凝血功能检测方法与临床意义PPT课件.ppt

1、凝血功能检测方法与临床意义机体凝血系统机体凝血系统 平衡平衡凝凝血血机机制制平衡妊娠高血压综合症和肾炎综合症，静脉穿刺不顺利混入组织液；据报道，在口服抗凝剂的过程中，维持PT在正常对照的1-2倍最为适宜。DIC高凝期、不稳定性心绞痛、脑血管病变、糖尿病血管病变、脑梗塞；原发性纤溶亢进和溶栓治疗，FDPs显著升高，多40mg/L以上；目前国际上强调用INR来监测口服抗凝剂的用量，是一种较好的表达方式。凝血功能检测方法与临床意义方法：样本中FDP/D-D与鼠抗人的单克隆抗体乳胶强颗粒发生抗原抗体反应，产生凝集导致浊度上升，通过比色法测定浓度。前者增多和后者减少时TT缩短，否则延长。平衡2、收集管要

2、求：塑料管或聚乙烯试管。3、抗凝剂选择：推荐用3.临床应用：INR是病人凝血酶原时间与正常对照凝血酶原时间之比的ISI 次方（ISI：国际敏感度指数，试剂出厂时由厂家表定的）。8%的枸橼酸钠,能有效阻止 和降解、抗凝剂与血液的比例为1:9。妊娠高血压综合症和肾炎综合症，静脉穿刺不顺利混入组织液； 方法： 血浆样本经一定时间（3min)加温后，加入反应试剂，采用波长为660nm的光照射样本，凝血过程中血浆的浑浊度可以通过测量散射光光强度的改变来测定，通过标准曲线求出凝血时间。 凝血四项一、 血浆凝血酶原时间（prothrombin time，PT） 正常参考值：11-13秒。 临床应用：凝血酶原

3、时间是检查外源性凝血因子的一种过筛试验，是用来证实先天性或获得性纤维蛋白原、 凝血酶原、凝血因子、的缺陷或抑制物的存在，同时用于监测口服抗凝剂的用量，是监测口服抗凝剂的首选指标。还可作为肝脏合成蛋白质功能的检测。据报道，在口服抗凝剂的过程中，维持PT在正常对照的1-2倍最为适宜。 PT延长：3秒有临床意义广泛而严重的肝脏实质性损伤，如急性重症肝炎及肝硬化；先天性外源凝血因子、V、减少及纤维蛋白原的缺乏；获得性凝血因子缺乏，如：急性DIC消耗性低凝期、原发性纤溶亢进、阻塞性黄疸、维生素K 缺乏；血循环中有抗凝物质存在：如服用口服抗凝剂、肝素、FDP和香豆素等抗凝剂。 缩短： DIC早期呈高凝状态

4、血栓栓塞性疾病和其它血栓前状态（凝血因子和血小板活性增高及血管损伤等）口服避孕药先天性凝血因子V增多监控：抗凝治疗监控：口服抗凝剂“华法令”，预期值约为参考值的2倍。PT活动度参考值为75%-120%，降低到40%可能有出血倾向PTR参考值：1+0.05，PI延长至正常对照2倍时，PTR约增至2INR正常参考值范围为0.8-1.5用药维持范围2.0-4.0。 二、国际标准化比值（international normalized ratio，INR） 正常参考值：0.9-1.1。 临床应用：INR是病人凝血酶原时间与正常对照凝血酶原时间之比的ISI 次方（ISI：国际敏感度指数，试剂出厂时由厂家

5、表定的）。同一份在不同的实验室，用不同的ISI试剂检测，PT值结果差异很大，但测的INR值相同，这样，使测得结果具有可比性。 目前国际上强调用INR来监测口服抗凝剂的用量，是一种较好的表达方式。世界卫生组织（WHO）规定应用口服抗凝剂时INR的允许范围如下： 临床适应症： INR允许范围预防静脉血栓形成 非髋部外科手术前 1.52.5 髋部外科手术前 2.03.0 深静脉血栓形成 2.03.0 治疗肺梗塞 2.04.0 预防动脉血栓形成 3.04.0 人工瓣膜手术 3.04.0 监控：INR为2-4时为抗凝治疗的合适范围。当INR4.5时，如纤维蛋白水平和血小板数仍正常，则提示抗凝过度，应减少

