水污染控制混凝1.课件.ppt

1、水污染控制工程课件重庆工商大学环境与生物工程学院重庆工商大学环境与生物工程学院主讲：龙良俊主讲：龙良俊一、混凝的作用一、混凝的作用 废水中的大颗粒可以通过重力沉淀法去除，废水中的大颗粒可以通过重力沉淀法去除，但微小粒径的悬浮物和胶体能在水中长期保持分但微小粒径的悬浮物和胶体能在水中长期保持分散悬浮状态，即使静置数十个小时也不会自然沉散悬浮状态，即使静置数十个小时也不会自然沉降。降。 混凝所处理的混凝所处理的对象对象，主要是水和废水中的，主要是水和废水中的微微小悬浮物和胶体杂质小悬浮物和胶体杂质。二、凝聚、絮凝和混凝二、凝聚、絮凝和混凝 凝聚凝聚(coagulation)(coagulation

2、)：投加混凝剂后水中的胶体失去投加混凝剂后水中的胶体失去稳定性，胶体颗粒互相凝聚，结果形成众多的稳定性，胶体颗粒互相凝聚，结果形成众多的“小矾花小矾花”。 絮凝絮凝(flocculation)(flocculation)： 凝聚过程中形成的凝聚过程中形成的“小矾花小矾花”通过吸附、卷带、架桥等作用，形成颗粒较大絮凝体的过通过吸附、卷带、架桥等作用，形成颗粒较大絮凝体的过程。程。 混凝：混凝：是凝聚、絮凝两各过程的总称。是水中胶体粒是凝聚、絮凝两各过程的总称。是水中胶体粒子及微小悬浮物的聚集过程。子及微小悬浮物的聚集过程。三、天然水中的胶体杂质三、天然水中的胶体杂质 通常是通常是负电荷胶体负电荷

3、胶体，如粘土、细菌、病毒、藻类、，如粘土、细菌、病毒、藻类、腐殖质等。腐殖质等。四、混凝的应用四、混凝的应用 给水处理：给水处理： 混凝混凝+ +沉淀，微絮凝沉淀，微絮凝+ +过滤过滤 废水处理：废水处理：五、混凝的特点五、混凝的特点 优点：设备简单，操作方便；优点：设备简单，操作方便； 便于间歇运行，效果好。便于间歇运行，效果好。 缺点：运行费用高；缺点：运行费用高； 沉渣量大，处置困难；沉渣量大，处置困难； 在电场力作用下，胶体微粒向一个电极方向移动的现象。二、胶体的结构二、胶体的结构 胶核胶核 胶粒胶粒 胶团胶团 吸附层吸附层 扩散层扩散层三、双电层理论三、双电层理论 中心称为中心称为胶

4、核胶核，其表面，其表面选择性地吸附了一层带有选择性地吸附了一层带有同号电荷的离子（可以是同号电荷的离子（可以是胶核的组成物直接电离产胶核的组成物直接电离产生的，也可以是从水中选生的，也可以是从水中选择吸附的择吸附的H H+ +或或OHOH- -造成的），造成的），成为胶体的成为胶体的电位离子电位离子。 由于电位离子的静电引由于电位离子的静电引力，在其周围又吸附了大力，在其周围又吸附了大量的异号离子，形成了所量的异号离子，形成了所谓的谓的“双电层双电层”。胶核 这些异号离子，其中紧靠电这些异号离子，其中紧靠电位离子的部分被牢固的吸引着，位离子的部分被牢固的吸引着，当胶核运动时，它也随着一起当胶核

5、运动时，它也随着一起运动，形成固定的离子层，称运动，形成固定的离子层，称为为吸附层吸附层。而其它的异号离子，。而其它的异号离子，距离电位离子较远，受到的引距离电位离子较远，受到的引力较弱，不随胶核一起运动，力较弱，不随胶核一起运动，并有向水中扩散的趋势，形成并有向水中扩散的趋势，形成了了扩散层扩散层。 吸附层与扩散层之间的交界吸附层与扩散层之间的交界面称为面称为滑动面。滑动面。胶核 滑动面以内的部分称为滑动面以内的部分称为胶粒胶粒，胶粒与扩散层之间有一个电位差，称，胶粒与扩散层之间有一个电位差，称为胶体的为胶体的电动电位（电动电位（电位）电位）。而胶核表面的电位离子与溶液之间的。而胶核表面的电

