系统性红斑狼疮临床PPT课件.ppt
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- 系统性红斑狼疮 临床 PPT 课件
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1、系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮(S Systemic ystemic l lupus upus e erythematosus rythematosus ,SLESLE)12系统性红斑狼疮 多种多种自身自身抗体抗体存在存在多系多系统损统损害害3 概念概念 SLESLE:是一种表现有多个系统损害的、慢性、系统性、是一种表现有多个系统损害的、慢性、系统性、自身免疫病,其血清具有以抗核抗体为代表的多种自身抗自身免疫病,其血清具有以抗核抗体为代表的多种自身抗体。体。临床特点临床特点:病情缓解和急性发作交替出:病情缓解和急性发作交替出 现,有内脏损害者预后较差。现,有内脏损害者预后较差。4流行病学情况:流
2、行病学情况:患病率患病率:我国:我国 : 0.7-1/10000.7-1/1000, 西方国家:西方国家: 1/20001/2000。女性多见,主要为育龄期女性多见,主要为育龄期 (2020至至4040岁)女性。岁)女性。更年期前男更年期前男: :女女=1:9=1:9儿童及老年为儿童及老年为1 1:3 35病因 不明,可能是遗传、环境、免疫紊乱及不明,可能是遗传、环境、免疫紊乱及性激素共同影响的结果。性激素共同影响的结果。1 1、遗传:、遗传:根据根据 人种不同,发病率不同。人种不同,发病率不同。 一、二级亲属发病率高达一、二级亲属发病率高达4-12%4-12%。6易感基因易感基因:人类组织相
3、容复合体人类组织相容复合体 (MHCMHC)中的细胞相关抗原研究表)中的细胞相关抗原研究表 明:明:SLESLE与与 HLAHLA类基因如类基因如HLA-HLA-类类 DR2DR2、DR3DR3频率异常,少数与频率异常,少数与HLA-HLA- 类的类的C2C2或或C4C4基因缺陷基因缺陷有关。有关。72 2、环境因素、环境因素 紫外线紫外线 皮肤皮肤SLESLE 药物:药物:微生物病原体及某些药物如:微生物病原体及某些药物如:普鲁卡普鲁卡因酰胺、肼苯达嗪、苯妥英那、异烟肼、因酰胺、肼苯达嗪、苯妥英那、异烟肼、丙基丙基硫氧嘧啶硫氧嘧啶等等, ,可诱发药物性可诱发药物性SLESLE。83 3、雌激
4、素、雌激素 生育期妇女易患生育期妇女易患SLESLE。 妊娠、哺乳、流产可做为诱因,妊娠、哺乳、流产可做为诱因,诱发诱发SLESLE; 妊娠妇女的妊娠妇女的SLESLE症状加重;症状加重; SLESLE病人服用孕激素或避孕药使病人服用孕激素或避孕药使病情加重;病情加重; SLESLE病人体内雄激素受抑,雌激病人体内雄激素受抑,雌激素增多。(包括男性或女性)女性病远素增多。(包括男性或女性)女性病远远多于男性。远多于男性。9 报道1例男性 14岁患者在接种流感病毒疫苗后触发了SLE疾病的发生 ,并对患者的一级亲属的血清进行了免疫学检测。结果患儿父亲血清中有高滴度的抗核抗体。结论外界环境因素如流感
5、病毒疫苗免疫注射可能触发有内在遗传基 因背景的个体发生SLE。对有SLE易感倾向的个体及SLE患者应减少非计划内免疫接种的次数 10 发病机理及免疫异常发病机理及免疫异常 外来抗原外来抗原B B细胞活化细胞活化通过交叉反应与通过交叉反应与模拟外来抗原的自身抗原结合模拟外来抗原的自身抗原结合呈递给呈递给T T细胞并活化细胞并活化刺激刺激B B细胞产生自身抗体细胞产生自身抗体组织损伤。组织损伤。11 发病机理及免疫异常发病机理及免疫异常 1 1、致病性自身抗体致病性自身抗体: : ds-DNA ds-DNA、抗血小板抗体、抗红细胞抗体、抗血小板抗体、抗红细胞抗体、 抗抗SSASSA、抗核糖体抗体;
