电弧炉炼钢ppt课件.pptx

1、主要内容v电炉炼钢及其发展v电弧炉的电器设备v电弧炉炉体构造与炉衬v电弧炉炼钢原材料v碱性电弧炉冶炼工艺v超高功率电弧炉和直流电弧炉v典型钢种冶炼v电炉新技术、新工艺绪论：电弧炉炼钢及其发展一、电弧炉一、电弧炉 目前，世界上电炉钢产量的目前，世界上电炉钢产量的95%以上都是由电弧炉生以上都是由电弧炉生产的，因此电炉炼钢主要指电弧炉。产的，因此电炉炼钢主要指电弧炉。 电炉炼钢是以废钢为主要原料，以三相交流电作电源，电炉炼钢是以废钢为主要原料，以三相交流电作电源，利用电流通过石墨电极与金属料之间产生电弧的高温，来利用电流通过石墨电极与金属料之间产生电弧的高温，来加热、熔化炉料。加热、熔化炉料。 电

2、弧炉是用来生产特殊钢和高合金钢的主要方法电弧炉是用来生产特殊钢和高合金钢的主要方法(现在也用现在也用来生产普通钢来生产普通钢)。 二、二、电弧炉炼钢的特点电弧炉炼钢的特点1、温度高而且容易控制、温度高而且容易控制2、可以制造还原性气氛，有利于去硫、可以制造还原性气氛，有利于去硫3、热效率高，可达、热效率高，可达65%以上以上4、冶炼设备简单，投资少、冶炼设备简单，投资少缺陷：缺陷：1、耗电量大、耗电量大 500700kwh/t2、成品钢中、成品钢中H、N含量偏高含量偏高3、炭质电极可能使钢液增碳，给低碳钢冶炼带来困难、炭质电极可能使钢液增碳，给低碳钢冶炼带来困难v三、长流程与短流程v长流程：铁

3、矿石 高炉 铁水 转炉 钢水 浇注 钢坯 轧钢 钢材v短流程： 废钢等 电炉 钢水 浇注 轧钢 钢材废钢废钢电炉炼钢流程，具有流程短，设备布置、工艺衔接紧凑，投入产出电炉炼钢流程，具有流程短，设备布置、工艺衔接紧凑，投入产出快。快。四、电炉四、电炉“短流程短流程”的优势：的优势：充足的废钢资源充足的废钢资源能源优势能源优势流程优势流程优势环保意识环保意识可持续发展可持续发展 1）投资比高炉转炉流程减少l2以上。如美国、日本等国的薄板坯电炉短流程，实际费用约为传统流程的l4 2)生产成本低，劳动生产率高。钢铁联合企业从铁焦烧开始到热轧板卷为止，吨钢能耗一般为23kJt，而以废钢为原料的电炉钢厂短

4、流程工艺生产的产品能耗接近10kJt，能耗降低60左右。 3)在世界每年废钢产量为3亿多吨的情况下，电炉短流程的发展对于促进环保，消化废钢，净化冶金工厂的环境起到了良好的推动作用。因此，发达国家把发展紧凑式电炉短流程作为重点。五、电炉工艺流程图第一章电弧炉的电器设备11 电弧概念与交流电弧特性一.电弧基础 电弧炉热源电弧：决定炉内热工状况和设备的电器特性。1.电弧是一种气体放电现象。在两电极间加上一定的电压，就能自行放电。放电时两电极间的气体被电离，出现大量带电质点自由电子和正离子，电极间出现导电通道，电流密度达KAcm2，气体达几千摄氏度。当炉料熔清后，充分搅拌熔池，取样分析C、Mn、 P

5、、S、 Ni、 Cr、 Cu等元素含量，在P0.（3）一次冷却：结晶器水流量72146m3/h；特征：红色烟雾（Fe2O3挥发）。（1）冶炼38CrMoAl，熔化末期，调整Mo成分； 扒除氧化渣后，加入薄渣料造薄渣，并加入要求的脱氧剂，薄渣形成后，往渣面加入2.（2）冷却用废钢及其它含铁原料的加入原则，见相关规定。溶解的氧在炉底的孔隙处反应生成CO气泡：在电弧炉炼钢中，主要应用沉淀脱氧对钢液进行预脱氧和终脱氧。要求铁矿石的含铁量高，比重大。2FeS + 2(CaO) + Si液=2(CaS) + (SiO2) + 2Fe渣中CaC2含量由初始的24%（黑色）变到1%以下，呈白色炉渣，直至出钢。

6、温度高于钢种氧化期规定温度，就可以加入矿石进行氧化操作。此时可在熔化期扒除部分的熔化渣，造高氧化性炉渣，在吹氧脱碳和供电升温的过程中磷可大部分进入炉渣，并在自动流渣时去除，吹氧的脱碳量可按吹氧量控制，当碳合适后即可扒除部分氧化渣，进行纯沸腾。（1）炉料必须清洁、干燥；因为是放热反应，所以在高温下不易进行，即低温下钢渣间的脱磷反应达到平衡时，在氧化后期温度升高后钢液中的磷反而增加。2.电弧柱中气体电离的原因 阴极斑点的热电子发射。 电场电离。 热电离。3.消电离的两种形式 扩散。 复合。二.交流电弧特性1.交流电弧的不连续性2.炼钢炉中电弧 在熔化期，电弧长度较小（1020mm），电弧不断地从一

