沼气发酵原理与设计课件.pptx
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- 沼气 发酵 原理 设计 课件
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1、3.1 3.1 沼气发酵微生物学原理沼气发酵微生物学原理利用厌氧微生物进行有机废弃物厌氧分解的工艺称之为利用厌氧微生物进行有机废弃物厌氧分解的工艺称之为厌氧处理厌氧处理;以产出沼气为重要指标的厌氧处理就是以产出沼气为重要指标的厌氧处理就是沼气发酵工艺沼气发酵工艺。氧氧简单有机物简单有机物特点:特点:厌氧分解过程产生的能量少,细胞产量和污染物分解速率低,厌氧分解过程产生的能量少,细胞产量和污染物分解速率低,其优点是能耗低、需要二次处理的污泥量少、运行费用低并且处理有机负其优点是能耗低、需要二次处理的污泥量少、运行费用低并且处理有机负荷强度高。荷强度高。 能量代谢最终电子受体能量代谢最终电子受体有
2、机物有机物要经过水解,产酸等多种不同的微生物要经过水解,产酸等多种不同的微生物降解降解过程过程,最终由产甲烷细,最终由产甲烷细菌作用而生成甲烷菌作用而生成甲烷和二氧化碳和二氧化碳。好氧好氧处理:处理:厌氧厌氧处理:处理:利用氢气利用氢气和和二氧化碳生成甲烷:二氧化碳生成甲烷: 4H2+CO2CH4+2H2O利用乙酸生成甲烷:利用乙酸生成甲烷: CH3COOHCH4+CO2有机污染物厌氧分解生成甲烷过程有机污染物厌氧分解生成甲烷过程 复杂的有机物首先在发酵性细菌产生的胞外酶的作用下分解成简单的溶复杂的有机物首先在发酵性细菌产生的胞外酶的作用下分解成简单的溶解性的有机物,并进入细胞内由胞内酶分解为
3、乙酸、丙酸、丁酸、乳酸等脂解性的有机物,并进入细胞内由胞内酶分解为乙酸、丙酸、丁酸、乳酸等脂肪酸和乙醇等醇类,同时产生氢气和二氧化碳。起重要作用的第二类细菌是肪酸和乙醇等醇类,同时产生氢气和二氧化碳。起重要作用的第二类细菌是产氢产乙酸菌,它们把丙酸、丁酸等脂肪酸和乙醇等转化为乙酸。第三类微产氢产乙酸菌,它们把丙酸、丁酸等脂肪酸和乙醇等转化为乙酸。第三类微生物是产甲烷细菌,它们分别通过以下两种途径之一生成甲烷。生物是产甲烷细菌,它们分别通过以下两种途径之一生成甲烷。颗粒物水解颗粒物水解产酸产氢菌群产酸产氢菌群产甲烷菌群产甲烷菌群液化液化CO2,H2,C2O2H4胞外酶胞外酶CO2,CH4,H2O
4、反应链条各节的速反应链条各节的速度应该尽可能相等度应该尽可能相等酸化酸化甲烷化甲烷化复杂有机物复杂有机物碳水化合物,蛋白质,脂类碳水化合物,蛋白质,脂类简单溶解性有机物简单溶解性有机物1水解1发酵脂肪酸、醇类脂肪酸、醇类11H2 ,CO2CH3COOH22产氢产乙酸菌3 同型产乙酸菌 5 产甲烷菌CH4+ CO2产甲烷菌4甲烷产量的70%甲烷产量的30%水解发酵阶段产酸产氢阶段产甲烷阶段液化阶段酸化阶段气化阶段按降解机理分段:按降解机理分段:按物性变化分段:按物性变化分段:3.1.1 厌氧消化三阶段厌氧消化三阶段厌氧消化厌氧消化4阶段阶段单糖单糖 碳水化合物碳水化合物 蛋白质蛋白质 氨基酸氨基
