急性脑梗死静脉溶栓优质PPT课件.ppt

1、急性脑梗急性脑梗死静脉溶死静脉溶栓栓缺血半暗带1 分钟 不同治疗时间的功能结局 (mRS 0-1)急性脑梗死再灌注治疗的理由急性脑梗死再灌注治疗的理由v早期恢复供血v缩短缺血损害的时间v缩小梗死体积v使可逆性损害的缺血组织恢复v改善神经损害对策v静脉溶栓静脉溶栓v动脉去栓包括碎栓，支架，取栓，溶栓动脉去栓包括碎栓，支架，取栓，溶栓v静脉溶栓转动脉去栓静脉溶栓转动脉去栓v传统抗凝、抗血小板等传统抗凝、抗血小板等脑梗死静脉溶栓脑梗死静脉溶栓适应症适应症 年龄年龄18801880岁，性别不限岁，性别不限 发病发病3 3（4.5h4.5h）以内以内 脑功能损害的体征持续存在超过脑功能损害的体征持续存在

2、超过1 h1 h，且比较严，且比较严重重 脑脑CTCT已排除颅内出血且无早期大面积脑梗死影像已排除颅内出血且无早期大面积脑梗死影像学改变学改变 临床临床明确明确诊断为缺血性脑卒中诊断为缺血性脑卒中 ，必须和全脑缺必须和全脑缺血（如晕厥）、血（如晕厥）、癫痫或偏头痛等癫痫或偏头痛等其它疾病其它疾病鉴别鉴别 既往有颅内出血，包括可疑蛛网膜下腔出血；近3个月有头颅外伤史；近3周内有胃肠或泌尿系统出血；近2周内行过大的外科手术；近1周内有在不易压迫止血部位的动脉穿刺（锁骨下静脉穿刺） 近3个月内有脑梗死或心肌梗死史，但不包括陈旧小腔隙梗死而未遗留神经功能体征 严重心、肝、肾功能不全或严重糖尿病患者 体

3、检发现有活动性出血或外伤(如骨折)的证据 已口服抗凝药INR1.5 ;48h内接受过肝素治疗(APTT超出正常范围) 血小板计数低于100 x109L，血糖180mmHg或舒张压100mmHg脑梗死静脉溶栓脑梗死静脉溶栓禁忌禁忌脑梗死静脉溶栓脑梗死静脉溶栓禁忌禁忌l 出血性视网膜病，例如糖尿病（视觉障碍可能提示视网膜出血）或其他出血性眼部病变l 细菌性心内膜炎、心包炎l 妊娠l 卒中发作伴癫痫绝对禁忌症绝对禁忌症 活动性内出血 出血性素质及出血性疾病 脑出血、蛛网膜下腔出血、颅内动脉瘤、动静脉畸形、颅内肿瘤 凝血功能异常相对禁忌症（一）相对禁忌症（一） 年龄大于75岁 近3个月卒中病史或严重头

4、部创伤 近3个月胃肠或泌尿生殖系出血 近3个月细菌性心内膜炎、心包炎 过去10天内外科手术、分娩、器官活检、躯体严重外伤或在无法加压的部位施行血管穿刺术（锁骨下或颈静脉）相对禁忌症（二）相对禁忌症（二） 血糖22.2 mmol/L 急性胰腺炎 正在应用抗凝剂，INR1.3 未控制的高血压，收缩压185mmHg和/或舒张压110mmHg 并发癫痫发作 孕妇，哺乳 血小板100,000/mL溶栓中的特殊情况 心源性栓塞不是禁忌症。据报道心源性栓塞不是禁忌症。据报道* *用用rt-PArt-PA和尿激和尿激酶治疗的心源性栓塞患者与非心源性栓塞患者相酶治疗的心源性栓塞患者与非心源性栓塞患者相比，完全再

5、通率比，完全再通率(TIMI 3)(TIMI 3)偏低（偏低（22%Vs.44%)22%Vs.44%)。3 3月时预后不良月时预后不良(mRS3(mRS3）患者增加（）患者增加（5959VS.37%)VS.37%)，出血转化的发生率增加（，出血转化的发生率增加（4444VS.23%)VS.23%)。 月经期妇女月经期妇女相对禁忌症相对禁忌症( (天坛医院经验天坛医院经验) ) 妊娠和哺乳期妇女妊娠和哺乳期妇女绝对禁忌症绝对禁忌症( (天坛医院经天坛医院经验验) )溶栓中的特殊情况 基底动脉血栓溶栓治疗时间窗和适应证可适当放基底动脉血栓溶栓治疗时间窗和适应证可适当放宽宽 超过时间窗溶栓不会增加治

