内科学肾病综合征(ppt)课件.ppt

1、内科学肾病综合征(ppt)（优选）内科学肾病综合征（优选）内科学肾病综合征讲授主要内容讲授主要内容病因病因病理生理病理生理病理类型及临床特征病理类型及临床特征并发症并发症诊断与鉴别诊断诊断与鉴别诊断治疗治疗概述概述讲授主要内容讲授主要内容概述概述病因病因病理生理病理生理病理类型及临床特征病理类型及临床特征并发症并发症诊断与鉴别诊断诊断与鉴别诊断治疗治疗肾病综合征是各种肾脏疾病，主要是肾小球疾病所致的肾病综合征是各种肾脏疾病，主要是肾小球疾病所致的临床综合征临床综合征，特征性的临床表现：，特征性的临床表现：1. 大量蛋白尿(3.5g/d)2. 低血浆白蛋白(Alb 女，好发儿童，成人发病率较低，

2、老年人发病率女，好发儿童，成人发病率较低，老年人发病率又呈增高趋势又呈增高趋势约约30%30%40%40%病例可能在发病后数月内自发缓解病例可能在发病后数月内自发缓解90%90%病例对糖皮质激素治疗敏感，最终可达临床完全病例对糖皮质激素治疗敏感，最终可达临床完全缓解，但复发率高达缓解，但复发率高达60%60%成人治疗缓解率和缓解后复发率均较儿童低成人治疗缓解率和缓解后复发率均较儿童低若反复发作或长期大量蛋白尿未得到控制，本病可能若反复发作或长期大量蛋白尿未得到控制，本病可能转变为系膜增生性肾小球肾炎，进而转变为局灶节段转变为系膜增生性肾小球肾炎，进而转变为局灶节段性肾小球硬化性肾小球硬化（二）

3、局灶性节段性肾小球硬化（二）局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)(FSGS)光镜：病变呈局灶、节段分布，表现为受累节段硬化（系膜基质增多、毛光镜：病变呈局灶、节段分布，表现为受累节段硬化（系膜基质增多、毛细血管闭塞、球囊粘连等），相应的肾小管萎缩、肾间质纤维化。细血管闭塞、球囊粘连等），相应的肾小管萎缩、肾间质纤维化。免疫病理：免疫病理：IgMIgM和和C3C3在肾小球受累节段呈团块状沉积。在肾小球受累节段呈团块状沉积。电镜：可见肾小球上皮细胞足突广泛融合，基底膜塌陷，系膜基质增多，电镜：可见肾小球上皮细胞足突广泛融合，基底膜塌陷，系膜基质增多，电子致密物沉积。电子致密物沉积。（根据硬化部位及细

4、胞增殖特点分（根据硬化部位及细胞增殖特点分5 5型：经典型；型：经典型；塌陷型；顶端型；细胞型；非特殊型。以塌陷型；顶端型；细胞型；非特殊型。以上类型以非特殊型最常见，约占半数以上）上类型以非特殊型最常见，约占半数以上） 病理病理光镜肾小球节段硬化（光镜肾小球节段硬化（MassonMasson，200200）光镜肾小球节段硬化（光镜肾小球节段硬化（HE HE 200200） 局灶性节段性肾小球硬化临床特征局灶性节段性肾小球硬化临床特征 好发青少年男性，多隐匿起病，部分可由微小病变肾病好发青少年男性，多隐匿起病，部分可由微小病变肾病转变而来转变而来 50-75%50-75%表现为肾病综合征（占我

5、国原发性肾病综合征的表现为肾病综合征（占我国原发性肾病综合征的5-10%5-10%），约），约2/32/3患者伴有血尿（部分可见肉眼血尿），患者伴有血尿（部分可见肉眼血尿），本病确诊时约半数有高血压和约本病确诊时约半数有高血压和约30%30%有肾功能减退有肾功能减退 多数顶端型激素治疗有效，预后良好；塌陷型治疗反应多数顶端型激素治疗有效，预后良好；塌陷型治疗反应差，进展快，多于差，进展快，多于2 2年内进入终末期肾衰；其余各型介于年内进入终末期肾衰；其余各型介于两者之间。今年研究表明，本病两者之间。今年研究表明，本病50%50%治疗有效，治疗起效治疗有效，治疗起效慢，平均缓解期慢，平均缓解期4

