心房颤动:目前的认识和治疗资料课件.ppt
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1、心房颤动:目前的认识和治心房颤动:目前的认识和治疗建议疗建议-2015目前中国房颤流行病学患病率0.77%,标准化率0.61%。男性病人患病率高于女性(0.9%比0.7%)。患病率随年龄增长而显著增高,80岁以上自然人群中患病率7.5%。房颤病人脑卒中明显高于非房颤病人(12.1%比2.3%),其中绝大多数是缺血性脑卒中,房颤是脑卒中的独立危险因素。心房颤动的分类阵发性房颤(paroxysmal AF):发作后7天内能够自行或者干预后终止的房颤,其发作频率不固定。持续性房颤(persistent AF):持续时间超过7天的房颤。长程持续性房颤(long-standing persistent
2、AF):持续房颤超过12个月的房颤。永久性房颤(permanent AF):特指医生和患者共同决定放弃恢复或者维持窦性心律的一种房颤类型。(反应医生和患者对于房颤的一种治疗态度,而不是房颤自身的病理生理特征。可以随时变化)。非瓣膜性房颤:无风湿性二尖瓣狭窄、机械/生物瓣膜、二尖瓣修复(关闭不全、腱索断裂等原因)情况下发生的房颤。瓣膜性房颤:风湿性二尖瓣狭窄、机械/生物瓣膜、二尖瓣修复术后等。首诊房颤:首次检测到的房颤,不论是否首次发作,何种类型,持续时间长短等。房颤的危险因素及相关疾病老年 心胸外科手术高血压 吸烟 糖尿病 运动心肌梗死 饮酒心脏瓣膜病 甲状腺功能异常心力衰竭 脉压增大肥胖 家
3、族史呼吸睡眠暂停 基因变异房颤的后果Af发作时,心房的泵血功能基本丧失,可导致心排出量显著下降(可达25%以上)。当房颤的心室率持续超过120-130次/分时,可能导致心动过速性心肌病,其发生与心肌病,其发生与心肌的能量耗竭、重构、缺血等因素有关。Af与栓塞:AF持续48小时即可形成心房附壁血栓,左心耳是最常见的血栓附着部位。房颤与栓塞卒中占卒中占8080,外周血栓栓塞占,外周血栓栓塞占2020u卒中:卒中:FraminghamFramingham研究:研究: 年卒中率平均年卒中率平均5%5%, 50-5950-59岁为岁为1.5%, 80-891.5%, 80-89岁为岁为23.5%23.5
4、% 非瓣膜病房颤卒中率非瓣膜病房颤卒中率 普通人群的普通人群的2-72-7倍倍 瓣膜病房颤卒中率瓣膜病房颤卒中率 普通人群的普通人群的1717倍倍, ,非瓣膜病房颤的非瓣膜病房颤的5 5倍倍 孤立性房颤:孤立性房颤:卒中率为卒中率为1.31.3,u外周栓塞:约外周栓塞:约70%70%外周栓塞在下肢血管,上肢占外周栓塞在下肢血管,上肢占1515 肾动脉加内脏血管占肾动脉加内脏血管占1515房颤与心衰心衰与房颤存在共同的危险因素,常同时存在,心衰与房颤存在共同的危险因素,常同时存在, 互相促进,互为因果。互相促进,互为因果。随心功能恶化房颤的发生率增加,心功能随心功能恶化房颤的发生率增加,心功能4
5、级患者半数存级患者半数存在房颤,住院的房颤患者中在房颤,住院的房颤患者中1/3存在心力衰竭存在心力衰竭房颤与心肌缺血房颤合并冠心病的比例不高(房颤合并冠心病的比例不高(0.6%0.6%),但房颤可),但房颤可使冠心病患者缺血加重使冠心病患者缺血加重ACSACS患者中新发生房颤患者中新发生房颤4.4-7.5%4.4-7.5%,且明显增加近期,且明显增加近期和远期死亡率和远期死亡率房颤与心动过速性心肌病多发生在心功能障碍和室率持续增快的患者多发生在心功能障碍和室率持续增快的患者具有可逆性具有可逆性房颤的后果房颤还是导致认知功能障碍及痴呆的危险因素。即使没有脑卒中,房颤也是老年性痴呆的显著危险因素。