5、酸 脂肪酸脂肪酸,甘油,甘油 甲醇甲醇 脂类脂类 甲酸甲酸甲甲 酸酸 H2/CO2 乙酸乙酸 乙醇乙醇 酪酸酪酸 乳酸乳酸 戊戊 酸酸 H H乙酸乙酸 丙酸丙酸 乙酸乙酸 CO2乙酸乙酸 H2/CO2水解菌水解菌产酸菌产酸菌 产乙酸产氢菌产乙酸产氢菌产甲烷菌产甲烷菌 CO2+CH4H2/CO2 在硫酸盐存在的条件下,产甲烷和硫酸还原过程同时存在,并形成竞在硫酸盐存在的条件下,产甲烷和硫酸还原过程同时存在,并形成竞争争 关系,大多研究表明,这时硫酸还原菌占优势,甲烷化过程受到抑制关系,大多研究表明,这时硫酸还原菌占优势,甲烷化过程受到抑制 。无硫酸盐或极少时,形成共生系。无硫酸盐或极少时,形成共
6、生系。3.1.2.与硫酸还原菌的竞争关系与硫酸还原菌的竞争关系单糖单糖 碳水化合物碳水化合物 蛋白质蛋白质 氨基酸氨基酸 脂肪酸脂肪酸,甘油,甘油 甲醇甲醇 脂类脂类 甲酸甲酸甲甲 酸酸 H2/CO2 乙酸乙酸 乙醇乙醇 酪酸酪酸 乳酸乳酸 戊戊 酸酸 H H乙酸乙酸 丙酸丙酸 乙酸乙酸 CO2乙酸乙酸 H2/CO2水解菌水解菌产酸菌产酸菌 产乙酸产氢菌产乙酸产氢菌产甲烷菌产甲烷菌 H2/CO2 HS-/CO2醋酸醋酸HS-/CO2硫酸还原菌硫酸还原菌 好氧菌呼吸好氧菌呼吸 CH3COONa2O2NaHCO3H2OCO2 Go-848.08 KJ/mol 反硝化菌呼吸反硝化菌呼吸 5CH3CO
7、ONa8NaNO34N27NaHCO33Na2CO34H2O Go-782.78 KJ/mol 硫酸塩硫酸塩还原菌呼吸还原菌呼吸 CH3COONaNa2SO42NaHCO3NaHS Go-46.88 KJ/mol 产甲烷菌呼吸产甲烷菌呼吸 CH3COONaH2OCH4NaHCO3 Go-29.30 KJ/mol以醋酸盐为代谢基质时可获取的自由能以醋酸盐为代谢基质时可获取的自由能0 05050100100150150200200250250酸素呼吸酸素呼吸硝酸呼吸硝酸呼吸硫酸呼吸硫酸呼吸発酵発酵可利用能量可利用能量()()以醋酸盐为代谢基质时可获取的自由能以醋酸盐为代谢基质时可获取的自由能好氧菌
8、好氧菌反硝化菌反硝化菌 硫酸还原菌硫酸还原菌甲烷菌甲烷菌3.1.3 产酸菌、硝酸还原菌、硫酸还原菌和甲烷菌的关系产酸菌、硝酸还原菌、硫酸还原菌和甲烷菌的关系产酸、产氢菌、硝酸还原产酸、产氢菌、硝酸还原菌、硫酸还原菌、甲烷菌菌、硫酸还原菌、甲烷菌等菌群间形成了等菌群间形成了食物链生食物链生态关系态关系。比如各水层或各。比如各水层或各种菌落活动空间的适宜氧种菌落活动空间的适宜氧化还原电位及化还原电位及pHpH值,是各值,是各类微生物创造的;又比如类微生物创造的;又比如若没有甲烷菌和硫酸还原若没有甲烷菌和硫酸还原菌利用菌利用H H2 2,使氢气分压保持使氢气分压保持很低的水平,醋酸、很低的水平,醋酸
9、、H H2 2生生成菌无法生存,因为象丙成菌无法生存,因为象丙酸分解成醋酸、氢气的反酸分解成醋酸、氢气的反应应, ,只有在氢气分压低于只有在氢气分压低于1010- -4 4atmatm时,自由能变化才小时,自由能变化才小于零,反应才可能进行。于零,反应才可能进行。这种必须与其它菌共存的这种必须与其它菌共存的关系,叫关系,叫共生关系共生关系(syntrophic syntrophic association).association).硫酸硫酸还原还原硝酸硝酸还原还原产甲烷产甲烷 CH4 光合成(藻类) 植食生物 水界面 有機物 有机物 2 加水分解 厌氧菌 糖、氨基酸 酸、脂肪酸 乳酸 乙醇
