食品卫生微生物学检验.2021完整版PPT课件.ppt
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- 食品卫生 微生物学 检验 2021 完整版 PPT 课件
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1、食品卫生微生物学检验(优选)食品卫生微生物学检验2、菌落总数测定 1、范围 本标准规定了食品中菌落总数的测定方法。 本标准适用于各类食品中菌落总数的测定。 2、规范性引用文件。2、菌落总数测定 3术语和定义 菌落总数食品检样经过处理,在一定条件下培养后(如培养基成分、培养温度和时间、PH、需氧性质等)所得1ml(g)检样中所含菌落的总数。本方法规定的培养条件下所得结果,只包括一群在营养琼脂上生长发育的嗜中温需氧的菌落总数。 菌落总数主要作为判定食品被污染程度的标志,也可以应用这一方法观察细菌在食品中繁殖的动态,以便对被检样品进行卫生学评价时提供依据。 cfu:colony-forminguni
2、ts菌落形成单位,一个细菌在平板计数琼脂培养基上生长形成肉眼可见的菌落。2、菌落总数测定4、设备和材料2、菌落总数测定8 菌落总数测定中的一些要求和规定菌落总数测定中的一些要求和规定(1)检验中所用器皿灭菌前彻底洗涤干净。(2)稀释液可用灭菌生理盐水、蒸馏水或磷酸盐缓冲稀释液。(3)样品处理A、液体样品要充分混匀。含二氧化碳的酒类和饮料,要打开待气体全部逸出后方可检验。酸性样品用1mol/LNaoH,碱性样品用1mol/LHcl调节PH7.0-7.2。B、固体样品,含盐分高的食品用无盐稀释液,鱼、肉类样品用菌质器研磨均匀(4)空白对照A、样品所用的稀释液,每批都要有空白对照。B、有颗粒的食品(
3、特别是10-1的稀释液)可同时作一块平皿4环境放置,计数时用作对照。C、做样品的同时净化室或净化台空气暴露时间作一块平皿对照。(5)培养温度、时间样品加入营养琼脂凝固后,一定要翻转平皿放36培养48小时,鱼、虾类水产品生活环境水温较低,多采用30培养72小时。(6)菌落计数选取30-300之间作为测定标准,1个稀释度取2个平板取平均数,如果平板上出现链状菌落,一条链为一个菌落,来源不同的几条链每条为一菌落。如乳酸杆菌和酵母菌应排除不计。(7)稀释度的选择a选取30-300之间的稀释度,乘以稀释倍数报告b2个稀释度都在30-300之间的视二者之比报告,比值2报告其中较小的数,比值2报告其平均数。
4、c所有的稀释度平均数都30,按稀释度最低的报告。d所有的稀释度均无细菌生长,结果1,乘以稀释倍数报告。e如果几个稀释度都多不可计,按稀释度最高的乘以稀释倍数报告。(8)菌落数的报告(见表)大肠菌群 大肠菌群测定GB/T4789.3-2003 1范围 2规范性引用文件 3术语与定义 4设备和材料 5培养基和试剂 6检验程序 7操作步骤 8大肠菌群测定中的一些要求和规定大肠菌群 1、范围本标准规定了食品中大肠菌群的测定方法。本标准适用于各类食品中大肠菌群的测定。 2、规范性引用文件 3、术语与定义下列术语和定义适用于本标准大肠菌群:一群能发酵乳糖、产酸产气、需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌。该
5、菌主要来源于人畜粪便,故以此作为粪便污染指标来评价食品的卫生质量,推断食品中有否污染肠道致病菌的可能。食品中大肠菌群数系以100ml(g)检样内大肠菌群最可能数(MPN)表示大肠菌群测定 7操作步骤 (1)样品稀释 (2)乳糖发酵试验 (3)分离培养 (4)证实试验 (5)结果报告大肠菌群测定 8大肠菌群测定中的一些要求和规定 (1)检验步骤 (2)抑菌剂 (3)挑选菌落 (4)产气量 (5)MPN检索表大肠菌群菌落色泽与检出率的关系培养基黑紫色有金属光泽无金属光泽粉红色粉色EMB平板 30/30(100)133/153(86.9) 53/95(55.8)37/69(53.6)粪大肠菌群测定定
6、义:系指一群在44.5条件下能发酵乳糖,产酸产气、需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌。粪大肠菌群测定操作程序:乳糖胆盐发酵管产气转种EC肉汤44.5242h产气管划线转种EMB平皿361824h有典型菌落者,证实为粪大肠菌群阳性。大肠杆菌 大肠杆菌测定 1初发酵 2复发酵 3平板分离 4营养琼脂斜面 5生化实验 6结果报告大肠杆菌革兰氏阴性短杆菌,大小0.513微米。周身鞭毛,能运动,无芽孢。能发酵多种糖类产酸、产气,是人和动物肠道中的正常栖居菌,若在水和食品中检出此菌,可认为是被粪便污染的指标,从而可能有肠道病原菌的存在。染色法、培养基和试剂 细菌的染色 常用染料人工合成含苯的化合物,带有
7、染色基团及助色基团。染色基团可使细菌着色,助色基团增加两者之间的亲和力决定染料的酸碱性。碱性染料:结晶紫、美兰、碱性复红。酸性染料:伊红、刚果红。中性染料:姬母萨、瑞氏。常用染色方法 简单染色常用染色方法 复合染色特殊染色革兰氏染色法:革兰氏染色法: 革兰氏染色法是细菌细胞的复合染色法,由丹麦革兰氏染色法是细菌细胞的复合染色法,由丹麦医生医生Hans Christian Gram于于1884年创立的染色方年创立的染色方法,它包括初染、媒染、脱色、法,它包括初染、媒染、脱色、复染较复杂的鉴复染较复杂的鉴别染色别染色。 基本步骤:基本步骤: 涂片固定涂片固定 结晶紫初染结晶紫初染1min 碘液媒染
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