7、块炉料跳向另一块炉料，因而电弧电压和电流的波形无规则地剧烈变动。 当有炉渣形成后，电弧增长并变得稳定些，电弧被炉渣包围的部分越大时，电弧电压和电流的波形越接近于正弦形。 实际炼钢炉中电弧的阴极和阳极轮流位于石墨和金属上。 在三相炼钢电弧炉中，每相电弧受到其它两相电弧所建立磁场的作用，于是被地磁力移至电极端靠近炉衬的外侧电弧外吹。电极末端形状也随之改变。12 电弧炉的主电路及主电路上的电器设备一.电弧炉的主电路v由高压电缆线至电极的电路称为电弧炉的主电路。1.主电路组成v隔离开关、高压断路器、电抗器、电炉变压器、低压短网等。2.主电路作用v 从高压电网取得高压电能，转变为低电压、大电流输送到电极

8、。二.主电路上的电器设备1.隔离开关v作用：电炉设备检修时断开高压电源，或进行切换操作。v结构：三相刀闸开关。v特点：无灭弧装置，必须在无负载时接通或切断电路。v开关操作顺序：送电时先合上隔离开关，后合上高压断路器；停电时先断开高压断路器，后断开隔离开关。v操作机构：手动、电动、气动三种。2.高压断路器v作用：是电弧炉的操作开关，用以切断电炉变压器的空载电流、工作电流和炉中发生短路时的工作短路电流。v工作特点：操作次数频繁，要求操作断路器能经受5000次操作而无需维修。v种类：高压油开关、电磁式空气断路器、真空断路器。3.电抗器v作用：串连在变压器的高压侧，增加电路的电抗，限制短路电流和稳定电

9、弧。4.电炉变压器 作用：将高电压低电流转变为低电压大电流供给电弧炉。5.短网v从电弧炉变压器低压侧的出线开始到电极这一段线路。v结构：主要由硬铜母线（铜排）、软电缆和炉顶水冷铜管三部分组成。v影响：电炉电效率；功率因素；三相电功率平衡。第二章 电弧炉炉体构造与炉衬21 电弧炉炉体构造一.炉壳二.炉门三.出钢口与流钢槽四.炉盖圈五.电极密封圈22 炉型尺寸与炉衬一.电弧炉炉型尺寸1.熔池的形状与尺寸v熔池是指电弧炉渣线以下部分的空间。v 池形状：圆台形、圆台加球缺形。v主要尺寸：A.熔池直径：炉门坎水平面的直径，D。B.熔池深度：炉门坎水平面到炉底中心处的深度。H。v 一般推荐:DH4.55。

10、2.熔炼室的形状和尺寸v熔炼室是指熔池上部的空间。主要由炉子的容量决定。内壁表面常砌成上薄下厚的斜形，斜角：68。3.炉盖的形状和尺寸v关键尺寸：拱高。95/32*103=0.此时可在熔化期扒除部分的熔化渣，造高氧化性炉渣，在吹氧脱碳和供电升温的过程中磷可大部分进入炉渣，并在自动流渣时去除，吹氧的脱碳量可按吹氧量控制，当碳合适后即可扒除部分氧化渣，进行纯沸腾。电效率是电能转化为真正用于熔化炉料的热量的分数。脱磷和脱碳都是氧化反应，它们之间有共性，都需要氧。不易氧化且难熔化的铁合金在使用前应加热。机械制造用钢和建筑用钢；（6）若要经VD抽真空，吊包温度在原来基础上加上80-100；在氧化顺序上：

11、先P后C；4、冶炼设备简单，投资少由炉底、炉壁和炉盖三部分组成。作用：是电弧炉的操作开关，用以切断电炉变压器的空载电流、工作电流和炉中发生短路时的工作短路电流。（1）轴承钢安排在EAF中期炉龄的炉内冶炼。表（2-4）01%，取样看钢液收缩情况。GCrSiWV（中）、Cr4Mo4V、Cr14Mo4V（高）二.电弧炉炉衬v由炉底、炉壁和炉盖三部分组成。1.炉底结构v绝热层：是炉底的最下层，其作用是减少通过炉底的热损失。v保护层：其作用是保证熔池部分的坚固性，防止漏钢。v工作层：直接与钢液和炉渣接触，热负荷高，化学侵蚀严重，机械冲刷激烈。2.炉壁结构v由外向内第一层以石棉板作绝热层，第二层用硅藻土或

12、粘土砖立砌作保温层，第三层用沥青镁砂砖环砌作工作层。3.水冷挂渣炉壁v可装置在渣线以上炉壁热点区和易损区局部使用；也可在渣线以上做成全水冷挂渣炉壁。4.炉盖结构：一般用一、二级高铝砖或铝镁砖砌筑。5.水冷炉盖第三章 电弧炉炼钢用原材料一.钢铁料1.废钢A.普通废钢v来源广泛，成分和规格较复杂。B.返回废钢v 来自钢铁厂的冶炼和加工车间。对废钢的要求 废钢表面清洁少锈。 废钢中不得混有铜、铅、锌、锡、锑、砷等有色金属。 废钢中不得混有爆炸物、易燃物、封闭器皿和毒品。 废钢要有明确的化学成分。 废钢要有合适的块度和外形尺寸。2.生铁v一般用于提高炉料的配碳量或代替一部分废钢。通常配入量为1020。