10、丙酸 酪酸 酢酸 乙酸 + 22 甲烷化 硫酸还原 酸化 4 mV 硝酸还原 水底的厌氧发酵碳源生态链(Holland , 1987) 硫酸塩硫酸塩还原菌呼吸还原菌呼吸 CH3COONaNa2SO42NaHCO3NaHS Go-46.88 kJ/mol 产甲烷菌呼吸产甲烷菌呼吸 CH3COONaH2OCH4NaHCO3 Go-29.30 kJ/mol 产乙酸产氢菌与硫酸还原菌或产甲烷菌共生,在厌氧消化中产乙酸产氢菌与硫酸还原菌或产甲烷菌共生,在厌氧消化中 十分重要。十分重要。 如若没有甲烷菌和硫酸还原菌利用如若没有甲烷菌和硫酸还原菌利用H H2 2,使氢气分压保持很小,使氢气分压保持很小,醋酸
11、、醋酸、H H2 2生成菌无法生存,生成菌无法生存, 甲烷菌的共生菌与硫酸还原菌的共生菌相比较,产乙酸产氢甲烷菌的共生菌与硫酸还原菌的共生菌相比较,产乙酸产氢速度较慢,这是因为通过共生系可获得的自由能较少。速度较慢,这是因为通过共生系可获得的自由能较少。羧菌属(羧菌属(Clostridium)降解淀粉、蛋白质等有机物,)降解淀粉、蛋白质等有机物, 产产生丙酮、丁醇、丁酸、乙酸和氢气。生丙酮、丁醇、丁酸、乙酸和氢气。似杆菌属(似杆菌属(Bacteroides) 降解纤维素或半纤维素。降解纤维素或半纤维素。丁酸弧菌属(丁酸弧菌属(Butyrivibrio)降解脂肪、蛋白质等)降解脂肪、蛋白质等真细
12、菌属(真细菌属(Eubacterium)蛋白质、糖类等的分解)蛋白质、糖类等的分解双歧杆菌属(双歧杆菌属(Bifidobacterium)分解蛋白质等。)分解蛋白质等。3.1.4. 厌氧消化微生物厌氧消化微生物发酵细菌很多,以上只列出了见于厌氧消化中的主要的一小部分。这些微发酵细菌很多,以上只列出了见于厌氧消化中的主要的一小部分。这些微生物的主要功能是通过胞外酶的作用将固形有机物水解成溶解有机物,再生物的主要功能是通过胞外酶的作用将固形有机物水解成溶解有机物,再将可溶性的大分子有机物降解成有机酸、醇等。将可溶性的大分子有机物降解成有机酸、醇等。主要功能主要功能胞外酶作用胞外酶作用固形有机物固形
13、有机物溶解有机物溶解有机物水水解解互营单细胞菌属(互营单细胞菌属(Syntrophomonas)互营杆菌属(互营杆菌属(Syntrophobacter)羧菌属(羧菌属(Clostridium)暗杆菌属(暗杆菌属(Pelobacter)等。)等。这些微生物的主要功能是可将挥发性脂肪酸降解为乙酸和这些微生物的主要功能是可将挥发性脂肪酸降解为乙酸和H H2 2。这些菌的产乙酸、产氢反应,只有在氢分压很低时才能完成。这些菌的产乙酸、产氢反应,只有在氢分压很低时才能完成。2CH3CH2COOH + 2H2O3CH3COOH + 2 H2主要功能主要功能胞内酶作用胞内酶作用挥发性脂肪酸挥发性脂肪酸乙酸和乙
14、酸和H2降降解解 自然界中最古老(36亿年左右),分布最广的微生物。 产甲烷菌在厌氧水系生态碳链中的最底层。 氢气是多数甲烷菌种可共同利用的基质,是厌氧条件下最普遍的能源物质。工程中乙酸是产甲烷菌的主要基质。 甲烷菌在400nM光源照射下,发出蓝绿色荧光。 在荧光显微镜下,容易识别区分于其他细菌。荧光来源于甲烷菌体内的辅酶F420( Methanothrix属细菌的F420含量较低,荧光不易观察)4H2 + CO2 CH4 + H2O3CH3COOHCO2 + CH44H2 + CO2 CH4 + H2O3CH3COOHCO2 + CH4“氧化还原电位在 -400 -150mV 之间”。另有说
