出血与抗栓治疗PPT课件.pptx

1、2022-4-271出血与抗栓治疗2022-4-272矛盾的临床问题1 1ICH + DVT2 2ICH + CVST4 4药物相关性CH 重启抗栓？5 5消化道出血与抗栓6 6脑微出血与抗栓3 3心源性脑梗死抗凝时机2022-4-273ICH+DVT2022-4-2742022-4-275关于脑出血诊治的指南2022-4-2762022-4-2772022-4-2782022-4-2792022-4-2710CHCH不能活动的无继续出血者于发病1-4天后可以考虑使用LMWH或UFH预防VTESAHSAHICH+DVT 抗栓治疗存在DVT预防适应症的患者，使用LMHW的时机不能早于动脉瘤外科夹

2、闭后12h，动脉瘤栓塞者可以立即使用。2022-4-27112 2ICH + CVST矛盾的临床问题2022-4-2712动态复查影像监测血肿大小，若血肿稳定逐渐吸收，可给予抗凝治疗 慎重抗凝！ 建议抗凝！2022-4-2713 对于意识清楚的CVST患者应该给予皮下低分子肝素或静脉使用肝素抗凝治疗； 伴随颅内出血CVST不是肝素治疗的禁忌症； 禁忌症： 有严重凝血功能障碍的患者； 病情危重，脑疝晚期，去脑强直。65岁 老年男性，意识障碍。 血小板正常，凝血正常，你抗凝吗？2022-4-271465岁 老年男性，意识障碍。 血小板正常，凝血正常，你抗凝吗？2022-4-2715此例患者肝素抗凝

3、治疗后，病情加重，血肿扩大原因： 意识障碍不宜？微出血不宜？静脉源性：主要看出血量动脉源性：除了出血量，发病时间很重要！2022-4-271666岁，男性，意识障碍，左肢乏力 8月22日 凌晨1点左右发病既往HBP、T2DM，风心病 房颤（具体用药不详）8月22日 03：48静脉源性：主要看出血量动脉源性：除了出血量，发病时间很重要！2022-4-271766岁，男性，意识障碍，左肢乏力 8月22日 凌晨1点左右发病既往HBP、T2DM，风心病 房颤（具体用药不详）8月22日 17：172022-4-27183 3心源性脑梗死抗凝时机矛盾的临床问题指南对于这个纠结的问题没有明确的指导建议202

4、2-4-271920142014年英国年英国NICENICE心房颤动管理指南心房颤动管理指南 对于由于房颤缺血性卒中致残的患者，应该在前2周应用阿司匹林治疗，直到可以进行抗凝治疗后。20122012年年ESCESC欧洲心脏病学会房颤管理指南欧洲心脏病学会房颤管理指南 对于房颤合并急性脑卒中或TIA的患者，建议在启动抗栓治疗前应首先治疗未控制的高血压，并且进行头颅影像学检查（头CT或MRI），以除外急性脑出血。除外脑出血后，口服抗凝药可以考虑在卒中2周后加用，但是一旦合并脑出血，就不应进行抗凝治疗。对于大面积脑梗死的患者，因为此类患者脑梗后出血转化风险高，应推迟启动抗凝治疗时机指南对于这个纠结的

5、问题没有明确的指导建议2022-4-272020152015年中国心房颤动患者卒中预防规范年中国心房颤动患者卒中预防规范（1）房颤脑卒中后急性期不推荐使用华法林、肝素等抗凝治疗，一般在2周后根据患者病情权衡利弊开始使用抗凝治疗。（2）房颤患者脑卒中急性期推荐使用抗血小板药物，阿司匹林每日150-300mg。 （3）复发性心源性栓塞风险高的患者（如有心房内血栓形成、机械瓣膜置换术后脑卒中患者），应结合患者情况个体评估，在小脑卒中或无脑出血证据情况下可考虑早期抗凝治疗。可先使用低分子肝素，2周后过渡为华法林抗凝治疗。（4）新型口服抗凝药达比加群、阿哌沙班、利伐沙班在房颤脑卒中后早期使用尚缺乏询证医

6、学证据。2022-4-2721p 急性缺血性卒中合并已知或新发现房颤的患者（n=1029）p 欧洲和亚洲29个卒中单元参与p 前瞻性观察性研究p 主要复合终点：急性卒中90天内卒中p 次要：TIA、全身栓塞、症状性脑出血和颅外出血2022-4-2722All outcome eventsIschemic outcome Symptomaticcerebral bleedings HR=0.53 (0.300.93), P=0.025 HR=0.43 (0.190.97), P=0.043 HR=0.39 (0.121.19), P=0.09.2022-4-2723TIA患者1 d 后重新进行抗

