芳烃产业链现状与未来课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《芳烃产业链现状与未来课件.ppt》由用户(三亚风情)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 芳烃 产业链 现状 未来 课件
- 资源描述:
-
1、芳烃产业链现状与未来芳烃产业链现状与未来 韩韩 莹莹扬州大学化学化工学院扬州大学化学化工学院20110917内容提要内容提要 芳烃产业链中的芳烃产业链中的 化学化学 知识知识 芳烃产业链现状芳烃产业链现状 芳烃主要生产技术芳烃主要生产技术 芳烃衍生物介绍芳烃衍生物介绍 我国芳烃发展相关政策我国芳烃发展相关政策化学化学 背景知识背景知识环己烷环己烷对二甲苯对二甲苯苯苯甲苯甲苯间二甲苯间二甲苯邻二甲苯邻二甲苯BTXPX乙苯乙苯苯乙烯苯乙烯苯酚苯酚水杨酸水杨酸水杨醛水杨醛对氨基苯酚对氨基苯酚顺丁烯二酸酐顺丁烯二酸酐1,4-丁二醇丁二醇硝基苯硝基苯苯胺苯胺氯苯氯苯邻硝基甲苯邻硝基甲苯间硝基甲苯间硝基甲
2、苯对硝基甲苯对硝基甲苯邻甲基苯酚邻甲基苯酚间甲基苯酚间甲基苯酚对甲基苯酚对甲基苯酚苯甲醛苯甲醛苯甲酸苯甲酸邻苯二甲酸邻苯二甲酸邻苯二甲酸酐邻苯二甲酸酐对苯二甲酸对苯二甲酸间苯二甲酸间苯二甲酸PTA甲苯异氰酸酯甲苯异氰酸酯二苯基甲烷二异氰酸酯二苯基甲烷二异氰酸酯芳烃是含苯环结构的碳氢化合物的总称。芳烃是含苯环结构的碳氢化合物的总称。芳烃中的芳烃中的“三苯三苯”( (苯、甲苯和二甲苯,简称苯、甲苯和二甲苯,简称BTX)BTX)烯烃中的烯烃中的“三烯三烯”( (乙烯、丙烯和丁二烯乙烯、丙烯和丁二烯) )是化学工业的基础原料,是化学工业的基础原料,具有重要地位。具有重要地位。化学工业所需的芳烃主要是苯
3、、甲苯及二甲苯。化学工业所需的芳烃主要是苯、甲苯及二甲苯。苯苯可用来合成苯乙烯、环己烷、苯酚、苯胺及烷基苯等;可用来合成苯乙烯、环己烷、苯酚、苯胺及烷基苯等;甲苯甲苯不仅是有机合成的优良溶剂,而且可以合成异氰酸酯、甲不仅是有机合成的优良溶剂,而且可以合成异氰酸酯、甲酚,或通过歧化和脱烷基制苯。酚,或通过歧化和脱烷基制苯。二甲苯二甲苯和乙苯同属和乙苯同属C8C8芳烃芳烃,二甲苯异构体分别为二甲苯异构体分别为对二甲苯对二甲苯、邻二甲苯邻二甲苯和和间二甲苯间二甲苯。工业上常用术语工业上常用术语“混合二甲苯混合二甲苯”实际上是乙苯和三个二甲苯异构实际上是乙苯和三个二甲苯异构体组成的混合物。体组成的混合
4、物。芳烃是含苯环结构的碳氢化合物的总称。芳烃是含苯环结构的碳氢化合物的总称。 对二甲苯对二甲苯主要用于生产对苯二甲酸或对苯二甲酸二甲酯,与乙主要用于生产对苯二甲酸或对苯二甲酸二甲酯,与乙二醇反应生成的聚酯用于生产纤维、胶片和树脂,是最重要的二醇反应生成的聚酯用于生产纤维、胶片和树脂,是最重要的合成纤维和塑料之一。合成纤维和塑料之一。 邻二甲苯邻二甲苯主要用途是生产邻苯二甲酸酐,进而生产增塑剂,如主要用途是生产邻苯二甲酸酐,进而生产增塑剂,如邻苯二甲酸二辛酯邻苯二甲酸二辛酯(DOP)(DOP)、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)(DBP)等。等。 间二甲苯间二甲苯的主要用途是生产间苯二
