电化学常用分析法课件.pptx
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- 电化学 常用 分析 课件
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1、1电化学实验常用方法电化学实验常用方法2目录目录循环伏安法循环伏安法(CV)示差脉冲伏安法示差脉冲伏安法(DPV)交流阻抗(交流阻抗( Electrochemical Impedance Spectroscopy EIS )计时电流法计时电流法33 一一 伏安法伏安法伏安法:以待测物质溶液、工作电极、参比电极构成一个电解池,通过测定电解过程中电压电压- -电流电流参量的变化来进行定量、定性分析的电化学分析方法脉冲伏安法断续极谱常规脉冲伏安法示差脉冲伏安法循 环 伏 安 法循 环 伏 安 法:电极电位以线性变化的电极电位以线性变化的方式,从方式,从E Ei i 扫到扫到E Ef f,再,再从从E
2、 Ef f 反扫到反扫到 E Ei i,测定,测定这个循环过程的这个循环过程的Ei Ei 曲曲线。线。4RneOneOREp与循环电压扫描中换向时的电位有关,也与实验条件有一定的关系,其值会在一定范围内变化。循环伏安法可用于研究电极反应的可逆性,反应产物的稳定性,电极反应的机理。图 1 循环伏安图51. 一般认为当Ep为55nmV - 65nmV 时,该电极反应是可逆过程。2. 对于部分可逆(也称准可逆)电极过程来说,极化曲线与可逆程度有关,一般来说,Ep 59/n mV,且峰电位随电压扫描速度的增大而变大,阴极峰变负,阳极峰边正 。 ipc/ipa可能大于1,也可能小于或等于1, 仍正比于V
3、1/2。,对于不可逆过程,在阴极波范围内不出现阳极波。p,Kp,AiimVnnFRTca593 . 2EE Eppp循环伏安法有关参数的计算 62/12/13/2pcvADkn i 图2 修饰电极在不同扫速下的CV图1 1 电活性表面积电活性表面积可逆反应的线性扫描的峰电流ip可有以下Randles-Sevcik方程可以算出A:峰电流ip与V1/2成线性关系,说明此检测物在修饰电极的表面主要是扩散控制过程。 2 2 标准速率常数标准速率常数K KS S用Nicholson理论算出电子转移速率常数,从而可以比较出电化学系统达到平衡的时间长短,高的KS意味着它可以通过更短的时间进行平衡。相反,它要
4、更长的时间来达到平衡状态。73 3 电子转移数电子转移数8图 3.修饰电极在UA和DA溶液中不同扫速下的CV图如果阳极和阴极峰电流ip与V成线性关系,则检测物在修饰电极的的表面主要是吸附控制过程。斜坡的线性回归方程,n(DA) = 2.02 n(UA) = 2.13因此,DA和UA上的修饰电极的电催化行为被认为是两个电子参与。二二 示差脉冲伏安法(示差脉冲伏安法(DPVDPV)示差脉冲伏安法:以阶梯电势或线性电势与幅值固定的脉冲加和为激励信号。在即将应用脉冲之前和脉冲末期,对电流两次取样。电流差对电压作图。9图 4 10图 5.在脉冲加入前20ms和终止前20ms内测量电流,即在一个周期中两次
5、测量电流,将这两次电流相减,并输出这个周期中的电解电流i。这也是示差脉冲伏安法命名的原因。随着电势增加,连续测得多个周期的电解电流i,并用i对电势E作图,即得示差脉冲曲线。11图6. 修饰电极在不同浓度DA和UA下的DPV图DA检测范围 6.82102M 4.98 mMLOD = 2.07 10-8M ( S/N = 3) UA检测范围 0.125 M 8.28 mMLOD =4.07108M ( S/N = 3) 差分脉冲曲线中存在的电差分脉冲曲线中存在的电流峰,流峰,峰高与浓度成正比峰高与浓度成正比12l差分脉冲伏安法背景电流低,检测灵敏度更高,检测限更低(10-8mol/L)。l可使用较
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