6、疗效果，且会增加再超过时间窗溶栓不会增加治疗效果，且会增加再灌注损伤和出血并发症，恢复期患者应禁用溶栓灌注损伤和出血并发症，恢复期患者应禁用溶栓治疗治疗理理 想想 的的 溶溶 栓栓 药药 物物无抗原无抗原性性抵抗抵抗PAI-1PAI-1远期远期疗效好疗效好价格低价格低纤维蛋白纤维蛋白特异性特异性再通率高再通率高作用作用快速快速副反应轻副反应轻 给药给药方便方便溶溶 栓栓 药药 发发 展展 历历 程程第一代第一代第二代第二代第三代第三代链激酶和尿激酶，无溶链激酶和尿激酶，无溶栓特异性栓特异性开通率较低开通率较低出血发生率较高出血发生率较高阿替普酶（阿替普酶（rt-PArt-PA），特），特异性溶

7、栓药异性溶栓药半衰期短（阿替普酶半衰期短（阿替普酶3-83-8分钟）分钟）给药方法复杂给药方法复杂瑞替普酶（瑞替普酶（r-PAr-PA），特），特异性溶栓药异性溶栓药渗透性溶栓，溶栓速度渗透性溶栓，溶栓速度更快更快半衰期较长（瑞替普酶半衰期较长（瑞替普酶13-1613-16分钟）分钟） 静脉使用静脉使用rt-PArt-PA( (重组组织重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂型纤维蛋白溶酶原激活剂) )是唯一是唯一得到得到FDAFDA批准的治疗急性缺血批准的治疗急性缺血性脑卒中的药物治疗方法。性脑卒中的药物治疗方法。卒中病人早期急诊治疗流程 急救控制中心打电话通知医院：急救控制中心打电话通知医院：“急性

8、卒中病人急性卒中病人很快就到很快就到“提前向放射科预约提前向放射科预约CTCT 确认确认: : 症状发生症状发生3 hours?3 hours?静脉通道，静脉通道，急诊实验室急诊实验室检查检查( (出凝血时间，血小板计数，出凝血时间，血小板计数， (INR), (INR), 凝血酶凝血酶原时间原时间(PTT), (PTT), 血型血型, , 血糖血糖, , 钠钠, ,钾钾) )，心电图，心电图, , 通知卒中中心通知卒中中心/ /神经内科神经内科/ ICU/ ICU小组确认小组确认CTCT已经预已经预约约( (放射科医师放射科医师) )卒中病人早期急诊治疗流程 检查入选检查入选/ /排除标准：

9、排除标准： 发病发病 3 -4.5h185185或舒张压或舒张压110110， 可以选用拉贝洛尔可以选用拉贝洛尔1020mg,IV,12min1020mg,IV,12min， 每每10min10min可重复或加倍使用，可重复或加倍使用， 最大剂量最大剂量300mg300mg。 如血压未降低或不能维持在预期水平如血压未降低或不能维持在预期水平( (收缩收缩 压压185185和舒张压和舒张压110),110),则不能进行则不能进行rtPArtPA溶栓。溶栓。溶栓中和溶栓后对血压的要求和处理 2424小时血压监测小时血压监测:10min/:10min/次，共次，共0.5h0.5h，15min/15m

10、in/次次，共，共1.5h1.5h，30min/30min/次次, ,共共6h6h，1h/1h/次共次共16h16h。 收缩压收缩压180-230180-230或舒张压或舒张压121-140121-140，可以选用静，可以选用静滴硝普纳滴硝普纳0.5g/0.5g/（kgkgminmin），直至理想血压，），直至理想血压， 可以选择拉贝洛尔可以选择拉贝洛尔1020 mg1020 mg，IVIV，1-2 min1-2 min，每，每10 min10 min可重复或加倍使用，最大剂量可重复或加倍使用，最大剂量300 mg300 mg； 或者尼卡地平或者尼卡地平5 mg/h5 mg/h静滴，每静滴，每

11、5 min5 min增加增加2.5mg/h 2.5mg/h 直至最大剂量直至最大剂量15 mg/h15 mg/h，如血压还未控制，如血压还未控制，再考虑用硝普纳。，再考虑用硝普纳。如何减少其他出血事件 切忌为取血化验反复穿刺切忌为取血化验反复穿刺 密切监测血压密切监测血压 溶栓后溶栓后2424小时尽量避免中心静脉置管和动脉穿刺小时尽量避免中心静脉置管和动脉穿刺 溶栓后溶栓后2424小时尽量避免留置鼻饲管小时尽量避免留置鼻饲管 溶栓时或结束后溶栓时或结束后3030分钟内尽量避免留置导尿管分钟内尽量避免留置导尿管1 1、治疗前的常规检查：、治疗前的常规检查：血常规、血糖、心电图、凝血功能（血常规、

