免疫诊断与防治课件.pptx
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- 免疫诊断 防治 课件
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1、第七章第七章 诊断与防治诊断与防治 第一节第一节 免疫诊断免疫诊断免疫学技术是当今生命科学实验研究的重要手段之一,临床上免疫学检测技术被广泛用于与免疫相关疾病的诊断、发病机制研究、免疫状态监测及疗效评估。 一、抗原与抗体的检测(一)抗原抗体反应的原理和特点1、特异性 2、可见性 3、可逆性 (二)抗原与抗体的检测方法1、凝集反应 (1)直接凝集反应 不溶性颗粒Ag + Ab 电解质 凝集成团块 (凝集原) 凝集素)(2)间接凝集反应 2、沉淀反应(1)单向琼脂扩散 (2)双向琼脂扩散 (3)免疫电泳 (4)免疫比浊 半固体凝胶半固体凝胶(掺入(掺入Ab)孔中加入孔中加入Ag抗原扩散到孔外,与凝
2、胶中抗体相互作用,起初形成可溶性复合物,当抗原扩散到孔外,与凝胶中抗体相互作用,起初形成可溶性复合物,当抗原扩散达到与抗体等量时,产生晶格和沉淀。沉淀环直径与抗原浓度抗原扩散达到与抗体等量时,产生晶格和沉淀。沉淀环直径与抗原浓度相关,可用标准曲线定量抗原。相关,可用标准曲线定量抗原。在此基础上,引入电场使在此基础上,引入电场使Ag由负极向正极扩散,形成锥形沉淀峰,即为由负极向正极扩散,形成锥形沉淀峰,即为火箭电泳。火箭电泳。 在双扩基础上加电泳,Ag孔置负极端,Ab孔置正极端,Ag带负电荷多于Ab,向正极泳动,Ab由正极向负极泳动,形成对流,比例适宜处形成沉淀线,为对流电泳。 1.免疫荧光法(
3、immunofluorescence,IF) 2.酶免疫测定(enzyme immunoassay,EIA) 3.放射免疫测定法(radio immunoassay,RIA) 4.化学发光免疫分析 (chemiluminescence immunoassay,CLIA) 5 免疫印迹法 (immunoblotting, Western blot)(1)免疫荧光法 :直接法间接法抗核抗体抗核抗体(FITC-IgG(FITC-IgG)) ) 抗原抗体反应特异性 酶催化反应高效性(2)酶免疫测定 酶联免疫吸附试验 (enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)免
4、疫组织组织化学技术 (immunohistochemistry technique) 定性、定量和定位Ag双抗体夹心法(测Ag) 间接法(测Ab)加加Ab,清洗清洗加加Ag形成复形成复合物,洗涤合物,洗涤加该加该Ag的另的另一一Ab(酶(酶标),洗涤标),洗涤加底物,读数加底物,读数加加Ag,清洗,清洗加加Ab形成复形成复合物,洗涤合物,洗涤加酶标二抗加酶标二抗加底物,读数加底物,读数聚苯乙烯微聚苯乙烯微量反应板量反应板二、免疫细胞及其功能检测(一)免疫细胞的类型与数量检测1、E花结试验 2、尼龙棉分离法 3、免疫磁珠分离法4、流式细胞术 (二)免疫细胞功能测定1、T细胞功能测定 (1)T细胞
5、增殖试验 (2)细胞毒试验 (3)皮肤试验 2、B细胞功能测定(1)B细胞增殖试验 (2)抗体形成细胞测定 3、细胞因子检测 外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell, PBMC)主要指淋巴细胞和单核细胞,是免疫学实验中最常用的细胞群,也是进行T细胞和B细胞分离纯化的重要环节。外周血单个核细胞的分离外周血单个核细胞的分离分离液分离液1.070g/l1.0770.002g/l1.092g/l血液中血液中PBMC的密度与其他成分不同:的密度与其他成分不同:血小板的密度为1.0301.035,粒细胞为1.092,红细胞为1.093,淋巴细胞和单核细胞的密度