6、位离子与溶液之间的电位差称为电位差称为总电位（总电位（电位电位，电位离子和反离子形成的总电位。），电位离子和反离子形成的总电位。） 胶体在水中受到几个方面的影响：胶体在水中受到几个方面的影响： （1 1）由于胶粒的带电现象，带相同电荷的胶体产生）由于胶粒的带电现象，带相同电荷的胶体产生静静电斥力电斥力，而且，而且电位越高，胶体间的静电斥力越大。电位越高，胶体间的静电斥力越大。 （2 2）受水分子热运动的撞击，使胶体在水中做不规则）受水分子热运动的撞击，使胶体在水中做不规则的的布朗运动布朗运动。 （3 3）胶粒之间还存在着）胶粒之间还存在着相互引力相互引力范德华引力范德华引力。范。范德华引力的大

7、小与胶粒间距离的平方成反比，当间距较德华引力的大小与胶粒间距离的平方成反比，当间距较大时，可忽略不计。大时，可忽略不计。 一般水中的胶粒，一般水中的胶粒，电位较高。其互相间斥力不仅电位较高。其互相间斥力不仅与电位有关，还与胶粒的间距有关，距离愈近，斥力愈与电位有关，还与胶粒的间距有关，距离愈近，斥力愈大。而布朗运动的动能不足以将两颗胶粒推近到使范德大。而布朗运动的动能不足以将两颗胶粒推近到使范德华引力发挥作用的距离。因此，华引力发挥作用的距离。因此，胶体微粒不能相互聚结胶体微粒不能相互聚结而长期保持稳定的分散状态。而长期保持稳定的分散状态。 使胶体微粒不能相互聚结的另一个因素是水化作用。使胶体

8、微粒不能相互聚结的另一个因素是水化作用。由于胶粒带电，将极性水分于吸引到它的周围形成一层由于胶粒带电，将极性水分于吸引到它的周围形成一层水化膜。水化膜。水化膜同样能阻止胶粒间相互接触。水化膜同样能阻止胶粒间相互接触。但是，水但是，水化膜是伴随胶粒带电而产生的，如果胶粒的（电位消除化膜是伴随胶粒带电而产生的，如果胶粒的（电位消除或减弱，水化膜也就随之消失或减弱。或减弱，水化膜也就随之消失或减弱。三、双电层理论三、双电层理论 受胶核电位离子的受胶核电位离子的静电引力静电引力和反离子热运动的和反离子热运动的扩散作用扩散作用、溶、溶液对反离子的液对反离子的水化作用水化作用，反离子反离子的浓度的浓度随随

9、与胶粒表面距离与胶粒表面距离增加而增加而逐渐减少，分布符合逐渐减少，分布符合BoltzmannBoltzmann分分布。布。四、胶体的稳定性四、胶体的稳定性 胶体的稳定性，指胶体粒子在水中长期保持分散悬胶体的稳定性，指胶体粒子在水中长期保持分散悬浮状态的特性。浮状态的特性。 稳定因素稳定因素 静电斥力静电斥力 布朗运动布朗运动 水化作用水化作用 不稳定因素不稳定因素 范德华引力范德华引力 布朗运动布朗运动 重力作用重力作用 根据胶体的特性，在水处理中，采取措施破坏胶体根据胶体的特性，在水处理中，采取措施破坏胶体的稳定性。采用的方法：的稳定性。采用的方法： 投加电解质投加电解质 投加电荷不同或水