12、血糖、心电图、凝血功能（PTPT、APTTAPTT、INRINR、FIBFIB）2 2、建立监护系统，密切监测生命体征、神经功能和出血现象：、建立监护系统，密切监测生命体征、神经功能和出血现象：测血压：测血压：q15minq15min2h2h，其后，其后q30minq30min6h6h，其后，其后60min60min16h16h静脉溶栓后维持血压低于静脉溶栓后维持血压低于18185 5/1/11010mmHgmmHg；动脉溶栓后维持血压；动脉溶栓后维持血压低于低于18180 0/1/10505mmHgmmHg。测脉搏和呼吸：测脉搏和呼吸：q1hq1h12h12h，其后，其后q2hq2h12h1

13、2h；其后据病情定；其后据病情定 NIHSSNIHSS评分评分：治疗前；治疗后：治疗前；治疗后q1hq1h6h6h，其后，其后q3hq3h72h 72h ； Bathel Bathel指数、改良指数、改良RankinRankin量表：治疗后量表：治疗后1414、3030、9090天。天。病情的观察、评估及用药注意事项病情的观察、评估及用药注意事项（一）对病情的监测与评（一）对病情的监测与评估估3 3、下床活动问题下床活动问题：用药后严格卧床：用药后严格卧床2424小时，其后再评价。小时，其后再评价。4 4、复查复查CTCT时机时机：如果病情出现恶化应及时复查：如果病情出现恶化应及时复查CTCT

14、，如果，如果溶栓过程中出现严重头痛、急性高血压、恶心和呕吐，溶栓过程中出现严重头痛、急性高血压、恶心和呕吐，停止使用停止使用t-PAt-PA，即刻，即刻CTCT检查。其余在发病后检查。其余在发病后24h24h复查复查CTCT。5 5、过敏反应观察过敏反应观察：用药后检查舌和唇以判定有无血管源：用药后检查舌和唇以判定有无血管源性水肿，如果发现血管源性水肿立即停药，并给予抗组性水肿，如果发现血管源性水肿立即停药，并给予抗组织胺药物和糖皮质激素。织胺药物和糖皮质激素。病情的观察、评估及用药注意事项病情的观察、评估及用药注意事项6 6、t-PAt-PA输注过程中出现输注过程中出现下列情况时应予以停止输

15、注下列情况时应予以停止输注：过敏反应过敏反应, ,显著的低血压显著的低血压/ /舌源性肿胀舌源性肿胀；神经功能恶化：神经功能恶化： 意识水平下降（意识水平下降（GCSGCS眼眼/ /运动项评分下降运动项评分下降2 2分）分） 病情加重（病情加重（NIHSSNIHSS评分增加评分增加44分分）血压升高血压升高185/110mmHg185/110mmHg，持续存在或伴随神经功能恶化；，持续存在或伴随神经功能恶化；严重的全身出血、胃肠道或腹腔内出血等。严重的全身出血、胃肠道或腹腔内出血等。病情的观察、评估及用药注意事项病情的观察、评估及用药注意事项7 7、神经功能恶化的处理神经功能恶化的处理： 评价

16、新发的神经功能缺损评价新发的神经功能缺损 安排急诊安排急诊CTCT 急查凝血功能急查凝血功能 根据检查结果进行相应处理根据检查结果进行相应处理病情的观察、评估及用药注意事项病情的观察、评估及用药注意事项 溶栓前应用抗血小板治疗不是禁忌症 应用与发生症状性出血风险的关系尚需进一步研究 现有的数据未提示增加症状性出血的风险 建议溶栓治疗后建议溶栓治疗后2424小时内不应用抗血小板治疗和抗凝治疗小时内不应用抗血小板治疗和抗凝治疗 24小时后复查CT显示无出血，可以开始使用抗血小板药物和（或）低分子肝素病情的观察、评估及用药注意事项病情的观察、评估及用药注意事项（二）用药注意事项（二）用药注意事项：关

17、于合并应用抗血小板和抗凝治疗关于合并应用抗血小板和抗凝治疗阿司匹林：溶栓后24小时，口服阿司匹林200-325mg/d10天，维持量75-120mg（继发脑或全身大出血者停用）。轻度皮肤粘膜及胃出血，出血停止1周后继续给予维持量。不能耐受阿司匹林者口服氯吡格雷75mg/d。不可合并使用的药物：不可合并使用的药物：普通肝素等其他抗凝剂普通肝素等其他抗凝剂其他溶栓制剂其他溶栓制剂蛇毒等降纤制剂蛇毒等降纤制剂病情的观察、评估及用药注意事项病情的观察、评估及用药注意事项（二）用药注意事项（二）用药注意事项：后续其他治疗及溶栓并发症的处理后续其他治疗及溶栓并发症的处理治疗原则治疗原则 一般治疗：控制血压

