精益清洁验证案例分析.ppt课件.ppt
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- 关 键 词:
- 清洁 验证 案例 分析 ppt 课件
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1、CLEANING VALIDATIONA LEAN CASE STUDYJPT ConsultingKeith Powell-Evans 1. Cleaning Strategy p 1 9 清洁策略清洁策略 2. Cleaning Validation p 9 19 清洁验证清洁验证 A) Objective p 9 目标目标 B) Scope p 9 范围范围 C) Approach: 方法方法: Family/ Grouping p 9 14 族族/组组 CV Tests/ Limits p 15 清洁验证测试清洁验证测试/限度限度 CV Life-cycle p 16 清洁验证生命周期
2、清洁验证生命周期 Document structure p 17-18 文件结构文件结构 Clean Hold Time p 19 清洁持续时间清洁持续时间 3. Summary p 20 概要概要 Described in SOP- xxx 在在SOP-XXX中进行描述中进行描述 COP: Parts washers (incl. COP baths) COP:零件清洗机零件清洗机(包括包括COP批次批次) CIP: Cleaning by CIP skids Chromatography cleaning UF/DF cleaning CIP:由在线清洁由在线清洁(CIP) SKID进行清
3、洁进行清洁色谱清洁色谱清洁UF/DF清洁清洁4Equipment 设备设备Equipment 设备设备1) COP LOCATIONS COP位置位置 COP-001COP-002COP-003COP-0045CIP-008CIP-002CIP-001CIP-005CIP-006CIP-0072) CIP Locations: CIP位置位置CIP-0096CHR-012CHR-001CHR-004CHR-0113) CIP skids Chromatography & UF/DF: CIP 色谱与色谱与UF/DFCHR-010CHR-013FIL-005FIL-014FIL-009FIL-0
4、08ProductVessel产品罐产品罐ProductVessel产品罐产品罐BufferVessel缓冲罐缓冲罐ProductVessel产品罐产品罐ProductVessel产品罐产品罐BufferVessel缓冲罐缓冲罐CIP SUPPLYCIP供应供应CIP RETURNCIP返回返回CIP SUPPLYCIP供应供应CIP RETURNCIP返回返回CIP SUPPLYCIP供应供应12456 3Typically 6 cleaning Phases: 典型的典型的6个清洁阶段个清洁阶段:PRE-RINSE PHASE 预先冲洗阶段预先冲洗阶段WASH 1 (Caustic) 洗涤
5、洗涤1(碱碱)3) POST RINSE 后冲洗后冲洗4) WASH 2 (Acid) 洗涤洗涤2(酸酸)PRE QUALITY RINSE 高质量冲洗高质量冲洗FINAL RINSE (hot WFI) 最后冲洗最后冲洗(热注射用水热注射用水)Specific cleaning procedures 具体的清洁程序具体的清洁程序= how to prepare to be cleaned systems 如何准备清洁系统如何准备清洁系统= Cleaning Recipe to be used, which defines: 所使用的清洁方法所使用的清洁方法,其规定其规定:Flows 流量Ti
6、mes 时间Concentration cleaning agents 清洁剂浓度Temperatures 温度Dirty Hold Time/ Clean Hold Time脏东西保持时间脏东西保持时间/清洁保持时间清洁保持时间= defined in SOP- xxx 在在SOP-XXX中进行规定中进行规定 VAL-VMP- xxxObjective: Demonstrate cleaning efficiency (incl. Dirty Hold Times) and Clean Hold Times目的目的:证明清洁效率证明清洁效率(包括脏东西保持时间包括脏东西保持时间)以及清洁保持
7、时间以及清洁保持时间2. Scope: 范围范围:COP: Parts washers 零件清洗机零件清洗机CIP: Cleaning by CIP skids 用在线用在线SKID清洁清洁 Chromatography SKID cleaning 色谱色谱SKID清洁清洁 UF/DF SKID cleaning UF/DF SKID清洁清洁VAL-VMP- XXX3.Approach: 方法方法: Product (Drug Substance) dedicated产品产品(原料药原料药)专用专用 COP: Validation of max. loadCOP:最大装量验证最大装量验证 CI
8、P: Family/Groups worst case (see next pages) 族族/组组最差情况最差情况 (见后页见后页)Downstream bufferPreparation下游缓冲制备下游缓冲制备 Process Schematic:工艺图工艺图Media preparation培养基制备培养基制备Purification 提纯提纯Harvest 收获收获Cell culture 细胞培养细胞培养Final Formulation成品配置成品配置Downstream bufferPreparation下游缓冲制备下游缓冲制备Upstream bufferPreparation
9、上游缓冲制备上游缓冲制备Drug Substance Contact Systems (DSCS) 原料药接触系统原料药接触系统Non-Drug Substance Contact Systems (non-DSCS) 非原料药接触系统非原料药接触系统GROUPING APPROACH 组方法组方法 FAMILY APPROACH 族方法族方法For the DSCS the CV Families are based on:对于原料药接触系统对于原料药接触系统,清洁验证族基于清洁验证族基于: CIP system (e.g. CIP-00 x, CIP-00y,.) CIP系统系统 Equi
10、valent manufacture and operational functionality (e.g. seed bioreactors vs product vessels) 等同制造与操作功能性等同制造与操作功能性(如如,种子生物反应器与产品罐种子生物反应器与产品罐) Equivalent design (e.g. vessels vs transfer lines) 等同设计等同设计(如如,罐与连管线生产罐与连管线生产) Equivalent cleaning method 等同清洁方法等同清洁方法= cleaning sequence, chemical agents and c
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