6、 4个月，治疗不能缓解者预后差（个月，治疗不能缓解者预后差（6-106-10年年超过半数进入终末期肾衰）超过半数进入终末期肾衰）（三）膜性肾病（三）膜性肾病(MN)(MN)光镜：肾小球弥漫性病变，早期仅于肾小球基底膜上皮侧见多数排列整齐光镜：肾小球弥漫性病变，早期仅于肾小球基底膜上皮侧见多数排列整齐的嗜复红小颗粒（的嗜复红小颗粒（MassonMasson染色）；进而有钉突形成（嗜银染色），染色）；进而有钉突形成（嗜银染色），基底膜逐渐增厚。基底膜逐渐增厚。免疫病理：免疫病理：IgGIgG和和C3C3呈细颗粒状沿肾小球毛细血管壁沉积。呈细颗粒状沿肾小球毛细血管壁沉积。电镜：早期可见肾小球基底膜上

7、皮侧有排列整齐的电子致电镜：早期可见肾小球基底膜上皮侧有排列整齐的电子致 密物，常伴有广泛足突融合。密物，常伴有广泛足突融合。 病理病理光镜光镜左：钉突结构形成（左：钉突结构形成（PASMPASM，400400）右：上皮下噬复红蛋白沉积（右：上皮下噬复红蛋白沉积（MassonMasson，400400）膜性肾病示意图膜性肾病示意图 膜性肾病临床特征膜性肾病临床特征 通常隐匿起病，约通常隐匿起病，约80%80%表现为肾病综合征（约占我国原发性表现为肾病综合征（约占我国原发性肾病综合征的肾病综合征的20%20%），约），约30%30%伴有镜下血尿，一般无肉眼血尿伴有镜下血尿，一般无肉眼血尿 男男

8、女，好发于中老年女，好发于中老年 极易发生血栓栓塞并发症（其中肾静脉血栓发生率可高达极易发生血栓栓塞并发症（其中肾静脉血栓发生率可高达40-50%40-50%） 约约20-35%20-35%可自发缓解；约可自发缓解；约60-70%60-70%早期患者（尚未出现钉突）早期患者（尚未出现钉突）经激素加细胞毒药治疗缓解；随疾病进展，病理变化加重，经激素加细胞毒药治疗缓解；随疾病进展，病理变化加重，则治疗效果差则治疗效果差 本病可呈缓慢进展，发病本病可呈缓慢进展，发病5-105-10年后逐渐出现肾功能损害年后逐渐出现肾功能损害（四）系膜增生性肾小球肾炎（四）系膜增生性肾小球肾炎（MsPGN)MsPGN

9、)光镜：肾小球系膜细胞和系膜基质弥漫增生，按增生程度分轻、光镜：肾小球系膜细胞和系膜基质弥漫增生，按增生程度分轻、中、重度中、重度免疫病理：分免疫病理：分IgAIgA肾病（以肾病（以IgAIgA沉积为主）及非沉积为主）及非IgAIgA系膜增生性肾系膜增生性肾小球肾炎（以小球肾炎（以IgGIgG或或IgMIgM沉积为主），均常伴有沉积为主），均常伴有C3C3于肾小球系于肾小球系膜区或系膜区及毛细血管壁呈颗粒状沉积膜区或系膜区及毛细血管壁呈颗粒状沉积电镜：系膜区可见电子致密物电镜：系膜区可见电子致密物 病理病理光镜：肾小球系膜细胞和基质轻度增生光镜：肾小球系膜细胞和基质轻度增生左（左（HE HE

10、200200） 右（右（MassonMasson，200200）系膜增生性肾炎示意图系膜增生性肾小球肾炎临床特征系膜增生性肾小球肾炎临床特征 本病发病率较高，占我国原发性肾病综合征本病发病率较高，占我国原发性肾病综合征30%30%，显著高于，显著高于西方国家，男西方国家，男 女，好发于青少年女，好发于青少年 约约50%50%患者有前驱感染，可于上呼吸道感染后急性起病，甚患者有前驱感染，可于上呼吸道感染后急性起病，甚至表现为急性肾炎综合征至表现为急性肾炎综合征 部分患者隐匿起病部分患者隐匿起病 本病中：本病中：IgAIgA肾病患者几乎均有血尿，约肾病患者几乎均有血尿，约15%15%出现肾病综合征