15、法认为必须小于-330mV1升30 、pH7.0的水在-330mV时,与大气平衡的含氧浓度为1.48x10-56分子/升。可见通过除氧来获取低电位十分困难。这使得甲烷菌的纯分离培养有一定的难度。 产甲烷菌的研究,70年代后期才越来越受到重视,并取得了较快的进展。比如80年时研究发现的甲烷菌共有4属11种,世代时间最快的为3小时;到1992年正式发表的甲烷菌就增加到了19属59种,世代时间最快的仅为26分钟。 到目前为止的认知:甲烷菌中可代谢乙酸的甲烷菌不过两属。大多数甲烷菌是利用氢气和二氧化碳生成甲烷。甲烷菌中可代谢乙酸的甲烷菌数量极少表 1.2.1 菌(続) 代謝基質 甲烷菌 形状 最适温度
16、() pH H2/CO2 甲酸盐 甲基化合物 酢酸盐 2-Pro/CO2 2-But./CO2 其他 Methanococcus M.vannielii 不規則球菌 35-40 7.0-9.0 + + - - NT M.voltae 不規則球菌 35-40 6.5-8.0 + + - - - M.maripaludis 不規則球菌 35-40 6.5-8.0 + + - - - M.thermolithotrophicus 不規則球菌 65 6.5-8.0 + + - - NT M.jannaschii 不規則球菌 85 5.0-7.0 + - - - - M.frisius 不規則球菌 36
17、 6.5-7.2 + - + - NT M.deltae 不規則球菌 37 7 + + - - NT Methanoculleus M.bourgense 不規則球菌 35-42 6.3-6.8 + + - - + M.marisnigri 不規則球菌 20-25 6.8-7.3 + + - - + M.thermophilicum 不規則球菌 55-60 6.5-7.2 + + - - + M.olentangyi 不規則球菌 37 7 + - - - (+) Methanogenium M.cariaci 不規則球菌 20-25 6.2-6.6 + + - - - M.liminatans
18、 不規則球菌 40 7 + + - - + M.tationis 不規則球菌 40 7 + + - - - M.organophilum 不規則球菌 39 6.4-7.3 + + - - + EtOH/CO2, 1-Pro/CO2 Methanomiocrobium M.mobile 糸状菌 40 6.1-6.9 + + - - NT Methanolacinia M.paynteri 不規則桿菌 40 6.6-7.2 + - - - + CP/CO2 世代时间只有26分钟,增殖速度最快的产甲烷菌。表 1.2.1 菌(続) 代謝基質 菌 形状 最適温度() pH H2/CO2 蟻酸塩 基化合物
19、 酢酸塩 2-Pro/CO2 2-But./CO2 他 Methanospirillum M.hungatei 鞘包桿菌 30-37 NT + + - - + Methanocorpusculum M.parvum 不規則球菌 37 6.8-7.5 + + - - + M.aggregans 不規則球菌 35-37 6.4-7.2 + + - - NT M.labreanum 不規則球菌 37 7 + + - - NT M.sinense 不規則球菌 30 7 + + - - NT M.bavaricum 不規則球菌 37 7 + + - - + CP/CO2 Methanoplanus M.