10、化作用不同的胶体或产生此类投加电荷不同或水化作用不同的胶体或产生此类胶体的电解质胶体的电解质 投加高分子物质投加高分子物质 接触凝聚接触凝聚 上述投加的物质统称上述投加的物质统称混凝剂混凝剂 化学混凝的机理至今仍未完全清楚。因为它涉及的化学混凝的机理至今仍未完全清楚。因为它涉及的因素很多，如水中杂质的成分和浓度、水温、水的因素很多，如水中杂质的成分和浓度、水温、水的pHpH值、值、碱度，以及混凝剂的性质和混凝条件等。碱度，以及混凝剂的性质和混凝条件等。 （一）双电层压缩机理（一）双电层压缩机理 （二）吸附电中和机理（二）吸附电中和机理 （三）吸附架桥机理（三）吸附架桥机理 （四）沉淀物网捕机理

11、（四）沉淀物网捕机理 溶液中离子浓度低溶液中离子浓度高反离子浓度 由于扩散层厚度的减小，由于扩散层厚度的减小，电位相应降低，胶粒间电位相应降低，胶粒间的相互排斥力也减少。的相互排斥力也减少。 由于扩散层减薄，颗粒相撞时的距离减少，相互间由于扩散层减薄，颗粒相撞时的距离减少，相互间的吸引力变大。的吸引力变大。颗粒间排斥力与吸引力的合力由斥力为颗粒间排斥力与吸引力的合力由斥力为主变为以引力为主，颗粒就能主变为以引力为主，颗粒就能相互凝聚相互凝聚。( 1 ) 水 中 离 子 浓 度 高最 大 排 斥 势 能a吸引排斥颗 粒 间 距合 力 f a - f b吸引( 2 ) 水 中 离 子 浓 度 低排

12、斥颗 粒 间 距DLVO理论理论 根据根据DLVODLVO理论，理论，要使胶粒通过布朗运动相互要使胶粒通过布朗运动相互碰撞聚集，需要降低其排斥势能，碰撞聚集，需要降低其排斥势能，即降低或消除即降低或消除胶粒的胶粒的电位，电位，在水中投加电解质即可达到此目在水中投加电解质即可达到此目的。的。 对于水中的负电荷胶体，投入的电解质对于水中的负电荷胶体，投入的电解质混凝剂应是正电荷或聚合离子，如混凝剂应是正电荷或聚合离子，如NaNa+ +、CaCa2+2+、AlAl3+3+等，其等，其作用作用是压缩胶体双电层是压缩胶体双电层为保持胶为保持胶体体电性中和电性中和所要求的扩散层厚度。所要求的扩散层厚度。

13、根据根据SchulzeHardySchulzeHardy法则：法则： 浓度相同的电解质破坏胶体稳定性的浓度相同的电解质破坏胶体稳定性的效力效力随随离子价离子价数数的增加而加大。的增加而加大。 （高价电解质压缩胶体双电层的效果远比低价电解质（高价电解质压缩胶体双电层的效果远比低价电解质有效。）有效。） 重新稳定现象重新稳定现象: : 当混凝剂投量过多时，凝聚效果下当混凝剂投量过多时，凝聚效果下降的现象。降的现象。原因：原因：胶体吸附电解质，表面电荷重新分布。胶体吸附电解质，表面电荷重新分布。 25001500:5020:1:32MMM 水化作用水化作用是亲水性胶体聚集稳定性的主要原因。是亲水性胶

14、体聚集稳定性的主要原因。 亲水性胶体虽然也存在双电层结构，但亲水性胶体虽然也存在双电层结构，但电位对胶体电位对胶体稳定性的影响远小于水化膜的影响。稳定性的影响远小于水化膜的影响。 二、吸附电中和机理二、吸附电中和机理 异号胶粒间相互吸引达到电中和而凝聚；异号胶粒间相互吸引达到电中和而凝聚； 大胶粒吸附许多小胶粒或异号离子，大胶粒吸附许多小胶粒或异号离子，电位降低，吸电位降低，吸引力使同号胶粒相互靠近发生凝聚。引力使同号胶粒相互靠近发生凝聚。 在水处理中，一般均投加高价电解质或聚合离子。在水处理中，一般均投加高价电解质或聚合离子。 再稳现象：再稳现象：过多投加多核络合离子，胶核的强烈吸附过多投加