6、为1.0751.090。利用一种密度介于1.0751.092之间、近于等渗的溶液(分层液)进行密度梯度离心,可使不同类别的血细胞按其相应密度分布,从而被分离。常用的分层液有聚蔗糖-泛影葡胺分层液法和Ficol分层液法两种。 1粘附法 单核细胞和粒细胞具有粘附玻璃、塑料和葡聚糖凝胶的特性,通过PBMC与玻璃或塑料平皿的粘附作用,采集的粘附细胞即为淋巴细胞。 2羰基铁粉吞噬法 单核细胞具有吞噬羰基铁粉的能力,吞噬羰基铁粉后的单核细胞密度增大,再经聚蔗糖-泛影葡胺分层液密度梯度离心后,则单核细胞沉积于管底而被去除。也可在单核细胞悬液内加入羰基铁粉颗粒,待单核细胞充分吞噬羰基铁粉后,用磁铁将细胞吸至管
7、底,上层液中即含较纯的淋巴细胞。 淋巴细胞是复杂的不均一的细胞群体,它包括了许多形态相似而表面标志和功能各异的细胞群和亚群。根据细胞的表面标志和功能等不同,借助多种方法分离淋巴细胞亚群。 E花结实验花结实验 T细胞表面CD2分子+绵羊血红细胞玫瑰花结 将淋巴细胞悬液加入尼龙棉柱内,B细胞易粘附于尼龙棉纤维(聚酰胺纤维)表面,而T细胞则不易粘附,由此可将T细胞与B细胞分离。 该法简便易行,不需特殊仪器,淋巴细胞活性不受影响,所获T细胞纯度可达90%以上,B细胞纯度可达80%。 包括直接法和间接法。 直接法是将特异性抗体与磁性微粒(平均直径小于1.5m)交联,形成免疫磁珠(IMB)。IMB与表达相
8、应膜抗原的细胞结合,用强磁场分离磁珠结合细胞与磁珠非结合细胞,从而对特定细胞进行阳性或阴性分选。 间接法是用羊(或兔)抗鼠IgG抗体(第二抗体)包被磁性微珠,可与任何已结合鼠源性单克隆抗体(第一抗体)的细胞发生反应,从而对细胞进行分离。 磁分离技术原理:磁分离技术原理:流式细胞术(Flow Cytometry, FCM) 是七十年代发展起来的高科学技术, 它集计算机技术、激光技术、流体力学、细胞化学、细胞免疫学于一体, 同时具有分析和分选细胞功能。它不仅可测量细胞大小、内部颗粒的性状,还可检测细胞表面和细胞浆抗原、细胞内DNA、RNA含量等,在血液学、免疫学、肿瘤学、药物学、分子生物学等学科广
9、泛应用。 流式细胞仪实验方法流式细胞仪实验方法细胞分选细胞分选 细胞凋亡研究细胞凋亡研究 血液学应用血液学应用:包括DNA倍体分析及细胞周期分析,淋巴细胞亚群测定,白血病免疫分型,淋巴瘤免疫分型,红细胞疾病诊断,血小板功能分析和血小板病诊断,微小残留白血病检测,白细胞吞噬功能测定,NK和LAK细胞活性测定,造血干/祖细胞测定等 胞内细胞因子的检测胞内细胞因子的检测: T细胞功能检测细胞功能检测 B细胞功能检测细胞功能检测 NK细胞活性测定细胞活性测定 T细胞增殖试验 细胞毒试验 皮肤试验T细胞在体外受到有丝分裂原或抗原的刺激后,细胞的代谢和形态发生变化,主要表现为胞内蛋白质和核酸合成增加,发生
10、一系列增殖反应,如细胞变大、胞质增多、胞质现空泡、核染色质疏松、核仁明显,并转化为淋巴母细胞。淋巴细胞增殖反应又称淋巴细胞母细胞转化。体外刺激T细胞增殖反应的刺激物包括植物血凝素 (PHA)刀豆素A(ConA)美洲商陆(PWM)白喉类毒素破伤风类毒素纯化蛋白衍生物(PPD)白色念珠菌 1形态学检查法 23H-TdR掺入法 3MTT比色法 分离PBMC,与适量PHA混合,置37培养72h。取培养细胞作涂片染色,借助光学显微镜进行检测。根据细胞的大小、核与胞质的比例、胞质的染色性以及有无核仁等特征(见图24-6),分别计数未转化的淋巴细胞和转化的淋巴细胞,每份标本计数200个细胞,按公式计算淋巴细
11、胞转化率。转化率在一定程度上可反映细胞免疫功能,正常人的T细胞转化率为60%80%,小于50%可视为降低。形态学方法简便易行,普通光学显微镜便能观察结果,适于基层实验室应用。缺点是依靠肉眼观察形态学变化,判断结果易受主观因素影响,重复性和准确性较差。 B细胞增殖试验 溶血空斑试验(抗体形成细胞测定) 酶联免疫斑点法 NK细胞表面至少存在CD2、CD11b、CD11c、CD16、CD56和CD59等多种抗原,但均非NK细胞所特有,现今极少以CD系列抗原为指标鉴定和计数NK细胞,而多检测NK细胞活性。NK细胞具有细胞介导的细胞毒作用,能直接杀伤靶细胞。测定人NK细胞活性多以K562细胞株作为靶细胞
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