高中生物选修三专题复习(同名14)课件.ppt
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- 高中生物 选修 专题 复习 同名 14 课件
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1、A1基因工程概念基因工程概念 基因工程是指按照人们的意愿,进行基因工程是指按照人们的意愿,进行严格的设计,并通过严格的设计,并通过体外体外DNADNA重组重组和和转转基因基因等技术,赋予生物以等技术,赋予生物以新的遗传特性新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。物类型和生物产品。 由于基因工程是在由于基因工程是在DNADNA分子水平分子水平上进上进行设计和施工的,因此又叫做行设计和施工的,因此又叫做DNADNA重组重组技术技术定向改造生物啦!定向改造生物啦!A21 1、基因工程又叫做、基因工程又叫做_ _或或_ _ 。基因工程相关要点基
2、因工程相关要点基因拼接技术基因拼接技术DNA重组技术重组技术2、基本工具:、基本工具: “分子手术刀分子手术刀”: “分子缝合针分子缝合针”: 基因进入受体细胞的载体基因进入受体细胞的载体:3、基本操作步骤:基本操作步骤: 1 1、目的基因的、目的基因的获取获取 2 2、基因表达载体的、基因表达载体的构建构建(核心)(核心)3 3、将目的基因、将目的基因导入导入受体细胞受体细胞 4 4、目的基因的、目的基因的检测检测与鉴定与鉴定 A3A4黏性末端黏性末端黏性末端黏性末端 1.1.限制性核酸内切酶限制性核酸内切酶一种限制性内切酶只能一种限制性内切酶只能识别识别双链双链DNA分子的某分子的某种种特
3、定的核苷酸序列特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键磷酸二酯键断开(断开(切割切割DNA分子)分子)来源:来源:主要从原核细胞分离主要从原核细胞分离 作用:作用:EcoRI重难点剖析重难点剖析:基因工程的基因工程的“专用工具专用工具”形成形成平未端平未端(SmaI)及)及黏性未端黏性未端(EcoRI)A51)、种类:、种类:2)、作用部位:、作用部位:Ecoli DNA连接酶连接酶(黏性末端)(黏性末端)T4 DNA连接酶连接酶 (黏性末端和平末端)(黏性末端和平末端)磷酸二酯键磷酸二酯键 DNA连接酶连接酶可把平未端
4、或黏性末端之间的缝隙可把平未端或黏性末端之间的缝隙“缝合缝合”起来,即相当于把梯子两边的扶手的断起来,即相当于把梯子两边的扶手的断口连接起来,这样一个口连接起来,这样一个重组重组DNA分子分子就形成了。就形成了。 2.DNA2.DNA连接酶连接酶“分子缝合针分子缝合针”A6 3. 3.分子运载车分子运载车运载体运载体(1 1) 作用:作用:将目的基因送入受体细胞将目的基因送入受体细胞(2 2) 具备的条件:具备的条件:a. a.能自我复制能自我复制. .b.b.具有一个或多个酶切位点具有一个或多个酶切位点. .c. c.有标记基因有标记基因. .d.d.对受体细胞无害对受体细胞无害. .质粒、
5、噬菌体、动植物病毒质粒、噬菌体、动植物病毒(3 3)种类:)种类:质粒质粒细菌拟核细菌拟核DNADNA之外结构简单、之外结构简单、能能自主复制自主复制的很小的的很小的环状环状DNADNA分子分子。A7小结小结基因工程基因工程的工具的工具限制酶限制酶主要存在于原核生物中主要存在于原核生物中具有专一性具有专一性(识别序列识别序列)切开切开DNA分子的磷酸二酯键分子的磷酸二酯键DNA连连接酶接酶连接磷酸二酯键连接磷酸二酯键种类种类E.coliDNA连接酶连接酶T4 DNADNA连接酶连接酶运载运载工具工具具备的具备的条件条件结构简单结构简单,大小适中大小适中能在宿主细胞中自能在宿主细胞中自我复制并稳
