细胞与基因治疗课件.ppt
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- 关 键 词:
- 细胞 基因治疗 课件
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1、抗心律失常药物治疗的新方法抗心律失常药物治疗的新方法 基因与细胞治疗 基因与细胞治疗 由于现有的治疗心律失常的局限性,近年出现了以基因工程和细胞工程为基础的心律失常治疗新方案。 基因治疗基因治疗 通过对靶细胞内某基因的修复和(或)替换来增强、补充、矫正或抑制该基因异常表达, 使其表达产物即相应蛋白质的数量增加或减少, 蛋白质功能增强或减低, 从而影响疾病过程, 最终达到治疗目的。快速性心律失常的基因治疗快速性心律失常的基因治疗 治疗室性心动过速的研究集中于缩短复极时间,以防止因QT间期明显延长而导致的尖端扭转型(TdP)室性心动过速等致死性心律失常的发生。 hERG(human ether-a
2、-go-go-related gene)基因编码延迟整合钾通道的快速成分 IKr, hERG突变可使IKr通道外向钾电流 减少, QT间期延长,易于诱发室性心律 失常。 在培养的兔心肌细胞(兔心肌细胞在体外培养几天后通常出现APD延长, EAD发生率明显增高) 中转入hERG基因, 使APD明显缩短, 相对不应期明显增加, EAD发生率下降四倍多,且能抑制电交替。 所以hERG基因可用于治疗与QT间期延长和复极离散度增加相关的室性心动过速。APDEAD发生率缓慢性心律失常的基因治疗缓慢性心律失常的基因治疗1. 增强起搏细胞的变时功能2. 生物性的起搏细胞 增强起搏细胞的变时功能 编码2肾上腺素
3、能受体的 质粒注入约克猪的右房的起 搏部位, 上调肾上腺素能受体 的表达。 电生理的检测显示, 心房组织 的局部过表达肾上腺素能受体 可以明显增强起搏组织的变时 效应,使现存的或病变的起搏 细胞的功能得到改善和加强。心速 108127163 50% 生物性的起搏细胞 起搏离子流If是一种超极化激活的内向离子流, 它介导窦房结的四期自动除极。 超极化激活的环核苷酸门控的( Hyperpolarization activated cyclicnucleotide gated, HCN ) 通道是心脏起搏离子流If 产生的基础。 HCN基因家族的四个成员目前发现在心脏中存在的有3 个: HCN1、H
4、CN2 和HCN4。ECG leads I, II, and RA, and LA (overlying injection site) electrograms during normal sinus rhythm in an anesthetized dog previously injected with HCN2+GFP(green fluorescent protein) into LA (initial 2 beats). 将含有HCN2 基因的腺病毒注射入犬的左房(LA) 。 4天后进行的电生理标测发现, 当刺激迷走神经诱发出窦房结停搏后, 左房的注射部位出现了自发性的左房节律。
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