11、出现肾病综合征，而非，而非IgAIgA系膜增生性肾小球肾炎患者约系膜增生性肾小球肾炎患者约70%70%出现血尿，出现血尿，50%50%表现为肾病综合征表现为肾病综合征 随肾脏病变程度由轻到重，肾功能不全及高血压发生率逐渐随肾脏病变程度由轻到重，肾功能不全及高血压发生率逐渐增加增加 本病表现肾病综合征患者对激素和细胞毒药的反应与其病理本病表现肾病综合征患者对激素和细胞毒药的反应与其病理改变相关，轻者疗效好，重者疗效差改变相关，轻者疗效好，重者疗效差（五）系膜毛细血管性肾小球肾炎（五）系膜毛细血管性肾小球肾炎(MCGN)(MCGN)光镜：肾小球系膜细胞和系膜基质弥漫重度增生，可插入到肾光镜：肾小球

12、系膜细胞和系膜基质弥漫重度增生，可插入到肾小球基底膜和内皮细胞之间，使毛细血管袢呈小球基底膜和内皮细胞之间，使毛细血管袢呈“双轨征双轨征”免疫病理：常见免疫病理：常见IgGIgG和和C3C3呈颗粒状在系膜区及毛细血管壁沉积呈颗粒状在系膜区及毛细血管壁沉积电镜：系膜区和内皮下可见电子致密物沉积电镜：系膜区和内皮下可见电子致密物沉积 病理病理光镜：系膜细胞增生插入，肾小球呈分叶状光镜：系膜细胞增生插入，肾小球呈分叶状（PASMPASM，200200）系膜毛细血管性肾小球肾炎示意图系膜毛细血管性肾小球肾炎示意图系膜毛细血管性肾小球肾炎临床特征系膜毛细血管性肾小球肾炎临床特征 该病理类型约占我国原发性

13、肾病综合征该病理类型约占我国原发性肾病综合征10-20%10-20%，男，男 女，好女，好发于青壮年发于青壮年 约约1/41/31/41/3患者常在上呼吸道感染后，表现为急性肾炎综合患者常在上呼吸道感染后，表现为急性肾炎综合征；约征；约5060%5060%患者表现为肾病综合征，几乎所有患者伴有患者表现为肾病综合征，几乎所有患者伴有血尿，少数为发作性肉眼血尿；其余少数患者表现为无症血尿，少数为发作性肉眼血尿；其余少数患者表现为无症状性血尿和蛋白尿状性血尿和蛋白尿 本病所致的肾病综合征治疗困难，激素和细胞毒药物治疗本病所致的肾病综合征治疗困难，激素和细胞毒药物治疗可能仅对部分儿童病例有效，成人疗效

14、差可能仅对部分儿童病例有效，成人疗效差 肾功能损害、高血压及贫血出现早，病情多持续较快进展肾功能损害、高血压及贫血出现早，病情多持续较快进展，发病，发病1010年后约有年后约有50%50%病例将进展至慢性肾衰竭病例将进展至慢性肾衰竭讲授主要内容讲授主要内容概述概述病因病因病理生理病理生理病理类型及临床特征病理类型及临床特征并发症并发症诊断与鉴别诊断诊断与鉴别诊断治疗治疗( (一）感一）感 染染（二）血栓、栓塞并发症（二）血栓、栓塞并发症并发症（三）急性肾损伤（三）急性肾损伤（四）蛋白质及脂肪代谢紊乱（四）蛋白质及脂肪代谢紊乱讲授主要内容讲授主要内容概述概述病因病因病理生理病理生理病理类型及临床

15、特征病理类型及临床特征并发症并发症诊断与鉴别诊断诊断与鉴别诊断治疗治疗 肾病综合征肾病综合征： （1 1）尿蛋白大于）尿蛋白大于3.5g/d3.5g/d （2 2）血浆白蛋白低于）血浆白蛋白低于30g/L30g/L （3 3）水肿）水肿 （4 4）血脂升高）血脂升高 其中（其中（1 1）（）（2 2）两项为诊断所必需）两项为诊断所必需 诊断步骤：诊断步骤：确诊确诊 肾病综合征肾病综合征确认确认 肾病综合征病因肾病综合征病因确定确定 肾病综合征并发症肾病综合征并发症肾活检肾活检鉴别诊断鉴别诊断1 1、过敏性紫癜肾炎：过敏性紫癜肾炎：2 2、系统性红斑狼疮：、系统性红斑狼疮： 3 3、乙型肝炎病毒