15、多核络合离子，胶核的强烈吸附作用，使胶体重新带电（电荷异号），而出现的再稳现象。作用，使胶体重新带电（电荷异号），而出现的再稳现象。 三、吸附架桥机理三、吸附架桥机理 吸附架桥作用是指链状高分子聚合物在吸附架桥作用是指链状高分子聚合物在静电引力、静电引力、范德华力和氢键力等作用下范德华力和氢键力等作用下，通过活性部位与胶粒和细，通过活性部位与胶粒和细微悬浮物等发生吸附桥连的现象。微悬浮物等发生吸附桥连的现象。 再稳现象 三、吸附架桥机理三、吸附架桥机理 胶体再稳现象：胶体再稳现象： （1 1）高分子聚合物浓度较高时，对胶粒的包裹，产）高分子聚合物浓度较高时，对胶粒的包裹，产生生“胶体保护胶体保

16、护”作用。作用。 （2 2）胶粒较少时，高分子聚合物的缠绕作用；）胶粒较少时，高分子聚合物的缠绕作用； （3 3）长时间的剧烈搅拌。）长时间的剧烈搅拌。四、沉淀物网捕机理四、沉淀物网捕机理 当采用硫酸铝、石灰或氯化铁等高价金属盐类作混当采用硫酸铝、石灰或氯化铁等高价金属盐类作混凝剂时，当投加量很大形成大量的金属氢氧化物凝剂时，当投加量很大形成大量的金属氢氧化物( (如如Al(OH)Al(OH)3 3 、Fe(OH)Fe(OH)3 3或带金属碳酸盐或带金属碳酸盐(CaCO(CaCO3 3) )沉淀沉淀时，可以时，可以网捕、卷扫水中的胶粒，水中的胶粒以这些沉淀为网捕、卷扫水中的胶粒，水中的胶粒以这

17、些沉淀为核心核心产生沉淀。这基本上是产生沉淀。这基本上是一种机械作用一种机械作用。 混凝剂最佳投加量与被除去物质的浓度成反比，胶混凝剂最佳投加量与被除去物质的浓度成反比，胶粒越多，金属混凝剂投加量越少粒越多，金属混凝剂投加量越少。 在混凝过程中，上述现象常不是单独在混凝过程中，上述现象常不是单独存在的，往往同时存在，只是在一定情况存在的，往往同时存在，只是在一定情况下以某种现象为主。下以某种现象为主。 对于混凝剂而言，在废水处理时：对于混凝剂而言，在废水处理时：（带负电胶体）（带负电胶体） （1）普通电解质）普通电解质 只有压缩双电层和吸附电中和作用；只有压缩双电层和吸附电中和作用； （2）高

18、分子物质）高分子物质 A、阳离子型（带正电荷）聚合电解质，具有电中、阳离子型（带正电荷）聚合电解质，具有电中和作用和吸附架桥功能。和作用和吸附架桥功能。 B、非离子型（不带电荷）或阴离子型（带负电荷）、非离子型（不带电荷）或阴离子型（带负电荷）聚合电解质，只能起吸附架桥作用。聚合电解质，只能起吸附架桥作用。第四节第四节 混凝剂与助凝剂混凝剂与助凝剂( (一一) ) 混凝剂的分类混凝剂的分类 ( (二二) ) 无机混凝剂无机混凝剂 传统无机混凝剂和无机高分子混凝剂。传统无机混凝剂和无机高分子混凝剂。 铝盐铝盐 硫酸铝（硫酸铝（AlAl2 2(SO(SO4 4) )3 318H18H2 2O O）