13、v3.直接还原铁二.氧化剂1.铁矿石v要求铁矿石的含铁量高，比重大。2.氧化铁皮v要求与转炉炼钢相同。3.氧气v 是最主要的氧化剂。要求含O299，水分3gm3，熔化期氧压为0.30.7MPa，氧化期氧压为0.71.2MPa。 三.脱氧剂和铁合金v 要求：1.脱氧剂和铁合金中的有用元素含量要高，以减少熔化时的热能消耗。2.块度大小应适当，难熔化的块度要小些，易熔的可大些。3.非金属夹杂物、P、S和气体以及炉渣等杂质含量应尽量低些。4.在许可范围内尽量先使用高碳铁合金，然后中、低碳铁合金。5.不易氧化且难熔化的铁合金在使用前应加热。四.造渣材料1.石灰 CaO85，SiO22，S0.5，宜采用活

14、性石灰。2.萤石 CaF28595，应在100200的低温干燥后使用。3.粘土砖块SiO260，Al2O335，改善炉渣流动性。五.增碳剂1.碳粉2.电极粉（碎电极块）v是最好的增碳材料，其比重大（碎电极块），S、P低，灰分少。六.电极1.石墨电极性能 石墨加热后，直接由故态升华为气态，升华温度高达3800。 它与大部分材料不同，在温度上升时，其机械强度上升，在2000时石墨强度是室温下的1.6倍。 石墨的电阻系数和温度变动的相依关系较复杂。在1400下的电阻系数和室温下的相同，而金属的电阻系数却总是随温度升高而增大的。 石墨的导热性能好而热膨胀系数较低，使石墨抗热震性能较好，降低了电极中的热

15、应力。 在石墨表面温度大于400后会和氧气结合。氧化量与气体中的氧含量、气体流速和暴露时间有关。在温度大于600后，氧化过程激烈。 石墨易于加工，电极两端螺纹接头有较高的加工精度，接头处接触良好，机械应力分布较好，且价格不贵。2.石墨电极的消耗v 原因： 电极端面消耗A.升华。B.热应力导致剥落。C.熔解。电极侧面消耗电极折断高位断裂残端消耗低位断裂3.降低电极消耗的措施 减少由机械外力和电磁力引起电极折断和破损。 电极应存放在干燥处，严防受潮。 减少电极接头的电损失。 减少电极周界的氧化消耗。 降低电极端部的消耗。 提高电极调整器自动升降的灵敏度，有利于降低电极消耗。 强化管理，严格执行配电

16、、配料、装料等关键操作制度，以减少非正常消耗。第四章 碱性电弧炉氧化法冶炼工艺41 补炉和装料一.炉衬及补炉1.炉衬v炉衬指炉壁、炉底和炉顶。寿命最低的是炉壁，它的工作条件最差，距电弧近，温度高，又受炉渣的严重侵蚀。 炉衬损坏对冶炼操作的影响A.炉龄后期渣线处侵蚀严重时，易造成跑钢事故，最易从二号电极对应的炉壁跑钢，烧坏设备。B.内衬侵蚀严重时由于炉壁薄而热损失大，升温困难，不易控制钢液的温度。C.炉衬严重损坏或补炉镁砂未烧结而往渣中上浮时，渣中MgO颗粒大量增加，渣的流动性变坏，延缓渣钢间的化学反应，钢中夹杂物增加，钢质量严重降低。D.炉底有深坑时成分不易稳定，如冶炼含钨的钢加FeW时易于沉

17、入坑底，造成W含量偏低。E.炉顶温度过高时（由于炉渣太稀反射热量大或供电功率太大辐射到炉顶的热量增加），会产生淌炉顶的现象，炉顶表面粘附着氧化渣，熔化滴落后增加了渣中（FeO），影响还原期炉渣的碱度和脱氧、脱硫能力。 影响炉衬寿命的因素A.炉渣对炉衬的侵蚀v炉渣在冶炼各期均侵蚀炉衬，形成“渣线”带，侵蚀的程度视炉渣的碱度和流动性而定。B.冶炼温度对炉衬寿命的影响v炉衬温度太高也是降低炉衬寿命的主要原因之一，应该有一合理的供电制度。C.装料不当损坏炉衬。2.补炉 补炉材料v镁砂或熟白云石，用沥青或卤水作粘结剂。 补炉的原则v高温、快补、薄补；先外后里；先坏后好。 补炉操作 补炉方法v人工补炉；机

18、械补炉。 二.装料1.装料前的炉料计算v 例题：2.装料操作 要求：速度快、密实、布料合理，尽可能一次装完，或采用先多加后补加的方法装料。 装料次序和炉料在炉中的分布：装料42 熔化期一.熔化期的主要任务1.合理供电，迅速将固体炉料熔化成为均匀的钢液。2.尽早造好熔渣以利去P，并减少和防止钢液吸气和金属的挥发和氧化损失。3.准确控制熔毕结束时钢液的化学成分（特别是熔毕碳）。二.炉料的熔化过程1.起弧阶段v从通电起弧至电极开始插入炉内称为起弧. 电极下降接触炉料,产生极大的短路电流,电极与炉料间的空气被电离,当电极与金属炉料分开时形成电弧。 电极下的金属料受到高温而发生爆裂，瞬时短路电流引起炉料

19、之间、短网系统和变压器机械振动产生的声响，造成很大的噪音。 起弧阶段的电压和电流波动大，电弧燃烧不稳定，短路和断弧现象时有发生。为使电弧稳定，通电前应在变压器高压侧串上电抗器进行工作。2.穿井阶段v 主要是电极穿井和熔化电极下面炉料的过程。由于自动功率调节器的作用，电极始终要与炉料保持一定距离，所以电极随着炉料的熔化而不断下降。在炉料中形成三个比电极直径大3040的深坑，称为电极“穿井”。3.电极回升阶段v主要靠电弧热辐射使电极周围的炉料熔化。熔化的金属聚集在炉底，使钢液面不断上升，为维持一定的电弧长度，电极也相应回升，直到炉料熔化80以上，最后仅剩下远离电弧低温区附近的炉料时，回升阶段即告结