16、相关性肾炎、乙型肝炎病毒相关性肾炎：4 4、糖尿病肾病、糖尿病肾病5 5、肾淀粉样变性、肾淀粉样变性6 6、骨髓瘤性肾病、骨髓瘤性肾病 1、过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP):过敏性紫癜肾炎好发于青少年，有典型的皮肤紫癜，可伴关节痛、腹痛及黑便，多在皮疹出现后1-4周左右出现血尿和（或）蛋白尿，典型皮疹有助于鉴别诊断。鉴别诊断鉴别诊断鉴别诊断鉴别诊断2、系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus, SLE)：好发于青少年和中年女性，依据多系统受损的临床表现和免疫学检查可检出多种自身抗体，一般不难明确诊断。 鉴别诊断鉴别诊断3、乙

17、型肝炎病毒相关性肾炎：多见于儿童及青少年，以蛋白尿或肾病综合征为主要临床表现，常见病理类型为膜性肾病，其次为系膜毛细血管性肾小球肾炎等。 国内依据以下三点进行诊断：血清HBV抗原阳性；患肾小球肾炎，并可除外狼疮性肾炎等继发性肾小球肾炎；肾活检切片中找到HBV抗原。 鉴别诊断鉴别诊断4、糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)：好发于中老年，肾病综合征常见于10年病程以上糖尿病患者。早期可表现为尿微量白蛋白增多，以后逐渐发展为大量蛋白尿。糖尿病病史及特征性眼底改变有助于鉴别诊断。鉴别诊断鉴别诊断5、肾淀粉样变性：好发于中老年，肾淀粉样变性是全身多器官受累的一部分，原发性淀粉样

18、变主要累及心、肾、消化道（包括舌）、皮肤和神经等；继发性淀粉样变常继发于慢性化脓性感染、结核、恶性肿瘤等疾病，主要累及肾、肝、脾等器官。肾脏受累时常体积增大，呈肾病综合征表现，肾淀粉样变性常需肾活检确诊。鉴别诊断鉴别诊断6、多发性骨髓瘤（Multiple myeloma,MM):骨髓瘤性肾病好发于中老年、男性多见，可有多发性骨髓瘤的特征性临床表现，如骨痛、血清单株球蛋白增高、蛋白电泳M带及尿本周蛋白阳性，骨髓象原始、幼稚浆细胞异常增生（占有核细胞的15%以上），累及肾小球时可出现肾病综合征。骨髓瘤特征性表现有利于鉴别诊断。 多骨瘤病例讨论（临床诊断思路）病例讨论（临床诊断思路）患者，女，28岁

19、，发现双下肢水肿1周就诊。详细询问病史：水肿的发生、发展情况；其它症状体征（包括：皮疹、脱发、口腔溃疡、光过敏、 关节痛、骨痛、视力下降、头痛、血压高、尿量、尿色、腰痛、尿路刺激征、畏寒发热等）、一般情况（饮食、睡眠、体重等）；诊疗经过；既往病史（包括：肾脏病史、糖尿病史、系统性红斑狼疮病史、肝炎病史等）。详细体格检查：辅助检查： 血常规+血生化（包括肝肾功能、血糖、血脂、凝血功能等）+自身免疫； 尿常规+尿蛋白定量； 泌尿系B超。 进一步检查：肾活检水肿、血压高大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症原发性肾病综合征讲授主要内容讲授主要内容概述概述病因病因病理生理病理生理病理类型及临床特征病理类型及

20、临床特征并发症并发症诊断与鉴别诊断诊断与鉴别诊断治疗治疗治疗治疗 一般治疗（休息、饮食） 对症治疗（利尿消肿、减少蛋白尿、降脂治疗） 抑制免疫与炎症反应（激素、细胞毒药等） 中医药治疗（雷公藤等） 并发症防治（一）一般治疗（一）一般治疗1 1、休息：有大量蛋白尿、严重水肿、低白蛋白血症者需卧床，、休息：有大量蛋白尿、严重水肿、低白蛋白血症者需卧床，一般情况好转后，可起床活动，但避免剧烈运动。一般情况好转后，可起床活动，但避免剧烈运动。 2 2、饮食：正常量（、饮食：正常量（0.80.81.0g/kg1.0g/kgd d）优质蛋白（富含必需氨）优质蛋白（富含必需氨基酸的动物蛋白）饮食；水肿时低盐