6、、抗核糖体抗体; 抗磷脂抗体可引起抗磷脂抗体可引起抗磷脂抗体综征抗磷脂抗体综征: 血栓形成、血小板减少、习惯性自发性流产。血栓形成、血小板减少、习惯性自发性流产。2 2、致病性免疫复合物:、致病性免疫复合物:3 3、T T细胞及细胞及NKNK细胞功能失调:细胞功能失调:CD8+TCD8+T细胞和细胞和NKNK细胞功能细胞功能 失调失调12病理改变病理改变炎症反应和血管异常炎症反应和血管异常免疫复合物的沉积免疫复合物的沉积抗体的直接侵袭抗体的直接侵袭血管壁血管壁的炎症的炎症和坏死和坏死继发血栓继发血栓局部组局部组织缺血织缺血和功能和功能障碍障碍13 病理表现病理表现 主要病理改变为主要病理改变为
7、:炎症反应及血管异常。炎症反应及血管异常。特征性改变:特征性改变:1 1、苏木紫小体:、苏木紫小体: 2 2、洋葱皮样改变:、洋葱皮样改变:14消化系统消化系统眼眼血液系统血液系统神经系统神经系统肺脏肺脏心血管心血管关节肌肉关节肌肉皮肤粘膜皮肤粘膜肾脏肾脏全身症状全身症状干燥干燥综合征综合征SLE发热发热, ,乏力乏力、疲、疲倦、倦、消瘦消瘦15 临床表现临床表现 临床症状多样,早期症状往往不典型。临床症状多样,早期症状往往不典型。无一定模式,起病可缓、可急、可隐匿无一定模式,起病可缓、可急、可隐匿 可明显。可明显。诱因诱因:日光、日光、感染感染、妊娠、分娩、药物、妊娠、分娩、药物 手术等。手
8、术等。161 1、全身症状、全身症状 发烧,发烧,90%90%,可高热,亦可低热。,可高热,亦可低热。 淋巴结肿大,淋巴结肿大,22%22%。 疲倦、乏力,疲倦、乏力,50% 50% 中度无力。中度无力。 体重减轻,体重减轻,70%70%。1718 2、 皮肤粘膜病变皮肤粘膜病变 (80%80%以上)以上)典型颊部呈蝶形分布的红斑:典型颊部呈蝶形分布的红斑:30-40%30-40%。皮疹:斑丘疹、色素沉着。皮疹:斑丘疹、色素沉着。盘状红斑。盘状红斑。 日光性皮炎。日光性皮炎。 19蝶形红蝶形红斑斑面部及面部及躯干皮躯干皮疹疹雷诺氏雷诺氏现象现象指掌部指掌部 红红斑斑盘状红斑盘状红斑20血管炎性
9、皮肤病变:指间、手臂、小腿下血管炎性皮肤病变:指间、手臂、小腿下可有溃疡,可深达肌层,经久不愈。可有溃疡,可深达肌层,经久不愈。网状青斑。网状青斑。 脱发。脱发。粘膜损害(口腔溃疡)。粘膜损害(口腔溃疡)。雷诺现象,皮肤角化,色素沉积。雷诺现象,皮肤角化,色素沉积。 212223242526SLESLE指端坏疽指端坏疽Liu A, et al. Lupus, 201027蝶形红斑蝶形红斑28盘状狼疮盘状狼疮29系统性红斑狼疮:手背和甲周红色皮疹系统性红斑狼疮:手背和甲周红色皮疹30手指血管炎手指血管炎31系统性红斑狼疮:手指坏疽系统性红斑狼疮:手指坏疽32亚急性皮肤型红斑狼疮:亚急性皮肤型红斑
10、狼疮: 鳞屑丘疹样皮疹鳞屑丘疹样皮疹 33亚急性皮肤型红斑狼疮:亚急性皮肤型红斑狼疮: 环形皮疹环形皮疹 34与与SLESLE相关的特殊皮肤类型相关的特殊皮肤类型 1 1、亚急性皮肤型红斑狼疮(亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLESCLE):皮疹:皮疹广泛,暴露部位、浅表、对称性、有疱状广泛,暴露部位、浅表、对称性、有疱状或大疱状,愈合不留瘢痕。或大疱状,愈合不留瘢痕。 2 2、深层脂膜炎型深层脂膜炎型:少见,累及真皮深层及:少见,累及真皮深层及皮下脂肪层,无表皮受累,表现为皮下结皮下脂肪层,无表皮受累,表现为皮下结节。可与上覆皮肤粘连将皮肤拉成脐形。节。可与上覆皮肤粘连将皮肤拉成脐形。35363
11、3、浆膜炎、浆膜炎 急性期出现多发性浆膜炎: 胸腔积液 心包积液 腹腔积液374 4、关节肌肉骨骼病变、关节肌肉骨骼病变 关节痛关节痛 90%90%以上,累及指、腕、膝关节。以上,累及指、腕、膝关节。肌痛及肌无力、多见,肌痛及肌无力、多见,50%50%。肌炎,肌炎,5%5%。长期大量应用激素可能导致股骨头无菌性坏死。长期大量应用激素可能导致股骨头无菌性坏死。385 5、 肾脏肾脏 最常见的病变。最常见的病变。 血尿、蛋白尿、高血压、氮质血症血尿、蛋白尿、高血压、氮质血症 如有,如有,5 5年内死亡者达年内死亡者达71%71%395 5、肾脏、肾脏 狼疮肾炎(狼疮肾炎(lupus nephrit