18、、血糖、体温等对症支持治疗一般治疗：控制血压、血糖、体温等对症支持治疗 预防其他脑血管病常见合并症。预防其他脑血管病常见合并症。 抗凝抗凝 抗栓抗栓 改善脑循环、促进神经功能等改善脑循环、促进神经功能等 溶栓并发症的预防及处理溶栓并发症的预防及处理 脑保护脑保护 心理治疗心理治疗 早期康复治疗早期康复治疗（一）溶栓并发症的预防和处理措施（一）溶栓并发症的预防和处理措施1、颅内出血、颅内出血2、血管再闭塞、血管再闭塞3、缺血再灌注损伤、缺血再灌注损伤1 1、特点、特点（1 1）发生率约为）发生率约为6.4%-19.8%6.4%-19.8%；（2 2）是溶栓治疗最危险的并发症，死亡率高达）是溶栓治

19、疗最危险的并发症，死亡率高达50%50%；（3 3）多发生在梗死的中心区；）多发生在梗死的中心区；（4 4）有症状的出血通常发生在溶栓后的）有症状的出血通常发生在溶栓后的24-36h24-36h内；内；（5 5）常被溶栓后不合理用药所诱发（如普通肝素的应用）。）常被溶栓后不合理用药所诱发（如普通肝素的应用）。（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施颅内出血颅内出血（1 1）年龄：年龄：每增加每增加1010岁，出血率提高岁，出血率提高1.3%1.3%，可能与老年患者的微，可能与老年患者的微血管病变，尤其是脑血管淀粉样变性有关。血管病变，尤其是脑血管淀粉样变性有关。

20、（2 2）给药时间给药时间：严格在时间窗内应用严格在时间窗内应用t-PAt-PA的出血发生率低于的出血发生率低于10%10%。（3 3）溶栓药的类型及剂量：溶栓药的类型及剂量：剂量越大，越容易发生继发性脑出血。剂量越大，越容易发生继发性脑出血。（4 4）溶栓时合并用药：溶栓时合并用药：肝素抗凝治疗加重出血倾向，目前不推荐肝素抗凝治疗加重出血倾向，目前不推荐在溶栓治疗的在溶栓治疗的24h24h内应用肝素和阿司匹林。内应用肝素和阿司匹林。（5 5）CTCT早期梗死表现：早期梗死表现：早期早期CTCT异常与病情严重均为脑梗死溶栓治异常与病情严重均为脑梗死溶栓治疗后果不良的相关因素。大面积梗死时，即使

21、溶栓血管也难再通，疗后果不良的相关因素。大面积梗死时，即使溶栓血管也难再通，并且会使致死性颅内出血增加。因此，对并且会使致死性颅内出血增加。因此，对CTCT早期有梗死征象者不推早期有梗死征象者不推荐溶栓治疗。荐溶栓治疗。2 2、颅内出血的危险因素、颅内出血的危险因素（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施（6 6）脑梗死的严重程度：脑梗死的严重程度：许多研究证实了脑梗死严重程度在溶栓相关许多研究证实了脑梗死严重程度在溶栓相关性出血中的重要性。在性出血中的重要性。在NINDSNINDS实验中实验中NIHSSNIHSS评分评分2020分的患者其出血的概分的患者其出血

22、的概率是率是NIHSSNIHSS评分评分55分患者的分患者的1111倍倍. .故有学者认为故有学者认为NIHSSNIHSS评分评分2525分应作为分应作为溶栓的禁忌症。溶栓的禁忌症。（7 7）脑梗死部位脑梗死部位: :对于颈内动脉闭塞尤其是其起始部或海绵窦段闭塞对于颈内动脉闭塞尤其是其起始部或海绵窦段闭塞, ,由于引起的缺血程度重由于引起的缺血程度重,Willis,Willis环参与的侧支循环差，即使完全再通预环参与的侧支循环差，即使完全再通预后一般不佳，且易发生大面积颅内出血而死亡，故不应作为溶栓治疗后一般不佳，且易发生大面积颅内出血而死亡，故不应作为溶栓治疗的适应症。的适应症。（8 8）血

23、压：血压：起病起病24h24h内严格的血压控制（内严格的血压控制（BP185/110mmHgBP11.11mmol/l11.11mmol/l的患者使用的患者使用t-PAt-PA后其颅内出血后其颅内出血率为率为25%25%，故有学者提出治疗前血糖，故有学者提出治疗前血糖22.22mmol/l22.22mmol/l也应作为溶栓的禁忌也应作为溶栓的禁忌症。症。（1010）既往房颤史和其他心脏病史：既往房颤史和其他心脏病史：是增加溶栓后颅内出血的独立危是增加溶栓后颅内出血的独立危险因素。险因素。（1111）实验室指标：实验室指标：FDPFDP的升高可能与一些患者发生实质性脑出血有关；的升高可能与一些患

