消毒与隔离技术ppt课件.ppt

1、薛菊兰薛菊兰医院隔离技术规范医院隔离技术规范(WS/T311-2009)(WS/T311-2009)4医院机构消毒技术规范医院机构消毒技术规范（WS/T367-2012WS/T367-2012）1医院消毒卫生标准医院消毒卫生标准（GB15982-2012GB15982-2012）2消毒管理办法消毒管理办法（20022002）3 I I类环境类环境采用空气洁净技术的手术部和其他洁净场所采用空气洁净技术的手术部和其他洁净场所 类环境采用非空气洁净技术的手术部、产房、导管室、血类环境采用非空气洁净技术的手术部、产房、导管室、血液病区、烧伤病房、重症监护室、新生儿室液病区、烧伤病房、重症监护室、新生儿

2、室 类环境指母婴同室、消毒供应中心的检查、包装、灭菌区类环境指母婴同室、消毒供应中心的检查、包装、灭菌区和无菌物品存放区，血透中心、普通病房等。和无菌物品存放区，血透中心、普通病房等。 类环境指普通门诊、急诊及其检查治疗室和感染性疾病门类环境指普通门诊、急诊及其检查治疗室和感染性疾病门诊和病区。诊和病区。I类环境类环境（洁净手术部）（洁净手术部）符合符合GB50333要求要求5.0I I类环境类环境（其他洁净部）（其他洁净部）4.0（30min）5.0类环境类环境4.0（15min）5.0类环境类环境4.0（5min）10.0类环境类环境4.0（5min）10.0高危医疗器械高危医疗器械无菌无

3、菌不得检出不得检出中危医疗器械中危医疗器械20不得检出不得检出低危医疗器械低危医疗器械200不得检出不得检出灭菌剂灭菌剂0不得检出不得检出皮肤、黏膜消毒剂皮肤、黏膜消毒剂10不得检出不得检出其他用消毒剂其他用消毒剂100不得检出不得检出 第三十二条经营者采购消毒产品时，应当索取下列有效证第三十二条经营者采购消毒产品时，应当索取下列有效证件：件： （一）生产企业卫生许可证复印件；（一）生产企业卫生许可证复印件； （二）产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。（二）产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。 第三十三条消毒产品的命名、标签（含说明书）应当符合第三十三条消毒产品的命名、标签（含说明书）应当符合

4、卫生部的有关规定。卫生部的有关规定。 消毒产品的标签（含说明书）和宣传内容必须真实，消毒产品的标签（含说明书）和宣传内容必须真实， 不得出现或暗不得出现或暗 示对示对 疾病的治疗效果。疾病的治疗效果。 第三十四条禁止生产经营下列消毒产品：第三十四条禁止生产经营下列消毒产品： （一）无生产企业卫生许可证、产品备案凭证或卫生许可批件的；（一）无生产企业卫生许可证、产品备案凭证或卫生许可批件的； （二）产品卫生质量不符合要求的。（二）产品卫生质量不符合要求的。 医疗卫生机构违反本办法第四、五、六、七、八、九条规定医疗卫生机构违反本办法第四、五、六、七、八、九条规定的，由县级以上地方卫生行政部门责令限

5、期改正，可以处的，由县级以上地方卫生行政部门责令限期改正，可以处50005000元以下罚款；造成感染性疾病暴发的，可以处元以下罚款；造成感染性疾病暴发的，可以处50005000元以元以上上2000020000元以下罚款。元以下罚款。耐甲氧西林耐甲氧西林/ /苯唑西林苯唑西林的金黄色葡萄球菌的金黄色葡萄球菌耐万古霉素金黄色葡耐万古霉素金黄色葡萄球菌萄球菌其他多重耐药菌其他多重耐药菌患者安置单间或同种病原同室隔离单间隔离单间或同种病原同室隔离人员限制限制，减少人员出入严格限制，医护人员相对固定，专人诊疗护理限制，减少人员出入手部卫生遵循手卫生规范严格遵循手卫生规范遵循手卫生规范眼、口、鼻防护近距离

6、操作如吸痰、插管等戴防护镜近距离操作如吸痰、插管等戴防护镜近距离操作如吸痰、插管等带防护镜隔离衣可能污染工作服时穿隔离衣应穿一次性隔离衣可能污染工作服时穿隔离衣仪器设备用后应清洁、消毒/或灭菌专用，用后应清洗与灭菌用后应清洁、消毒和/或灭菌物体表面每天定时擦拭消毒，擦拭用抹布用后消毒每天定时擦拭消毒，抹布专用，用后消毒每天定期消毒，擦拭用抹布用后消毒终末消毒床单位消毒终末消毒床单位消毒标本运送密闭容器运送密闭容器运送密闭容器运送生活物品无特殊处理清洁、消毒后方可带出无特殊处理医疗废物防渗漏密闭容器运送，利器放入利器盒双层医疗废物袋，防渗漏密闭容器运送，利器放入利器盒防渗漏密闭容器运送，利器放入利器盒解除隔离临床症状好转或治愈临床症状好转或治愈，连续两次培养阴性临床症状好转或治愈