固体废物的焚烧-水污染控制工程固体废物处理与处置-教学课件.pptx
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- 固体废物 焚烧 水污染 控制工程 处理 处置 教学 课件
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1、7-1 焚烧技术概述 焚烧(incineration) 焚烧法是一种高温热处理技术,即以一定量的过剩空气与被处理的有机废物在焚烧炉内进行氧化燃烧反应,废物中的有害有毒物质在800-1200的高温下氧化、热解而被破坏,是一种可同时实现废物无害化、减量化、资源化的处理技术。 焚烧法不但可以处理固体废物,还可以处理液体废物和气体废物,而且可以处理城市垃圾和一般工业废物,而且可以用于处理危险废物。 焚烧法适宜处理有机成分多、热值高的废物;当处理可燃有机物组分很少的废物时,需补加大量的燃料,这会使运行费用增高。焚烧技术的发展历史(1) 萌芽阶段是从19世纪80年代开始到20世纪初。 1896年和1898
2、年,德国汉堡和法国巴黎先后建立了世界上最早的生活垃圾焚烧厂,开始了生活垃圾焚烧技术的工程应用。由于早期的城市垃圾热值不高和焚烧炉本身比较简陋,操作时烟气惊人,对环境的二次污染相当严重,因此这种方法曾一度为人们所抛弃。焚烧技术的发展历史(2) 20世纪上半个世纪,是焚烧技术的发展阶段。 一次世界大战后,发达国家的经济得到了较大发展,城市居民生活水平的提高和生活垃圾成分的变化,给垃圾焚烧创造了条件,因此垃圾焚烧技术又逐渐发展起来。这期间,欧洲、北美及日本都陆续建起了一些生活垃圾焚烧厂,其工艺与设施水平也在随着燃煤技术的发展而从固定炉排到机械炉排,从自然通风到机械供风而逐步得到发展。 二次世界大战以
3、后,发达国家的经济得到更大发展,城市居民的生活水平进一步提高,垃圾中的可燃物和易燃物也随之迅速上升,促进了垃圾焚烧技术的应用。特别是在20世纪60年代的电子工业变革后,各种先进技术在垃圾焚烧炉上得到了应用,使垃圾焚烧炉得到了进一步完善。但总体来说,由于当时城市生活垃圾中的可燃物仍然少于非可燃物,产生量与消纳空间的矛盾尚不突出,对垃圾焚烧伴随的环境问题的认识仍较肤浅等因素。焚烧技术的发展历史(3) 从20世纪70年代韧到90年代中期的20多年间,是生活垃圾焚烧技术的快速发展时期。 综合分析发达国家生活垃圾焚烧技术在近二十年间迅速发展的原因,除了经济、技术、观念等因素外,还有一些其他方面的影响:
4、随着城市建设的发展和城市规模的扩大,城市人口数量骤增,生活垃圾产量也快速递增,使原有的垃圾填埋场日益饱和或已经饱和,而新的垃圾填埋场地又难于寻找,采取垃圾焚烧方法,可使生活垃圾减容85以上,最大限度地延长现有垃圾填埋场的使用寿命。 此外,随着人们生活水平的提高,生活垃圾中可燃物、易燃物的含量大幅度增长,提高了生活垃圾的热值,为这些国家应用和发展生活垃圾焚烧技术提供了先决条件。垃圾焚烧技术的优点 垃圾经焚烧处理后,垃圾中的病原体和恶臭被彻底消灭,无害化程度高 经过焚烧,垃圾中的可燃成分被高温分解后,一般可减重80和减容90以上,减量化效果好 垃圾焚烧所产生的热能被废热锅炉吸收转变为蒸汽,用来供热
5、或发电,充分实现垃圾处理的资源化 垃圾焚烧厂占地面积小,可以靠近市区建厂,节省了运输成本 焚烧处理可全天候操作,不受天气影响垃圾焚烧技术的缺点 设备投资大,技术集成度高,管理保障水平要求也高 焚烧对垃圾的热值有一定要求,一般不能低于3360kJ/kg,限制了它的应用范围 焚烧过程中也可能产生较为严重的“二噁英”问题,必须要对烟气投入很大的资金进行处理世界各地区垃圾处理方法的统计发达国家焚烧处理状况 发达国家:垃圾含水率低,热值高,焚烧处理效果好 法国到1996年,共有垃圾焚烧炉约300台,可处理掉城市垃圾的40以上。巴黎有4个垃圾焚烧厂,年处理量170万吨,占全市垃圾总量的90,回收的能量相当