24、者发生实质性脑出血有关；APTTAPTT过分延长可能增加出血的危险，因此对合并抗凝治疗的患者应密过分延长可能增加出血的危险，因此对合并抗凝治疗的患者应密切观察切观察APTTAPTT，使其不超过对照组的，使其不超过对照组的1.51.5倍。倍。（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施3 3、颅内出血的可能机制、颅内出血的可能机制（1 1）继发性纤溶亢进和凝血障碍。）继发性纤溶亢进和凝血障碍。（2 2）缺血早期血管壁已经受损，恢复血供后，由于缺血早期血管壁已经受损，恢复血供后，由于通透性增高而使血液渗出通透性增高而使血液渗出。（3 3）梗死后期血脑屏障的通透性增高而伴

25、有再灌注梗死后期血脑屏障的通透性增高而伴有再灌注出血。出血。（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施（1 1）继发脑出血：立即停止使用）继发脑出血：立即停止使用t-PAt-PA。（2 2）即刻复查）即刻复查CTCT。（3 3）复查血常规、血小板及凝血。）复查血常规、血小板及凝血。（4 4）可输）可输4 4单位的袋装红细胞；单位的袋装红细胞；4 4单位的新鲜冷冻血浆单位的新鲜冷冻血浆（每袋（每袋100ml100ml，提前通知血库，需溶解，提前通知血库，需溶解4040分钟），使纤分钟），使纤维蛋白原维蛋白原100mg%100mg%。（5 5）可输）可输1 1单位的血

26、小板，特别是近期使用抗血小板单位的血小板，特别是近期使用抗血小板治疗者（提前通知血库，需找临时献血员，治疗者（提前通知血库，需找临时献血员，4 4小时以上小时以上的制备）。的制备）。 4、出血后的临床处理、出血后的临床处理（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施血管再闭塞血管再闭塞1 1、病因及可能机制：、病因及可能机制：（1 1）溶栓后血管闭塞率约为）溶栓后血管闭塞率约为10%-20%10%-20%（2 2）发生原因可能与溶栓后破碎栓子、斑块随血流移位栓）发生原因可能与溶栓后破碎栓子、斑块随血流移位栓塞远端的血管，微血管痉挛及局部血栓再形成有关。塞远端的血管，

27、微血管痉挛及局部血栓再形成有关。（3 3）溶栓时纤溶酶不但降解纤维蛋白和纤维蛋白原，而且溶栓时纤溶酶不但降解纤维蛋白和纤维蛋白原，而且通过激活因子通过激活因子加速凝血酶的形成，并直接激活血小板，加速凝血酶的形成，并直接激活血小板，导导致血浆和栓子局部呈高凝状态致血浆和栓子局部呈高凝状态，在溶栓后短期内更为明显，在溶栓后短期内更为明显。（4 4）血栓溶解的同时，原有斑块仍然存在，是血栓再次形血栓溶解的同时，原有斑块仍然存在，是血栓再次形成的发源地，残留血栓具有高度致栓性，是血栓扩大和再形成的发源地，残留血栓具有高度致栓性，是血栓扩大和再形成的根源。成的根源。（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施（

28、一）溶栓后的并发症及预防和处理措施2 2、血管再闭塞的处理、血管再闭塞的处理（1 1）既然再闭塞与溶栓后凝血酶和血小板的活）既然再闭塞与溶栓后凝血酶和血小板的活性有关，那么溶栓前后的抗栓治疗成为解决再闭性有关，那么溶栓前后的抗栓治疗成为解决再闭塞的主要措施。塞的主要措施。（2 2）阿司匹林仍然是抗栓治疗的一线药物，但）阿司匹林仍然是抗栓治疗的一线药物，但应注意应用的时间窗。应注意应用的时间窗。（3 3）溶栓后的低分子肝素钙抗凝，一般应在停）溶栓后的低分子肝素钙抗凝，一般应在停用溶栓药物用溶栓药物24h24h后进行。后进行。（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施

29、缺血再灌注损伤缺血再灌注损伤1 1、特点：、特点：（1 1）表现为头痛、恶心、呕吐，神经功能缺损表现为头痛、恶心、呕吐，神经功能缺损症状加重。症状加重。（2 2）溶栓治疗后）溶栓治疗后DWIDWI高信号和高信号和ADCADC低信号的缺血低信号的缺血灶的容积可能缩小，灶的容积可能缩小，ADCADC值可升高值可升高; ;但是但是, ,数天后数天后还可能再扩大，还可能再扩大，ADCADC值还可能再降低，可能为再值还可能再降低，可能为再灌注损伤。灌注损伤。（3 3）超早期溶栓及使用脑细胞保护剂可能减少超早期溶栓及使用脑细胞保护剂可能减少再灌注损伤。再灌注损伤。（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施（一）