20、束。4.熔清阶段v主要任务是熔化靠近炉坡、出钢口及炉门两侧等低温区的炉料。炉料全熔后，将金属加热到开始氧化精炼所需的温度。v 在整个熔化过程中，穿井和回升阶段占全部熔化时间的7080，是缩短熔化时间、降低熔化电耗的重点阶段。三.熔化过程的主要物化反应1.元素的挥发v电弧柱温度33006000，导致：直接挥发；间接挥发（氧化物挥发）。v特征：红色烟雾（Fe2O3挥发）。2.元素的氧化 Si:绝大部分被氧化掉。 Mn：部分氧化。 S：氧化不明显。 P：氧化量4050，取决于熔化期炉渣成分、温度。 Fe：氧化35。 C：氧化10303.钢液的吸气 生锈或吸潮的炉料以及炉气中的水分在电弧的高温作用下被

21、分解为N、O、H原子，随着固体炉料的熔化和钢液温度的升高，N、H、O会直接或间接通过炉渣而溶解于钢液中，使熔化后期钢液中的气体含量逐渐增加。 在熔化期，被熔化的金属液滴自上而下移动时，与炉气接触面积大，时间长，为金属吸气创造了有利条件。v 防止吸气的措施：A.尽量造好熔化渣，以覆盖钢液面。B.及时做好吹氧助熔工作，借助碳氧反应使钢液沸腾，有利于快速降低钢液中的气体含量。四.熔化期的造渣及去磷1.熔化期炉渣的来源 炉料带入的泥沙和耐火材料。 炉料中Si、Mn、Al、P、Fe等氧化生成的氧化物。 向熔池加入的石灰。2.熔化期脱磷 创造去磷的热力学条件：A.碱度：2.02.5。B.（FeO）：152

22、0。C.温度：15001540D.渣量：35。 创造去磷的动力学条件：熔化中后期吹氧助熔，使熔池沸腾。五.熔化期工艺操作1.合理供电2.适时吹氧v在炉料熔化60%左右时吹氧为宜。3.尽快造渣4.操作5.取样分析6.缩短熔化期12211PCPQWQW每小时供给的电能熔化原料需要的电能熔化时间（小时）W1钢铁料质量，t。W2渣料质量，t。Q1熔化一吨钢铁料的电能消耗，约为340KWh。Q2熔化一吨渣料所需热量。约540KWh。P变压器功率。即熔化期向炉内输入的平均功率（不小于额定功率）。 Cc功率因数和电效率之积，称为实际输出系数，约为0.7650.81。电效率是电能转化为真正用于熔化炉料的热量的

23、分数。P1单位时间的热损失，即熔化期内的平均电能损失。v加速炉料熔化的措施： 提高变压器输出功率。采用强制循环油冷却的方法，以及双水内冷变压器，降低变压器油温度，提高其过负载的能力。 缩短短网长度，有效地减少线路上的电能消耗，提高电效率。 随着输出电流的增大改用大直径和高导电能力的电极。 利用吹氧的化学反应热加速熔化炉料，熔化到炉料的1312时传氧助熔。 采用炉料预热的方法（应考虑到炉前操作的方便）。 提高电极自动调节器的灵敏度，提高电极的升降速度，减少跳闸次数。 减少热损失，缩短装料时间，及时关闭炉门，提高冷却水的出水温度到3040，注意密封圈的密闭性等。43 氧化期v氧化期通常是指从炉料熔

24、清、取样分析到扒完氧化渣这一阶段。一.氧化期的任务1.去除钢液中的磷到规定的限度v 在氧化末期扒除氧化渣时，钢液中的磷含量低于钢种成分规定的含量。2.去除钢液中的气体（氢、氮）v在氧化末期把溶解在钢液中的氢降到2.54ml100g，氮降低到0.0040.006范围。3.去除钢液中的氧化物夹杂v 氧化期钢液中氧化物夹杂来源：A.在熔化和氧化过程中，炉料中的Mn、Si、Al、Cr、Ti、V等被氧化生成的非金属夹杂物。B.炉料耐火材料因侵蚀而到钢液中的氧化物夹杂，补炉材料MgO等。C.炉料中含有和夹带的SiO2、Al2O3等杂质。v 氧化期钢液沸腾时大部分夹杂物被炉渣吸收，在氧化期可去除7590，很

25、小一部分留到还原期继续脱除。4.升高钢液温度v在氧化末期把钢液温度升高到高于出钢温度1020，原因是：A.还原期一开始就需要高的温度才能更快地造还原渣，更好地完成还原期的任务。B.氧化期炉渣因沸腾起泡有包住电弧的趋势，所以钢液的升温快，温度很均匀，炉衬所受辐射热减少，而还原期升温会降低炉龄增加热损失。5.调整钢液的碳含量v 在氧化期去除多余的碳含量，目的是脱碳使钢液沸腾。在氧化末期扒除氧化渣之前，钢液含碳量加上还原期加入铁合金时增加的碳含量和还原期用碳粉还原炉渣时以及电极使钢液增加的碳，总和应达到钢种成分规定的中限为宜。二.脱碳和各项任务的关系1.脱磷和脱碳的关系v脱磷和脱碳都是氧化反应，它们