6、疾病症状(1)心悸:心跳紊乱、体力疲乏或者劳累(2)眩晕(3)胸部不适:疼痛、压迫或者不舒服(4)气短:在轻度体力活动或者休息时感觉呼吸困难 此外有些病人可能没有任何症状体格检查心律绝对不齐心音绝对不等:第一心音强弱不等脉搏短绌;颈静脉搏动不规则注意:心室律突然规整应该考虑1):恢复窦性心律2):演变为房速或者房扑3):完全性房室传导阻滞或者交界性心动过速。如使用洋地黄,考虑洋地黄中毒。心电图特征P波消失,代之以大小、形态及振幅变化不定的f波;频率约350600次/分。心室率极不规则,通常在100160次/分。房颤的治疗原则抗栓治疗控制心室率转复并维持窦律2010年年ESC心房颤动治疗指南心房
7、颤动治疗指南卒中风险评估卒中风险评估危险因素危险因素评分评分充血性心衰充血性心衰/ /左室功能左室功能不全(不全(C C) 1 1高血压(高血压(H H) 1 1年龄年龄7575岁(岁(A A) 1 1糖尿病(糖尿病(D D) 1 1卒中卒中/TIA/TIA/血栓栓塞(血栓栓塞(S S) 2 2 总总 分分 6 6危险因素危险因素评分评分充血性心衰充血性心衰/ /左室功能左室功能不全(不全(C C) 1 1高血压(高血压(H H) 1 1年龄年龄7575岁(岁(A A) 2 2糖尿病(糖尿病(D D) 1 1卒中卒中/TIA/TIA/血栓栓塞(血栓栓塞(S S) 2 2血管疾病(血管疾病(V
8、V) 1 1年龄年龄65657474岁(岁(A A) 1 1 性别(女性)(性别(女性)(ScSc) 1 1 总总 分分 9 9CHADSCHADS2 2评分评分CHACHA2 2DSDS2 2-VASc-VASc评分评分根据CHA2DS2VASc积分,新指南提出了选择抗栓治疗策略的方案(图1)。积分2分需要抗凝药物治疗。1分 可阿司匹林或者抗凝治疗。0分 不需抗栓。华法林通过减少凝血因子IIII、VIIVII、IXIX与X X的合成等环节发挥抗凝作用。只有所有依赖于维生素K K的凝血因子全部被抑制后才能发挥充分的抗凝作用,因此华法林的最大疗效多于连续服药4-54-5天后达到,停药5-75-7
9、天后其抗凝作用才完全消失。 开始治疗给予1.5-3.0mg/d1.5-3.0mg/d,使INR2.0-3.0INR2.0-3.0INRINR值持续稳定,每4 4周监测1 1次影响影响INRINR的因素的因素Vit K、利福平、泻、利福平、泻药、苯妥英钠、苯药、苯妥英钠、苯巴比妥、螺内酯等巴比妥、螺内酯等阿司匹林、红霉素、阿司匹林、红霉素、胺碘酮、奎尼丁、他胺碘酮、奎尼丁、他汀类、丹参、水蛭等汀类、丹参、水蛭等药物药物水肿、华法林耐药、水肿、华法林耐药、甲低等甲低等肝脏疾病、心衰、甲肝脏疾病、心衰、甲亢等亢等疾病疾病降低降低INR升高升高INR因素因素INRINR增高或发生出血性并发症的处理分类
10、分类需采取的措施需采取的措施INR3.0INR3.0,但,但5.05.0,无出血并发症,无出血并发症减量或停服一次减量或停服一次INR5.0INR5.0,但,但9.09.0,无出血并发症,无出血并发症停华法林;肌注停华法林;肌注VitKVitK1 1(1-2.5mg1-2.5mg),),6-126-12小时后复查小时后复查华法林开始治疗华法林开始治疗无出血并发症无出血并发症停华法林;肌注停华法林;肌注VitKVitK1 1(5mg5mg),),6-126-12小时后复查小时后复查华法林开始治疗。若患者具有出华法林开始治疗。若患者具有出血高危因素,可考虑输注凝血因子血高危因素,可考虑输注凝血因子
11、严重出血(无论严重出血(无论INRINR水平如何)水平如何)停华法林;肌注停华法林;肌注VitKVitK1 1(5mg5mg),输注),输注凝血因子,随时监测凝血因子,随时监测INRINR,稳定后重,稳定后重新评估华法林治疗的必要性新评估华法林治疗的必要性研究中的新型抗凝剂利伐沙班利伐沙班阿哌沙班阿哌沙班 (达比加群(达比加群酯)酯) 抗血小板治疗抗血小板治疗抗血小板治疗在抗凝策略中的抗血小板治疗在抗凝策略中的重要性降低重要性降低患者拒绝接受任何一种患者拒绝接受任何一种OACOAC,可考虑抗血小板治疗可考虑抗血小板治疗阿司匹林单一治疗只限于因过阿司匹林单一治疗只限于因过高的出血风险而高的出血风
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