30、溶栓后的并发症及预防和处理措施2 2、缺血再灌注损伤的机制、缺血再灌注损伤的机制 再灌注损伤是由于恢复灌注后的半暗带脑组织并再灌注损伤是由于恢复灌注后的半暗带脑组织并不能完全利用氧，过氧化脂质含量高不能完全利用氧，过氧化脂质含量高, , 致使氧自由基致使氧自由基积聚及代谢异常积聚及代谢异常，使细胞损害加重使细胞损害加重, ,微血管通透性改变微血管通透性改变, ,细胞外细胞外CaCa2+2+快速内流造成细胞钙超载快速内流造成细胞钙超载, ,线粒体受到破坏线粒体受到破坏, ,离子泵衰竭离子泵衰竭, ,神经损害加重。神经损害加重。 酸中毒酸中毒、能量代谢障碍、钙超载、自由基和兴奋性、能量代谢障碍、钙

31、超载、自由基和兴奋性氨基酸的释放、炎症反应等机制。氨基酸的释放、炎症反应等机制。（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施3 3、再灌注损伤的处理原则、再灌注损伤的处理原则（脑保护治疗（脑保护治疗）不论是否溶栓（包括动脉静脉），都应针对再灌注损伤不论是否溶栓（包括动脉静脉），都应针对再灌注损伤机制，进行脑保护，如改善能量代谢，防治酸中毒的发生机制，进行脑保护，如改善能量代谢，防治酸中毒的发生和加重。和加重。溶栓治疗更强调同时进行脑保护治疗防治再灌注溶栓治疗更强调同时进行脑保护治疗防治再灌注损伤损伤神经保护剂已数以百计，但是几乎所有的保护剂在动物神经保护剂已数以百计

32、，但是几乎所有的保护剂在动物模型中显示出惊人的减轻脑损伤的作用，但是临床试验中模型中显示出惊人的减轻脑损伤的作用，但是临床试验中却难以证明并确认其保护神经的疗效。却难以证明并确认其保护神经的疗效。目前尚无一个独立的神经保护剂表明影响卒中的预后。目前尚无一个独立的神经保护剂表明影响卒中的预后。使用方法：最好联合用药使用方法：最好联合用药（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施(1)(1)清除自由基：清除自由基：自由基清除剂能防止脂质过氧自由基清除剂能防止脂质过氧化，减轻再灌注损伤，化，减轻再灌注损伤，如依达拉奉。如依达拉奉。(2)(2)抗炎治疗：抗炎治疗：具体机理

33、尚无定论，但有相当多具体机理尚无定论，但有相当多的患者出现发热反应，可对症给予抗炎治疗。的患者出现发热反应，可对症给予抗炎治疗。(3)(3)亚低温：亚低温：亚低温亚低温 （32-35 32-35 ） 对再灌注对再灌注损伤可能有一定的保护作用。损伤可能有一定的保护作用。（二）脑保护治疗（二）脑保护治疗亚低温的脑保护亚低温的脑保护 实验证实实验证实3434对脑组织缺血有保护作用，且对心血管系对脑组织缺血有保护作用，且对心血管系统损害也较轻，故常将统损害也较轻，故常将3434作为控制脑温的标准，控制作为控制脑温的标准，控制大脑温度比直肠温度更可靠。大脑温度比直肠温度更可靠。 亚低温持续时间大多数主张

34、亚低温持续时间大多数主张2-52-5天。天。 复温基本上采用每复温基本上采用每1-21-2天升天升11的缓慢升温方式，复温速的缓慢升温方式，复温速度每小时不超过度每小时不超过0.10.1，若快速复温会因脑温急剧上升，若快速复温会因脑温急剧上升而发生急性脑肿胀。而发生急性脑肿胀。（二）脑保护治疗（二）脑保护治疗脑缺血后实施亚低温治疗越早越好，具体的时间窗脑缺血后实施亚低温治疗越早越好，具体的时间窗需根据缺血严重程度而定，一般认为再灌注前及中需根据缺血严重程度而定，一般认为再灌注前及中实施为佳，这样可以有效地避免再灌注损伤，提高实施为佳，这样可以有效地避免再灌注损伤，提高亚低温的脑保护作用。亚低温

35、的脑保护作用。伴有严重心肺肾疾病、休克、血液凝固系统障碍的伴有严重心肺肾疾病、休克、血液凝固系统障碍的病人不适用亚低温治疗。病人不适用亚低温治疗。药物降温无脑保护效果。药物降温无脑保护效果。（二）脑保护治疗（二）脑保护治疗亚低温的脑保护亚低温的脑保护 由于本病发病急骤、变化多端、多引起患者生活自由于本病发病急骤、变化多端、多引起患者生活自理能力不同程度下降而表现为焦虑、恐惧情绪。向患者理能力不同程度下降而表现为焦虑、恐惧情绪。向患者讲解急性脑梗死发病的病因、治疗经过及疾病转归情况，讲解急性脑梗死发病的病因、治疗经过及疾病转归情况，以消除患者及家属的思想顾虑，使其树立战胜疾病的信以消除患者及家属