7、凝治疗，小面积、非致残性梗死3 d 后，中等面积卒中6 d后，大面积梗死涉及脑动脉供血大部分范围2 周（甚至3 周）后2022-4-27242022-4-27254 4药物相关性CH 重启抗栓时机矛盾的临床问题2022-4-2726药物相关性CH，再启抗栓？抗血小板聚集或抗凝治疗都有增加 ICH 的风险，ICH 幸存者缺血性脑血管总体事件为再次出血风险的 3 倍。2022-4-2727抗血小板聚集治疗与 CH 复发目前尚仅有观察性临床研究。 纳入对象为纳入对象为CHCH后因缺血性心脑血管病而需行抗血小板聚集治后因缺血性心脑血管病而需行抗血小板聚集治疗的患者。疗的患者。 结果显示抗血小板聚集治疗

8、并结果显示抗血小板聚集治疗并未增加未增加CHCH复发率复发率，仅有个别研，仅有个别研究显示脑叶出血后使用阿司匹林后可能增加再次出血风险。究显示脑叶出血后使用阿司匹林后可能增加再次出血风险。但但抗抗血小板聚集治疗血小板聚集治疗可降低总体血管事件的发生率可降低总体血管事件的发生率。抗血小板聚集治疗启动时机应个体化。2022-4-2728抗凝治疗与 CH 复发抗凝治疗出现 CH的风险约为 0.2%/ 年，而停用抗凝治疗的房颤患者中发生缺血性卒中的风险约为 4%18%/ 年。是否重新启动抗凝治疗取决于随后发生动脉或静脉血栓栓塞的风险、CH 复发风险及患者整体状况，须个体化。房颤致缺血和出血卒中的风险评

9、估，可以根据 CHADS2/ CHA2DS2-VASc 和 HAS-BLED 评分来进一步确定。新型抗凝药物（达比加群、利伐他班或阿哌沙班）比华法林具有更低的 CH风险，但其在 ICH 后作为华法林替代用药的效果尚需进一步观察。抗栓治疗综合风险评估2022-4-2729需要抗栓的因素增加抗栓后出血风险TIA： ABCD2评分高AF： HAS-BLED评分高AF： CHA2DS2评分高CH病史、出血部位（脑叶）反复TIA或缺血事件影像特点：CMBs、CAA颅内外大动脉严重狭窄，不稳定斑块遗传因素：VKORCI、CYP2C9、APOE等ABCD评分量表2022-4-2730抗栓治疗综合风险评估20

10、22-4-2731需要抗栓的因素增加抗栓后出血风险TIA： ABCD2评分高AF： HAS-BLED评分高AF： CHA2DS2评分高CH病史、出血部位（脑叶）反复TIA或缺血事件影像特点：CMBs、CAA颅内外大动脉严重狭窄，不稳定斑块遗传因素：VKORCI、CYP2C9、APOE等2022-4-2732抗栓治疗综合风险评估2022-4-2733需要抗栓的因素增加抗栓后出血风险TIA： ABCD2评分高AF： HAS-BLED评分高AF： CHA2DS2评分高CH病史、出血部位（脑叶）反复TIA或缺血事件影像特点：CMBs、CAA颅内外大动脉严重狭窄，不稳定斑块遗传因素：VKORCI、CYP

11、2C9、APOE等积分3分提示出血高危2022-4-2734HAS-BLED评分2022-4-27352015 AHA/ASA ICH指南推荐当对患者 ICH 复发风险的分层评估可能会影响治疗方案时，考虑ICH 复发的下列因素是合理的：初发 ICH 的出血位于脑叶、高龄、正在接受抗凝治疗、ApoE 2 或4 等位基因携带者、T2*MRI显示存在微出血及其数量（a 类推荐， B 级证据；新修订）；若患者罹患华法林相关的自发性脑叶ICH，考虑到药物引发的高复发风险，避免使用华法林作为预防非瓣膜房颤的长期抗凝药物（IIa推荐，B级证据）；2022-4-27362015 AHA/ASA ICH指南推荐