6、或停止用药。当INR4.5时，如纤维蛋白原水平和血小板数减低，则可能是DIC或肝病等所致，也应减少或停止口服抗凝剂。三 、活化部分凝血活酶时间（activated partial thromboplatin time, APTT）正常参考值：24-40秒 临床应用：活化部分凝血活酶时间（APTT）是检查内源性凝血因子的一种过筛试验，是用来证实先天性或获得性凝血因子、的缺陷或是否存在它们相应的抑制物，同时，APTT也可用来凝血因子、激肽释放酶原和高分子量激肽释放酶原是否缺乏，由于APTT的高度敏感性和肝素的作用途径主要是内源性凝血途径，所以APTT成为监测肝素治疗首选指标，前后之比1.5-2.5

7、为佳。 临床应用：纤维蛋白原即凝血因子，是凝血过程中的主要蛋白质，FIB 增高除了生理情况下的应激反应和妊娠晚期外，主要出现在急性感染、烧伤、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、糖尿病、妊高症及急性肾炎、尿毒症等，FIB减少主要见于DIC、原发性先溶亢进、重症肝炎、肝硬化和溶栓治疗时。前者增多和后者减少时TT缩短，否则延长。原发性与继发性纤溶亢进，DIC时血浆D-D显著升高；妇女经期、妊趁晚期、妊高症及剧烈运动后；可用于肝素用量的检测。可用于肝素用量的检测。肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂及低（无）纤维蛋白血症等；八 、标本的采集、制备、保存等注意事项肝脏疾病：

8、慢性肝炎、肝硬化、急性肝萎缩；血栓前状态和血栓性疾病：如心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成；DIC：因纤维蛋白原消耗及继发性纤溶活性亢进纤维蛋白原呈进行性下降；DIC：因纤维蛋白原消耗及继发性纤溶活性亢进纤维蛋白原呈进行性下降；0 治疗肺梗塞 2.肝脏疾病：慢性肝炎、肝硬化、急性肝萎缩；PT延长：3秒有临床意义 延长：10秒有临床意义凝血因子、缺乏症；血友病甲、血友病乙（）部分血管性假血友病患者；严重的凝血酶原（因子）及凝血因子V 、X 减少和纤维蛋白原缺乏：肝脏疾病、阻塞性黄疽、新生儿出血症。肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂及低（无）纤维

9、蛋白血症等；血循环中有抗凝药物存在：如抗凝因子或因子抗体等；系统性红斑狼疮及一些免疫性疾病。 缩短： 凝血因子、活性增高；血小板增多症；高凝状态：如促凝物质进人血液及凝血因子的活性增高等情况；DIC高凝期、不稳定性心绞痛、脑血管病变、糖尿病血管病变、脑梗塞；妊娠高血压综合症和肾炎综合症，静脉穿刺不顺利混入组织液；血栓前状态和血栓性疾病：如心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成；监控：肝素抗凝治疗中APTT的预算期为正常值的1.5-2.5倍。四 、凝血酶时间（TT） 正常参考值：11-18秒临床应用：TT是反映血浆内纤维蛋白原水平及血浆中肝素样物质的多少。

10、前者增多和后者减少时TT缩短，否则延长。可用于肝素用量的检测。延长：3秒有临床意义纤维增多或肝素、类肝素抗凝物质存在（SLE、肝素、肾病）以及AT-显著提高；纤；维蛋白原降解物（FDP）的增加（如DIC纤溶期）；纤维蛋白原减少；纤维蛋白原机能障碍；纤维蛋白原分子异常；尿毒症。 缩短： 高FIB血症；钙离子存在时或标本有微小凝结块及PH呈酸性监控：可用于粗略检测肝素抗凝治疗。 五 、纤维蛋白原（Fibrinogen ，FIB）正常参考值：2-4g/L 临床应用：纤维蛋白原即凝血因子，是凝血过程中的主要蛋白质，FIB 增高除了生理情况下的应激反应和妊娠晚期外，主要出现在急性感染、烧伤、动脉粥样硬化

11、、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、糖尿病、妊高症及急性肾炎、尿毒症等，FIB减少主要见于DIC、原发性先溶亢进、重症肝炎、肝硬化和溶栓治疗时。 妊娠高血压综合症和肾炎综合症，静脉穿刺不顺利混入组织液；系统性红斑狼疮及一些免疫性疾病。系统性红斑狼疮及一些免疫性疾病。恶性贫血及肺、甲状腺、子宫、前列腺手术；据报道，在口服抗凝剂的过程中，维持PT在正常对照的1-2倍最为适宜。临床应用：INR是病人凝血酶原时间与正常对照凝血酶原时间之比的ISI 次方（ISI：国际敏感度指数，试剂出厂时由厂家表定的）。监控：INR为2-4时为抗凝治疗的合适范围。临床应用：D-二聚体是继发性纤溶亢进针对的重要

