染色体结构畸变PPT课件.ppt

1、染色体结构畸变优选染色体结构畸变优选染色体结构畸变 目录1、染色体病的概念2、染色体结构畸变的成因3、染色体结构畸变的描述方法4、染色体结构畸变的类型及发生机理 染色体病染色体病 染色体病是染色体遗传病的简称。主要是因细胞中遗传物质的主要载体染色体的数目或形态、结构畸变引起的疾病。染色单体染色单体主缢痕（初级缢痕）主缢痕（初级缢痕）次缢痕次缢痕着丝粒着丝粒短臂短臂（p）长臂长臂（q）含高度重复含高度重复DNA外层外层中层中层内层内层纺锤体微管纺锤体微管姐妹姐妹着丝点着丝点（动原粒）（动原粒）随体随体常染色质区常染色质区异染色质区异染色质区v染色体畸变染色体畸变(chromosomal aber

2、ration)染色体数目异常染色体数目异常(numerical abnormality)染色体结构畸变染色体结构畸变(structural aberration) 一、概述一、概述 (二二)染色体结构畸变的成因：染色体结构畸变的成因： 物理、化学物理、化学 作用作用 染色体发染色体发 生物因素生物因素 生断裂生断裂 愈合（重合）愈合（重合） 重接重接 染色体结构畸变染色体结构畸变Genetics在原位置上重新结合，不引起遗传效应染色体结构畸变的表示方法有两种染色体结构畸变的表示方法有两种 1 1、简式：在这一方式中，染色体的结构畸变只用、简式：在这一方式中，染色体的结构畸变只用断裂点来表示。断

3、裂点来表示。2 2、繁式：、繁式： 在这一方式中，对染色体的结构畸变用在这一方式中，对染色体的结构畸变用改变了的染色体的带纹组成来描述。改变了的染色体的带纹组成来描述。简式：简式：46，XX，del （1）（）（q21）畸变畸变符号符号染色体染色体总数总数性染色性染色体组成体组成变化染变化染色体号色体号断裂点断裂点繁式：繁式：46，XX，del（1）（）（pterq21：）：）畸变畸变符号符号染色体染色体总数总数性染色性染色体组成体组成畸变畸变染色体号染色体号改变了的染色体改变了的染色体带纹组成带纹组成q21 符号术语符号术语 含含 义义 符号术语符号术语 含含 义义 A-GA-G 染色体组名

4、称染色体组名称 p p 短短 臂臂 1-22 1-22 常常染色体号染色体号 q q 长长 臂臂 / / 表示嵌合体表示嵌合体 ： 断断 裂裂 从从到到 : : 断裂后重接断裂后重接 del del 缺缺 失失 rob rob 罗伯逊易位罗伯逊易位 dup dup 重重 复复 r r 环状染色体环状染色体 inv inv 倒倒 位位 Ph Ph 费城染色体费城染色体 fra fra 脆性部位脆性部位 rcp rcp 相互易位相互易位 ter ter 末末 端端 insins 插插 入入常 用 命 名 符 号 和 缩 写 术 语 体 系常 用 命 名 符 号 和 缩 写 术 语 体 系 t t

5、易易 位位 + or -+ or - 增增 减减 i i 等臂染色体等臂染色体 () () 括号内为结构括号内为结构 异常染色体异常染色体 如果有两条结构畸变的染色体，如果有两条结构畸变的染色体，先小序号、后大序号，先性染先小序号、后大序号，先性染色体、后常染色体。色体、后常染色体。等臂染色体(isochromosome，i)相互易位由于只改变易位片段在染色体上的位置，不发生遗传物质的丢失，对个体发育一般无严重影响，故称为平衡易位。如果有两条结构畸变的染色体，先小序号、后大序号，先性染色体、后常染色体。易位(translocation，t)重复(duplication，dup)染色体结构畸变(

6、structural aberration)臂内倒位(paracentric inversion)i 等臂染色体 () 括号内为结构1、简式：在这一方式中，染色体的结构畸变只用断裂点来表示。愈合（重合）如无短臂，则从长臂端开始。中间缺失：指缺失的区段位于染色体某臂的中间。详式：46,XX,t(4;20)(4pter4q25:20q1220qter;i 等臂染色体 () 括号内为结构中间缺失(interstitial deletion)i 等臂染色体 () 括号内为结构臂间倒位(pericentic inversion)：指倒位发生在两臂之间，（含着丝粒），又称为两侧倒位。概念：两个非同源染色体