12、非脑叶 ICH 患者可考虑抗凝治疗，所有 ICH 患者均可考虑抗血小板单药治疗，尤其是有应用这些药物的强烈指征时（b 类推荐， B 级证据；新修订）；抗凝药物相关 ICH 患者恢复口服抗凝治疗的最佳时间尚不清楚。 在无机械性瓣膜的患者中，至少在 4 周内避免口服抗凝治疗有可能降低ICH的复发风险（IIb 类推荐，B 级证据；新增）。 如有指证，可在ICH 之后数天内重新开始阿司匹林单药治疗，尽管其最佳时机也不确定（IIa 类推荐，B 级证据；新增）；2022-4-27375 5消化道出血与抗栓矛盾的临床问题如果缺血性卒中患者服用抗血小板药物的同时发生消化道出血，那么l 发生胃肠道出血是否必须停

13、用抗血小板药物呢？l 如果停用抗血小板药物，多久可以再次恢复使用呢？药理学研究提示：心血管病患者停用抗血小板药物（氯吡格雷）后，血小板功能在第7天就可回复到基线水平共纳入171例长期接受阿司匹林稳定治疗的心血管疾病患者，随机改为服用氯吡格雷 75mg/d或安慰剂，28天后，停用氯吡格雷。在停药后第7天，14天和28天测定ADP活化的血小板功能指标。研究提示：血小板功能在氯吡格雷停药7天后就回到基线水平。血小板活化百分比J Am Coll Cardiol. 2014;63(3):233-239. 发生出血后若盲目停用抗血小板药物，会使CVDCVD事件风险显著增加1010倍系列 1, 停药组, 2

14、1.90%系列 1, 延续用药组, 2.50%P=0.019心血管事件发生率Kim SY,et al.J Clin Gastroenterol. 2015 Jun 8. 一项回顾性研究，旨在评估溃疡出血后停用抗血小板药物，心血管事件增加的风险。总计544例溃疡出血患者入组，72例接受抗血小板治疗的患者接受2个月的随访。其中，40例患者在溃疡出血后停止抗血小板治疗，32例患者和继续接受抗血小板治疗。所以，发生消化道出血后，抗血小板策略调整需基于缺血与出血风险的平衡1 1l某些某些患者因停用抗血小板患者因停用抗血小板药物会增加血栓事件风险药物会增加血栓事件风险，建议该类患者尽量避免，建议该类患者尽

15、量避免完全停用抗血小板完全停用抗血小板药物药物1 1l对于大部分心血管疾病患对于大部分心血管疾病患者者，若出血，若出血停止后应尽早停止后应尽早恢复抗血小板药物的二级恢复抗血小板药物的二级预防治疗（预防治疗（理想情况下理想情况下1-31-3天，最晚天，最晚7 7天天）2 2平衡策略缺血l对于联合使用多种抗血小板对于联合使用多种抗血小板、抗凝药物者，如发生严重、抗凝药物者，如发生严重出血，应考虑减少药物种类出血，应考虑减少药物种类和剂量和剂量1 1l急性、严重出血威胁生命时急性、严重出血威胁生命时，可能需暂时停药，可能需暂时停药1 11.抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识组.中华内科杂

16、志2013;52(3):264-2702. Laine L,et al.Am J Gastroenterol. 2012;107(3):345-60出血ACS、植入裸金属支架1个月内、药物涂层支架6个月内抗血小板药物消化道损伤的处理1.停用抗血小板药物：低血栓风险低血栓风险高血栓风险：高血栓风险：低出血风险( (临床表现仅为消化不良临床表现仅为消化不良) )可不停用抗血小板药物而给予可不停用抗血小板药物而给予P PPIPI尽量避免完全停尽量避免完全停用抗血小板药物用抗血小板药物高高 出出 血血风风险险活动性出血甚至出血活动性出血甚至出血威胁生命时威胁生命时需停用抗血小板药物直至出血需停用抗血小

17、板药物直至出血稳定，同时给予稳定，同时给予PPIPPI和和( (或或) )内镜内镜止血治疗。然后重新开始抗血止血治疗。然后重新开始抗血小板治疗，但需与小板治疗，但需与PPIPPI联合用药联合用药联合使用多种抗血小联合使用多种抗血小板和抗凝药物板和抗凝药物减少抗栓药物的种类和剂量减少抗栓药物的种类和剂量 2.关于替代治疗： 对对于溃疡出血复发危险较高的患者，不建议用氯吡格雷替代阿于溃疡出血复发危险较高的患者，不建议用氯吡格雷替代阿司匹林司匹林，而应该给予阿司匹林和PPI联合治疗 目前没有证据显示其他抗血小板药物能够安全、有效替代阿司匹林，尤其是作为心血管病一级预防，但是在CARIE研究中指出对阿

