原子吸收光谱分析汇总PPT课件.ppt
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1、c第三章第三章 原子吸收光谱分析原子吸收光谱分析(Atomic absorption spectrometry, AAS)c内容内容v 概述概述v 基本理论基本理论v 仪器及其组成仪器及其组成v 干扰及其消除方法干扰及其消除方法v 定量方法及评价定量方法及评价v 原子荧光光谱分析简介原子荧光光谱分析简介c1.概述概述 v1814年,年,弗朗荷费弗朗荷费发现太阳光谱中的黑线,多达发现太阳光谱中的黑线,多达500多条多条 v1955年,年,Australia 物理学家物理学家Walsh A建立将该现建立将该现象应用于分析;象应用于分析;v60年代中期发展最快。年代中期发展最快。v可应用于可应用于7
2、0多种元素的测定多种元素的测定Alan Walshc原子吸收光谱法?原子吸收光谱法?c原子吸收与发射光谱的关系原子吸收与发射光谱的关系 c2.基本理论基本理论v 2.1 基态原子与总原子的关系基态原子与总原子的关系 待测元素在进行原子化时,其中必有一部分原子吸收待测元素在进行原子化时,其中必有一部分原子吸收了较多的能量而处于激发态,据热力学原理,当在一定了较多的能量而处于激发态,据热力学原理,当在一定温度下处于热力学平衡时,激发态原子数与基态原子数温度下处于热力学平衡时,激发态原子数与基态原子数之比服从之比服从 Boltzmann 分配定律:分配定律:kTEiiieggNN/00实际工作中,实
3、际工作中,T 通常小于通常小于3000K、波长小于、波长小于 600nm,故对大多数元素,故对大多数元素来说来说Ni /N0 均小于均小于1,Ni 与与N0 相比可勿略不计,相比可勿略不计,N0 可认为就是原可认为就是原子总数。子总数。c原子光谱线原子光谱线( (吸收线吸收线) )的宽度的宽度c2.3 吸收谱线变宽的因素吸收谱线变宽的因素kN21cMT0D7107.16=- cc斯塔克变宽斯塔克变宽(Stark Broadening): 由于外部的电场或等离子体由于外部的电场或等离子体 中中离子、电子所形成的电场引起。离子、电子所形成的电场引起。在在10003000K、0.101MPa状态,状
4、态,多普勤宽度多普勤宽度 D和压力变和压力变宽宽(碰撞变宽碰撞变宽)是谱线变宽的主要因素。是谱线变宽的主要因素。齐曼变宽齐曼变宽(Zeeman Broadening): 由于外部的磁场影响,导致谱线由于外部的磁场影响,导致谱线的分裂,在单色器分辨率无法的分裂,在单色器分辨率无法分辨时,也产生谱线变宽。分辨时,也产生谱线变宽。cNfmcedK2 此式说明,在一定条件下,此式说明,在一定条件下,“积分吸收积分吸收”只与基态原子数成只与基态原子数成正比而与频率及产生吸收线的轮廓无关。只要测得积分吸收值正比而与频率及产生吸收线的轮廓无关。只要测得积分吸收值,即可求出基态原子数或浓度。,即可求出基态原子
5、数或浓度。c6105001. 05000 R但积分吸收的测定非常困难。因为原子吸收线的半峰宽度很小,但积分吸收的测定非常困难。因为原子吸收线的半峰宽度很小,只有只有0.001-0.005。要分辨如此宽度的谱线,对波长为。要分辨如此宽度的谱线,对波长为5000的谱的谱线来说线来说 ,其分辨率应为:,其分辨率应为:cv 通过计算可知:当采 用具有宽通带的连续光源 a(通带宽度约0.2nm)来对窄的吸收线b(半宽 度约10-3nm)进行测量时,由待测原子吸收线 引起的吸收值,仅仅相当于总入射光强的0.5%,测定灵敏度极差 (0.001/0.2 x 100%=0.5%灵敏度极差,也是原子吸收现现象在1