21、（基酸的动物蛋白）饮食；水肿时低盐（3g/d3g/d）；少进富）；少进富含饱和脂肪酸（动物油脂）、适当多吃富含多聚不饱和脂含饱和脂肪酸（动物油脂）、适当多吃富含多聚不饱和脂肪酸（如植物油、鱼油）及富含可溶性纤维（如燕麦、米肪酸（如植物油、鱼油）及富含可溶性纤维（如燕麦、米糠及豆类）食物。糠及豆类）食物。1 1、噻嗪类利尿剂：主要作用于髓袢升支厚壁段远曲小管前段，通过抑制钠、噻嗪类利尿剂：主要作用于髓袢升支厚壁段远曲小管前段，通过抑制钠和氯的重吸收，增加钾的排泄而利尿。常用氢氯噻嗪和氯的重吸收，增加钾的排泄而利尿。常用氢氯噻嗪25mg Tid25mg Tid。2 2、潴钾利尿剂：主要作用于远曲小

22、管后段，排钠、氯，潴钾。单独使用利、潴钾利尿剂：主要作用于远曲小管后段，排钠、氯，潴钾。单独使用利尿效果不显著，可与噻嗪类利尿剂合用。常用氨苯蝶啶尿效果不显著，可与噻嗪类利尿剂合用。常用氨苯蝶啶50mg Tid50mg Tid或螺内或螺内脂脂20mg Tid20mg Tid。3 3、袢利尿剂：主要作用于髓袢升支，强力抑制钠、氯、钾的重吸收。常用、袢利尿剂：主要作用于髓袢升支，强力抑制钠、氯、钾的重吸收。常用呋塞米（速尿）呋塞米（速尿）20-120mg/d20-120mg/d，或布美他尼（丁尿胺），或布美他尼（丁尿胺）1-5mg/d1-5mg/d（同等剂（同等剂量时作用较呋塞米强量时作用较呋塞米

23、强4040倍），分次口服或静脉注射。在渗透性利尿药应倍），分次口服或静脉注射。在渗透性利尿药应用后立即给药效果更好。用后立即给药效果更好。（二）对症治疗（利尿消肿）（二）对症治疗（利尿消肿）（二）对症治疗（利尿消肿）（二）对症治疗（利尿消肿）4 4、渗透性利尿剂：通过一过性提高胶体渗透压，可使组织中水分回吸收入、渗透性利尿剂：通过一过性提高胶体渗透压，可使组织中水分回吸收入血；再经过肾小球滤过，造成肾小管内液高渗状态，减少水钠重吸收血；再经过肾小球滤过，造成肾小管内液高渗状态，减少水钠重吸收而利尿。常用不含钠右旋糖酐而利尿。常用不含钠右旋糖酐4040（低分子右旋糖酐）或淀粉代血浆（低分子右旋糖

24、酐）或淀粉代血浆（706706代血浆）代血浆）250250500ml500ml静脉点滴，隔日静脉点滴，隔日1 1次。随后加用袢利尿剂可增次。随后加用袢利尿剂可增强利尿效果。少尿患者应慎用。强利尿效果。少尿患者应慎用。5 5、提高血浆胶体渗透压：血浆或白蛋白等静脉点滴均可提高血浆胶体渗透、提高血浆胶体渗透压：血浆或白蛋白等静脉点滴均可提高血浆胶体渗透压，促进组织中水分回吸收并利尿，如继而用呋塞米压，促进组织中水分回吸收并利尿，如继而用呋塞米60-120mg60-120mg加入葡加入葡萄糖溶液中缓慢静脉点滴，可能获得良好利尿效果。但应严格掌握适萄糖溶液中缓慢静脉点滴，可能获得良好利尿效果。但应严格