5、甲酸及少量的间苯二酸酯,的主要用途是生产间苯二甲酸及少量的间苯二酸酯,间苯二甲酸是生产不饱和聚酯树脂的基础原料,后者是生产杀间苯二甲酸是生产不饱和聚酯树脂的基础原料,后者是生产杀菌剂的单体。菌剂的单体。 乙苯乙苯的主要用途是制取苯乙烯,进而生产丁苯橡胶和苯乙烯塑的主要用途是制取苯乙烯,进而生产丁苯橡胶和苯乙烯塑料等。料等。不同国家芳烃来源构成不同来源的芳烃含量与组成催化重整油催化重整油裂解汽油裂解汽油焦化芳烃焦化芳烃芳烃的来源与生产方法芳烃的来源与生产方法1.1.焦化芳烃生产:焦化芳烃生产:在高温作用下,煤在焦炉炭化室内进行干在高温作用下,煤在焦炉炭化室内进行干馏时,煤质发生一系列的物理化学变
6、化。馏时,煤质发生一系列的物理化学变化。分馏分馏煤干馏煤干馏粗煤气粗煤气初冷、净化、终冷初冷、净化、终冷洗油吸收洗油吸收 蒸馏脱吸蒸馏脱吸粗苯粗苯粗粗苯苯轻苯轻苯 重苯重苯分馏分馏BTX混合馏分混合馏分分馏分馏苯苯甲苯甲苯二甲苯二甲苯2. 2. 石油芳烃生产过程石油芳烃生产过程不同国家的石油芳烃生产模式有所不同。不同国家的石油芳烃生产模式有所不同。 芳烃资源丰富的芳烃资源丰富的美国美国,苯的需要量较大,需通过,苯的需要量较大,需通过甲苯脱烷基甲苯脱烷基制苯补充制苯补充苯苯的不足,而对二甲苯与邻二甲苯主要从的不足,而对二甲苯与邻二甲苯主要从催化重整油催化重整油中分离而得,很少采用烷基转移与二甲苯
7、异构化等工艺过程。中分离而得,很少采用烷基转移与二甲苯异构化等工艺过程。 西欧与日本西欧与日本芳烃资源不够丰富,因而采用芳烃资源不够丰富,因而采用芳烃转化工艺芳烃转化工艺过程过程较多。较多。 中国中国芳烃资源比较少,需充分利用有限的芳烃资源,因而采芳烃资源比较少,需充分利用有限的芳烃资源,因而采用用甲苯、甲苯、C9C9芳烃的烷基转移,甲苯歧化,二甲苯异构化芳烃的烷基转移,甲苯歧化,二甲苯异构化等工等工艺过程,很少采用甲苯脱烷基工艺。艺过程,很少采用甲苯脱烷基工艺。重整反应机理重整反应机理 R R + 3H2 ,环烷烃脱氢反应环烷烃脱氢反应R”R+ H2+ H2 R-C-C-C-C 烷烃环化脱氢
8、反应烷烃环化脱氢反应芳烃转化芳烃转化 各种芳烃组分中用途最广、需求量最大的是各种芳烃组分中用途最广、需求量最大的是苯苯与与对二甲对二甲苯苯,其次是,其次是邻二甲苯邻二甲苯。 芳烃的脱烷基化芳烃的脱烷基化芳烃的脱烷基化:芳烃的脱烷基化:烷基芳烃分子中与苯环直接相连的烷基,在一定烷基芳烃分子中与苯环直接相连的烷基,在一定的条件下可以被脱去。的条件下可以被脱去。工业上主要应用于工业上主要应用于甲苯脱甲基制苯、甲基萘脱甲基制萘甲苯脱甲基制苯、甲基萘脱甲基制萘。芳烃的脱烷基化芳烃的脱烷基化1 1 脱烷基反应的化学过程脱烷基反应的化学过程以甲苯加氢脱烷基制苯为例以甲苯加氢脱烷基制苯为例(1)(1)主要反应