6、于20万吨石油,供蒸汽量占巴黎市供热公司总量的13 日本目前为世界上拥有垃圾焚烧厂最多的国家,全国到1996年有垃圾焚烧厂近2000座。全国垃圾焚烧处理总量为每日5.2万吨,占垃圾总量的73。其城市生活垃圾的低位热值6270-7160kJ/kg,产能较高,垃圾焚烧供热或发电在一定程度上缓解了日本能源紧缺的问题 美国国土辽阔,卫生填埋处理垃圾占的比重最大,但也逐步向焚烧过渡我国的垃圾焚烧国情 在中国沿海一些经济比较发达的地区,随着城市垃圾产生量逐年迅猛增加和土地资源的日益紧张,与传统的堆填法处理垃圾的矛盾日益尖锐,所以转向焚烧法处理城市垃圾的需求也开始变得紧迫起来。 目前国外运用比较成熟、完善的
7、垃圾焚烧处理技术主要是针对热值较高、含水率较低的垃圾而言,焚烧处理效果较好。但我国垃圾没有有经过预先分捡、成分复杂、热值较低、含水率较高且变化范围较大,垃圾焚烧厂也很难正常运行。 大规模照搬引进国外垃圾焚烧设备不仅在经济上难以承受,处理效果也不理想。例如,深圳市引进一套日处理量600t垃圾的焚烧发电处理技术和设备,初期投资就已达4.5亿元人民币,且需要添加辅助燃料方能维持运行。我国的焚烧技术发展前景 由此可见,鉴于我国的实际情况,大规模引进国外垃圾焚烧处理设备在技术和经济上均存在一定问题。 因此,推近我国城市垃圾焚烧技术的主要途径应该是在学习、借鉴国外先进经验和技术的基础上,根据我国城市垃圾的
8、特点、现有的经济实力,开发符合我园国情的、有中国特色的科学、经济、实用、有效的城市垃圾焚烧处理技术与装置。只有这样,才能适应我国当前城市生活垃圾处理的需要,也才是我国发展和应用垃圾焚烧技术的根本。焚烧处理的评价指标(1) 减量比(评价减量化的效果)%100mmmmMRCcbab 式中:mb投入废物的质量 ma 焚烧残渣的质量 mc 残渣中不可燃物的质量焚烧处理的评价指标(2) 热灼损失量 指焚烧残渣在(60025)经3h灼热后减少的质量占原焚烧残渣质量的百分数%100mmmQadaR 式中:ma焚烧残渣的质量 md 焚烧残渣经3h灼热后剩余的质量实际操作中,取少量焚烧残渣作样品分析较为简便,故
9、常用热灼损失量来表征减量化效果。热灼损失量越大,则焚烧减量化效果越差。焚烧处理的评价指标(3) 破坏去除率(评价无害化的程度) 对废物中所含危险成分,验证焚烧是否可以达到预期的处理要求的指标还有特殊化学物质有机性有害主成分(POHCs),如多氯联苯(PCBs)、多环芳烃(PAHs)的破坏去除效率(DRE)%100WWWDREinoutin 式中:Win有机性有害主成分(POHCs)进炉前的质量 Wout焚烧炉体排出该物质的质量多氯联苯(polychlorinated biphenyls,PCBs)是一种人工合成的有机物,最早于1881年由德国科学家H.Schmidt和G.Schuts在实验室内
10、合成,半个世纪后,于1929年美国首先开始商业生产,商品名为Aroclor。PCBs是联苯在催化剂的作用下,经过氯代反应,联苯上的氢原子被不同数目的氯原子所取代而产生的芳香性化合物,由于氯原子在分子中的数目与位置的不同,多氯联苯在理论上可能有209种异构体。焚烧处理的评价指标(4) 烟气排放浓度(评价过程无害化的程度) 废物在焚烧过程中会产生一系列新污染物,有可能造成二次污染。对焚烧设施排放的大气污染物控制项目大致包括四个方面: a烟尘,常将颗粒物、黑度、总碳量作为控制指标; b有害气体,包括SO2、HCl、HF、CO和NO; c重金属元素单质或其化合物如Hg、Cd、Pb、As等; d有机污染
11、物,如二噁英焚烧处理的评价指标(5) 燃烧效率(评价焚烧设备运行质量) 在传统的燃烧学中,多以燃烧效率作为评估是否可以达到预期处理要求的指标:%100COCOCOCE22 式中:CO2烟道气中CO2的浓度 CO烟道气中CO的浓度7-2 焚烧原理与过程 热值 生活垃圾的热值是指单位质量的生活垃圾燃烧释放出来的热量,以kJkg(或kcal kg)计。要使生活垃圾维持燃烧,就要求其燃烧释放出来的热量足以提供加热垃圾到达燃烧温度所需要的热量和发生燃烧反应所必须的活化能。 高位(粗)热值:化合物在一定温度下反应到达最终产物并返回起始温度的焓的变化,此时水为液态,可用氧弹量热计进行测量。 低位(净)热值:
