医院院感知识培训-ppt课件.ppt
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1、医院感染知识培训一、医院感染的定义二、医院感染诊断标准三、医院的消毒和灭菌四、手卫生手卫生五、医疗废物管理五、医疗废物管理六、职业暴露与个人防护六、职业暴露与个人防护精品资料 你怎么称呼老师? 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你是否会认为老师的教学方法需要改进? 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? 教师的教鞭 “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我笨,没有学问无颜见爹娘 ” “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早”一、医院感染的定义指住院病人在医院内获得的感染,包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染;但不包括入院前已开始或入院时已存在的感染;医院工作人员在医院获得
2、的感染也属于医院感染。医院感染爆发:是在医疗机构或其科室的患者中短时间内发生3例以上同种同源感染病例的现象。二、医院感染诊断标准下列情况属于医院感染: 1.无明显潜伏期的感染,规定入院48小时后发生的感染为医院感染;有明确潜伏期的感染,自入院起超过平均潜伏期后发生的感染为医院感染; 2.本次感染直接与上次住院有关; 3.在原有基础上出现其他部位新的感染(除外脓毒血症迁徙灶),或在原感染已知病原体基础上又分离出新的病原体(排除污染和原来的混合感染)的感染; 4. 新生儿在分娩过程中和产后获得的感染; 5.由于诊疗措施激活的潜在性感染,如疱疹病毒、结核杆菌等的感染; 6. 医务人员在医院工作期间获
3、得的感染。下列情况不属于医院感染1皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现。2由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现。3新生儿经胎盘获得(出生后48小时内发病)的感染,如单纯疱疹、弓形体病、水痘。4 患 者 原 有 的 慢 性 感 染 在 医 院 内 急 性 发 作 。 医院感染按临床诊断报告,力求做出病原学诊断。 医院感染诊断标准 一、上呼吸道感染临床诊断:发热(38.0超过2天),有鼻咽、鼻旁窦和扁桃腺等上呼吸道急性炎症表现。病原学诊断:临床诊断基础上,分泌物涂片或培养可发现有意义的病原微生物。说明:必须排除普通感冒和非感染性病因(如过敏等)所致的上呼吸道急性炎症。下呼吸道感染临床诊
4、断:符合下述两条之一即可诊断1患者出现咳嗽、痰粘稠,肺部出现湿罗音,并有下列情况之一:发热。白细胞总数和(或)嗜中性粒细胞比例增高。X线显示肺部有炎性浸润性病变。2慢性气道疾患患者稳定期(慢性支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症)继发急性感染,并有病原学改变或X线胸片显示与入院时比较有明显改变或新病变。病原学诊断临床诊断基础上,符合下述六条之一即可诊断。1经筛选的痰液,连续两次分离到相同病原体2痰细菌定量培养分离病原菌数106cfu/ml3血培养或并发胸腔积液者的胸液分离到病原体。4 经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼吸道分泌物病原菌数 105cfu/ml;5痰或下呼吸道采样标
5、本中分离到通常非呼吸道定植的细菌或其它特殊病原体。6免疫血清学、组织病理学的病原学诊断证据。痰细菌培养操作规程标本的采取:一、自然咳痰的要求1、患者清晨留取,留取之前清水漱口3次,之后用力咳出 2、咳痰困难者可用雾化(无菌生理盐水)蒸气吸入以利痰液咳出。3、痰液直接吐入无菌、干燥、不渗漏、不吸水的广口带盖容器中。4、标本量1ml ,并尽量在使用抗生素之前采集标本。5、幼儿可用手指轻叩胸骨柄上方,以诱发咳痰。标本的运送1、标本采集后立即送检,争取20 分钟内送达微生物室。不能即刻送检者保存于冰箱冷藏,不能冷冻,不能超过2h。2、标本验收不合格者,重新留取。血管相关性感染临床诊断:符合下述三条之一