26、之间有共性，都需要氧。它们对氧的需要方面又有矛盾，在强制氧化钢液时可满足二者的要求。加矿石氧化钢液时氧通过炉渣向钢液溶解。在钢、渣界面产生脱磷反应，CO反应在炉底进行，产生的CO气泡使钢液沸腾并增大了钢渣界面积。加速了脱磷。钢液沸腾的强烈程度和炉渣向钢液溶解氧的速度有直接关系。2.去气和脱碳的关系v脱碳时在炉底产生的CO气泡和钢液接触，此时溶解在钢液中的氢和氮向CO气泡扩散，并生成分子的H2和N2，随气泡上浮泄于炉气中，其反应式如下： 2HH2 2NN2v由于CO气泡中不含H2和N2，所以上述二反应右边的压力等于零，反应向右自动进行。v当钢液吹氧时气泡中的气氛是氧化性的，气泡中的H2以H2O形

27、式存在，其反应对脱氢有利： 去气速度和去气量直接和脱碳速度、脱碳量有关。一般在氧化期都是去气过程，氧化末期脱碳速度减小，脱气速度变慢。由于氮在钢液中的扩散速度小于氢，其去除效果略差于氢。OHOH222123.去除钢液中氧化物夹杂和脱碳的关系 在沸腾的钢液中容易使夹杂物相互碰撞结合成更大的夹杂物，上浮到渣面被炉渣吸收。 CO气泡在上浮过程中其表面也会粘附一些氧化物夹杂，在钢液沸腾时上浮去除。4.钢液升温和脱碳的关系v脱碳沸腾为加热钢液创造了良好的条件。氧化期钢液升温比还原期容易，这是因为： 有强烈的沸腾，能迅速将电弧下高温钢液搅拌到熔池底部，使温度均匀。氧化期钢液上部和炉底的温差约5，而还原期为

28、5070。 氧化期钢液沸腾时炉渣呈泡沫状，炉渣有包围电弧的趋势，因此炉渣吸收电弧的热能比静止的渣面多。即使供给较大的功率，炉衬吸收电弧的热量也不大，这有利于快速加热钢液。三.氧化期的主要物化反应1.钢液的脱碳 加入铁矿石氧化钢液A.传氧脱碳机理v向炉内加入的铁矿石沉于钢渣界面，矿石中的部分Fe2O3溶于炉渣，增加了渣中氧化铁的含量，部分Fe2O3直接溶于钢液内，进行如下反应： Fe2O3 Fe 3（FeO）v渣中氧化铁向钢液扩散，进行如下反应： （FeO）OFev 溶解的氧在炉底的孔隙处反应生成CO气泡： COCOv 炉底粗糙多孔隙，在未被钢液填充的小孔处产生碳氧反应，生成的气泡长大上浮，在上

29、浮过程中继续在气泡表面上发生碳氧反应，最后穿过渣层部分的CO被氧化成CO2，泄出炉外。在炉底处产生的CO的压力要大于外界的压力以及钢液和炉渣的静压力之和，并克服气泡生成时的压力才能上浮，一般在2大气压左右。B.加入铁矿石氧化钢液时，炉渣向钢液内扩散氧化的速度是限制碳氧反应的主要环节。C.使用矿石脱碳时，因钢液中碳含量不同消耗在钢液中脱碳、溶解和进入炉渣中的分配比例也不同。a 当钢液C0.5%时，矿石的氧基本用于脱碳。b C降低时进入渣中的氧和溶解在钢液中氧的比例逐渐增加。C越低矿石用于脱碳的氧显著降低。D.氧化期用矿石脱碳是吸热的，消耗电能多，钢液升温慢，但也能增大炉渣中（FeO）含量，对脱磷

30、反应是有利的。 吹氧脱碳v 吹氧脱碳的特点：A.吹氧的供氧速度大于矿石法炉渣的氧向钢液扩散的速度，并且在吹氧时炉渣中的（FeO）还继续向钢液内扩散，所以吹氧时的脱碳速度大。B.吹氧时的化学反应均为放热反应。吹氧脱碳是升温过程，所以吹氧脱碳的反应速度大。C.脱碳速度的大小很大程度上决定于吹氧时的供氧强度。molJHCOCOmolJHFeOFeOmolJHOO139629212282392111723021222液2.钢液的脱磷 脱磷的条件v在氧化期造较高碱度的强氧化性炉渣，流动性良好，并控制冶炼温度较低，氧化前期采用自动流渣和扒渣换新渣操作，钢液中的磷能迅速降低。 脱磷反应v碱性氧化渣的脱磷反应

31、是钢渣界面反应，其反应式为： 2P+5(FeO)4(CaO)5Fe+(4CaOP2O5) H45217 JmolPA.因为是放热反应，所以在高温下不易进行，即低温下钢渣间的脱磷反应达到平衡时，在氧化后期温度升高后钢液中的磷反而增加。在生产过程中不注意扒渣或自动流渣操作，易产生回磷现象。B.脱磷反应中炉渣中（FeO）和（CaO）是脱磷的重要条件，增加渣中(FeO）和（CaO）含量能加速脱磷。在氧化过程中经常不断地加入石灰和铁矿石，以弥补脱碳过程中氧的消耗，保证钢液和炉渣有足够的氧化能力，所以渣中（FeO）含量始终保持较高的水平。C.渣量对去P有很大的作用：在脱磷的条件下，渣量越大去P越多（但要考