18、司匹林不耐受时可以替代用氯吡格雷对阿司匹林不耐受时可以替代用氯吡格雷。 3.消化道损伤的治疗：消化道损伤的治疗：。 4.Hp根除治疗：根除治疗：5. 5. 暂不输血的情况暂不输血的情况: : 血液动力学稳定、血细胞比容血液动力学稳定、血细胞比容2525、或血红蛋白、或血红蛋白80 g80 gL L （若积极治疗不能控制严重出血，可输血小板）（若积极治疗不能控制严重出血，可输血小板）给正在使用抗血小板药物的脑出血（ICH）患者输注血小板与不良预后相关。该研究在欧洲卒中组织会议（ESOC2016）上发布，并在线发表于柳叶刀杂志。PATCH研究lPATCH研究是一项多中心、开放标签、掩盖终点的随机试

19、验，由荷兰、英国和法国的60家医院共同完成。l该研究包括了190名幕上脑出血症状发作6小时以内的患者，这些患者此前使用抗血小板药物至少7天，并且格拉斯哥昏迷评分至少为8分。l研究者使用基于网络的安全系统对患者进行盲法分配，患者被随机分组至标准治疗，以及标准治疗加神经影像学证实诊断90分钟内输注血小板两个组。绝大多数接受抗血小板治疗的患者（97名中的71名）使用的药物是阿司匹林，输注血小板的剂量为浓缩血小板1单位，而使用氯吡格雷的患者为2单位。l研究结果表明，在血小板输注组中，死亡或非独立的患者较标准治疗组比率较高（调整后共同比值比OR，2.05，95%CI，1.18-3.56；P=0.0114

20、）。在研究的二次分析中，血小板输注组与标准治疗组相比，更多患者预后不良，在3个月时，mRS评分为46分的患者占比分别为72%和56%（OR，2.04；95%CI，1.12-3.74，P=0.0195）。住院期间，血小板输注组严重不良事件发生率为42%，而接受标准治疗的患者为29%。住院死亡率在血小板输注组和标准治疗组分别为24%和17%。2022-4-27466 6、长期随访、长期随访 规范使用正确剂量基础上注意监测和观察消化道不适和出血等不良反应，规范使用正确剂量基础上注意监测和观察消化道不适和出血等不良反应， 尤其在用药尤其在用药最初最初1212个月内个月内，重点是，重点是有高危因素有高危

21、因素的患者。的患者。 需要注意需要注意有无黑便有无黑便或不明原因的或不明原因的贫血贫血，以早期发现不良反应。，以早期发现不良反应。 建议长期抗血小板治疗的患者每建议长期抗血小板治疗的患者每1 13 3个月定期检查便潜血个月定期检查便潜血，这是简单、，这是简单、经济而又有效的方法。经济而又有效的方法。2022-4-2748消化道出血与抗栓重在预防抗血小板药物所致的消化道损伤的特点 服药后12个月内为消化道损伤的多发阶段，3个月时达高峰。 在一定范围内阿司匹林的抗血栓作用并不随剂量增加而增加，因此建议长期使用阿司匹林时应选择最低有效剂量(75100 mg/d) 目前尚无泡腾片或肠溶片较平片明显降低

22、阿司匹林消化道损伤危险的临床证据。抗血小板药物所致的消化道损伤的特点 老年患者是抗血小板药物消化道损伤的高危人群，年龄越大，危险越大。 HP感染可加重阿司匹林的消化道损伤作用。在开始长 期抗血小板治疗之前，建议有条件的患者应检测并根除HP。 抗血小板药物联合应用或抗血小板药物与抗凝药物联合使用 会使上消化道出血的风险增加27倍。抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识（2012更新版）评估抗血小板治疗适应症评估消化道出血的风险（符合下列1项）l 消化道溃疡及并发症病史l 消化道出血史l 双联抗血小板治疗或联合抗凝治疗预防性使用PPI或H2受体拮抗剂检测HP ,如阳性则给予治疗下列2项危险

23、因素：l 年龄 65岁l 使用糖皮质激素l 消化不良或胃食管反流病是否HP: 幽门螺杆菌PPI： 质子泵抑制剂抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识组.中华内科杂志2013;52(3):264-270 首先进行杀灭幽门螺杆菌治疗。 p 筛查与根除筛查与根除HpHp：ACCFACGAHA2008降低抗血小板治疗及应用非甾体类抗炎药物胃肠道风险的专家共识指出1：国内NSAIDs临床应用调查也发现2： 处方NSAID前会检查患者Hp的医师比例为37.4；若患者Hp为阳性，在使用NSAID前会选择进行HP根除治疗的医师比例为76.3。1.Bhatt DL,et al.Circulation.