6、即可诊断。1.静脉穿刺部位有脓液排出,或有弥散性红斑(蜂窝组织炎的表现)。2.沿导管的皮下走行部位出现疼痛性弥散性红斑并除外理化因素所致。3.经血管介入性操作,发热38,局部有压痛,无其它原因可解释。病原学诊断:导管尖端培养和/或血液培养分离出有意义的病原微生物。导管相关性感染导管相关性感染感染途径感染途径 腔外途径:皮肤来源(消毒不彻底);物品及操作污染; 腔内途径:血源性感染;接头污染;输液感染。危险因素:危险因素: 患者因素:年龄80岁;病人基础疾病; 导管因素:导管材质(硅胶的好);导管类型(双管感染机会高于单管) 穿刺部位:危险由低到高的顺序:锁骨下静脉-颈内静脉-股静脉。 留置时间
7、:有研究报道,10d感染率8.3%;21d高达66.79%。 附加装置:三通增加感染机会。医务人员因素医务人员因素: 无菌操作技术; 置管技术。血培养标本标准操作规程采血时机: 患者发热期间越早越好;最好在使用抗生素以前;正在发热时或发冷发热前半小时。采血次数及间隔: 、立即采血立即采血:急性发热性疾病如脑膜炎、细菌性肺炎,需要马上抗菌治疗;急性骨髓炎、化脓性关节炎需要紧急手术的患者;立即从两臂分别取2份标本。 、感染性心内膜炎患者,24小时内要取血3次,每次间隔不少于30分钟,必要时次日再做血培养2次。 、发热原因不明者两次抽血间隔时间60 分钟;必要时于24-48小时后再抽血2次 三、采血
8、部位: 、多次采血应在不同部位; 、避免从血管插管内取血; 、在不同部位采血,2次分离出相同的菌种是确定病原菌的有力证据。四、采血量: 1、成人8-10ml,儿童3-5ml,婴幼儿1-2ml。骨髓培养一般接种量为1-2ml 。 2、新生儿血培养:外周血液、不同部位同时采集2瓶,每瓶不少于2 ml,采用真空无菌管。 3、特殊的全身性和局部感染患者采血培养的建议: 、可疑急性原发性菌血症、真菌菌血症、脑膜炎、骨髓炎、关节炎或肺炎,应在不同部位采集2-3份血标本。 、不明原因的发热,如急性脓肿、伤寒热、波浪热,现采集2-3份血标本,24-36h后估计体温升高之前(通常在下午)再采集2份。 、可疑菌血
9、症或真菌菌血症,但血培养持续阴性,应改变培养方法,以获得罕见的微生物。 、入院前两周内接受抗菌药物治疗者,连续3天采集2份,选用可中和或吸附抗菌药物的培养基。感染性腹泻一、感染性腹泻临 床 诊 断 : 符 合 下 述 三 条 之 一 即 可 诊 断 。1急性腹泻,粪便常规镜检白细胞10个/高倍视野。2 急 性 腹 泻 , 或 伴 发 热 、 恶 心 、 呕 吐 、 腹 痛 等 。3急性腹泻每天3次以上,连续2天,或1天水样泻5次以上。病原学诊断:临床诊断基础上,符合下述四条之一即可诊断。1粪便或肛拭子标本培养出肠道病原体。2常规镜检或电镜直接检出肠道病原体3从血液或粪便中检出病原体的抗原或抗体
10、,达到诊断标准4从组织培养的细胞病理变化(如毒素测定)判定系肠道病原体所致。说 明 : 1 急 性 腹 泻 次 数 应 3 次 / 2 4 小 时 。 2应排除慢性腹泻的急性发作及非感染性因素如诊断治疗原因、基础疾病、心理紧张等所致的腹泻。 胃肠道感染临床诊断:患者出现发热(38)、恶心、呕吐和( 或 ) 腹 痛 、 腹 泻 , 无 其 它 原 因 可 解 释 。病原学诊断:临床诊断基础上,符合下述三条之一即可诊断。1从外科手术或内镜取得组织标本或外科引流液培养出病原体。2上述标本革兰染色或氢氧化钾浮载片可见病原体、多核巨细胞。3手术或内镜标本显示感染的组织病理学证据。抗菌药物相关性腹泻临床诊
11、断:近期曾应用或正在应用抗生素,出现腹泻,可伴大便性状改变如水样便、血便、粘液脓血便或见斑块条索状伪膜,可合并下列情况之一:1发热38。2腹痛或腹部压痛、反跳痛。3周围血白细胞升高。病原学诊断:临床诊断基础上,符合下述三条之一即可诊断。1、大便涂片有菌群失调或培养发现有意义的优势菌群。2如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠壁充血、水肿、出血,或见到2mm-20mm灰黄(白)色斑块伪膜。3细菌毒素测定证实。说 明 : 1 急 性 腹 泻 次 数 3 次 / 2 4 小 时 。 2应排除慢性肠炎急性发作或急性胃肠道感染及非感染性原因所致的腹泻。 粪标本的采集方法自然排便法:自然排便后,挑取有脓血、黏液
12、部位的粪便自然排便法:自然排便后,挑取有脓血、黏液部位的粪便2 23 3克,液状粪便取絮状物盛于无菌的容器内或置于保存克,液状粪便取絮状物盛于无菌的容器内或置于保存液或增菌液中送检。液或增菌液中送检。直肠拭子方法:如不易获得粪便时或排便困难的患者及幼直肠拭子方法:如不易获得粪便时或排便困难的患者及幼儿,可采取直肠拭子方法采集,取出后插入灭菌试管内送儿,可采取直肠拭子方法采集,取出后插入灭菌试管内送检。检。泌尿系统临床诊断患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状,或有下腹触痛、肾区叩痛,伴或不伴发热,并具有下列情况之一1尿检白细胞男性5个/高倍视野,女性10个/高倍视野,插导尿管患者应结合尿培养。