19、 明矾（明矾（K K2 2SOSO4 4AlAl2 2(SO(SO4 4) )3 324H24H2 2O O） 由于铝的比重小，在水温低的情况下，絮粒较轻而由于铝的比重小，在水温低的情况下，絮粒较轻而疏松，处理效果较差。疏松，处理效果较差。 pHpH有效范围较窄，在有效范围较窄，在5.5-85.5-8之间。之间。 投加量大。投加量大。 ( (二二) ) 无机混凝剂无机混凝剂 以以 铝盐铝盐 为例，介绍混凝的过程：为例，介绍混凝的过程： 在水中，Al3+以Al(OH)63+的形态存在，发生水解： Al(H2O)63+ =Al (OH)(H2O)52+ + H+ Al(OH)(H2O)52+ =

20、Al(OH )2(H2O)4+ + H+ Al(OH )2(H2O)4+ =Al(OH )3(H2O)3 + H+ （1）pH4时，水中以Al(H2O)63+ 为主； （2） pH45时，以Al (OH)(H2O)52+ 、Al(OH )2(H2O)4+ 及少量的Al(OH )3(H2O)3； （3）pH78时，水中以Al(OH )3(H2O)3为主。 （4）pH9时，水中产生Al(OH )3沉淀。水解过程水解过程 单核络合物通OH-桥键缩聚桥键缩聚成单核羟基络合物： Al(H2O)63+ +Al (OH)(H2O)52+ Al2 (OH)(H2O)105+H2O 两个单羟基络合物可缩合成双羟

21、基双核络合物： OH 2Al (OH)(H2O)52+ = (H2O)4Al Al(H2O)44+ + 2H2O OH 生成物Al2(OH)2(H2O)84+还可进一步缩合成Al3(OH)4(H2O)105+ 缩合产物同时也会发生水解反应： Al3(OH)4(H2O)105+ Al3(OH)5(H2O)94+ + H+ 水解与缩聚两种反应交替进行，最终生成聚合度极大的中性氢氧化铝，浓度超过其溶解度时析出氢氧化铝沉淀。铝离子在水中化学反应的全过程铝离子在水中化学反应的全过程 Al Al3+3+在水中的存在状态和在水中的存在状态和pHpH有关有关： 在在pH pH 较低时，较低时，高电荷低聚合度的

22、络合物占多数；高电荷低聚合度的络合物占多数； 在在pH pH 较高时，较高时，低电荷高聚合度的络合物占多数。低电荷高聚合度的络合物占多数。其中：其中： 对于高电荷低聚合度的水解聚合物，主要起到对于高电荷低聚合度的水解聚合物，主要起到压缩双压缩双电层和吸附架桥作用；电层和吸附架桥作用； 对于低电荷高聚合度的水解聚合物，主要起到对于低电荷高聚合度的水解聚合物，主要起到吸附架吸附架桥作用和沉淀网捕作用；桥作用和沉淀网捕作用； 对于高聚合度的水解沉淀物，以对于高聚合度的水解沉淀物，以吸附、网捕、卷带作吸附、网捕、卷带作用为主。用为主。 铁盐铁盐 三氯化铁（三氯化铁（FeClFeCl3 36H6H2 2

23、O O） 硫酸亚铁（硫酸亚铁（FeSOFeSO4 47H7H2 2O O） 生成的絮粒在水中的沉淀速度较快；生成的絮粒在水中的沉淀速度较快； 处理浊度高、水温较低的废水，效果比较显著；处理浊度高、水温较低的废水，效果比较显著； FeClFeCl3 3容易吸水潮解，故不易保管；腐蚀性强，对容易吸水潮解，故不易保管；腐蚀性强，对混凝土也产生腐蚀作用；生成混凝土也产生腐蚀作用；生成Fe(OH)Fe(OH)2 2它的溶解度很大，它的溶解度很大，残留水中的残留水中的FeFe2+2+会使处理后的水带色，会使处理后的水带色， 无机高分子混凝剂无机高分子混凝剂 聚合氯化铝聚合氯化铝 ( (碱式氯化铝，简称碱式