24、2008;118(18):1894-9092.诸琦等.中华消化杂志.2008:28(12):842-846100.16.005.0432022-4-27546 6脑微出血与抗栓矛盾的临床问题 A A：T2 fast SE T2 fast SE （T2快速自旋回波序列） B: GRE-T2WIB: GRE-T2WI（T2 加权梯度回波序列） C C：2D-T2WI2D-T2WI（二维的T2加权成像） D: 3D-T2WID: 3D-T2WI（三维的T2加权成像） ABCDn T2T2* *WIWI显示低信号；显示低信号；n 圆形或椭圆形病灶（非线形）；圆形或椭圆形病灶（非线形）；n T2T2*

25、*WIWI存在图像浮散效应；存在图像浮散效应；n 常规常规T1WIT1WI及及T2WIT2WI图像上无高信号表现；图像上无高信号表现；n 至少有一半数量的低信号分布于脑实质；至少有一半数量的低信号分布于脑实质；n 排除钙化或铁沉积、海绵状血管瘤、小排除钙化或铁沉积、海绵状血管瘤、小血管流空影等其他原因；血管流空影等其他原因；n 结合病史排除外伤所致弥漫性轴突损伤。结合病史排除外伤所致弥漫性轴突损伤。脑微出血 CMBs20112011年年- -关于健康老年人关于健康老年人C CMBsMBs与未来卒中关系的研究与未来卒中关系的研究研究一研究一l目的：明确健康老年人CMBs与未来卒中关系l前瞻性研究

26、l研究对象：2101例平均年龄62.1岁的健康老年人 平均随访时间3.6年 （亚洲人群） l研究方法：纳入时查GRE T2*MRI收集MBs 信息 记录MBs的位置l终点事件：脑卒中lCMBs在健康老年人群中的发生率为4.4%（93例），随访过程中有44例（2.1%）出现了卒中事件， 包括22例CI，10例ICH，4例SAH和8例TIA。有有CMBs者与无者与无CMBs者比者比较，发生卒中的几率更高较，发生卒中的几率更高（P0.0001）结果结果结果结果p CMBs对ICH和CI都有预测作用。p CMBs预测ICH的能力比预测CI的能力更强。 MBsMBs是健康老年人未来卒中的独立危险因素；是

27、健康老年人未来卒中的独立危险因素； MBsMBs预测预测ICHICH的能力比预测的能力比预测CICI的能力更强。的能力更强。 该研究未提供对健康老年人随访过程中的药物治疗的该研究未提供对健康老年人随访过程中的药物治疗的信息，尤其是可能增加信息，尤其是可能增加MBs患者出血风险的抗栓药物。患者出血风险的抗栓药物。 分析分析CMBs是抗血小板相关ICH的潜在危险因素研究二l目的：探讨CMBs是否是抗血小板相关ICH的危险因素l病例-对照研究 16例抗血小板相关ICH患者 33例非抗血小板相关ICH患者 32例服用抗血小板药物但无ICH的患者 （年龄、性别、高血压病病史与抗血小板相关ICH患者相匹配

28、）研究设计研究设计 无差异两组服用两组服用阿司匹林阿司匹林患者患者1616例组为：例组为：服用阿司匹林后脑出血服用阿司匹林后脑出血3232例组为：例组为：服用阿司匹林组未出血服用阿司匹林组未出血结果结果CMBs与抗血小板相关性ICH相关，脑叶部位更显著两组脑出血两组脑出血患者患者1616例组为：例组为：服用阿司匹林组服用阿司匹林组3 33 3例组为：例组为：未服用阿司匹林组未服用阿司匹林组结果结果CMBs出现的频率在抗血小板相关脑出血患者中明显高于抗血小板但无脑出血患者。C CMBsMBs数量与抗血小板相关数量与抗血小板相关ICHICH的关系的关系 CMBs的数量与抗血小板相关颅内出血的风险相