13、2临床已诊断为泌尿道感染,或抗菌治疗有效而认定的泌尿道感染。泌尿系感染病原学诊断:临床诊断基础上,符合下述四条之一即可诊断。1清洁中段尿或导尿留取尿液(非留置导尿)培养革兰阳性球菌菌数 104cfu/ml、革兰阴性杆菌菌数105cfu/ml2耻骨联合上膀胱穿刺留取尿液培养细菌菌数103cfu/ml。3新鲜尿液标本经离心应用相差显微镜检查(1400),在30个视野中有半数视野见到细菌。4无症状性菌尿症:患者虽然无症状,但在近期(通常为1周)有内镜检查或留置导尿史,尿液培养革兰阳性球菌浓度104cfu/ml、革兰阴性杆菌浓度105cfu/ml,应视为泌尿系统感染。泌尿系感染说明:尿液标本应及时接种
14、。若尿液标本在室温下放置超过2小时,即使其接种培养结果细菌菌数104或105cfu/ml,亦不应作为诊断依据,应予重新留取标本送检。尿培养标准操作规程尿细菌培养指征发热、尿频、尿急、脓尿、小便困难、耻骨上压痛等临床症状。尿常规异常者。怀疑有泌尿系统感染时。采集方法采集方法(一)普通中段尿采集 (二)留置导尿尿标本采集采集注意事项:1、需在抗菌素使用以前采集或停用抗生素5天之后留取尿标本;不加防腐剂;2、尿液在膀胱内停留6-8h以上。3、采集的尿液标本放入无菌容器中立即送检,超过2h重新采集;标本不能立即送检者,暂存冰箱;但不得超过6h 。4、严格无菌操作,避免污染;5、不可从集尿袋下端管口留取
15、标本。6、放标本的容器必须防漏,禁止将渗漏的标本送往实验室。结果判断1、正常人体内膀胱中的尿液是无菌的。2、中段尿以晨起第一次尿液为主,其革兰阴性杆菌浓度大于10cfuml,革兰阳性球菌大于10cfuml可认为是感染的病原菌,反之污染菌可能性大。真菌浓度大于1034/ml可认为感染菌。3、已用抗菌药或经导尿管采集的尿液,多次尿培养为单一的同种菌,细菌浓度虽未达到上述界限,也可认为是感染的病原菌。4、尿培养显示浓度超过上述界限的但有三种或三种以上细菌和真菌时,应考虑污染菌可能。5、尿培养中常见病原菌为大肠埃希菌、肠球菌等。表浅手术切口感染仅限于切口涉及的皮肤和皮下组织,感染发生于术后30天内,并
16、具有下述两条之一即可诊断。1 1表浅切口有红、肿、热、痛或有脓性分泌物表浅切口有红、肿、热、痛或有脓性分泌物2 2切口液体或组织分泌物培养出病原菌。切口液体或组织分泌物培养出病原菌。3 3、外科医生开放的切口浅部感染。、外科医生开放的切口浅部感染。病原学诊断:临床诊断基础上细菌培养阳性。以下情况不属于切口感染:1针眼脓点 2外阴切开或包皮环切或肛门周围手术部门感染。3溶痂的、度烧伤创面。切口深部组织感染切口深部组织感染无植入物,手术后无植入物,手术后3030天内;有植入物术后天内;有植入物术后1 1年内发生的累计年内发生的累计深部软组织感染,并符合以下条件之一:深部软组织感染,并符合以下条件之
17、一: 从切口深部引流或穿刺出脓液,但脓液不是来自器官/腔隙部分。 深部组织裂开或医师开放的切口,同时具有感染的症状或体征:发热、肿胀、疼痛 检查、手术探查、病理学、影像学检查发现切口深部组织脓肿或其他感染证据。皮肤感染临床诊断:符合下述两条之一即可诊断1皮肤有脓性分泌物、脓疱、疖肿等2患者有局部疼痛或压痛,局部红肿或发热,无其它原因解释者。病原学诊断:临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。1从感染部位的引流物或抽吸物中培养出病原体。2血液或感染组织特异性病原体抗原检测阳性。软组织感染软组织感染包括:坏死性筋膜炎、感染性坏疽、坏死性蜂窝 组 织 炎 、 感 染 性 肌 炎 、 淋 巴 结 炎
18、 及 淋 巴 管 炎 。临床诊断:符合下述三条之一即可诊断。1从感染部位引流出脓液。2外科手术或组织病理检查证实有感染。3患者有局部疼痛或压痛、局部红肿或发热,无其它原因解释。病原学诊断:临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。1血液特异性病原体抗原检测阳性,或血清IgM抗体效价达到诊断水平2从感染部 位 的 引流物或组织中培 养出病原体。褥疮感染褥疮感染包括:褥疮浅表部和深部组织感染。临床诊断:褥疮局部红、压痛或褥疮边缘 肿 胀 , 并 有 脓 性 分 泌 物 。病原学诊断:临床诊断基础上,分泌物培养阳性。手术切口标本采集 标准操作规程标准操作规程一、采集指征: 手术切口部位有红、肿、热、
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