9、主要反应(2)(2)催化剂催化剂 活性活性- -载体组成:载体组成: 主要是由周期表中第主要是由周期表中第、族中的族中的CrCr、MoMo、FeFe、CoCo和和NiNi等元素等元素的氧化物负载下的氧化物负载下A1A12 2O O3 3、SiOSiO2 2等载体上所组成,其质量分数为等载体上所组成,其质量分数为7 72020。 最常用的是最常用的是氧化铬氧化铬- -氧化铝氧化铝、氧化钼氧化钼- -氧化铝氧化铝和和氧化铬氧化铬- -氧化钼氧化钼- -氧化氧化铝铝催化剂。催化剂。助催化剂:助催化剂: 为了为了抑制芳烃裂解生成甲烷等副反应抑制芳烃裂解生成甲烷等副反应的进行,常加入少量的进行,常加入少
10、量碱和碱和碱土金属碱土金属作为助催化剂。作为助催化剂。 为为防止缩合产物和焦的生成防止缩合产物和焦的生成,提高催化剂的选择性,也可在反,提高催化剂的选择性,也可在反应区内加入反应物料量的应区内加入反应物料量的10101515( (以质量计以质量计) )的的水蒸气水蒸气。2. 2. 脱烷基化方法脱烷基化方法(1)(1)烷基芳烃的烷基芳烃的催化脱烷基催化脱烷基 :烷基苯在:烷基苯在催化裂化催化裂化的条件下可以发的条件下可以发生脱烷基反应生成苯和烯烃。此反应为苯烷基化的逆反应,是生脱烷基反应生成苯和烯烃。此反应为苯烷基化的逆反应,是一一强吸热反应强吸热反应。反应的难易程度与烷基的结构有关。反应的难易
11、程度与烷基的结构有关。 不同烷基苯脱烷基次序为:不同烷基苯脱烷基次序为:叔丁基叔丁基 异丙基异丙基 乙基乙基 甲基。甲基。 烷基愈大愈容易脱去,甲苯最难脱甲基,所以这种方法不适用烷基愈大愈容易脱去,甲苯最难脱甲基,所以这种方法不适用于甲苯脱甲基制苯。于甲苯脱甲基制苯。(2)(2)烷基芳烃的烷基芳烃的催化氧化脱烷基催化氧化脱烷基 :烷基芳烃在某些氧化催化剂作用:烷基芳烃在某些氧化催化剂作用下用空气氧化可发生氧化脱烷基生成芳烃母体及二氧化碳和水。下用空气氧化可发生氧化脱烷基生成芳烃母体及二氧化碳和水。其反应通式可表示如下其反应通式可表示如下: : 例如甲苯在例如甲苯在700700500500,往,
12、往铀酸铋催化剂铀酸铋催化剂存在下,用空气氧化存在下,用空气氧化则脱去甲基而生成苯,选择性可达则脱去甲基而生成苯,选择性可达7070。 此法尚未工业化,其主要问题是氧化深度难控制,反应选择性此法尚未工业化,其主要问题是氧化深度难控制,反应选择性较低。较低。CnH2n+1+(3/2)nO2+nCO2+nH2O(3)(3)烷基芳烃的烷基芳烃的加氢脱烷基加氢脱烷基:在大量氢气存在及加压下,使烷基芳:在大量氢气存在及加压下,使烷基芳烃发生氢解反应脱去烷基生成母体芳烃和烷烃。烃发生氢解反应脱去烷基生成母体芳烃和烷烃。 这一反应在工业上这一反应在工业上广泛用于从甲苯脱甲基制苯广泛用于从甲苯脱甲基制苯,是近年