32、虑到操作条件、原材料消耗、电耗和冶炼时间，渣量不能过大。）。 钢液中最终P= P0钢液中原始P含量。QS渣量。取LP = = 55.5D.氧化期熔池沸腾时钢渣界面积增大，提高了钢渣界面的反应通量，加速脱磷反应。SQP5 .551001000)(PP四氧化期的炉渣和温度控制1.氧化期对炉渣的控制 对氧化期炉渣的要求 具有足够的氧化性、合适的碱度与渣量、良好的流动性，以保证能顺利完成氧化期的任务。 氧化过程的造渣应兼顾去P和脱C的特点。 共性：炉渣的流动性良好，有较高的氧化能力。 异性：去P要求渣量大，不断流渣和造新渣。碱度以2.53.5为宜 脱碳要求渣层薄，便于CO气泡穿过渣层逸出。碱度为2左右

33、。 氧化期渣量据脱P任务确定，并考虑稳定电弧燃烧，一般35%。 调整好炉渣流动性。 适当的熔池沸腾和泡沫渣 氧化末期炉渣成分： CaO：4050%；MnO：510% SiO ：1020%； Al2O3：24%； FeO：1225%；P2O5：0.52.0%。 MgO：410%；2.氧化期钢液温度的控制 氧化结束时的温度一般控制在钢的熔点（14701520）以上110130。电炉出钢温度应高出钢种熔点90110，即氧化末期出渣温度一般应高于该钢种出钢温度1020。 氧化期总的来说是一个升温过程。升温速度的快慢应根据脱C、去P两个反应的特点适当控制。氧化前期主要任务是去P，温度应稍低些；氧化后期主

34、要任务是脱C，温度应偏高些。因此，在升温的控制上，要前期慢，后期快，使熔池温度逐渐升高。五.氧化期工艺操作 分类： 矿石氧化法； 吹氧氧化法； 综合氧化法。采用矿石和氧气氧化钢液，先用矿石 将P降到一定的数值后，再用氧气快速脱C。1.矿石氧化法操作 工艺流程： 熔化提温流渣造渣加矿（分23批加入，加矿数量占金属料重的34%）扒去1312的氧化渣C0.2%，加M0.2%左右清洁（纯）沸腾10min扒除氧化渣。、流渣吹氧脱碳加渣料 吹氧、流渣扒渣插铝测温2.综合氧化法操作 氧化期脱P和脱C的操作原则： 在氧化顺序上：先P后C； 在温度控制上，先低温后高温； 在造渣上，先大渣量去P，后薄渣层脱C；

35、在供氧上，先矿后氧。 操作要点A.当炉料熔清后，充分搅拌熔池，取样分析C、Mn、 P 、S、 Ni、 Cr、 Cu等元素含量，在P0.03%时，可向炉渣加入氧化铁皮或小块石灰，并进行换渣操作。B.当P0.03%,脱C量0.3。温度高于钢种氧化期规定温度，就可以加入矿石进行氧化操作。一般矿石加入量占金属料重的13%C.在加完矿5min后，搅拌取样分析钢中C、P及有关元素。D.在P0.015%时即可进入吹氧操作。E.当确认钢中C已合乎氧化终点脱碳量的规定时（一般低于钢种规格中限以下0.030.08%），应立即停止吹氧。 3.氧化期中几种情况的处理 碳高磷低（或一般）以脱碳为主。如冶炼45钢时得到分

36、析报告后，判断熔清碳1.0%，分析的P0.04%。此时可在熔化期扒除部分的熔化渣，造高氧化性炉渣，在吹氧脱碳和供电升温的过程中磷可大部分进入炉渣，并在自动流渣时去除，吹氧的脱碳量可按吹氧量控制，当碳合适后即可扒除部分氧化渣，进行纯沸腾。 碳高磷高 其操作特点是前期低温脱磷；采用自动流渣和扒渣操作有效地脱磷（注意炉渣的碱度和（FeO）含量），应调整炉渣（FeO）浓度，当温度上升后吹氧快速脱碳，开始吹氧脱碳之前应分析钢液磷含量，磷合适时（P0.03%）再吹氧脱碳。 碳偏低磷偏高。 如冶炼45钢熔渣C0.6%、P0.06%时，应在熔化期扒渣脱磷，然后再进行氧化沸腾：加碎矿石和石灰，供电化渣，也可以吹

37、入少量的氧气。当炉渣流动性良好，不足的碳量可在还原期喷粉增碳，最大不宜超过0.15%，也可在不增碳的情况下改钢号。 锰沸腾处理。 当碳含量低时（0.2%），（原始Mn0.08%），应加锰铁提高钢液中的锰含量，尤其在冶炼高质量的低碳合金结构钢时经常这样处理。六.氧化期的强化冶炼1.熔、氧结合，提前造渣脱磷；2.电弧加热实行埋弧法操作；3.以氧代矿，提高用氧水平，小脱碳量高脱碳速度氧化的强化措施；4.喷粉在氧化期的应用；5.电炉与炉外精炼相结合。44 还原期 从氧化末期扒渣完毕这段时间称为还原期。一.还原期的任务1.去除钢液中的氧。因钢种和使用的条件不同，一般钢中溶解氧和氧化物夹杂中的氧0.007

