核酸检测技术及质量控制ppt课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《核酸检测技术及质量控制ppt课件.ppt》由用户(三亚风情)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 核酸 检测 技术 质量 控制 ppt 课件
- 资源描述:
-
1、核酸检测技术及质量控制核酸检测技术及质量控制常州市疾病预防控制中心 王凤鸣目目 录录一、一、PCR实验技术操作要点实验技术操作要点二、质量控制要点二、质量控制要点三、实验室生物安全管理三、实验室生物安全管理一、PCR实验技术操作要点常用仪器设备加样器PCR实验室应备有4套连续可调加样器,分别用于试剂准备、样本处理、扩增和产物检测四个试验区。加样器的类型l单道连续可调式移液器单道连续可调式移液器l多通道连续可调式移液器多通道连续可调式移液器l单道连续移液器单道连续移液器l单道移液管配合使用的移液器单道移液管配合使用的移液器加样器的使用加样器的校准l校准方式校准方式 计量局计量局 厂家厂家 自较自
2、较l时间时间 视使用频率定(视使用频率定(6个月个月-1年)年)加样器-注意事项 l 根据所需取液量选择相应的移液器及吸头,基因扩增实根据所需取液量选择相应的移液器及吸头,基因扩增实验要求使用带滤芯的吸头,防止交叉污染。验要求使用带滤芯的吸头,防止交叉污染。l吸取液体时应缓慢匀速吸取,避免液体溅到移吸取液体时应缓慢匀速吸取,避免液体溅到移液器头上;打出液体后拇指不应松开按钮,将液器头上;打出液体后拇指不应松开按钮,将吸液嘴压掉后再将拇指松开,避免液体回吸。吸液嘴压掉后再将拇指松开,避免液体回吸。l在调整取液量的旋钮时,不要用力过猛,并应在调整取液量的旋钮时,不要用力过猛,并应注意计数器显示的数
3、值不要超过其可调范围。注意计数器显示的数值不要超过其可调范围。l连续可调式移液器不可在无吸头时使用,吸头连续可调式移液器不可在无吸头时使用,吸头有液体时不可平放或倒置。有液体时不可平放或倒置。加样器-注意事项 (一)高速(冷冻)离心机(一)高速(冷冻)离心机l电机电机l转速转速 最低转速最低转速 最高转速最高转速l转头转头l消毒方式消毒方式l标准配件系统标准配件系统l噪音噪音高速(冷冻)离心机高速(冷冻)离心机-使用方法使用方法l离心机应放置在水平坚固的地板或平台上,并力求使机器离心机应放置在水平坚固的地板或平台上,并力求使机器处于水平位置以免离心时造成机器震动。处于水平位置以免离心时造成机器
4、震动。l打开电源开关,按要求装上所需的转头,将预先平衡好的打开电源开关,按要求装上所需的转头,将预先平衡好的样品放置于转头样品架上,关闭机盖。样品放置于转头样品架上,关闭机盖。l按功能选择键,设置各项要求:温度、速度、时间、加速按功能选择键,设置各项要求:温度、速度、时间、加速度及减速度,带电脑控制的机器还需按储存键,以便记忆度及减速度,带电脑控制的机器还需按储存键,以便记忆输入的各项信息。输入的各项信息。l待离心机完全停止转动时打开机盖,取出离心样品,用柔待离心机完全停止转动时打开机盖,取出离心样品,用柔软干净的布擦净转头和机腔内壁,待离心机腔内温度与室软干净的布擦净转头和机腔内壁,待离心机
5、腔内温度与室温平衡后方可盖上机盖。温平衡后方可盖上机盖。l机体应始终处于水平位置,外接电源系统的电压要匹机体应始终处于水平位置,外接电源系统的电压要匹配,并要求有良好的接地线。配,并要求有良好的接地线。l开机前应检查转头按装是否牢固,机腔有无异物掉入。开机前应检查转头按装是否牢固,机腔有无异物掉入。l离心机运行时,离心机周围离心机运行时,离心机周围30cm范围内不能有人和危范围内不能有人和危险物品。险物品。l挥发性或腐蚀性液体离心时,应使用带盖的离心管,挥发性或腐蚀性液体离心时,应使用带盖的离心管,并确保液体不外漏以免腐蚀机腔或造成事故。并确保液体不外漏以免腐蚀机腔或造成事故。高速(冷冻)离心