6、定存在我复制并稳定存在具一个或多个限制酶切位点具一个或多个限制酶切位点具标记基因具标记基因质粒、质粒、噬菌体衍生物、动植物病毒噬菌体衍生物、动植物病毒A8(一)目的基因的提取(一)目的基因的提取目的基因:主要是指目的基因:主要是指_ 。获取方法:获取方法:1、_中获取目的基因中获取目的基因2、人工合成法:化学方法合成、人工合成法:化学方法合成DNA片段(反转录片段(反转录法、直接合成法)法、直接合成法)3、 PCR反应扩增反应扩增DNA基本操作步骤基本操作步骤从基因文库从基因文库编码蛋白质的结构基因编码蛋白质的结构基因 原理:原理:DNADNA复制复制 过程:加热过程:加热DNADNA解链解链
7、 冷却引物结合到互补冷却引物结合到互补DNADNA链链 互补链合成互补链合成 条件条件 :耐高温耐高温DNADNA聚合酶聚合酶 A9基因文库的构建:基因文库的构建:提取某种生物的全部提取某种生物的全部DNADNA用适当的限制酶切用适当的限制酶切一定大小的一定大小的DNADNA片段片段将将DNADNA片段与载体连接片段与载体连接导入受体菌中储存导入受体菌中储存基因组文库基因组文库某种生物的某种生物的mRNAmRNA单链互补单链互补DNADNA双链双链cDNAcDNA片段片段导入受体菌中储存导入受体菌中储存与载体连接与载体连接cDNAcDNA文库文库逆转录逆转录A10(二)基因表达载体构建二)基因
8、表达载体构建1、基因表达载体由、基因表达载体由_、_、_ 四部分组成。四部分组成。目的基因目的基因启动子启动子标记基因标记基因 终止子终止子2、启动子作用:、启动子作用:3、标记基因的作用:、标记基因的作用: RNA聚合酶识别和结合的位点,聚合酶识别和结合的位点,启动转录的启动转录的“开关开关”。 鉴别受体细胞中是否含有鉴别受体细胞中是否含有目的基因目的基因 ,从普通细胞,从普通细胞中筛选出含目的基因的受中筛选出含目的基因的受体细胞体细胞A11(1 1)用一定的)用一定的_切割质粒,使其出现一个切割质粒,使其出现一个切口,露出切口,露出_。(2 2)用)用_切断目的基因,使其产生切断目的基因,
9、使其产生 _。(3 3)将切下的目的基因片段插入质粒的)将切下的目的基因片段插入质粒的_处,处,再加入适量再加入适量_,形成了一个重组,形成了一个重组DNADNA分分子(重组质粒)子(重组质粒)限制酶限制酶黏性末端黏性末端同一种限制酶同一种限制酶相同相同的黏性末端的黏性末端切口切口DNADNA连接酶连接酶重组质粒形成过程重组质粒形成过程: :A12导入植物导入植物 细胞:细胞:(三)将目的基因导入受体细胞(三)将目的基因导入受体细胞导入动物导入动物 细胞:细胞:导入微生物细胞:导入微生物细胞:受体细胞受体细胞 导入方法导入方法体细胞体细胞 受精卵受精卵受精卵受精卵 显微注射法显微注射法Ca2处
10、理法处理法农杆菌转化法农杆菌转化法 基因枪法基因枪法花粉管通道法花粉管通道法A13将目的基因导入微生物细胞将目的基因导入微生物细胞 原核生物原核生物繁殖快、多为单细胞、遗繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少,故早期常作为受体传物质相对较少,故早期常作为受体细胞。细胞。大肠杆菌细胞大肠杆菌细胞用用Ca2+处理处理感受态细胞感受态细胞重组表达载体重组表达载体DNA溶于缓冲液溶于缓冲液混合混合导入导入A14目的基因是否插入转基目的基因是否插入转基因生物染色体的因生物染色体的DNA上上(四)目的基因的检测与鉴定(四)目的基因的检测与鉴定目的基因是否表达:目的基因是否表达:目的基因是否转录目的基因是否转