7、间发生片段转移的现象称为易位。染色体病是染色体遗传病的简称。2、染色体结构畸变的成因( (一一) )缺失缺失( (deletiondeletion，del)del)v概念 染色体丢失了带有基因的某一区段缺失v类型末端缺失：指缺失的区段位于染色体某臂的外端。 中间缺失：指缺失的区段位于染色体某臂的中间。 ( (二二) ) 重复重复( (duplication dup)duplication dup)v概念：正常染色体增加了与自己相同的某一区段的结构变异叫重复。增加了的这一区段叫重复片段。v类别：顺接重复(tanden duplication)：指重复区段的基因序列与原染色体上基因的序列相同的重复

8、。反接重复(reverse duplication)：指重复区段内的基因顺序发生了180度颠倒，与自己序列相反的重复。 ( (三三) ) 倒位倒位( (inversion inv)inversion inv) 概念：概念：正常染色体某一区段的基因序列发生了正常染色体某一区段的基因序列发生了180180颠倒颠倒的现象。倒位染色体上的基因总量不变。的现象。倒位染色体上的基因总量不变。 类别类别臂内倒位臂内倒位( (paracentric inversion) paracentric inversion) ：指倒位发生指倒位发生在染色体的某一臂内，又称为一侧倒位。在染色体的某一臂内，又称为一侧倒位。

9、 臂间倒位臂间倒位( (pericentic inversion)pericentic inversion)：指倒位发生在指倒位发生在两臂之间，（含着丝粒），又称为两侧倒位。两臂之间，（含着丝粒），又称为两侧倒位。 ( (四四) ) 易位易位( (translocation t)translocation t)v概念：两个非同源染色体间发生片段转移的现象称为易位。有人称之为非法交换。 v类别：相互易位(罗伯逊异位插入异位增加了的这一区段叫重复片段。概念：正常染色体某一区段的基因序列发生了180颠倒的现象。(四) 易位(translocation t)一条染色体的长短臂同时发生了断裂，含有着丝粒

10、的片段两断端发生重接，即形成环状染色体。简式：46,XX,del(4)(q27) 从到 : 断裂后重接臂间倒位(pericentic inversion)：指倒位发生在两臂之间，（含着丝粒），又称为两侧倒位。概念：正常染色体某一区段的基因序列发生了180颠倒的现象。缺失(deletion，del)如无短臂，则从长臂端开始。两条非同源染色体在着丝粒或近着丝粒处断裂，一个染色体的长臂与另一个染色体的短臂发生交换，形成的两条易位染色体中一条很大，几乎包含两条染色体的大部份甚至全部基因，而另一条染色体很小，仅含极少量的基因，在减数分裂过程中极易丢失。(四) 易位(translocation t)fra

11、 脆性部位 rcp 相互易位i 等臂染色体 () 括号内为结构概念：正常染色体增加了与自己相同的某一区段的结构变异叫重复。详式：46,XX,inv(4)(pterp14:q21p14:q21qter)两条非同源染色体在着丝粒或近着丝粒处断裂，一个染色体的长臂与另一个染色体的短臂发生交换，形成的两条易位染色体中一条很大，几乎包含两条染色体的大部份甚至全部基因，而另一条染色体很小，仅含极少量的基因，在减数分裂过程中极易丢失。1-22 常染色体号 q 长 臂生物因素 生断裂如无短臂，则从长臂端开始。由于只改变易位片段在染色体上的位置，不发生遗传物质的丢失，对个体发育一般无严重影响，故称为平衡易位。具

12、染色体平衡易位的个体被称为平衡易位携带者。罗伯逊易位（Robertsonian translocation，rob）：是一种涉及两条近端着丝粒或端着丝粒染色体间的易位类型。 两条非同源染色体在着丝粒或近着丝粒处断裂，一个染色体的长臂与另一个染色体的短臂发生交换，形成的两条易位染色体中一条很大，几乎包含两条染色体的大部份甚至全部基因，而另一条染色体很小，仅含极少量的基因，在减数分裂过程中极易丢失。 一条染色体的长短臂同时发生了断裂，含有着丝粒的片段两断端发生重接，即形成环状染色体。46,XX(XY),r(2)(p21q31);46,XX(XY),r(2)(p21q31);46,XX(XY),r(

13、2)(p21q31);46,XX(XY),r(2)(p21q31);6q2211p15两条染色体同时发生一次断裂后，两个具有着丝粒的片段的断端相连接，形成一条双着丝粒染色体。一条染色体的两个臂在形态上和遗传结构上完全相同称之。概念：正常染色体某一区段的基因序列发生了180颠倒的现象。易位(translocation，t)中间缺失(interstitial deletion)A-G 染色体组名称 p 短 臂末端缺失：指缺失的区段位于染色体某臂的外端。罗伯逊易位(robertsonian translocation)染色体病是染色体遗传病的简称。(二)染色体结构畸变的成因：增加了的这一区段叫重复片