12、与高位热值的意义相同,只是水是气态,为焚烧实际过程中利用的热值。热值的测量与换算)19F5 .35ClH(9OH2420HHVLHV2 式中:HHV高位热值,kJ/kg; LHV 低位热值,kJ/kg; 2420水的气化潜热,kJ/kg; H2O 焚烧废物的含水率(非反应生成水),% H、Cl、F 焚烧废物(干基)中氢、氯、氟的重量百分率(反应生成水),%垃圾热值的估算SkgkjHSHOkgkjHkgkjHKestnerScheurerSOHCkgkjHDulonghhhh9300)2O-H(14300034000C)/()4(10500)O161(1442008323800)O83C(340
13、00)/(3)SteuerO43238009400S143000H)O43C(34000)/(,)2(10500)8(14300034000)/() 1 (化学工学便览公式公式公式公式焚烧热平衡 从能量转换的观点来看,焚烧是一个能量转换的过程。它将垃圾燃料的化学能,通过燃烧过程转化成烟气的热能,烟气再通过辐射、对流、导热等基本传热方式将热能分配交换给工质或排放到大气环境。可利用热值的计算 例:某固体废物含可燃物60%、水分20%、惰性物20%。固体废物的元素组成为碳28%、氢4%、氧23%、氮4%、硫l%、水分20%、灰分20%,假设 (1)固体废物的高位热值为11630kJ/kg; (2)炉
14、排残渣含碳量为5; (3)空气进入炉焰的温度为65,离开炉排残渣的温度为650 ; (4)残渣的比热为0.323kJ/(kg );(5)水的汽化潜热2420kJ/kg; (6)辐射损失为总炉膛输入热量的0.5; (7)碳的热值为32564kJ/kg。 试计算这种废物燃烧后可利用的热值。 解:以固体废物lkg为计算基准 1残渣中未燃烧碳的热损失 (1)未燃烧碳的量 惰性物的重量为lkg x 20=0.2kg 总残渣量为0.2kg/(1-5%) =0.2105kg 未燃烧碳的量 0.2105kg-0.2kg=0.0105kg (2)未燃烧碳的热损失 32564kJ/kg0.0105kg340kJ
15、2辐射热损失 辐射热损失11630kJ0.5%58kJ 3.水的汽化潜热损失 固体废物原含水量:1kg x 20=0.2kg 组成中氢与氧生成水的量: 1kg x 4 x 90.36kg 总水量:(0.2+0.36)kg0.56kg 水的汽化潜热损失:2420kJ/kg x 0.56kg=1360kJ 4.残渣带出的热损失 0.2105kg x 0.323kJ/(kg) x (650-65) =39.8kJ 5.可利用热值 11630kJ-(340+58+1360+39.8)kJ=9882.2kJ某垃圾发电厂的实际热平衡分析 右图为日本某垃圾发电厂的热平衡分析图,由于各种热损失和能量转化的影响
16、,与汽轮机发电量相当的热量仅为垃圾产生热量的4%。焚烧产物 在废物焚烧时既发生了物料分子转化的化学过程,也发生了以各种传递为主的物理过程。大部分废物及辅助燃料的成分非常复杂,分析所有的化合物成分不仅困难而且没有必要,一般仅要求提供主要元素分析的结果,也就是碳、氢、氧、氮、硫、氯等元素和水分及灰分的含量。它们的化学方程式虽然复杂,但是从燃烧的观点而论,它们可用CxHyOzNuSvClw表示,一个完全燃烧的氧化反应可表示为:OH2wyvSON2uwHClxCOO)2z4wyvx(ClSNOHC22222wvuzyx 事实上,所谓完全燃烧反应只是一种理论上的假说。在实际燃烧过程中,要考虑废物与氧气混
17、合的传质问题、燃烧温度与热传导问题等,包括流场及扩散现象。 通过加入足够的氧气、保持适当温度和反应停留时间,控制燃烧反应使之接近理论燃烧,不致产生有毒气体。若燃烧控制不良可能产生有毒气体,包括二噁英、多环 芳烃、多氯联苯和醛类等。 另外,根据焚烧元素的种类和焚烧温度,金属在焚烧以后可生成卤化物、硫酸盐、磷酸盐、碳酸盐和氧化物。焚烧过程 为了更好地认识焚烧过程,在这里将其依次分为干燥、热分解和燃烧三个过程。在实际焚烧过程中,这三个阶段没有明显的界限,只不过在总体上有时间上的先后差别。 (1)干燥: 利用热能使水分汽化,并排出生成的水蒸气的过程。生活垃圾的含水率愈大,干燥阶段也就愈长,从而使炉内温