13、来扩大苯,是近年来扩大苯来源的重要途径之一来源的重要途径之一;也用于从甲基萘脱甲基制萘。也用于从甲基萘脱甲基制萘。烷基芳烃的加氢脱烷基过程,又分成烷基芳烃的加氢脱烷基过程,又分成催化法催化法和和热法热法两种。两种。 由于热法不需催化剂,苯收率高和原料适应性较强等优点,由于热法不需催化剂,苯收率高和原料适应性较强等优点,所以采用所以采用加氢热脱烷基的装置日渐增多。加氢热脱烷基的装置日渐增多。(4)(4)烷基苯的烷基苯的水蒸气脱烷基法水蒸气脱烷基法:在加氢脱烷基同样的反应条件下,:在加氢脱烷基同样的反应条件下,用水蒸气代替氢气进行的脱烷基反应。用水蒸气代替氢气进行的脱烷基反应。烷基芳烃的烷基芳烃的
14、加氢脱烷基法加氢脱烷基法与烷基苯的与烷基苯的水蒸气脱烷基法水蒸气脱烷基法比较:比较: 通常认为这两种脱烷基方法具有相同的反应历程:通常认为这两种脱烷基方法具有相同的反应历程: 突出的优点:突出的优点:以廉价的水蒸气代替氢气作为反应剂,反应过程不以廉价的水蒸气代替氢气作为反应剂,反应过程不但不消耗氢气,还副产大量含氢气体。但不消耗氢气,还副产大量含氢气体。缺点:缺点:但此法与加氢法相比苯收率较低,一般在但此法与加氢法相比苯收率较低,一般在90909797,需,需用贵金属铑作催化剂,成本较高。用贵金属铑作催化剂,成本较高。CH3+2H2O+CO2+3H2CH3+H2O+CO+2H2 两个相同芳烃分
15、子在酸性催化剂作用下,一个芳烃分两个相同芳烃分子在酸性催化剂作用下,一个芳烃分子上的侧链烷基转移到另一个芳烃分子上去的反应。子上的侧链烷基转移到另一个芳烃分子上去的反应。芳烃歧化芳烃歧化芳烃转化芳烃转化 各种芳烃组分中用途最广、需求量最大的是各种芳烃组分中用途最广、需求量最大的是苯苯与与对二甲苯对二甲苯,其次是,其次是邻二甲苯邻二甲苯。歧化反应机理歧化反应机理 TolueneCH32Xylenes+BenzeneCH3CH3TolueneCH32+XylenesA9CH3CH3CH3CH3CH3n Y型型n M型(即丝光沸石)型(即丝光沸石)n ZSM系分子筛系分子筛甲苯歧化的催化剂甲苯歧化的
16、催化剂芳烃烷基转移芳烃烷基转移两个不同芳烃分子之间发生烷基转移的过程。两个不同芳烃分子之间发生烷基转移的过程。与歧化反应互为逆反应。与歧化反应互为逆反应。芳烃转化芳烃转化 各种芳烃组分中用途最广、需求量最大的是各种芳烃组分中用途最广、需求量最大的是苯苯与与对二甲苯对二甲苯,其次是,其次是邻二甲苯邻二甲苯。C8芳烃的异构化芳烃的异构化以不含或少含对二甲苯的以不含或少含对二甲苯的C C8 8芳烃为原料,通过催化剂的作用,转芳烃为原料,通过催化剂的作用,转化成浓度接近平衡浓度的化成浓度接近平衡浓度的C C8 8芳烃,从而达到芳烃,从而达到增产对二甲苯的目增产对二甲苯的目的的。主反应:主反应:三种二甲