14、段。详式：46,XX,inv(4)(pterq13:q24q13:q24 qter)重复 部分三体型(partial trisomy)罗伯逊易位(robertsonian translocation)增加了的这一区段叫重复片段。 从到 : 断裂后重接 从到 : 断裂后重接物理、化学 作用 染色体发两条非同源染色体在着丝粒或近着丝粒处断裂，一个染色体的长臂与另一个染色体的短臂发生交换，形成的两条易位染色体中一条很大，几乎包含两条染色体的大部份甚至全部基因，而另一条染色体很小，仅含极少量的基因，在减数分裂过程中极易丢失。环状染色体(ring chromosome)等臂染色体(isochromoso

15、me，i)两条非同源染色体在着丝粒或近着丝粒处断裂，一个染色体的长臂与另一个染色体的短臂发生交换，形成的两条易位染色体中一条很大，几乎包含两条染色体的大部份甚至全部基因，而另一条染色体很小，仅含极少量的基因，在减数分裂过程中极易丢失。概念：正常染色体增加了与自己相同的某一区段的结构变异叫重复。缺失(deletion，del)3、染色体结构畸变的描述方法i 等臂染色体 () 括号内为结构倒位(inversion，inv)倒位(inversion，inv)倒位(inversion，inv)中间缺失(interstitial deletion)繁式：46，XX，del（1）（pterq21：）简式：

16、46,XX,inv(4)(p14q21)环状染色体(ring chromosome，r)双着丝粒染色体(dicentric chromosome，dic)环状染色体(ring chromosome，r)插入(insertion)顺接重复(tanden duplication)：指重复区段的基因序列与原染色体上基因的序列相同的重复。t 易 位 + or - 增 减缺失 部分单体型(partial monosomy)等臂染色体(isochromosome，i)概念：正常染色体某一区段的基因序列发生了180颠倒的现象。重复 部分三体型(partial trisomy)染色体病是染色体遗传病的简称。一

17、条染色体的长短臂同时发生了断裂，含有着丝粒的片段两断端发生重接，即形成环状染色体。双着丝粒染色体(dicentric chromosome，dic)插入(insertion)中间缺失(interstitial deletion)缺失 部分单体型(partial monosomy)中间缺失：指缺失的区段位于染色体某臂的中间。末端缺失：指缺失的区段位于染色体某臂的外端。插入(insertion)t 易 位 + or - 增 减(四) 易位(translocation t)如果有两条结构畸变的染色体，先小序号、后大序号，先性染色体、后常染色体。倒位(inversion，inv)(三) 倒位(inve

18、rsion inv)概念：两个非同源染色体间发生片段转移的现象称为易位。增加了的这一区段叫重复片段。中间缺失：指缺失的区段位于染色体某臂的中间。五、环状染色体(ring chromosome，r)缺失 部分单体型(partial monosomy)环状染色体(ring chromosome，r)增加了的这一区段叫重复片段。罗伯逊易位(robertsonian translocation)i 等臂染色体 () 括号内为结构缺失 部分单体型(partial monosomy)简式：46,XX,inv(4)(p14q21)/ 表示嵌合体 ： 断 裂中间缺失：指缺失的区段位于染色体某臂的中间。重复 部

19、分三体型(partial trisomy)A-G 染色体组名称 p 短 臂t 易 位 + or - 增 减臂内倒位(paracentric inversion)增加了的这一区段叫重复片段。重复(duplication，dup)概念：正常染色体某一区段的基因序列发生了180颠倒的现象。如无短臂，则从长臂端开始。A-G 染色体组名称 p 短 臂概念：正常染色体某一区段的基因序列发生了180颠倒的现象。中间缺失(interstitial deletion)罗伯逊易位(robertsonian translocation)重接染色体病是染色体遗传病的简称。ter 末 端 ins 插 入倒位(inver

20、sion，inv)概念：正常染色体增加了与自己相同的某一区段的结构变异叫重复。(三) 倒位(inversion inv)详式：46,XX,del(4)(pterq27)t 易 位 + or - 增 减t 易 位 + or - 增 减重接(四) 易位(translocation t)重复 部分三体型(partial trisomy)简式：46,XX,del(4)(q13q25)A-G 染色体组名称 p 短 臂简式：46，XX，del （1）（q21）概念：正常染色体某一区段的基因序列发生了180颠倒的现象。fra 脆性部位 rcp 相互易位fra 脆性部位 rcp 相互易位简式：46,XX,del(4)(q27)概念：正常染色体某一区段的基因序列发生了180颠倒的现象。染色体畸变(chromosomal aberration)染色体结构畸变的表示方法有两种中间缺失：指缺失的区段位于染色体某臂的中间。环状染色体(ring chromosome，r)46, X, i (Xq);46，X，i（X）(qter cen qter);