6、955年前都没得到应用的原因cfNcmeKD202ln22 峰值吸收成立的条件峰值吸收成立的条件以锐线光源作为激发光源,满足以下两个条件:以锐线光源作为激发光源,满足以下两个条件:K0N c c c光源光源 对对AAS光源的要求:光源的要求: a)发射稳定的共振线,且为锐线;)发射稳定的共振线,且为锐线; b)强度大,没有或只有很小的连续背景;)强度大,没有或只有很小的连续背景; c)操作方便,寿命长。)操作方便,寿命长。满足以上要求的灯有:满足以上要求的灯有:1)蒸气放电灯)蒸气放电灯2)无极放电灯)无极放电灯3)空心阴极灯)空心阴极灯作用:作用:辐射待测元素的特征光谱;或者辐射待测元素的特
7、征光谱;或者说提供原子吸收所需的共振辐射。说提供原子吸收所需的共振辐射。cc锐线光产生原理锐线光产生原理cc n-mnmnmnmNMgNMNMNM 解离蒸发s s干干燥燥l*吸收原子化NMNM cc火焰原子化器火焰原子化器作用:将试样原子化产生基态原子作用:将试样原子化产生基态原子c火焰原子化器各部位作用火焰原子化器各部位作用火焰火焰燃烧燃烧器器预混和室:预混和室:内装撞击球内装撞击球和扰流器(去除大雾滴并和扰流器(去除大雾滴并使气溶胶均匀)。将雾使气溶胶均匀)。将雾 状状溶液与各种气体充分混合溶液与各种气体充分混合而形成更细的气溶胶并进而形成更细的气溶胶并进入燃烧入燃烧 器。器。燃烧器燃烧器
8、:产生火焰并使试样蒸发:产生火焰并使试样蒸发和原子化的装置和原子化的装置将试样溶液转为雾状。要求将试样溶液转为雾状。要求定、雾粒细而均匀、雾化效定、雾粒细而均匀、雾化效率高、适应性高(可用于不率高、适应性高(可用于不同比重、不同粘度、不同表同比重、不同粘度、不同表面张力的溶液面张力的溶液c化学计量化学计量助燃气助燃气燃气燃气 贫燃火焰贫燃火焰中性火焰中性火焰富燃火焰富燃火焰c火焰温度:火焰温度: 不同类型火焰其温度不同,如下表所示。不同类型火焰其温度不同,如下表所示。燃气燃气 助燃气助燃气 燃烧速度燃烧速度/cm.s-1 温度温度/oC 特特 点点 C2H2 Air 158-266 2100-
9、2500 温度较高,最常用(稳定、噪声小、温度较高,最常用(稳定、噪声小、重现性好,可测定重现性好,可测定 30 多种元素)多种元素) C2H2 O2 1100-2480 3050-3160 高温火焰,可作上述火焰的补充,高温火焰,可作上述火焰的补充,用于其它更难原子化的元素用于其它更难原子化的元素 C2H2 N2O 160-285 2600-2990 高温火焰,具强还原性(可使难分高温火焰,具强还原性(可使难分解的氧化物原子化) , 可用于多达解的氧化物原子化) , 可用于多达 70多种元素的测定。多种元素的测定。 H2 Air 300-440 2000-2318 较低温氧化性火焰较低温氧化
10、性火焰,适于共振线位,适于共振线位于短波区的元素(于短波区的元素(As-Se-Sn-Zn) H2 O2 900-1400 2550-2933 高燃烧速度,高温,但不易控制高燃烧速度,高温,但不易控制 H2 N2O 390 2880 高温,适于难分解氧化物的原子化高温,适于难分解氧化物的原子化 丙烷丙烷 Air 82 2198 低温,适于易解离的元素,如碱金低温,适于易解离的元素,如碱金属和碱土金属。属和碱土金属。 c火焰原子化器特点火焰原子化器特点非火焰原子化器非火焰原子化器(石墨炉原子化器石墨炉原子化器)c石墨炉原子化器石墨炉原子化器 c电源电源:1025V,500A。用于产生高温。用于产生
11、高温。保护系统保护系统: 保护气(保护气(Ar)分成两路及冷却水)分成两路及冷却水 管外气管外气防止空气进入,保护石墨管不被氧化、烧蚀。防止空气进入,保护石墨管不被氧化、烧蚀。 管内气管内气流经石墨管两端及加样口,可排出空气并驱流经石墨管两端及加样口,可排出空气并驱 除加热初始阶段样品产生的蒸汽除加热初始阶段样品产生的蒸汽 冷却水冷却水金属炉体周围通水,以保护炉体。金属炉体周围通水,以保护炉体。石墨管:石墨管:多采用石墨炉平台技术。加热升温,将试样蒸发并原子化多采用石墨炉平台技术。加热升温,将试样蒸发并原子化c 原子化过程原子化过程原子化过程可分为四个阶段,即干燥、灰化、原子化和净化。如图原子
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