17、苯异构体之间的相互转化和乙苯与二甲苯之间三种二甲苯异构体之间的相互转化和乙苯与二甲苯之间的转化;的转化;副反应:副反应:歧化和芳烃的加氢反应等。歧化和芳烃的加氢反应等。芳烃转化芳烃转化催化剂催化剂无定型无定型SiOSiO2 2-A1-A12 2O O3 3催化剂。催化剂。特性:特性:无加氢、脱氢功能,不能使乙苯异构化,故乙苯应先分离无加氢、脱氢功能,不能使乙苯异构化,故乙苯应先分离除去,否则会发生歧化和裂解等反应而使乙苯损失,为提高其除去,否则会发生歧化和裂解等反应而使乙苯损失,为提高其酸性,可加入有机氯化物、氯化氧和水蒸气等。酸性,可加入有机氯化物、氯化氧和水蒸气等。控制条件:控制条件:反应
18、一般在反应一般在350350500500常压下进行,为抑制歧化和生常压下进行,为抑制歧化和生焦等副反应发生常在原料中加入水蒸气。焦等副反应发生常在原料中加入水蒸气。优点:优点:此类催化剂价廉,操作方便;此类催化剂价廉,操作方便;缺点:缺点:但选择性较差、结焦快,故需频繁再生。但选择性较差、结焦快,故需频繁再生。催化剂催化剂铂酸性载体催化剂。铂酸性载体催化剂。 已用的有已用的有PtPt SiO SiO2 2-A1-A12 2O O3 3 、PtPt A1 A12 2O O3 3和铂沸石等。和铂沸石等。特点:特点:既有既有加氢、脱氢功能,加氢、脱氢功能,又且又且有异构化功能有异构化功能,故不仅能使
19、二,故不仅能使二甲苯之间异构化,也可使乙苯异构化为二甲苯,并具有较好的甲苯之间异构化,也可使乙苯异构化为二甲苯,并具有较好的活性和选择性。活性和选择性。 所得产物二甲苯异构体的组成接近热力学平衡值。所得产物二甲苯异构体的组成接近热力学平衡值。 选择适宜的氢压和温度能促使乙苯的异构化并提高转化率。选择适宜的氢压和温度能促使乙苯的异构化并提高转化率。控制条件:控制条件:通常于通常于700700500500和和0.980.982.75MPa2.75MPa氢压下进行异构化氢压下进行异构化反应。反应。ZSMZSM分于筛催化剂。分于筛催化剂。已用的有已用的有ZSM-7ZSM-7和经和经NiNi交换的交换的
20、NiHZbM-5NiHZbM-5。HF-BFHF-BF3 3催化剂。催化剂。优点:优点:具有异构化温度低、不用氢气等;具有异构化温度低、不用氢气等;缺点:缺点:但但HF-BFHF-BF3 3在水分存在下具有强腐蚀性,故原料必须经过分在水分存在下具有强腐蚀性,故原料必须经过分子筛仔细干燥并除氧。子筛仔细干燥并除氧。 从催化重整油、裂解汽油、甲苯歧化及其他来源得到的从催化重整油、裂解汽油、甲苯歧化及其他来源得到的C C8 8芳烃,芳烃,都是二甲苯都是二甲苯( (对、邻、间对、邻、间) )异构体和乙苯混合物。异构体和乙苯混合物。不同来源不同来源C C8 8芳烃组成芳烃组成C C8 8芳烃经分离萃取其
21、中对、邻二甲苯,萃余芳烃经分离萃取其中对、邻二甲苯,萃余C C8 8芳烃通过异构化,芳烃通过异构化,又将其转化为对、邻、间二甲苯的平衡混合物料。又将其转化为对、邻、间二甲苯的平衡混合物料。二甲苯异构化工艺有二甲苯异构化工艺有临氢临氢与与非临氢非临氢两种。两种。(1)(1)临氢异构临氢异构 催化剂可分催化剂可分贵金属贵金属与与非贵金属非贵金属两类。两类。 广泛采用的是贵金属催化剂,贵金属催化剂虽然成本高,但广泛采用的是贵金属催化剂,贵金属催化剂虽然成本高,但能使乙苯转化为二甲苯,对原料适应性强、异构化原料不需进能使乙苯转化为二甲苯,对原料适应性强、异构化原料不需进行乙苯分离。行乙苯分离。 (2)