11、录:方法方法: : DNADNA分子杂交分子杂交方法方法: : 分分 子子 杂杂 交交方法方法: : 抗原抗体杂交抗原抗体杂交鉴定鉴定抗虫性鉴定、抗病性鉴定、生抗虫性鉴定、抗病性鉴定、生物活性鉴定等(物活性鉴定等(生理、性状水生理、性状水平的检测平的检测)检测检测A15 转基因生物转基因生物 转基因生物是指利用转基因生物是指利用 技术导技术导入入 培育出的能够将新性状培育出的能够将新性状稳定地稳定地 给后代的给后代的 生物。生物。基因工程基因工程外源基因外源基因遗传遗传基因工程基因工程优优点:点: 打破了常规育种难以突破的打破了常规育种难以突破的 , 的改变了生物的遗传性状的改变了生物的遗传性
12、状. .物种之间的界限物种之间的界限( (生殖隔离生殖隔离) )定向定向A161.1.抗虫转基因植物抗虫转基因植物(一)植物基因工程硕果累累(一)植物基因工程硕果累累: :2. 抗病转基因生物抗病转基因生物3.3.抗逆转基因作物抗逆转基因作物基基 因因 工工 程程 的的 应应 用用4.4.利用转基因改良植物的品质利用转基因改良植物的品质方法方法:A17利用转基因动物生产药物利用转基因动物生产药物-动物动物乳腺生物反应器乳腺生物反应器获取目的基因获取目的基因(药用蛋白基因)(药用蛋白基因)构建基因表达载体构建基因表达载体(在药用蛋白基因前在药用蛋白基因前加乳腺蛋白基因的启加乳腺蛋白基因的启动子动
13、子)显微注射导入显微注射导入哺乳动物受精哺乳动物受精卵中卵中形成早期形成早期胚胎胚胎将胚胎送入母体动将胚胎送入母体动物物发育成转基因动物(只有在产下的雌性动物个体发育成转基因动物(只有在产下的雌性动物个体中,转入的基因才能表达)中,转入的基因才能表达)(二)动物基因工程前景广阔(二)动物基因工程前景广阔: A18 用转基因动物作器官移植的供体用转基因动物作器官移植的供体供体动物:供体动物:存在的难题:存在的难题:解决方法:解决方法:猪猪免疫排斥免疫排斥将供体基因组导入某种基因调节因子,以将供体基因组导入某种基因调节因子,以抑抑制抗原决定基因的表达,或设法除去抗原决制抗原决定基因的表达,或设法除
14、去抗原决定基因,定基因,再结合克隆技术,培育出再结合克隆技术,培育出没有免疫没有免疫排斥反应排斥反应的转基因克隆猪器官。的转基因克隆猪器官。(三)、基因工程药品异军突起(三)、基因工程药品异军突起:工程菌:工程菌:用基因工程的方法,使外源基因得到高效率表用基因工程的方法,使外源基因得到高效率表达的菌类细胞株系。达的菌类细胞株系。我国已生产的产品:我国已生产的产品:白细胞介素白细胞介素-2、干扰素、乙肝疫苗等、干扰素、乙肝疫苗等A19(四)基因诊断与基因治疗(四)基因诊断与基因治疗: : 基因诊断:基因诊断:用放射性同位素用放射性同位素等标记的等标记的“DNADNA探针探针”检测检测肝炎病毒等病
15、毒感染及遗传缺肝炎病毒等病毒感染及遗传缺陷,不但准确而且迅速。陷,不但准确而且迅速。我国研究人我国研究人员正在制备员正在制备用于基因治用于基因治疗的基因工疗的基因工程细胞程细胞基因治疗:基因治疗:把健康的外源基把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中,因导入有基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的。达到治疗疾病的目的。体外基因治疗体外基因治疗体内基因治疗体内基因治疗基因治疗的类型基因治疗的类型A20比较:基因工程和蛋白质工程比较:基因工程和蛋白质工程A21蛋白质工程流程图蛋白质工程流程图从预期的蛋白质从预期的蛋白质功能功能出发出发设计预期的蛋白质设计预期的蛋白质结构结构推测应有的推测应有的氨基酸氨