24、氯化铝，简称PAC)PAC) 化学通式为化学通式为AlAl2 2(OH)(OH)n nClCl6-n6-n m m, ,式中式中n5n5，m10m10。 制备：以铝灰或含铝矿物作原料，采用酸溶法或碱制备：以铝灰或含铝矿物作原料，采用酸溶法或碱溶法加工制成的。溶法加工制成的。 参考书：参考书：碱式氯化铝碱式氯化铝李润生李润生 A A 对水质适应性较强，适用对水质适应性较强，适用pHpH范围广，范围广，5-95-9之间；之间； B B 絮凝体形成快，比重大，沉降性好；絮凝体形成快，比重大，沉降性好； C C 投药量低。投药量低。 D D 碱化度较高，对设备的腐蚀性小，处理后的水碱化度较高，对设备的

25、腐蚀性小，处理后的水pHpH和碱度下降较小。和碱度下降较小。 聚合硫酸铁聚合硫酸铁( (碱式硫酸铁碱式硫酸铁)()(简写简写PFS)PFS) 化学通式为化学通式为FeFe2 2(OH)(OH)n n(SO(SO4 4) )3- n/23- n/2 m m式中式中n10n10。 A A 适用范围广：适用范围广：pH 4-11pH 4-11；低水温，混凝效果稳定；低水温，混凝效果稳定； B B 用量小，絮凝体沉降性能好；用量小，絮凝体沉降性能好； C C COD COD去除率和脱色效果好；去除率和脱色效果好； D D 处理后水中铁残留量低，腐蚀性较小。处理后水中铁残留量低，腐蚀性较小。 ( (三三

26、) ) 有机混凝剂有机混凝剂 天然高分子混凝剂天然高分子混凝剂 人工合成高分子混凝剂，水处理中常用阴离子型、人工合成高分子混凝剂，水处理中常用阴离子型、阳离子型、非离子型阳离子型、非离子型3 3种高分子混凝剂。种高分子混凝剂。 (1) (1) 天然高分子混凝剂天然高分子混凝剂 主要有动物胶、淀粉、甲壳素等。主要有动物胶、淀粉、甲壳素等。 特点：特点：电荷密度小，分子量较低，且易发生降解电荷密度小，分子量较低，且易发生降解而失去活性。而失去活性。 (2) (2) 人工合成高分子混凝剂人工合成高分子混凝剂 阴离子型：阴离子型：主要含主要含-COOM-COOM(M(M为为H H+ +或金属离子或金属

27、离子) )或或 -SO-SO3 3H H的聚合物，的聚合物，如阴离子聚丙烯酰胺如阴离子聚丙烯酰胺(CPAM)(CPAM)和聚苯乙烯和聚苯乙烯磺酸钠（磺酸钠（PSSPSS）等。）等。 阳离子型：阳离子型：主要是含有主要是含有-NH-NH3 3+ +、-NH-NH2 2+ +和和-N-N+ +R R4 4的聚的聚合物，合物，如阳离子聚丙烯酰胺（如阳离子聚丙烯酰胺（APAMAPAM）等。）等。 非离子型：非离子型：所含基团未发生反应的聚合物。所含基团未发生反应的聚合物。如如非离子型聚丙烯酰胺（非离子型聚丙烯酰胺（NPAMNPAM）和聚氧化乙烯）和聚氧化乙烯(PEO)(PEO)等。等。聚丙烯酰胺聚丙烯

28、酰胺 简称简称PAMPAM，又称三号混凝剂，又称三号混凝剂，PAMPAM的分子结构通式为：的分子结构通式为： PAMPAM是线状水溶性高分子，其分子量在是线状水溶性高分子，其分子量在300-1800300-1800万。万。 阴离子聚丙烯酰胺阴离子聚丙烯酰胺(CPAM)(CPAM) 阳离子聚丙烯酰胺（阳离子聚丙烯酰胺（APAMAPAM） 非离子型聚丙烯酰胺（非离子型聚丙烯酰胺（NPAMNPAM） 两性离子型聚丙烯酰胺（两性离子型聚丙烯酰胺（NPAMNPAM） CH2CHn , CONH2 （3 3）高分子混凝剂的作用：）高分子混凝剂的作用： 靠氢键、静电、范德华力的作用对胶粒强烈的吸附靠氢键、静

