免疫抑制剂的临床应用课件.ppt
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- 关 键 词:
- 免疫抑制剂 临床 应用 课件
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1、 免疫抑制剂的临床应用女性,37岁,克罗恩病 累及回肠及结肠2012年年 2013年年 2014年年 IBDIBD治疗金字塔治疗金字塔Disease SeveritySevereModerateMildSurgery BiologicsCorticosteroldsImmunomodulators5-ASA免疫抑制剂减少激素依赖Present DH ,N Engl J Med 1980; 302:981Ewe K, Gastroenterology 1993;105:367DHaens, Gastrointes Endosc 1999;50(5):667Mantzaris GI, Inflam
2、m Bowel Dis 2009; 15(3):375免疫抑制剂促进粘膜愈合免疫抑制剂促进粘膜愈合 免疫抑制剂帮助诱导缓解和维持缓解Introduction and maintenance of Introduction and maintenance of remission with MTXremission with MTXIntroduction and Maintenance of Introduction and Maintenance of remission with AZAremission with AZAFeagan BG, N Engl J Med 2000;324:1
3、627Ewe K, Gastroenterology 1993;105: 67免疫抑制剂帮助维持长期缓解免疫抑制剂帮助维持长期缓解Not only effective in inducing clinical response and remission in about patients, but also has the ability to maintain the response long-term( over 4 years)The most effective therapy we have for treating IBD - Daniel H Curbside consult
4、ation in IBDThe relapse rate at 18 months 3/409/43Lemann M,Gastroenterology 2005免疫抑制剂能降低术后临床和内镜复发免疫抑制剂能降低术后临床和内镜复发Reinisch W, Gut 2010 ;59(6):75278%Prefontaine E CochraneDatabase Syst Rev 2010 Study or subgroup Treatment Control Odds Ratio Odds Ratio n/N n/N Peto Fixed 95% CI Peto Fixed 95% CII Fist
5、ula improvement or healing active diseaseKlein 1974 4/5 2/5 4.48 0.41,49.42Rhodes 1971 2/4 0/1 5.92 0.10,289.29Willoughby 1971 0/2 0/1 0.0 0.0,0.0Total (95% CI) 11 7 4.68 0.60,36.69Total events:6 (Treatment),2(Control)Heterogeneity:Chi =0.00, df= I (P=0.94); I =0.0%Test for overall effect: Z=1.47 (P
6、=0.14)Test for subgroup differences Not applicableReview: AZA or 6-MP for induction of remission in Crohns disease220.1 0.2 0.5 1 2 5 10免疫抑制剂可以促进瘘管的闭合和改善症状免疫抑制剂可以促进瘘管的闭合和改善症状IFX 浓度水平浓度水平无免疫抑制剂无免疫抑制剂均值均值(IQR)IFX 浓度水浓度水平联用免疫平联用免疫抑制剂抑制剂SONIC (Colombel JF, NEJM 2010)1.63.5 (p0.001)COMMIT (Feagan B, DDW
7、2010)3.756.35 (p0.08)IMID (Van Assche G, Gastro 2008)1.65 (0.54-3.68)2.87 (1.35-4.72)p100cm)100cm)的活动期的活动期CDCD早期使用早期使用免疫抑制剂免疫抑制剂上消化道累及的活动期上消化道累及的活动期CDCD早期使用免疫抑制剂早期使用免疫抑制剂存在存在2 2个或以上个或以上“病情难以控制病情难以控制”高危因素的活高危因素的活动期动期CDCD患者早期使用免疫抑制剂患者早期使用免疫抑制剂与生物制剂早期合用免疫抑制剂与生物制剂早期合用免疫抑制剂 炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(炎症性肠病诊断与治疗的共识意
8、见(20122012年年广州)广州)免疫抑制剂的应用免疫抑制剂的应用 - -什么患者用?什么患者用?激素诱导缓解后氨基水杨酸不能维持或耐受的激素诱导缓解后氨基水杨酸不能维持或耐受的UCUC激素依赖的激素依赖的UCUC维持治疗维持治疗激素无效使用环孢素或生物制剂诱导缓解的激素无效使用环孢素或生物制剂诱导缓解的UCUC维维持治疗持治疗激素或生物制剂诱导缓解后需要长期维持治疗的激素或生物制剂诱导缓解后需要长期维持治疗的CD: CD: 激素依赖激素依赖, , 重度重度, ,频繁或早期复发频繁或早期复发, ,有有“病情难以病情难以控制控制”高危因素高危因素有症状单纯肛瘘和复杂肛瘘的有症状单纯肛瘘和复杂肛
9、瘘的CDCD维持治疗维持治疗术后高危复发因素的术后高危复发因素的CDCD预防复发治疗预防复发治疗 炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(20122012年年广州)广州) 甲氨喋呤甲氨喋呤 (MTX)MTX)他克莫司他克莫司硫唑嘌呤硫唑嘌呤( (AZA) 6- 6-巯基嘌呤巯基嘌呤 (6-MP)环孢素环孢素(CsA) 免疫抑制剂免疫抑制剂 沙利度胺沙利度胺 雷公藤雷公藤 治疗治疗IB免疫抑制剂的应用免疫抑制剂的应用 - -如何用?如何用?麦考酚酸莫酯麦考酚酸莫酯 环磷酰胺环磷酰胺免疫抑制剂的应用免疫抑制剂的应用 - -如何用?如何用?剂量要足剂量要足: AZA 1.5-
10、2.5mg/kg/d 6-Mp 0.75-1.5mg/kg/d MTX 25mg/w 15mg/w (注射可能优于口服)注射可能优于口服) 个体化剂量调整是关键:疗效与毒副作用的平衡个体化剂量调整是关键:疗效与毒副作用的平衡 一开始目标剂量,用药过程中剂量调整一开始目标剂量,用药过程中剂量调整 一开始小剂量,每一开始小剂量,每4 4周逐步调整至目标周逐步调整至目标疗程要足:疗程要足:AZA 3 -6 m/4y? MTX 12-16w/1y?监测要密切:疗效,药物浓度,毒副作用监测要密切:疗效,药物浓度,毒副作用 监测是个体化剂量调整的重要手段监测是个体化剂量调整的重要手段免疫抑制剂的应用免疫抑
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