38、%。2.去除钢液中的硫。一般钢种0.045%，优质钢0.03%0.02%。3.调整钢液成分到规格范围。4.调整钢液温度到出钢温度。 在还原期脱氧是主要矛盾，迅速造好还原渣和采用合理的脱氧制度是完成还原期任务的关键。A.脱氧和脱硫的关系：脱硫的热力学条件：炉渣中（FeO）低、碱度较高（3.5左右）、较大的渣量（5%）和合适的温度。通常使用石灰脱硫的反应式：FeS + (CaO) = (CaS) + (FeO) 可见，脱氧是脱硫的限制性环节，钢液内O和渣中(FeO)降低都会增大脱硫量。为此要强化脱出炉渣中的不稳定氧化物（(FeO、Fe2O3),向渣中加入或喷入碳粉、硅铁粉或硅钙粉降低(FeO)含量

39、。其脱硫反应式如下：FeS+(CaO)+C固=(CaS)+Fe+CO2FeS+2(CaO)+Si液=2(CaS) + (SiO2) +2Fe 即：加强脱氧、造高碱度的还原渣可保证最大限度的脱硫。B.脱氧和合金化的关系：加入的铁合金应满足下述要求： 合金元素被氧化得少，收得率高，与氧结合产生的夹杂物少，保证钢液质量。 铁合金带入的气体、夹杂物少，夹杂物能在冶炼中去除，不致影响钢液质量。 铁合金在钢液中熔化、溶解快，使成分容易均匀。还原期铁合金加入顺序：不易氧化的铁合金Ni、W铁， FeMo、Fe Cr、Fe Mn可早期加入。容易氧化的FeV、 FeNb在脱氧良好的情况下加入。极易氧化的铁合金如F

40、eTi、Al等在出钢前58分钟加入。 FeB、稀土金属在钢包中加入。二.脱氧1.钢中氧及氧化物对钢质的危害 脱氧不良的钢液在凝固过程中产生CO气泡，使铸坯产生皮下气泡缺陷甚至发生漏钢事故；产生（晶界边界）氧化物夹杂，并形成硫、氧化物，加剧了硫的危害，增大了钢的热脆倾向。 降低钢的机械性能和物理性能。2.氧化物夹杂的来源 脱氧产物； 原材料带入； 耐火材料带入； 出钢和浇铸过程中的二次氧化； 出钢过程混入钢水中未及时上浮的炉渣。3.脱氧方法 沉淀脱氧直接向钢液中加入块状脱氧剂（FeSi、SiMnAl、 CaSi、Al等）。 扩散脱氧在一定温度下，氧在钢渣间的分配服从分配定律：如果设法降低渣中(F

41、eO)含量，使其低于与钢液相平衡的氧量，氧将从钢液向炉渣内转移，即钢液被脱氧。用于扩散脱氧的熔渣应 (FeO)0.51.0%，具体做法是向熔渣内加入炭粉、硅铁粉、铝粉、硅钙粉和电石等脱氧剂，使渣中(FeO)还原。(FeO)+ Si = (SiO2) + 2Fe (FeO)+ Ca = (CaO) + Fe 3(FeO)+ Al = (Al2O3) + 3Fe (FeO) + C = CO + Fe特点：扩散反应在熔渣内进行，脱氧产物不进入钢液，钢中夹杂物含量较少，但反应速度慢，还原时间长。v 综合脱氧v在电弧炉炼钢中，主要应用沉淀脱氧对钢液进行预脱氧和终脱氧。预脱氧在氧化末期转入还原期时，加入

42、块状的脱氧剂到钢液中，迅速脱去钢液中的O（降至O=0.010.02%）。当稀薄渣形成后，采用粉状脱氧剂扩散脱氧，在扩散脱氧期内，钢液中沉淀脱氧产物还有充分时间上浮。出钢前再用强脱氧剂铝块、硅钙块进行沉淀脱氧，进一步降低钢液中的O （降至O=0.0020.005%）。终脱氧产物大部分也能在浇铸之前上浮排出。综合脱氧既可提高钢的质量，又可缩短冶炼时间。三.钢液的脱硫1.硫对钢性能的影响 热脆。 对钢的力学性能和物理化学性能均有不良影响。2.脱硫反应电炉还原期：2FeS + 2(CaO) + Si液=2(CaS) + (SiO2) + 2Fe3FeS + 2(CaO) + CaC2 = 3(CaS)

43、 + 3Fe + 2CO 反应生成物为CO气体或形成稳定的2CaOSiO2属于不可逆反应。3.影响脱硫的因素炉渣碱度；渣中(FeO)含量；渣量；温度。四.还原期的温度控制1.温度控制的重要性 影响合金元素的收得率高温使收得率降低。 影响熔渣性能温度过高：渣稀薄，使钢中气体增加，易侵蚀炉衬。温度过低：渣粘度大，影响渣钢反应，对脱氧、脱碳、脱硫及夹杂物上浮不利。 影响钢液成分、浇铸操作与铸坯质量2.影响还原期温度的主要因素 钢的熔点T出钢T熔（80120） 铁合金的种类和用量 钢的特性3.还原期的温度控制保持钢液温度或使钢液温度逐渐下降到出钢温度。五.钢液的合金化调整钢液成分的过程称为合金化1.合

44、金元素的加入原则 根据合金元素与氧的结合能力大小，决定在炉内（炉外）加入时间。A.不易氧化的元素：装料时、氧化期或还原期加入（Cu 、Ni、 Co、 Mo、 W）。B.较易氧化的元素：还原初期加入 (P 、Cr、 Mn)。C.易氧化的元素：还原末期加入(V、 Nb、 Si、 Ti、 Al 、B稀土)。（或浇铸过程加入） 熔点高、比重大的铁合金，加入后应加强搅拌（ W ）。 加入量大的、易氧化的元素应充分烘烤后加入，以便快速熔化。 在许可的条件下，优先使用便宜的高碳铁合金（如高碳FeMn、高碳 FeCr），然后再考虑使用中碳铁合金或低碳铁合金。 贵重的铁合金应尽量控制在中下限，以降低钢的成本。