29、关. 但对于脑深部的MBs数量与抗血小板相关颅内出血的风险相关性无统计学意义结果结果结论分析分析lCMBs与抗血小板相关的ICH相关lCMBs的数量与抗血小板相关的ICH的相关。尤其是脑叶部位尤其是脑叶部位CMBs局限性n 研究为病例对照研究，只能说明MBs与抗血小板相关ICH相关，但不能明确两者的因果关系，还需要前瞻性的研究来明确。CMBs的CI患者使用抗栓药物的风险与获益研究三研究三l目的：探讨有CMBs的CI患者使用抗栓药物的获益与风险l基于急性缺血性卒中患者的前瞻性研究l对象：纳入908例患者，其中MBs患者252例（27.8%），平均随访时间26.615.4个月。l终点事件：脑出血、

30、复发脑梗塞或死亡研究设计研究设计一般特征：一般特征：与无与无C CMBsMBs组相比，组相比，C CMBsMBs组患者组患者年龄更大，而且常伴有高血压年龄更大，而且常伴有高血压病和缺血性卒中史，脑白质病病和缺血性卒中史，脑白质病变比例更多。变比例更多。 两组患者的目前抗栓药物使两组患者的目前抗栓药物使用情况无显著性差异用情况无显著性差异 均为抗血小板药，无抗凝药均为抗血小板药，无抗凝药结果结果结果结果复发性缺血性卒中各组之间相比无统计学差异，且与脑内MBs数量的增加无明显相关。ICH的风险随着脑内MBs数量的增加而增加。0.6%（no MB）,1.9%(1 MB),4.6%(2-4 MB) a

31、nd 7.6%(5 MB)(P0.001)ICH后死亡患者的比率随着脑内MBs数量的增加而增加。0.6%，0.9%，1.5%and 3.8%(P=0.054)结果结果脑卒中患者应用抗栓药后脑出血的风险随着脑内CMBs数量的增加而增加结论：l存在存在MBsMBs的的CICI患者，随着脑内患者，随着脑内MBsMBs数量的增加，在进行抗数量的增加，在进行抗栓治疗时发生栓治疗时发生ICHICH及及ICHICH后死亡的风险增加。后死亡的风险增加。l当脑内当脑内MBsMBs的的数量数量5 5个个时，发生时，发生ICHICH及及ICHICH后死亡的风险后死亡的风险可能超过的抗栓药所带来的获益，所以对此类患者

32、应谨可能超过的抗栓药所带来的获益，所以对此类患者应谨慎用药。慎用药。抗血小板/抗凝治疗、脑微出血、脑出血-系统评价研究四研究四l病例-病例比较研究l均应用GRE T2* MRI注意l共纳入1460 例ICH 及3817例 IS/TIA患者，其中一半患者来自亚洲人群，其余一半来自北美和欧洲人群。lICH患者的主要数据资料来自亚洲人群。lCMBs出现率在华法林组较非抗栓组高l与自发性ICH相比，CMBs可能增加华法林相关ICH风险lOR 2.7(1.6-4.4)结果结果ICHICH患者患者n C CMBsMBs出现率在华法林组和非出现率在华法林组和非抗栓组无差别抗栓组无差别n OR 1.3(0.9

33、-1.7)OR 1.3(0.9-1.7)IS/TIAIS/TIA患者患者需注意：需注意：不同研究有明显差异。不同研究有明显差异。日本广岛研究明显影响结果日本广岛研究明显影响结果如去除这一研究，结果出现变化如去除这一研究，结果出现变化:ICH患者，患者， MBs出现率在抗血小板药组和非抗栓组无差别出现率在抗血小板药组和非抗栓组无差别OR1.3(0.9-1.8)n ICH患者，CMBs出现率在抗血小板药组较非抗栓组高n CMBs可能增加抗血小板药相关ICH风险，n OR 1.7(1.3-2.3)结果结果抗栓抗凝治疗？抗栓抗凝治疗？2022-4-277879写在最后写在最后成功的基础在于好的学习习惯成功的基础在于好的学习习惯The foundation of success lies in good habits 结束语当你尽了自己的最大努力时，失败也是伟大的，所以不要放弃，坚持就是正确的。When You Do Your Best, Failure Is Great, So DonT Give Up, Stick To The End演讲人：XXXXXX 时 间：XX年XX月XX日