抗胆碱酯酶药物课件.pptx
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- 胆碱酯酶 药物 课件
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1、Lecture 2 抗胆碱脂酶药抗胆碱脂酶药 Anticholinesterase Agents 南京医科大学NAJING MEDICAL UNIVERSITY第二篇第二篇 刘 磊 药 理 学 系 CHAPTER 6 (2)拟胆碱药拟胆碱药直接作用直接作用(胆碱受体激动药胆碱受体激动药)间接作用间接作用(抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药)M、N受体激动药受体激动药/完全拟似药完全拟似药 (乙酰胆碱乙酰胆碱)M受体激动药受体激动药 (毛果芸香碱毛果芸香碱)N受体激动药受体激动药 (烟碱烟碱)易逆性易逆性 (新斯的明新斯的明)难逆性难逆性 (有机磷酸酯有机磷酸酯)抗胆碱酯酶药通过抑制胆碱酯酶活性,减慢Ac
2、h水解,从而间接间接发挥拟胆碱M、N样作用。根据对胆碱酯酶的抑制特性,抗胆碱酯酶药可分为:易逆性抗胆碱酯酶药易逆性抗胆碱酯酶药(如新斯的明)难逆性抗胆碱酯酶药难逆性抗胆碱酯酶药(如有机磷酸酯类) 某些抗胆碱酯酶药的脂溶性高,通过血脑屏障,不但有外周的拟胆碱作用,也有中枢性胆碱能神经兴奋作用。一 概 述二 关于胆碱酯酶 胆碱酯酶胆碱酯酶(ChE)可分为真性胆碱酯酶和假性胆碱酯酶。 前者也称为乙酰胆碱酯酶乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AchE),主要存在于胆碱能神经元、神经肌肉接头、红细胞和体内其它组织内,是体内乙酰胆碱迅速水解所必需的酶。活性高,1个酶分子 1分钟水解6
3、105 分子Ach。 假性胆碱酯酶对乙酰胆碱的作用较弱,可水解其它胆碱酯类,如琥珀胆碱。主要存在于血浆、肝、肾、肠及神经胶质细胞中。AchE水解水解Ach的过程的过程AchE分子表面有两个能与Ach结合的活性部位阴离子部位阴离子部位:(带负电)含谷氨酸残基酯解部位酯解部位:含丝氨酸羟基(构成酸性作用点)和组氨酸咪唑环(构成碱性作用点),两者通过氢键结合,使丝氨酸羟基亲核性增加。Ach-AchE复合物复合物Ach的的酯键酯键断裂断裂,生成胆碱乙酰化胆碱酯酶生成胆碱乙酰化胆碱酯酶迅速水解,分离出乙酸,酶的活性恢复迅速水解,分离出乙酸,酶的活性恢复 和和Ach一样一样,能和能和AchE结合结合,但结
4、合牢固但结合牢固, 水解慢,使酶暂时失去活性,水解慢,使酶暂时失去活性, 胆碱能神经末梢释放的胆碱能神经末梢释放的Ach大量堆积大量堆积间接拟胆碱作用间接拟胆碱作用 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药三三 抗胆碱酯酶药物抗胆碱酯酶药物易逆性易逆性抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药新斯的明新斯的明(neostigmine)为人工合成品,季胺类,脂溶性小。 【体内过程体内过程】 不通过不通过BBB,中枢作用不明显,中枢作用不明显 难以透过角膜,对眼的作用较弱难以透过角膜,对眼的作用较弱给药途径:口服吸收差,口服剂量比皮下注射剂量大10倍以上。临床可采用皮下或肌肉注射皮下或肌肉注射,静脉注射有一定危险性。注射后510m
5、in起作用,维持24h。脂溶性小脂溶性小在体内部分被血浆假性胆碱酯酶水解,部分以原形肾排药理作用药理作用 选择性高选择性高:对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌作用弱,对胃肠道和膀胱平滑肌有较强的兴奋作用;而对骨骼肌的兴奋作用最强。 产生产生M样和样和N样作用样作用 对骨骼肌兴奋作用最强对骨骼肌兴奋作用最强 其原因是:抑制其原因是:抑制ChE 直接激动骨骼肌直接激动骨骼肌NM 促进运动神经末梢释放促进运动神经末梢释放Ach临床应用临床应用(1)重症肌无力重症肌无力 特点特点:是一种自身免疫性神经肌肉传递功能障碍的慢性 疾病,病人体内有抗Ach受体的抗体,使终板膜Ach受体 的数目减少70%-90。
6、 主要症状主要症状:是骨骼肌出现进行性肌无力,表现为眼睑下 垂,肢体无力,咀嚼和吞咽困难,严重者可致呼吸困难。 drugdrug:兴奋骨骼肌.(2)对抗对抗非除极化型肌松药非除极化型肌松药作用作用 ( (肌松药过量中毒) ) 如筒箭毒碱筒箭毒碱过量时的解毒。但禁用于去极化型骨骼肌 松弛药,如琥珀胆碱过量的解毒临床应用临床应用(3)术后腹胀气、尿潴留术后腹胀气、尿潴留 兴奋胃肠道平滑肌及膀胱逼尿肌,促进排气和排尿。(4)阵发性室上性心动过速阵发性室上性心动过速 减慢心室频率。(5)青光眼青光眼 M样作用不良反应不良反应 过量可产生恶心、呕吐、腹痛、心动过速、肌肉颤动和“胆碱能危象胆碱能危象”等,
7、其中M样作用可用阿托品对抗【禁忌症禁忌症】 机械性肠梗阻、尿路梗阻、支气管哮喘等。机械性肠梗阻、尿路梗阻、支气管哮喘等。毒扁豆碱毒扁豆碱( physostigmine)又名依色林(eserine)原产于非洲,为毒扁豆中提取的生物碱,现为人工合成。水溶液不稳定。叔胺类,易通过粘膜,能通过能通过BBBBBB。有中。有中枢作用枢作用药理作用药理作用:1.与与新新相似,但较强,但相似,但较强,但无直接兴奋无直接兴奋M M、N N受体作用受体作用2.2.主要为局部治疗青光眼。主要为局部治疗青光眼。依酚氯铵依酚氯铵 edrophone: 作用较弱、快而短暂,仅维持数分钟。可用于非去极化型肌松药中毒时的解救
8、及重症肌无力的诊断。同类药同类药吡斯的明吡斯的明(pyriostigmine):作用稍弱而过量中毒较少,但N样作用较明显。主要用于重症肌无力加兰他敏加兰他敏 galantamine :抗胆碱酯酶作用较弱, 能透过血脑屏障,故也有中枢作用安贝氯铵 ambenone:兼具抗胆碱酯酶作用和兴奋骨骼肌作用。用于重症肌无力 常用抗常用抗AChE药用途的比较药用途的比较青光眼青光眼毒扁豆碱毒扁豆碱地美溴铵地美溴铵新斯的明新斯的明吡斯的明吡斯的明 重症肌重症肌无力无力腹气胀腹气胀 尿潴留尿潴留 +其他其他24h高峰,高峰, 维持维持9天,天,无晶体青光眼。无晶体青光眼。非除极化型肌松药中毒非除极化型肌松药中
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