6、机高速(冷冻)离心机-使用方法使用方法l易燃易爆以及易与其他物质发生反应的物质不能易燃易爆以及易与其他物质发生反应的物质不能离心。离心。l在没有相应的防护措施时,不能离心有毒的、放在没有相应的防护措施时,不能离心有毒的、放射性的物质或病原微生物。射性的物质或病原微生物。l离心机运行时不可人为地打开盖子。离心机运行时不可人为地打开盖子。l如果转头和盖子有可见的腐蚀或磨损的痕迹,则如果转头和盖子有可见的腐蚀或磨损的痕迹,则应立即停止使用。应立即停止使用。l使用的玻璃或塑料离心管应能承受相应的离心力使用的玻璃或塑料离心管应能承受相应的离心力并大小合适。非金属转头不可用紫外照射。并大小合适。非金属转头
7、不可用紫外照射。高速(冷冻)离心机高速(冷冻)离心机-使用方法使用方法全自动核酸提取仪全自动核酸提取仪基于核酸的分子诊断技术病毒颗粒DNARNAFQ-PCRRT-FQ PCR裂解荧光信号检测核酸提取荧光荧光PCR检测系统检测系统荧光定量PCR检测加样病毒荧光定量病毒荧光定量PCRPCR反应反应内容1份样品的量DEPC H2O2.875ulMaster MIX6.25ulRT-MIX0.125ul引物0.25ul探针0.25ul程序循环数温度反应时间115030min219515min3459515sec601min反应体系配置反应体系配置反应条件设置反应条件设置对照设置:对照设置:阴性对照:灭
8、菌双蒸水代替标本阴性对照:灭菌双蒸水代替标本阳性对照:提取好的阳性核酸标本阳性对照:提取好的阳性核酸标本典型荧光定量典型荧光定量PCR结果结果 阳性标本扩增曲线 阴性标本扩增曲线 二、质量控制要点PCR实验技术的质量控制要点 分子生物学实验室的质量控制涉及到整个基因检测扩增的所有阶段所有阶段,确保检测结果的准确性和可靠性,严禁各类交叉污染事故的发生。PCR实验技术的质量控制要点 PCR实验的过程主要包括:实验的过程主要包括:l标本处理与核酸提取标本处理与核酸提取l扩增试剂的准备扩增试剂的准备l核酸扩增与产物分析核酸扩增与产物分析l测定后的结果报告测定后的结果报告PCR实验技术的质量控制要点 l
9、高质量无污染无降解的核酸制备l严格实行分区操作试剂储存和准备区标本处理和核酸制备区核酸扩增区扩增产物分析区l实验人员的操作技能理想的理想的PCRPCR实验室分区设计模式实验室分区设计模式产物分析区产物分析区空气流向空气流向空气流向空气流向空气流向空气流向空气流向空气流向缓冲间缓冲间缓冲间缓冲间缓冲间缓冲间专用走廊专用走廊工作流向工作流向扩增区扩增区标本制备区标本制备区试剂准备区试剂准备区n各区独立各区独立n注意风向注意风向n因地制宜因地制宜n方便工作方便工作“十六字口诀十六字口诀”PCR实验室设计的一般原则标本处理与核酸提取的质量控制l核酸提取试剂的选择l核酸扩增试剂的选择l试剂的分装保存l试
10、剂的配置l对照的设立l核酸扩增仪器l扩增参数的设定扩增产物的检测与分析l荧光定量l普通凝胶电泳l毛细管电泳污染的控制和预防l常见污染的来源l控制污染的措施l消除污染的措施三、实验室生物安全管理为什么关注实验室生物安全?为什么关注实验室生物安全? 三起SARS疫情后期的实验室感染事件M2003年9月8日:新加坡国立大学实验室,在P3实验室同时开展西尼罗病毒与SARS病毒的研究,一位27岁华人研究员感染;M2003年12月6日:台湾省国防大学预防医学研究所,一名47岁的中校研究员,在P3实验室内清理SARS实验后的废弃物时,未戴手套,因而感染;M2004年4月22日:中国CDC病毒所,跨室开展SA
11、RS病毒研究,并引发三代、9例 病例、1例死亡;另有两例 “隐性”感染者。人员生物安全概念薄弱和技术操作不当;生物安全概念薄弱和技术操作不当;生物安全柜和高压灭菌容器的不正常生物安全柜和高压灭菌容器的不正常使用或使用或使用不当;不当;样品传递、接受和使用、装有冻干感染性物质安样品传递、接受和使用、装有冻干感染性物质安瓿的打开;瓿的打开;匀浆器、组织研磨器、摇床、搅拌器和超声处理匀浆器、组织研磨器、摇床、搅拌器和超声处理器的使用;器的使用;离心机内装有潜在感染性物质的离心管发生破裂离心机内装有潜在感染性物质的离心管发生破裂生物安全的概念生物安全的概念l实验室生物安全实验室生物安全 避免危险生物因
展开阅读全文