25、掌握适应证。应证。（二）对症治疗（利尿消肿）（二）对症治疗（利尿消肿） 肾病综合征患者利尿治疗原则：肾病综合征患者利尿治疗原则： 不宜过快、过猛，以免造成血容量不足、加重血不宜过快、过猛，以免造成血容量不足、加重血液高黏滞倾向，诱发血栓、栓塞并发症。液高黏滞倾向，诱发血栓、栓塞并发症。要注意避免血栓要注意避免血栓（二）对症治疗（减少蛋白尿）（二）对症治疗（减少蛋白尿） 血管紧张素转换酶抑制剂（如贝那普利）或血管紧张素血管紧张素转换酶抑制剂（如贝那普利）或血管紧张素受体拮抗剂（如氯沙坦），除可有效控制高血压外，还可受体拮抗剂（如氯沙坦），除可有效控制高血压外，还可通过降低肾小球内压和直接影响肾小

26、球基底膜对大分子的通通过降低肾小球内压和直接影响肾小球基底膜对大分子的通透性，有不依赖于降低全身血压的减少尿蛋白作用。透性，有不依赖于降低全身血压的减少尿蛋白作用。 所用剂量一般应比常规降压剂量大才能获得良好效果所用剂量一般应比常规降压剂量大才能获得良好效果（二）对症治疗（降脂治疗）（二）对症治疗（降脂治疗）降胆固醇为主，选用他汀类，如洛伐他汀等降胆固醇为主，选用他汀类，如洛伐他汀等降甘油三酯为主，选用氯贝丁酯类，如非诺贝特等降甘油三酯为主，选用氯贝丁酯类，如非诺贝特等作用机理：作用机理： 通过抑制炎症反应、抑制免疫反应、抑制醛固酮和抗利尿激素分通过抑制炎症反应、抑制免疫反应、抑制醛固酮和抗利

27、尿激素分泌，影响肾小球基底膜通透性等综合作用而发挥其利尿、消除尿蛋白泌，影响肾小球基底膜通透性等综合作用而发挥其利尿、消除尿蛋白的疗效。的疗效。使用原则和方案：使用原则和方案： 起始足量、缓慢减药、长期维持起始足量、缓慢减药、长期维持 1 1、糖皮质激素、糖皮质激素（三）抑制免疫与炎症反应（三）抑制免疫与炎症反应（三）抑制免疫与炎症反应（三）抑制免疫与炎症反应激素具体使用方法：激素具体使用方法：起始足量：泼尼松起始足量：泼尼松1mg/1mg/（kg.dkg.d），口服），口服8 8周，必要时可延长到周，必要时可延长到1212周。周。缓慢减药：足量治疗后每缓慢减药：足量治疗后每2-32-3周减原

28、用量的周减原用量的10%10%，当减至，当减至20mg/d20mg/d时应更加时应更加缓慢减量。缓慢减量。最后以最小有效剂量（最后以最小有效剂量（10mg/d10mg/d）维持治疗半年左右。）维持治疗半年左右。 给药方法：一般每日上午给药方法：一般每日上午8 8点早餐后顿服，在维持用药期间可将点早餐后顿服，在维持用药期间可将2 2日剂量日剂量隔日一次顿服。常用泼尼松，在严重水肿、肝功能损害或泼尼松疗效不隔日一次顿服。常用泼尼松，在严重水肿、肝功能损害或泼尼松疗效不佳时，可换用甲泼尼龙口服或静脉滴注。佳时，可换用甲泼尼龙口服或静脉滴注。 1 1、糖皮质激素、糖皮质激素疗效判断：根据患者对糖皮质激

29、素的治疗反应，可分为疗效判断：根据患者对糖皮质激素的治疗反应，可分为e激素敏感型：用药8-12周内缓解e激素依赖型：减药到一定程度即复发e激素抵抗型：治疗无效不良反应：长期应用可出现感染、类固醇性糖尿病、骨质疏松等副作用，不良反应：长期应用可出现感染、类固醇性糖尿病、骨质疏松等副作用，少数可发生股骨头无菌性缺血性坏死，需加强监测，及时处理。少数可发生股骨头无菌性缺血性坏死，需加强监测，及时处理。（三）抑制免疫与炎症反应（三）抑制免疫与炎症反应 1 1、糖皮质激素、糖皮质激素可用于可用于“激素依赖激素依赖”或或“激素抵抗激素抵抗”的患者，协同激素治疗。若无的患者，协同激素治疗。若无激素禁忌，一般

