新生儿疾病筛查流程及要求(ppt)课件.ppt

1、新生儿疾病筛查流程及要求(ppt)新生儿疾病筛查流程及要求宣宣传传手手册册宣传画宣传画新闻媒体新闻媒体新生儿疾病筛查告知是各级各类医疗保健机构及医务人员的义务告知内容新生儿疾病筛查相关规定新生儿疾病筛查目的、意义新生儿疾病筛查项目、费用昆明医科大学第一附属医院昆明医科大学第一附属医院云南省新生儿疾病筛查知情同意书云南省新生儿疾病筛查知情同意书母亲姓名母亲姓名_新生儿性别新生儿性别_出生日期出生日期_住院病历号住院病历号_新生儿疾病筛查是在新生儿出生后对某些先天性或遗传代谢性疾病进行筛查，是提高人口素质的一项重要措施。根据中华人民共和国母婴保健法实施办法，云南省确定开展“先天性甲状腺功能减低症（

2、CH）”、“苯丙酮尿症（PKU）”和“红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷病”等三种新生儿遗传代谢性疾病的筛查。目前我中心已开展新生儿疾病筛查工作。其中“先天性甲状腺功能减低症（CH）”、“苯丙酮尿症（PKU）”的筛查费用由政府免费提供，“红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷病”的筛查是自愿、自费（筛查费用为8.00元）。您可以自主选择是否进行筛查或进行哪种疾病的筛查。如果您在进行疾病筛查后未接到复查通知，说明您的检测结果是正常的。如果您一旦接到复查通知，表示可疑患病，应尽快带孩子到筛查中心复查，以便尽早确诊与治疗。筛查的灵敏度为95%左右，理论上有5%的病例可能漏检，即使通过

3、筛查的新生儿，也需定期进行儿童保健检查。知情选择：我已充分了解该检测的性质、合理的预期目的、风险和必要性，对其中的疑问已经得到医生的解答。_（同意/不同意）为孩子进行先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）的筛查; _（同意/不同意）对孩子进行红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷病的筛查。夫妇一方/监护人签名：_ 联系电话：_详细住址：_省（市）_县（区）_乡（街）_村（幢）_号_单元_室 邮编:监护人身份证号码：（持有外省身份证人员若户籍迁入本省，提供户籍证明后即可享受免费筛查） 签名日期：_年_月_日新生儿疾病筛查告知书按云南省新生儿遗传代谢病筛查采血技术规范采集标本标

4、本采集时间：出生72小时、充分哺乳（哺乳6次以上）对于各种原因（早产儿、低体重儿、转诊或提前出院等）没有采血者，助产医院负责追踪召回新生儿采集血样，最迟不宜超过出生后20天县(市、区)妇幼保健机构是血片的收集和转送机构每2448小时收集一次，登记相关信息产科或接生机构使用左上角标有“新生儿筛查”字样的冷藏箱运送在血片采集后5天内，交送物流部门物流部门启动“快递通道”（“绿色通道”），将血片无破损、无遗失、无污染、快速传送到新生儿遗传代谢病筛查中心或分中心筛查中心或分中心在接到标本后5个工作日内进行检测，出具筛查报告，并启用最快捷的通讯方式告知县级妇幼保健院和相关单位实验室检测机构在收到标本24

5、小时内应当做好登记，对不符合要求的标本立即予以退回，并通知采血机构召回新生儿重新采集分布广泛物流速度合适价格适宜安全血片收集单位在接到可疑阳性报告后，应当及时通知血片采集单位血片采集单位应当在24小时内通知婴儿的监护人，敦促并确保其在收到通知后25个工作日内携婴儿至筛查中心或分中心进一步确诊因地址不详或拒绝随访等原因而失访者，血片采集单位或血片收集单位（追踪随访机构）应当注明原因，并告知筛查中心或分中心备案省新生儿遗传代谢病筛查中心对召回的可疑阳性者进行复查、疾病诊断和鉴别诊断，在1015个工作日之内出具确诊报告，并负责确诊患儿治疗、评估和随访追踪随访机构的每次通知或访视均必须记录，相关资料应

6、当保存10年追踪随访机构应当按筛查疾病的不同诊治要求，协助治疗机构做好确诊患儿的定期访视，并按照儿童系统保健管理的要求做好患儿的生长发育监测工作血片采集单位血片收集单位确诊治疗机构追踪随访机构新生儿疾病筛查中心经卫生行政部门批准开展助产技术服务的医疗保健机构做好采血卡片的登记、样本质量的监督检查、与血片收集单位的交接与签收，以及资料保存等工作协助追踪随访机构，使可疑阳性婴儿在最短时间内得以确诊和干预将本单位血片采集的相关信息报送血片收集单位告知，签署知情同意书，及时详尽地解答家长的疑问县(市、区)妇幼保健机构按时收集血片标本，保证血片质量，按时将血片递送可疑患儿和确诊患儿的跟踪随访按要求收集、

7、统计、分析、上报本县（市、区）新生儿疾病筛查的相关信息拟定年度新生儿疾病筛查所需耗材计划，每半年向省新生儿疾病筛查中心领取，并向所辖采血单位发放、登记辖区内的新生儿疾病筛查宣传、动员工作省新生儿疾病筛查中心及分中心省新筛中心对可疑阳性婴儿及时提供确诊或鉴别诊断服务为确诊阳性患儿提供治疗，并与追踪随访机构协作，共同做好患儿的随访和定期评估及时将确诊数、阳性治疗数及治疗评估反馈给省妇幼保健院及追踪随访机构做好每位患儿的治疗和随访资料的保存血片采集单位和血片收集单位追踪随访机构建立新生儿遗传代谢病筛查阳性患儿追踪随访网络，及时通知可疑阳性婴儿的监护人，督促其在规定的时限内到确诊治疗机构进行确诊协助确

8、诊治疗机构共同完成对患儿的治疗、随访和定期评估，并做好各项资料的保存指导基层结合儿童系统保健做好对患儿的生长发育监测 接受省级卫生行政部门的管理，配置必要的设施和设备严格按照要求在规定的时间内做好血样标本的实验室检测，并将可疑阳性报告及时通知追踪随访机构将检测结果定期反馈给采血机构和收集单位按要求做好血样标本和实验室检测结果等原始资料的保存做好筛查结果的统计和分析，按要求定期上报定期对接产医疗机构采血人员进行业务培训和指导参加卫生部每年“室间质评”，成绩合格承担区域内新生儿疾病筛查的宣传教育材料的编制印发组织严密服务规范质量保证细节处理未进行知情告知乱收费拒筛而未签书面记录质量不好照成假阴性/假阳性血片损坏/丢失递送过迟出血不止编号/保存出错不及时检测假阴性假阳性不通知结果阳性通知不到未发召回通知信未打召回电话迟召回召而未回