12、is,LNlupus nephritis,LN)是)是SLESLE最常见最常见和严重的临床表现。和严重的临床表现。 SLESLE肾活检受累几乎肾活检受累几乎100%100%。 世界卫生组织(世界卫生组织(WHOWHO)对狼疮肾炎的分)对狼疮肾炎的分 型如下:共分型如下:共分型:型: 40型:型:系膜轻微病变性系膜轻微病变性LNLN: 普通光镜:正常,普通光镜:正常, 电镜下:免疫荧光检查有免疫复合电镜下:免疫荧光检查有免疫复合 物沉积。物沉积。型:型:系膜增殖型系膜增殖型LNLN: 系膜细胞增生伴系膜区免疫复合系膜细胞增生伴系膜区免疫复合 物沉积。物沉积。 41型:型:局灶增殖性局灶增殖性LN
13、LN,(,(累及累及50%50%肾小球肾小球) ) (a a)型)型 :活动性病变:局灶增殖性活动性病变:局灶增殖性 (a/Ca/C)型)型 :活动性伴慢性病变:活动性伴慢性病变: 局灶增殖硬化性。局灶增殖硬化性。 (C C)型)型 :局灶硬化性。:局灶硬化性。42型型:弥漫性弥漫性LNLN(累及(累及50%50%肾小球)肾小球) S S( a a):节段增殖性;节段增殖性; G G(A A): :球性增殖性;球性增殖性; S S(A/CA/C):阶段增殖和硬化性;):阶段增殖和硬化性; G G(A/CA/C) :球性增殖性和硬化性;球性增殖性和硬化性; S S(C C) : : 阶段硬化性;
14、阶段硬化性; G G(C C):球性硬化性。):球性硬化性。43类:类:膜性膜性LNLN, ,可以合并发生可以合并发生型或型或型型 也可伴有终末性硬化性也可伴有终末性硬化性LNLN。 类:类:终末性硬化性终末性硬化性LNLN,90%90%肾小球肾小球 呈球性硬化呈球性硬化晚期改变。晚期改变。44狼疮肾活动性病变的病理及特点狼疮肾活动性病变的病理及特点 细胞增生、坏死、核破碎。细胞增生、坏死、核破碎。 细胞性新月体、白细胞浸润、透明样细胞性新月体、白细胞浸润、透明样血栓、间质性炎症。血栓、间质性炎症。狼疮肾的慢性终末期病理改变特点狼疮肾的慢性终末期病理改变特点: 肾小球硬化、纤维性新月体、肾小管
15、肾小球硬化、纤维性新月体、肾小管萎缩、肾间质纤维化。萎缩、肾间质纤维化。45 从病理表现上来说: 系膜型肾病:临床表现相对轻,蛋白尿量相对少,治疗上对激素反应较好。46局灶增殖型:局灶增殖型:表现少量或中等蛋白尿,激表现少量或中等蛋白尿,激素治疗反应较好,引起肾衰较少。素治疗反应较好,引起肾衰较少。弥漫增殖型弥漫增殖型,大量蛋白尿、管型尿、血尿、,大量蛋白尿、管型尿、血尿、高血压、病情发展较快,如在增殖期经适当的高血压、病情发展较快,如在增殖期经适当的治疗病情有可能逆转,如到硬化期,治疗效果治疗病情有可能逆转,如到硬化期,治疗效果往往不佳。往往不佳。 47膜型肾病,膜型肾病,尿蛋白多,可以在尿
16、蛋白多,可以在2.5g2.5g以上以上/24h/24h。表现为肾病综合征、高尿蛋白、高度浮。表现为肾病综合征、高尿蛋白、高度浮肿,低蛋白血症,激素治疗相对较好,但最后肿,低蛋白血症,激素治疗相对较好,但最后肾功衰竭。肾功衰竭。48 6 6、心血管、心血管 可侵犯可侵犯心包、心肌及心内膜心包、心肌及心内膜。 心包(心包(37%37%)异常:(心包炎),)异常:(心包炎),尸检(尸检(66%66%)异常。)异常。 心肌:心肌炎(心肌:心肌炎(10%10%)、心肌间及)、心肌间及血管炎细胞浸润、坏死、纤维组织增生血管炎细胞浸润、坏死、纤维组织增生 心内膜:(心内膜:(50%50%) Libman-s