22、(2)非临氢异构非临氢异构 采用的催化剂一般为采用的催化剂一般为无定型无定型Si0Si02 2-A1-A12 2O O3 3,具有较,具有较高的活性,但选择性差,反应在高温下进行,催化剂积炭快,高的活性,但选择性差,反应在高温下进行,催化剂积炭快,再生频繁;非临氢异构不能使乙苯转化为二甲苯。再生频繁;非临氢异构不能使乙苯转化为二甲苯。芳烃的烷基化芳烃的烷基化芳烃的烷基化:芳烃的烷基化:芳烃分子中苯环上的一个或几个氢被烷基所取代芳烃分子中苯环上的一个或几个氢被烷基所取代而生成烷基芳烃的反应。而生成烷基芳烃的反应。 在芳烃的烷基化反应中以在芳烃的烷基化反应中以苯的烷基化苯的烷基化最为重要。最为重要
23、。 这类反应在工业中主要用于生产乙苯、异丙苯和十二烷基苯等。这类反应在工业中主要用于生产乙苯、异丙苯和十二烷基苯等。烷基化剂:烷基化剂:为烃的烷基化提供烷基的物质。为烃的烷基化提供烷基的物质。可采用的烷基化剂有多种,工业上常用的有可采用的烷基化剂有多种,工业上常用的有烯烃烯烃和和卤代烷烃卤代烷烃。芳烃转化芳烃转化芳烃的烷基化芳烃的烷基化 副反应:副反应:多烷基苯的生成多烷基苯的生成、二烷基苯的异构化反应二烷基苯的异构化反应、烷基转移烷基转移( (反烃化反烃化) )反应反应( (多烷基苯循环与过量的苯发生烷基转移反应而转多烷基苯循环与过量的苯发生烷基转移反应而转化为单烷基苯化为单烷基苯) )、芳
24、烃缩合芳烃缩合和和烯烃的聚合反应烯烃的聚合反应( (生成焦油和焦炭生成焦油和焦炭) )。产物:单烷基苯产物:单烷基苯和和各种二烷基苯各种二烷基苯、多烷基苯异构体多烷基苯异构体组成的复杂混组成的复杂混合物。合物。 催化剂催化剂酸性卤化物的络合物。酸性卤化物的络合物。如如AlCAlC3 3、AlBrAlBr3 3、BFBF3 3、ZnClZnCl2 2、FelFel3 3等的等的络合物,它们的活性次序为络合物,它们的活性次序为AlBrAlBr3 3AlClAlCl3 3FeClFeCl3 3BFBF3 3ZnClZnCl2 2。 工业上常用的是工业上常用的是AlClAlCl3 3络合物。络合物。
25、a. a. 纯的无水纯的无水AlClAlCl3 3无催化活性,必须有助催化剂如无催化活性,必须有助催化剂如HClHCl同时存在。同时存在。 b. A1Cl b. A1Cl3 3络合物催化剂活性甚高,可使反应在络合物催化剂活性甚高,可使反应在100100左右进行,左右进行,还具有使多烷基苯与苯发生还具有使多烷基苯与苯发生烷基转移烷基转移的作用;的作用; c. c. 对设备、管道具有对设备、管道具有强腐蚀性。强腐蚀性。磷酸硅藻土。磷酸硅藻土。 a. a. 该催化剂活性较低,需要采用较高的温度和压力;该催化剂活性较低,需要采用较高的温度和压力; b. b. 不能使多烷基苯发生烷基转移反应,故原料中苯
展开阅读全文