12、依据，是机体活动性血栓形成的特异性分子，是筛查与诊断血栓性疾病最常用指标，也用于监测溶栓治疗。监控：肝素抗凝治疗中APTT的预算期为正常值的1.八 、标本的采集、制备、保存等注意事项血循环中有抗凝物质存在：如服用口服抗凝剂、肝素、FDP和香豆素等抗凝剂。目前国际上强调用INR来监测口服抗凝剂的用量，是一种较好的表达方式。凝血功能检测方法与临床意义血栓前状态与血栓性疾病；延长：10秒有临床意义凝血因子、缺乏症； 增加： 机体感染；毒血症、肝炎、轻度肝炎、胆囊炎及长期局部炎症；无菌性炎症：糖尿病、肾病综合症、尿毒症、风湿热、恶性肿瘤、风湿关节炎；糖尿病酸中毒；心血管疾病：动脉硬化症、脑血栓、血栓静

13、脉炎、心肌梗塞、放射治疗；妇女经期、妊趁晚期、妊高症及剧烈运动后；放疗后，灼伤，休克，外科大手术后，恶性肿瘤等。 减少： 肝脏疾病：慢性肝炎、肝硬化、急性肝萎缩；砷、氯仿、四氯化碳中毒均可使纤维蛋白原减少；DIC：因纤维蛋白原消耗及继发性纤溶活性亢进纤维蛋白原呈进行性下降；原发性纤维蛋白原缺乏症；原发性纤溶活性亢进；恶性贫血及肺、甲状腺、子宫、前列腺手术；天门冬酰胺酶治疗白血病。监控：溶栓治疗的监控范围：1.2g/L-1.5g/L，1.2g/L时引起病人出血。8%的枸橼酸钠,能有效阻止 和降解、抗凝剂与血液的比例为1:9。妊娠高血压综合症和肾炎综合症，静脉穿刺不顺利混入组织液；妊娠高血压综合症

14、和肾炎综合症，静脉穿刺不顺利混入组织液；0 人工瓣膜手术 3.临床应用：D-二聚体是继发性纤溶亢进针对的重要依据，是机体活动性血栓形成的特异性分子，是筛查与诊断血栓性疾病最常用指标，也用于监测溶栓治疗。延长：10秒有临床意义凝血因子、缺乏症；监控：溶栓治疗的监控范围：1.血栓前状态和血栓性疾病：如心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成；前者增多和后者减少时TT缩短，否则延长。目前国际上强调用INR来监测口服抗凝剂的用量，是一种较好的表达方式。砷、氯仿、四氯化碳中毒均可使纤维蛋白原减少；系统性红斑狼疮及一些免疫性疾病。监控：抗凝治疗监控：口服抗凝剂“华法令

15、”，预期值约为参考值的2倍。血浆样本经一定时间（3min)加温后，加入反应试剂，采用波长为660nm的光照射样本，凝血过程中血浆的浑浊度可以通过测量散射光光强度的改变来测定，通过标准曲线求出凝血时间。世界卫生组织（WHO）规定应用口服抗凝剂时INR的允许范围如下： 临床适应症： INR允许范围预防静脉血栓形成 非髋部外科手术前 1.纤溶二项纤溶二项方法：样本中FDP/D-D与鼠抗人的单克隆抗体乳胶强颗粒发生抗原抗体反应，产生凝集导致浊度上升，通过比色法测定浓度。六 、血浆纤维蛋白（原）降解产物（Fibrin degradation products,FDPs) 正常参考值：40mg/L以上；某

16、些恶性肿瘤、肾脏疾病、肝脏疾病、某些急性感染、外伤及外科手术后， FDPs轻度升高，多20-40mg/L 之间。七、血浆D-二聚体 正常参考值：0-0.8mg/L 临床应用：D-二聚体是继发性纤溶亢进针对的重要依据，是机体活动性血栓形成的特异性分子，是筛查与诊断血栓性疾病最常用指标，也用于监测溶栓治疗。 增加： 血栓前状态与血栓性疾病； 原发性与继发性纤溶亢进，DIC时血浆D-D显著升高； 溶栓治疗后。八八 、标本的采集、制备、保存等注意事项、标本的采集、制备、保存等注意事项 1、采血：防止组织损伤,避免外源因子进入、尽快送检、避免从输液管取血,以防稀释,用药、抽血时的压力、时间长短会影响局部血液的浓缩，可影响血小板释放和某些凝血因子的活性。 2、收集管要求：塑料管或聚乙烯试管。 3、抗凝剂选择：推荐用3.8%的枸橼酸钠,能有效阻止 和降解、抗凝剂与血液的比例为1:9。 4、血浆的保存：取血后应立即做或血浆放冰箱(2-8)，塑料试管影响最小。