16、基酸序列序列找到相应的找到相应的脱氧核苷酸序列脱氧核苷酸序列(即基因即基因)板书:用干扰素例子,反推过程。 第4步后接着做什么?基因基因DNA DNA mRNA mRNA 氨基酸序列氨基酸序列多肽链多肽链 蛋白质蛋白质三维结构三维结构转录转录 翻译翻译 折叠折叠 生物功能生物功能 预期功能预期功能 分子分子设计设计 DNADNA合成合成 以中心法则为原理和线索以中心法则为原理和线索 蛋白质工程蛋白质工程 A22 专题二、专题二、细胞工程细胞工程 1 1、概念、概念: :应用的原理和方法应用的原理和方法研究的水平研究的水平研究的目的研究的目的细胞生物学和分子生物学细胞生物学和分子生物学细胞整体水
17、平或细胞器水平细胞整体水平或细胞器水平按照人们的意愿来按照人们的意愿来改变细胞内改变细胞内的遗传物质的遗传物质或或获得细胞产品获得细胞产品2 2、分类、分类植物细胞工程植物细胞工程动物细胞工程动物细胞工程A23所采用技术所采用技术的理论基础的理论基础 植植物物细细胞胞工工程程通常采用的通常采用的技 术 手 段技 术 手 段 植物植物组织培养组织培养 植物植物体细胞杂交体细胞杂交植物细胞的植物细胞的全能性全能性一、植物细胞工程一、植物细胞工程 A24( (离体的植物离体的植物器官、组织或细胞器官、组织或细胞) )脱分化脱分化再分化再分化愈伤组织愈伤组织根、芽根、芽(胚状体)(胚状体)植物体植物体
18、 培养条件:培养条件:离体、含有离体、含有全部营养成分全部营养成分的培养基、的培养基、一定的温度、空气、一定的温度、空气、无菌环境无菌环境、适合、适合的的PHPH、适合的光照等、适合的光照等外植体外植体举例:举例:花药离体培养;基因工程培育的抗棉铃虫花药离体培养;基因工程培育的抗棉铃虫的棉花植株;细胞工程中培育的的棉花植株;细胞工程中培育的“番茄番茄- -马马铃薯铃薯”杂种植株等。杂种植株等。1 1、植物组织培养、植物组织培养 扩大扩大培养培养A25植物植物A A细胞细胞植物植物B B细胞细胞加酶去加酶去壁壁原生质体原生质体A A原生质体原生质体B B原生质原生质体融合体融合融合细胞融合细胞再
19、生壁再生壁杂种细胞杂种细胞脱分化脱分化去壁的常用方法:去壁的常用方法:酶解法酶解法(纤维素酶、果胶酶等)(纤维素酶、果胶酶等)诱导原生质诱导原生质体融合方法:体融合方法:物理方法:物理方法:离心、振动、电刺激等离心、振动、电刺激等 化学方法:化学方法:聚乙二醇(聚乙二醇(PEGPEG) 融合成功的标志融合成功的标志人工诱导人工诱导筛选筛选愈伤组织愈伤组织杂种植株杂种植株再分化再分化2 2、植物体细胞杂交的过程、植物体细胞杂交的过程A26(1 1)植物繁殖的新途径()植物繁殖的新途径(见资料见资料)1 1)微型繁殖(快速繁殖)微型繁殖(快速繁殖)2 2)作物脱毒)作物脱毒3 3)神奇的人工种子)
20、神奇的人工种子(2 2)作物新品种的培育)作物新品种的培育1 1)单倍体育种)单倍体育种2 2)突变体的利用)突变体的利用3 3)转基因植物的培育)转基因植物的培育 (3 3)细胞产物的工厂化生产)细胞产物的工厂化生产3 3、植物细胞工程的实际应用、植物细胞工程的实际应用A27二、二、动物细胞工程动物细胞工程植物细胞工程常用的技术手段:植物细胞工程常用的技术手段:植物组织培养、植物组织培养、 植物体细胞杂交植物体细胞杂交强调:强调: 是其他动物是其他动物细胞工程技术的细胞工程技术的基础基础。动物细胞培养动物细胞培养 动物细胞核移植动物细胞核移植 动物细胞融合动物细胞融合 单克隆抗体制备单克隆抗