45、应控制钢中元素含量在更小的规格之内（缩小规格），以利于消除机能波动及废品。2.合金加入量的计算 碳素钢和低合金钢的计算实际钢水量装入量钢铁量收得率收得率铁合金成分（规格钢液残余量）实际钢水量加入合金料量此种方法只对计算调整元素含量较小时适用。 单元素高合金钢合金元素加入量计算)()(:)121121EEEEQTEEEEQT或收得率规格含量收得率铁合金成分钢液残存量（规格含量）钢水量（铁合金加入量六.还原期的操作工艺1.白渣法操作用炭粉和硅粉还原炉渣（作还原剂），炉渣冷却后呈白色，称为白渣法操作。操作要点： 快速、干净的扒除氧化渣以减少扒渣过程中赤裸的钢液直接从空气中吸收氧。 造稀薄渣向钢液面上

46、加渣料，加入量为还原期总量的一半以上渣料的配比（石灰 莹石 火砖块）为3 1 0.5。造稀薄渣的目的是防止钢液吸收气体和降温。要求稀薄渣料组成的炉渣熔点低些，这样成渣快。加还原剂1加还原剂2取样分析 加预脱氧剂当稀薄渣形成后，根据钢种对Si、 Mn的要求范围加入适量的硅锰合金、硅钙合金、硅锰铝合金或铝进行预脱氧。 补加渣料在加入预脱氧剂的同时或之后立即补加石灰、莹石或火砖块，最终达到总渣量46%的要求。 加入粉状脱氧剂对炉渣进行脱氧待补加渣料基本成渣以后（约35分钟），即可向渣面上均匀的撒入炭粉，还原（FeO）加入炭粉量为1.53kgt，紧闭炉门并密封电极孔保持还原性气氛。也可同时加入炭粉和硅

47、铁粉，炉渣由褐色逐渐变为黄白色，（FeO）=0.50.8%，加入硅铁粉分23批加入，每批间隔时间57分钟，加入每一小批硅铁粉时应加入石灰以保持炉渣的R=34，使炉渣有较高的脱氧、脱硫能力。加合金较好的白渣在炉内呈现均匀的小泡沫，用钢棒沾出的钢渣厚约35mm，冷却后表面呈白色细泡沫状，而且在675时渣中2CaOSiO2发生晶体转变，体积增大，炉渣自动粉化。一般电弧炉还原期的白渣成分为：CaO 55%, SiO2 1520%, Al2O3 23%, MgO10%, FeO0.5%, MnO0.4%, CaF2 53%. 看脱氧白渣操作的白渣保持时间一般为2030分钟，（FeO）0.5%。此时钢中O

48、0.01%，取样看钢液收缩情况。 调整钢液成分搅拌取样分析钢液成分12次，视钢种和经验而定，根据此时分析结果，调整钢液成分。炉渣、钢液脱氧良好时可加入钛铁、钒铁、硼铁等易氧化的铁合金。 调整钢液温度到出钢温度 终脱氧插铝出钢前5分钟插铝，并进行搅拌，目的是使铝尽快均匀地溶解在钢液内，将钢液中残存的氧结合成Al2O3，防止钢液凝固时产生CO气泡。取样 出钢当满足下列生产条件时方可出钢：A.经分析，化学成分除V、B、Ti、S外均需进入规格，接近上限不得出钢，下限需经调整，补加的铁合金必须在熔后方得出钢。B.炉渣在出钢前（FeO）10.50.5%，流动性良好，炉渣要白，出钢前5分钟不得向渣中加炭粉、

49、硅粉，以防止出钢过程增碳、增硅。C.符合该钢种的出钢温度。D.出钢槽应平整，出钢口畅通，炉盖和出钢槽应吹扫干净。出钢时应钢渣混出，出钢后，在钢包中取样测温，。2.电石法操作要点操作过程和白渣法操作相同，只是用电石渣脱出渣中不稳定的氧化物，炉渣脱氧剂为炭粉。渣中CaC2含量由初始的24%（黑色）变到1%以下，呈白色炉渣，直至出钢。这是考虑到含CaC2高的炉渣有使钢中夹杂物增高的缘故。 扒除氧化渣后，加入薄渣料造薄渣，并加入要求的脱氧剂，薄渣形成后，往渣面加入2.54.0kgt的炭粉（比白渣操作用的炭粉多），为迅速形成电石渣，应紧闭炉门，密封电极孔，使用较大的功率，碳和渣中CaO反应生成CaC2:

50、3C + CaO = CaC2 + CO (吸热)在电石渣形成时，炉门冒出大量黑烟。 碳化钙能溶于渣中，比白渣脱氧、脱硫能力强。其反应如下： 3（FeO）+ (CaC2) = 3Fe + (CaO) + 2CO 因为CaC2还原SiO2而使钢液增硅（约0.050.1%）,生成电石需加入较多的炭粉，所以增碳较高（约0.030.1%）。 出钢前要破坏电石渣（黑色炉渣），使炉渣变白，这和氧化夹杂物评级有密切关系。为了使电石渣能按时变为白渣，除控制合适的炭粉及电石用量外，温度是关键。为准确地控制温度要使用合理的电力制度。为使电石渣中(CaC2)含量减少，应打开炉门，尽量使渣与空气接触，降低温度，向炉内