29、电、范德华力的作用对胶粒强烈的吸附作用。作用。 高聚合度的线型高分子在溶液中保持适当的伸展形高聚合度的线型高分子在溶液中保持适当的伸展形状，从而发挥吸附架桥作用，把许多细小颗粒吸附后，状，从而发挥吸附架桥作用，把许多细小颗粒吸附后，缠结在一起。缠结在一起。 有机高分子混凝剂使用时须注意的问题：有机高分子混凝剂使用时须注意的问题： 与其他混凝剂共同使用时的与其他混凝剂共同使用时的投加顺序：投加顺序： 当废水低浊度时，宜先投其他混凝剂；当废水浊度当废水低浊度时，宜先投其他混凝剂；当废水浊度高时，应先投加高时，应先投加PAMPAM。 高分子混凝剂最佳投加量的确定。高分子混凝剂最佳投加量的确定。 在高

30、分子混凝剂使用时，应尽量采用较低的浓度。在高分子混凝剂使用时，应尽量采用较低的浓度。 ( (四四) ) 混凝剂研究发展方向混凝剂研究发展方向 有机高分子混凝剂有机高分子混凝剂 天然有机高分子混凝剂：如壳聚糖及其改性产物、天然有机高分子混凝剂：如壳聚糖及其改性产物、淀粉改性淀粉改性 聚丙烯酰铵改性产品：阴离子型、阳离子型、非聚丙烯酰铵改性产品：阴离子型、阳离子型、非离子型、两性离子型、两性 无机混凝剂无机混凝剂 无机复合混凝剂的研制，如：聚硅酸铝、聚硅酸无机复合混凝剂的研制，如：聚硅酸铝、聚硅酸铁、聚硅酸铝铁铁、聚硅酸铝铁 微生物絮凝剂微生物絮凝剂二、助凝剂二、助凝剂 ( (一一) )定义定义

31、当单用混凝剂不能取得良好效果时，可投加当单用混凝剂不能取得良好效果时，可投加某些辅助药剂以提高混凝效果，这种辅助药剂称某些辅助药剂以提高混凝效果，这种辅助药剂称为助凝剂。为助凝剂。 ( (二二) ) 作用作用 （调节或改善混凝的条件）（调节或改善混凝的条件） 改善絮粒结构，增大颗粒粒度及比重。改善絮粒结构，增大颗粒粒度及比重。 调整废水的调整废水的pHpH和碱度，使其达到最佳的混凝和碱度，使其达到最佳的混凝条件。条件。 ( (三三) )助凝剂助凝剂分类分类 A A、pHpH调整剂调整剂：调节废水的：调节废水的pHpH符合混凝处理工艺要求。符合混凝处理工艺要求。常用石灰、硫酸、氢氧化钠等。常用石灰、硫酸、氢氧化钠等。 B B、絮凝结构改良剂、絮凝结构改良剂：投加絮体结构改良剂以增大絮：投加絮体结构改良剂以增大絮体的粒径、密度。常用骨胶、活化硅酸、海藻酸钠、粘土、体的粒径、密度。常用骨胶、活化硅酸、海藻酸钠、粘土、水玻璃、水玻璃、PAMPAM等。等。 C C、氧化剂、氧化剂：有机物含量高，易起泡沫，絮凝体不易：有机物含量高，易起泡沫，絮凝体不易沉降。投加氯气、次氯酸、臭氧等分解有机物，使胶体脱沉降。投加氯气、次氯酸、臭氧等分解有机物，使胶体脱稳，还可将稳，还可将FeFe2+2+转化成转化成FeFe3+3+, ,以提高混凝效果。以提高混凝效果。