30、不作为首选或单独治疗用药激素禁忌，一般不作为首选或单独治疗用药 2 2、细胞毒药物、细胞毒药物环磷酰胺：最常用，环磷酰胺：最常用，2 2mg/（kg.d），分），分1-2次口服，或次口服，或200mg 隔日静脉注隔日静脉注射，该药射，该药在体内被肝细胞微粒体羟化，产生有烷化作用的代谢产物而在体内被肝细胞微粒体羟化，产生有烷化作用的代谢产物而具有较强的免疫抑制作用。主要不良反应为骨髓抑制及中毒性肝损具有较强的免疫抑制作用。主要不良反应为骨髓抑制及中毒性肝损害，并可出现性腺抑制、脱发、胃肠道反应及出血性膀胱炎。害，并可出现性腺抑制、脱发、胃肠道反应及出血性膀胱炎。盐酸氮芥：最早用，治疗效果较佳。但

31、因注射部位局部组织刺激作盐酸氮芥：最早用，治疗效果较佳。但因注射部位局部组织刺激作用强、胃肠道反应严重、骨髓抑制作用明显，临床已少用。用强、胃肠道反应严重、骨髓抑制作用明显，临床已少用。其他：苯丁酸氮其他：苯丁酸氮芥或芥或硫唑嘌呤亦有使用报道，但疗效均较弱。硫唑嘌呤亦有使用报道，但疗效均较弱。 （三）抑制免疫与炎症反应（三）抑制免疫与炎症反应（三）抑制免疫与炎症反应（三）抑制免疫与炎症反应 能选择性抑制能选择性抑制T T辅助细胞及辅助细胞及T T细胞毒效应细胞，已作为二线药物细胞毒效应细胞，已作为二线药物用于治疗激素及细胞毒药无效的难治性肾病综合征。常用量：用于治疗激素及细胞毒药无效的难治性肾

32、病综合征。常用量：3-3-5mg/(kg.d)5mg/(kg.d)，分，分2 2次空腹口服，用药次空腹口服，用药2-32-3月后缓慢减量，疗程半年月后缓慢减量，疗程半年-1-1年。服药期间需动态监测并维持其血药浓度谷值为年。服药期间需动态监测并维持其血药浓度谷值为100-200ng/ml100-200ng/ml。副作用：肝肾毒性、高血压、高尿酸血症、多毛及牙龈增生等。药副作用：肝肾毒性、高血压、高尿酸血症、多毛及牙龈增生等。药物价格较贵，停药后较易复发。物价格较贵，停药后较易复发。 3 3、环孢素、环孢素（三）抑制免疫与炎症反应（三）抑制免疫与炎症反应 4 4、麦考酚吗乙酯、麦考酚吗乙酯 在体

33、内代谢为霉酚酸，后者为次黄嘌呤单核甘酸脱氧酶抑制剂，抑在体内代谢为霉酚酸，后者为次黄嘌呤单核甘酸脱氧酶抑制剂，抑制鸟嘌呤核甘酸的经典合成途径，故而选择性抑制制鸟嘌呤核甘酸的经典合成途径，故而选择性抑制T T、B B淋巴细胞增殖及淋巴细胞增殖及抗体形成达到治疗目的。常用量：抗体形成达到治疗目的。常用量：1.5-2.0g/d1.5-2.0g/d，分，分2 2次口服，共用次口服，共用3-63-6月月，减量维持半年。该药广泛应用于肾移植后抗排异反应，后发现对部分，减量维持半年。该药广泛应用于肾移植后抗排异反应，后发现对部分难治性肾病综合征有效，价格较贵，作为二线药物使用。副作用相对较难治性肾病综合征有

34、效，价格较贵，作为二线药物使用。副作用相对较小，但有导致严重贫血及肾功能损伤者严重感染的报道值得重视。小，但有导致严重贫血及肾功能损伤者严重感染的报道值得重视。微小病变型肾病微小病变型肾病系膜增生性肾小球肾炎系膜增生性肾小球肾炎早期膜性肾病疗效相对较好。但若肾功能严重恶早期膜性肾病疗效相对较好。但若肾功能严重恶化（化（Scr354Scr354mol/L)mol/L)或肾活检有严重间质纤维化或肾活检有严重间质纤维化则不应给予则不应给予上述治疗。上述治疗。 激素治疗较敏感，预后较好。对疗效差或反激素治疗较敏感，预后较好。对疗效差或反复发作者加用细胞毒药，力争完全缓解。复发作者加用细胞毒药，力争完全