36、的思想顾虑，使其树立战胜疾病的信心，积极配合各种治疗。心，积极配合各种治疗。 特别是对溶栓治疗的目的、受益、风险、可能的结特别是对溶栓治疗的目的、受益、风险、可能的结局等方面进行深入细致的沟通，以求得充分理解和配合局等方面进行深入细致的沟通，以求得充分理解和配合。以免当出现合并症或效果不明显时而引起患者及家属。以免当出现合并症或效果不明显时而引起患者及家属的情绪过度变化和过激行为等。的情绪过度变化和过激行为等。（三）心理治疗（三）心理治疗1 1、康复应尽早进行、康复应尽早进行 脑梗死患者只要神志清楚脑梗死患者只要神志清楚，生命体征平稳，病情不再发，生命体征平稳，病情不再发展，展，48 48 小

37、时后即可进行小时后即可进行。2 2、调动患者积极性调动患者积极性 康复实质是康复实质是“学习、锻炼、再锻炼、再学习学习、锻炼、再锻炼、再学习”，要求患，要求患者理解并积极投入。者理解并积极投入。3 3、科学合理、科学合理、循序渐进、循序渐进、持之以恒。持之以恒。4 4、重视和指导社区及家庭康复、重视和指导社区及家庭康复。 5 5、注意言语、认知、心理、注意言语、认知、心理、职业与社会职能等的康复职业与社会职能等的康复。 强调心身整体康复！强调心身整体康复！（四）早期康复治（四）早期康复治疗疗溶栓治疗后的护理溶栓治疗后的护理（一）溶栓相关护理（一）溶栓相关护理（二）基础护理（二）基础护理1 1、

38、溶栓前准备：溶栓前准备： 患者入院后应立即安置床位，给予吸氧、心电监护，患者入院后应立即安置床位，给予吸氧、心电监护，留取血、尿标本，完善血、尿常规、肝肾功能及凝血四留取血、尿标本，完善血、尿常规、肝肾功能及凝血四项检查。仔细观察综合分析有无出血倾向及溶栓禁忌证，项检查。仔细观察综合分析有无出血倾向及溶栓禁忌证，并作好患者生命体征的测量及详细记录。并作好患者生命体征的测量及详细记录。溶栓治疗后的护理溶栓治疗后的护理2 2、溶栓治疗过程溶栓治疗过程中护理中护理： 及时准确执行医嘱，确保按时按量输入溶栓药。选及时准确执行医嘱，确保按时按量输入溶栓药。选择健侧肢体较粗大的血管进行穿刺固定，溶栓药要现

39、用择健侧肢体较粗大的血管进行穿刺固定，溶栓药要现用现配，剂量要准确，现配，剂量要准确，在规定时间内输完在规定时间内输完。（一）溶栓相关护理（一）溶栓相关护理3 3、溶栓后、溶栓后严密观察严密观察预防预防溶栓溶栓并发症并发症：严密观察患者意识、瞳孔、严密观察患者意识、瞳孔、语言、语言、血压、脉搏、血压、脉搏、呼吸及呼吸及肢体活动的变化情况及注意有无出血倾向。最初肢体活动的变化情况及注意有无出血倾向。最初24 h 24 h 内内30 min30 min1 h 1 h 观察并记录以上各项指标观察并记录以上各项指标1 1 次。次。严密观察严密观察并记录并记录患者是否出现口腔黏膜出血、鼻衄、皮患者是否出

40、现口腔黏膜出血、鼻衄、皮肤淤斑淤点、消化道出血、血尿、呕血等出血倾向。肤淤斑淤点、消化道出血、血尿、呕血等出血倾向。如溶栓后如溶栓后24 h 24 h 内出现剧烈头痛、呕吐、血压突然升高内出现剧烈头痛、呕吐、血压突然升高或意识障碍、双侧瞳孔不等圆不等大，对光反射迟钝或消或意识障碍、双侧瞳孔不等圆不等大，对光反射迟钝或消失，原有症状加重或出现新的肢体瘫痪，提示有颅内出血失，原有症状加重或出现新的肢体瘫痪，提示有颅内出血的可能。应立即报告医生，并配合抢救的可能。应立即报告医生，并配合抢救，及时采取有效的及时采取有效的应对措施。应对措施。溶栓治疗后的护理溶栓治疗后的护理（二）加强基础护理（二）加强基