20、ednosymbiosus 状 32 6.6-7.1 + + - - NT M.limicola 状 40 7 + + - - NT Methanosarcina M.barkrei 八連球菌 30-40 7 + + + + - M.acetivorans 八連球菌 35-40 6.5-7 - - + + NT M.mazei 八連球菌 30-40 7.0-7.2 +,(-) - + +,(-) NT M.vacuolata 八連球菌 50 6 - - + + NT M.thermophila 八連球菌 40 7.5 + - + + NT Methanothrix M.soehngenii 鞘
21、包桿菌 35-40 7.4-7.8 - - + + NT M.thermophila 鞘包桿菌 55-65 7 - - + + NT 只有两属产甲烷菌可以代谢乙酸只有两属产甲烷菌可以代谢乙酸 表 1.2.1 菌(続) 代謝基質 菌 形状 最適温度() pH H2/CO2 蟻酸塩 基化合物 酢酸塩 2-Pro/CO2 2-But./CO2 他 Methanolobus M.tindarius 不規則球菌 25 6.5 - - + - NT M.siciliae 不規則球菌 40 5.5-6.8 - - + - NT M.vulcani 不規則球菌 37 7 - - + - NT Methanoc
22、occoides M.methylutens 不規則球菌 30-35 7 - - + - NT Methanohalophillus M.mahii 不規則球菌 35-37 7.4-7.8 - - + - NT M.zhilinae 不規則球菌 45 9.2 - - + - NT M.oregonense 不規則球菌 35-37 8.2-9.2 - - + - NT M.halpophilus 不規則球菌 26-36 6.6-7.4 - - + - NT Methanohalobium M.evestigatus NA 50 7 NA NA + NA NA Methanooyrus M.kan
23、dleri 長桿菌 98 6.5 + - - - NT NA: 詳細不明。 NT: 項目調意味。基質資化性項目置 + 物質利用、- 利用意味。2-Pro: 2-propanol; 2-But: 2-butanol; Etoh: ethanol; 1-pro: 1-propanol; CP: Cyclopentanol。 加利福尼亚湾海底200米的温泉喷水口附近的堆积物中分离出的甲烷菌,可生存于110 的高温环境中。极限微生物极限微生物产甲烷八叠球菌产甲烷八叠球菌(Methanosarcina )索氏丝菌是厌氧处理工程中最重要的细菌,尤其在上流式污泥床反应索氏丝菌是厌氧处理工程中最重要的细菌,尤
24、其在上流式污泥床反应器中大量存在。它只能代谢醋酸,增殖速度很慢,世代时间器中大量存在。它只能代谢醋酸,增殖速度很慢,世代时间3-73-7天。天。产甲烷索氏丝菌产甲烷索氏丝菌(Methanothrix)1)氧化还原电位()氧化还原电位(ORP) 由于产甲烷菌对环境的影响最敏感,世代时间相对较长,甲烷由于产甲烷菌对环境的影响最敏感,世代时间相对较长,甲烷化反应速度较慢,常是厌氧消化过程的控制阶段。应重点满足甲烷化反应速度较慢,常是厌氧消化过程的控制阶段。应重点满足甲烷菌的环境要求。菌的环境要求。 常温条件甲烷菌对氧化还原电位的要求一般为常温条件甲烷菌对氧化还原电位的要求一般为-330mV以下。在高
25、以下。在高温反应器中适宜的氧化还原电位要低得多,一般应低于温反应器中适宜的氧化还原电位要低得多,一般应低于-500mV。 溶氧是氧化还原电位升高的主要和直接原因。但应注意,氧化剂或溶氧是氧化还原电位升高的主要和直接原因。但应注意,氧化剂或氧化物质的存在,同样可使氧化还原电位升高。如氧化物质的存在,同样可使氧化还原电位升高。如NO3-、SO42-、CrO72-、Fe3+等。等。3.6影响沼气发酵的主要因素影响沼气发酵的主要因素 3)pH值值 产甲烷菌适宜的产甲烷菌适宜的pH值为值为7.0左右,大体在左右,大体在 6.8 7.4之间。之间。 厌氧反应器中的厌氧反应器中的pH值,取决于进水的值,取决
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