35、缓解。膜性肾病膜性肾病单用激素无效，必需联合烷化剂（常用环磷酰单用激素无效，必需联合烷化剂（常用环磷酰胺）。效果不佳可试用小剂量环孢素或联合激素。胺）。效果不佳可试用小剂量环孢素或联合激素。 激素联合烷化剂治疗主要用于有病变进展高危因激素联合烷化剂治疗主要用于有病变进展高危因素患者（如严重持续性素患者（如严重持续性NSNS，肾功能恶化和肾小管，肾功能恶化和肾小管间质病变较重的可逆性病变等）。间质病变较重的可逆性病变等）。膜性肾病易发生血栓、栓塞并发症，应予以积极膜性肾病易发生血栓、栓塞并发症，应予以积极防治。防治。不同病理类型不同病理类型NSNS的相应治疗方案及目标选择的相应治疗方案及目标选择

36、局灶节段性肾小球硬化局灶节段性肾小球硬化30%30%50%50%患者激素治疗有效，但显效较慢，足量激患者激素治疗有效，但显效较慢，足量激素治疗素治疗1mg/ kg1mg/ kgdd应延长至应延长至3 34 4个月，若足量激个月，若足量激素使用素使用6 6个月仍无效才称为激素抵抗，效果不佳者个月仍无效才称为激素抵抗，效果不佳者可试用环孢素。可试用环孢素。 系膜毛细血管性肾小球肾炎系膜毛细血管性肾小球肾炎疗效差，长期足量激素治疗可延缓部分儿童患者的肾功能恶化。对疗效差，长期足量激素治疗可延缓部分儿童患者的肾功能恶化。对成年患者，目前尚无激素和细胞毒药物治疗有效的证据。临床研究成年患者，目前尚无激素

37、和细胞毒药物治疗有效的证据。临床研究发现口服发现口服6-126-12个月的阿司匹林（个月的阿司匹林（325mg/d325mg/d）和（或）双嘧达莫）和（或）双嘧达莫（50-100mgTid50-100mgTid），可减少尿蛋白，但对延缓肾功能恶化无作用。），可减少尿蛋白，但对延缓肾功能恶化无作用。不同病理类型不同病理类型NSNS的相应治疗方案及目标选择的相应治疗方案及目标选择（四）中医药治疗（四）中医药治疗辩证施治：多为脾肾两虚，可予健脾补肾利尿方剂（如真武汤）治疗辩证施治：多为脾肾两虚，可予健脾补肾利尿方剂（如真武汤）治疗拮抗激素和细胞毒药副作用：使用大剂量激素时常用滋阴降火或清热拮抗激素和

38、细胞毒药副作用：使用大剂量激素时常用滋阴降火或清热祛湿方剂减轻激素副作用；在激素减量过程中常用温补脾肾方剂减少祛湿方剂减轻激素副作用；在激素减量过程中常用温补脾肾方剂减少病情反跳；应用细胞毒药时辅以补益脾肾及调理脾胃中药，可减轻骨病情反跳；应用细胞毒药时辅以补益脾肾及调理脾胃中药，可减轻骨髓抑制及胃肠反应副作用。髓抑制及胃肠反应副作用。雷公藤总苷：常用量雷公藤总苷：常用量10-20mgTid10-20mgTid，有降尿蛋白作用，可配合激素使用，有降尿蛋白作用，可配合激素使用（该药有抑制免疫、抑制肾小球系膜细胞增生及改善肾小球滤过膜通（该药有抑制免疫、抑制肾小球系膜细胞增生及改善肾小球滤过膜通透性作用。副作用：性腺抑制、肝功损害及外周白细胞减少等，一般透性作用。副作用：性腺抑制、肝功损害及外周白细胞减少等，一般及时停药后可恢复；本药毒副作用较大，甚至可引起急性肾衰竭）。及时停药后可恢复；本药毒副作用较大，甚至可引起急性肾衰竭）。