18、度降低,影响焚烧阶段。 (2)热分解:是指有机可燃物在高温下分解或聚合的过程。使热分解能在较短的时间内彻底完成,这是保证生活垃圾燃烧完全的基础。 (3)燃烧:是在氧气存在条件下剧烈氧化的过程。废物经过热分解后产生许多不同种类的气、固态可燃物,因此,生活垃圾的焚烧是气相燃烧和非均相燃烧的混合过程。焚烧运行方式(1)气体流动方向 逆向流 焚烧炉的燃烧气体与废物流动力向相反,适合难燃性、闪火点高的废物燃烧。 同向流 焚烧炉的燃烧气体与废物流动方向相同,适用于易燃性、闪火点低的废物燃烧。 旋涡流 燃烧气体由炉周围方向切线加入,造成炉内燃烧气流的旋涡性,可使炉内气流扰动性增大,废气流经路径和停留时间长,
19、而且气流中间温度非常高,周围温度并不高,燃烧较为完全。焚烧运行方式(2)助燃空气加入段数 单段燃烧 一般必须送入大量的空气,飞灰量大,且需较长停留时间才能将未燃烧的碳颗粒完全燃烧,燃烧效率偏低。 多段燃烧 首先在一次燃烧过程中提供未充足的空气量,使废物进行蒸发和热解燃烧,产牛大量的CO、碳氢化合物气体和微细的碳颗粒; 然后在第二次、第三次燃烧过程中,再供给充足空气使其逐次氧化成稳定的气体; 多段燃烧的优点是燃烧所必须提供的气体量不需要太大。因此在一次燃烧室内送风量小,不易将底灰带出,产生颗粒物的可能性较少。目前最常用的是两段燃烧。焚烧的影响因素 焚烧温度(Temperature) 、搅拌混合程
20、度(Turbulence)、停留时间(Time)(前三者称为3T)及过剩空气率合称为焚烧四大影响因素,也是焚烧炉控制的主要参数。焚烧的影响因素(1)温度 废物的焚烧温度是指废物中有害组分在高温下氧化,分解直至被破坏所需达到的温度。它一般比废物的着火温度高得多。 一般提高焚烧温度有利于废物中的有机毒物的分解和破坏,并可抑制黑烟的产生。但过高的温度不仅增加了燃料的消耗量,而且会增加废物中金属的挥发量及氧化氮的数量,引起二次污染。 因此不宜随意确定较高的焚烧温度。焚烧温度的一般性经验高温焚烧是防治有毒有机化合物的最好方法,大多数有机物在800-1100被燃烧,如 PCDD/PCDF(二噁英)约在92
21、5 以上开始被破坏。废物粒子在0.010.51微米之间,温度在9001000以上可避免产生黑烟。含氯化合物的焚烧,温度在800850以上时,氯气可以转化为氯化氢,以水洗涤法回收利用;低于800会生成氯气,难以去除。含有碱土金属的废物焚烧时,一般控制在750800以下。否则易形成其低熔点盐化合物与炉膛和传动部件发生烧结而损坏设备。为防止NOx的高温生成,温度控制在1500 以下。焚烧的影响因素(2)停留时间 废物中有害组分在焚烧炉内处于焚烧条件下,该组分发生氧化、燃烧,使有害物质变成无害物质所需的时间称之为停留时间。 停留时间的长短直接影响焚烧的完善程度,也是决定炉体容积尺寸的重要依据。同时,停
22、留时间与温度间存在对应关系:同样的废物,焚烧温度越高,则所需的停留时间越短。 设计时不宜采用提高焚烧温度的办法来缩短停留时间以达到减小炉体容积尺寸的目的,而因从技术经济角度线确定焚烧温度,再通过试验确定所需的停留时间。焚烧的影响因素(3)混合强度 混合强度是指固体与助燃气接触和混合的程度,主要取决于气流扰动方式及其产生的湍流程度。 气流扰动方式:因焚烧炉类型而有所区别 炉排型:机械炉排扰动 炉床型:送风气流扰动 流化床型:流态化扰动 其中,流态化扰动的效果最好。 湍流程度:由气流速度和燃烧室形状决定 气流速度越大,雷诺数越高,湍流程度越高;但过大的气流速度会降低在二次燃烧室的停留时间。焚烧的影
23、响因素(4)过剩空气 在实际的燃烧系统中,氧气与可燃物质无法完全达到理想程度的混合及反应,仅供给理想空气量很难使其完全燃烧。实际空气量理论空气量,过剩空气系数:A0A0AAm 但过剩空气系数太高会使燃烧温度降低,并造成排气量和热损失增加,燃烧效率反而降低。 工业锅炉m:1.2-1.5 焚烧炉m:1.5-2.07-3 焚烧设备 一个固体废物焚烧厂包括诸多系统(设备),主要有废物贮存及进料系统、焚烧系统、废热回收系统、灰渣收集与处理系统、烟气处理系统等。这些系统各自独立,又相互关联成为统一主体。焚烧系统(1) 一座大型垃圾焚烧厂通常包括下述八个系统: (1)贮存及进料系统 本系统由垃圾贮坑、抓斗、
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