41、础护理1、输液过程中绝对卧床，溶栓后应卧床休息，保持安静输液过程中绝对卧床，溶栓后应卧床休息，保持安静状态；状态；2 2、预防肺部感染、压疮、泌尿系感染等并发症的发生，、预防肺部感染、压疮、泌尿系感染等并发症的发生，指导患者多饮水，每指导患者多饮水，每2h2h翻身拍背、按摩骨突受压部位以翻身拍背、按摩骨突受压部位以促进血液循环及痰液排出。促进血液循环及痰液排出。3 3、瘫痪肢体保持功能位，协助患者主动或被动运动、按、瘫痪肢体保持功能位，协助患者主动或被动运动、按摩肌肉。摩肌肉。4 4、指导患者进清淡易消化食物，多食新鲜蔬菜水果，补、指导患者进清淡易消化食物，多食新鲜蔬菜水果，补充足够维生素，保

42、持大便通畅，不能进食者给予鼻饲。充足够维生素，保持大便通畅，不能进食者给予鼻饲。溶栓治疗后的护理溶栓治疗后的护理血管再通血管再通是指动脉闭塞处恢复血流。影像是指动脉闭塞处恢复血流。影像学上表现为原先局部闭塞的血管再次出现血流学上表现为原先局部闭塞的血管再次出现血流通过。通过。特点：仅关注血管局部的血流恢复，并不反映特点：仅关注血管局部的血流恢复，并不反映该闭塞血管的远端血管床或所支配组织内是否该闭塞血管的远端血管床或所支配组织内是否有血流的恢复。有血流的恢复。溶栓溶栓血管再通血管再通溶栓治疗的效果评价溶栓治疗的效果评价溶栓治疗的目的溶栓治疗的目的再灌注再灌注再灌注再灌注是指闭塞动脉远端血管床恢

43、复血流。是指闭塞动脉远端血管床恢复血流。即处于缺血状态的组织部分或全部恢复血液供应。即处于缺血状态的组织部分或全部恢复血液供应。再灌注强调的是闭塞血管所支配的血管床或组织再灌注强调的是闭塞血管所支配的血管床或组织的血流恢复。避免坏死发生，从而改善临床结局。的血流恢复。避免坏死发生，从而改善临床结局。早期再灌注！早期再灌注！溶栓治疗的效果评价溶栓治疗的效果评价影响再灌注的因素：影响再灌注的因素：受血管再通、脑受血管再通、脑灌注压、血液流变学、侧支循环情况、灌注压、血液流变学、侧支循环情况、血压、血糖、温度的影响。血压、血糖、温度的影响。再灌注提示临床疗效，独立于血管再再灌注提示临床疗效，独立于血

44、管再通；血管再通所产生的临床作用是通通；血管再通所产生的临床作用是通过再灌注实现的。过再灌注实现的。溶栓治疗的效果评价溶栓治疗的效果评价再通再通再灌注再灌注 血管再通不一定伴随充分的血管再灌注或组织血管再通不一定伴随充分的血管再灌注或组织再灌注。如在大的闭塞性病变中，由于远端血管存在再灌注。如在大的闭塞性病变中，由于远端血管存在栓塞或微循环闭塞，再通后无组织再灌注，这种情况栓塞或微循环闭塞，再通后无组织再灌注，这种情况即为即为无复流现象无复流现象。近段血管完全再通而远端组织灌注。近段血管完全再通而远端组织灌注不良时特别容易发生脑出血。不良时特别容易发生脑出血。 缺乏血管再通也并不意味着无再灌注

45、。如果有充缺乏血管再通也并不意味着无再灌注。如果有充分的侧支循环，则即使无再通，局部脑组织也有较好分的侧支循环，则即使无再通，局部脑组织也有较好的血液灌注，不会有脑组织的损伤。的血液灌注，不会有脑组织的损伤。溶栓治疗的效果评价溶栓治疗的效果评价 血管再通后的风险评估：血管再通后的风险评估：脑出血脑出血 多于溶栓后多于溶栓后24h-36h内发生，是溶栓后死亡内发生，是溶栓后死亡的主要原因之一。的主要原因之一。 分类：分类： （1）脑出血的临床分类）脑出血的临床分类 （2）脑出血的影像学分类）脑出血的影像学分类溶栓治疗的效果评价溶栓治疗的效果评价 临床症状评价：临床症状评价：意识、认知、局灶性神经损伤症状体征等临意识、认知、局灶性神经损伤症状体征等临床表现及各种量表床表现及各种量表几点总结 争分夺秒争分夺秒 把握适应症禁忌症把握适应症禁忌症 3 3小时内小时内CTCT评估为主不强求评估为主不强求MRMR 溶栓后管理同样重要溶栓后管理同样重要 溶栓有效溶栓有效完全再通完全再通 血管再通血管再通组织再灌注组织再灌注良好结局良好结局 谢谢！