21、体制备等等 动物细胞培养技术动物细胞培养技术 回顾:回顾:常用的技术手段:常用的技术手段:A28动物动物胚胎胚胎或或幼龄幼龄动动物的组织、器官物的组织、器官胰蛋白酶胰蛋白酶剪碎剪碎单个细胞单个细胞加培养液加培养液制成制成细胞悬细胞悬浮液浮液去掉组织去掉组织间蛋白间蛋白初次初次培养培养分瓶分瓶培养培养无限无限传代传代原代培养原代培养传代培养传代培养部分细胞遗部分细胞遗传物质改变传物质改变动物细胞培养不能动物细胞培养不能最终培养成动物体最终培养成动物体随细胞增多,细胞随细胞增多,细胞就会停止分裂增殖就会停止分裂增殖1. 1.动物细胞培养动物细胞培养: : A29植物组织培养和动物细胞培养的比较植物
22、组织培养和动物细胞培养的比较项目项目培养基培养基结果结果应用应用植物组植物组织培养织培养动物细动物细胞培养胞培养均需适宜的外界条件:均需适宜的外界条件:PH,PH,温度温度, ,营养及无菌、营养及无菌、无毒环境以及气体环境等。无毒环境以及气体环境等。固体固体、营养物、营养物质、质、蔗糖、植蔗糖、植物激素物激素培养成培养成植株植株液体液体、营养物、营养物质、质、葡萄糖、葡萄糖、动物血清动物血清培育成细培育成细胞系或细胞系或细胞株胞株1.1.生产蛋白质制品生产蛋白质制品(如病毒疫苗、干扰素、(如病毒疫苗、干扰素、 单克隆抗体单克隆抗体、动物激素)、动物激素)2.2.用于某些器官移植用于某些器官移植
23、1.1.试管苗的快速繁殖试管苗的快速繁殖2.2.无病毒植物的培育无病毒植物的培育3.3.生产药物等生产药物等4.4.人工种子(见资料)人工种子(见资料)5.5.转基因植物的培育转基因植物的培育A30细胞细胞A细胞细胞B杂种细胞杂种细胞物理法、物理法、化学法化学法灭活灭活的仙台病毒的仙台病毒 2 2、动物细胞融合、动物细胞融合过程过程诱导动物细胞融合与植物原生质体融合诱导动物细胞融合与植物原生质体融合的的原理原理和和方法方法是否基本相同?是否基本相同?制备单制备单克隆抗克隆抗体:体:不具有繁殖性不具有繁殖性但具有抗原性但具有抗原性A31获得获得杂种植株杂种植株用途用途物理、化学方物理、化学方法法
24、(同左)(同左)生物:灭活的病毒生物:灭活的病毒物理(离心、物理(离心、振荡、电刺激)振荡、电刺激)化学(化学(PEGPEG)诱导方法诱导方法使细胞使细胞分散后分散后诱诱导细胞融合导细胞融合去除细胞壁后诱去除细胞壁后诱导导原生质体融合原生质体融合细胞融合细胞融合的方法的方法细胞膜的细胞膜的流动性流动性细胞膜的细胞膜的流动性流动性、植物细胞植物细胞全能性全能性原理原理动物细胞融合动物细胞融合植物体细胞杂交植物体细胞杂交比较项目比较项目植物体细胞杂交、动物细胞融合的比较植物体细胞杂交、动物细胞融合的比较主要用于制备主要用于制备单克隆抗体单克隆抗体A32卵细胞卵细胞母绵羊母绵羊母绵羊母绵羊乳腺细胞乳
25、腺细胞细胞质细胞质细胞核细胞核细胞核移植细胞核移植早期胚胎早期胚胎卵裂卵裂C母绵羊子宫母绵羊子宫胚胎移植胚胎移植多莉羊多莉羊分娩分娩 妊娠妊娠 多莉羊的培育过程多莉羊的培育过程融合后的卵细胞融合后的卵细胞3.核移核移植与克植与克隆动物:隆动物:动物细胞核有动物细胞核有全能性全能性A33 抗原抗原 动物体内动物体内刺激刺激 效应效应B 抗体抗体 特点:产量低、特异性差、纯度低、反应不够灵敏特点:产量低、特异性差、纯度低、反应不够灵敏4 4、单克隆抗体、单克隆抗体1 1、常规抗体制备、常规抗体制备:一个一个B B淋巴细胞淋巴细胞:只分泌一种:只分泌一种特异性抗体特异性抗体2、单克隆抗体制备:、单克
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