17、achsLibman-sachs心内膜炎,组织学上是心内膜炎,组织学上是1-4mm1-4mm小赘生物、无小赘生物、无菌性、可有杂音。菌性、可有杂音。 SLESLE可累及冠状动脉:心绞痛可累及冠状动脉:心绞痛49 7、肺病变: 差异较大,36-60% 胸膜炎最多胸膜炎最多:胸腔积液胸腔积液60%60%狼疮性肺炎狼疮性肺炎:活动后气促、干咳、低氧血症、活动后气促、干咳、低氧血症、 肺功能异常。肺功能异常。弥漫性肺泡出血;弥漫性肺泡出血;间质性肺纤维化;间质性肺纤维化;肺动脉高压肺动脉高压;注意肺内细菌性感染(免疫功能低下,用激素及免疫抑制剂后尤注意肺内细菌性感染(免疫功能低下,用激素及免疫抑制剂后
18、尤易发生,其中包括肺结核)。易发生,其中包括肺结核)。508 8、神经精神系统、神经精神系统 (NP-SLENP-SLE) 有有NP-SLENP-SLE,均为病情活动者,均为病情活动者约有约有20%20%以上的病人可以有神经系统损害症状,以上的病人可以有神经系统损害症状,可分为两类,精神症状和神经损害。可分为两类,精神症状和神经损害。精神损害精神损害:从认知障碍、记忆减退、抑郁、焦从认知障碍、记忆减退、抑郁、焦虑、燥狂等。虑、燥狂等。精神异常:精神异常:精神分裂、惊恐、木僵、幻觉等。精神分裂、惊恐、木僵、幻觉等。518 8、神经精神系统、神经精神系统 (NP-SLENP-SLE) 神经损害神经
19、损害:脑血管意外、昏迷、癫痫持续:脑血管意外、昏迷、癫痫持续状态。状态。 少数出现脊髓损伤:截瘫、大小便失禁。少数出现脊髓损伤:截瘫、大小便失禁。 影像学检查及腰穿检查有助诊断。影像学检查及腰穿检查有助诊断。 腰穿检查:颅压高、脑脊液蛋白高、白细腰穿检查:颅压高、脑脊液蛋白高、白细胞数增高、葡萄糖减少。胞数增高、葡萄糖减少。52 9 9、消化系统、消化系统 食欲减退、腹痛、呕吐、腹泻。食欲减退、腹痛、呕吐、腹泻。腹膜炎腹膜炎腹水腹水小肠溃疡、坏死、麻痹、小肠溃疡、坏死、麻痹、胰腺炎、吸收不良综合症。胰腺炎、吸收不良综合症。10%10%肝大。肝大。 53 1010、血液系统、血液系统 70%70
20、%有贫血。有贫血。性质性质:正细胞正色素性,正细胞正色素性, 少数低色素性。少数低色素性。 溶血性贫血,溶血性贫血,coombcoombs s可阳性可阳性(10-15%)(10-15%)。白细胞减少(白细胞减少(50%50%),),血小板减少(血小板减少(20%20%),抗),抗platplat抗体阳性。抗体阳性。5411、抗磷脂抗体综合征(抗磷脂抗体综合征(APS)APS) 是是SLESLE活动表现。活动表现。 表现:动表现:动- -静脉血栓形成、静脉血栓形成、 习惯性自发性流产、习惯性自发性流产、 血小板减少、血小板减少、 血清出现抗磷脂抗体。血清出现抗磷脂抗体。 SLESLE可有抗磷脂抗
21、体而无可有抗磷脂抗体而无APSAPS, APSAPS出现在出现在SLESLE者为继发性者为继发性APSAPS。5512、13、干燥综合征及眼病变、干燥综合征及眼病变 1、干燥综合征干燥综合征: SLE有30%继发性干燥综合征并 存。临床表现:口眼干、腮腺肿 大、猖獗龋齿、 肾小管酸中毒、高球蛋白血症。 2、眼:眼底病变:出血、乳头水肿、视网 膜渗出物, 视神经炎影响视力,甚至致盲。 早期治疗,可逆转。565758 实验室和其他辅助检查实验室和其他辅助检查 (一)一般检查(一)一般检查 贫血:贫血:WBCWBC plat plat ESR ESR 血尿、蛋白尿、管型尿血尿、蛋白尿、管型尿59 实
22、验室和其他辅助检查实验室和其他辅助检查 (二)自身抗体:(二)自身抗体:是是SLESLE诊断的标记、疾病活动性的指标、诊断的标记、疾病活动性的指标、可能出现的临床亚型。可能出现的临床亚型。 常用自身抗体:常用自身抗体:ANAsANAs、抗磷脂抗体、抗组织细胞抗体。、抗磷脂抗体、抗组织细胞抗体。1 1、抗核抗体谱:、抗核抗体谱: (1 1)ANAANA:见于几乎所有的:见于几乎所有的SLESLE患者。患者。 (2 2)抗抗dsDNA dsDNA 抗体抗体 : 是是SLESLE标记抗体之一;标记抗体之一; 其含量或滴度与疾病活动其含量或滴度与疾病活动性密切相关;性密切相关; 多出现多出现SLESL
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