幼年皮肌炎ppt课件.ppt
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1、幼年皮肌炎幼年皮肌炎(juvenile dermatomyositis juvenile dermatomyositis JDM)1概述概述2概述概述 发生于发生于015 岁岁患者的累及皮肤、横纹患者的累及皮肤、横纹肌及其他组织器官(包括消化道、心脏、肌及其他组织器官(包括消化道、心脏、肺)的肺)的自身免疫性疾病自身免疫性疾病 儿童特发性炎症性肌病中最常见(儿童特发性炎症性肌病中最常见(85%)3概述概述 年发病率年发病率: 24 /百万儿童百万儿童 年龄:高发于年龄:高发于510岁岁 性别:女孩患病是男孩的性别:女孩患病是男孩的2-5倍倍 起病:隐匿(数月)起病:隐匿(数月)误诊率高误诊率高
2、 毛细血管病变毛细血管病变 JDM不易并发恶性肿瘤不易并发恶性肿瘤4病因及发病机理病因及发病机理5病因及发病机理病因及发病机理 确切的病因及发病机制尚不清楚确切的病因及发病机制尚不清楚病因病因自身免疫自身免疫感染感染遗传遗传环境环境6病因及发病机理病因及发病机理 自身免疫自身免疫 本病临床上与本病临床上与SLE及及硬皮病硬皮病有许多共同之处,有许多共同之处,亦可测出某些器官非特异性自身抗体,如亦可测出某些器官非特异性自身抗体,如RF(类风湿因子)、(类风湿因子)、ANA(抗核抗体)(抗核抗体)等。等。半数患者抗肌凝蛋白阳性,肿瘤组织抗原与半数患者抗肌凝蛋白阳性,肿瘤组织抗原与肌纤维、腱鞘、血管
3、等有交叉抗原性,与产肌纤维、腱鞘、血管等有交叉抗原性,与产生的抗体发生抗原抗体反应而发病。生的抗体发生抗原抗体反应而发病。7病因及发病机理病因及发病机理 感染感染 有人报道对本病患者的皮肤、肌肉进行电镜有人报道对本病患者的皮肤、肌肉进行电镜检查,发现黏病毒样结构,其后有人分离出检查,发现黏病毒样结构,其后有人分离出柯萨奇病毒柯萨奇病毒A9型及柯萨奇病毒型及柯萨奇病毒B。此外尚有。此外尚有细菌、弓形体感染细菌、弓形体感染学说。也有人认为本病系学说。也有人认为本病系某种感染原引起横纹肌及其间结缔组织的变某种感染原引起横纹肌及其间结缔组织的变态反应。态反应。8病因及发病机理病因及发病机理 家庭遗传家
4、庭遗传 较高的发病率在较高的发病率在同卵双胞胎同卵双胞胎 某些某些人类白细胞抗原人类白细胞抗原(HLA)等位基因比例增加)等位基因比例增加 B8 DQA1*0501 DQA1*0301 非非HLA 基因基因比例增加比例增加 TNF基因多态性基因多态性 308A, TNF 水平高水平高, 病程长病程长 白细胞介素白细胞介素- 1受体拮抗剂基因多态性受体拮抗剂基因多态性9病因及发病机理病因及发病机理 环境因素环境因素 有研究资料表明,有研究资料表明,JDM的发生与的发生与季节、地季节、地理理位置有关。位置有关。 疫苗、药物及骨髓移植疫苗、药物及骨髓移植等亦可诱发等亦可诱发JDM。10临床表现临床表
5、现11临床表现临床表现 本病多本病多隐匿发生隐匿发生 部分患儿起病较急部分患儿起病较急 全身症状全身症状 低热低热 乏力乏力 周身不适周身不适 体重下降体重下降 食欲减退等食欲减退等12近端肌力下降近端肌力下降 功能受限功能受限 从地面站起来从地面站起来 坐进或走出汽车坐进或走出汽车 爬楼梯爬楼梯 洗或梳头发洗或梳头发 喂养喂养 发音障碍发音障碍 吞咽困难吞咽困难 (吞咽(吞咽, 返流至鼻腔返流至鼻腔, 气管穿刺)气管穿刺)13受累肌群的临床表现受累肌群的临床表现 肩带肌及上肢近端肌无力肩带肌及上肢近端肌无力: 上肢不能平举、上举,不能梳头、穿衣上肢不能平举、上举,不能梳头、穿衣 骨盆带肌及大
6、腿肌无力:骨盆带肌及大腿肌无力: 抬腿困难,不能上车、上楼;坐下;下蹲后起立困难抬腿困难,不能上车、上楼;坐下;下蹲后起立困难 颈屈肌受累颈屈肌受累: 平卧抬头困难,头常呈后仰平卧抬头困难,头常呈后仰14受累肌群的临床表现受累肌群的临床表现 喉部肌肉无力:喉部肌肉无力: 发音困难,声哑发音困难,声哑 咽、食管上端横纹肌受累:咽、食管上端横纹肌受累: 吞咽困难吞咽困难 ,饮水发生呛咳、液体从鼻孔流出,饮水发生呛咳、液体从鼻孔流出 食管下端和小肠食管下端和小肠 : 反反 酸、食管炎、吞咽困难、上腹胀痛和吸收障碍酸、食管炎、吞咽困难、上腹胀痛和吸收障碍 胸腔肌和膈肌受累胸腔肌和膈肌受累 : 呼吸呼吸
7、 表浅、呼吸困难表浅、呼吸困难 ,并,并 引起急性呼吸功能不全引起急性呼吸功能不全15肌无力程度肌无力程度衡量病情、观察疗效重要指标衡量病情、观察疗效重要指标 0 0 级:完全瘫痪;级:完全瘫痪; 1 1 级:肌肉能轻度收缩而不能产生动作;级:肌肉能轻度收缩而不能产生动作; 2 2 级:肢体能在平面移动,但不能抬起;级:肢体能在平面移动,但不能抬起; 3 3 级:肢体能抬离床面;级:肢体能抬离床面; 4 4 级:能做抗阻力动作,病人能做全幅度的活级:能做抗阻力动作,病人能做全幅度的活动,但肌力有不同程度的减弱;动,但肌力有不同程度的减弱; 5 5 级:正常肌力。级:正常肌力。16儿童肌炎评分量
8、表儿童肌炎评分量表 儿童肌炎的评分表(儿童肌炎的评分表(CMAS) 近端肌力的客观评价近端肌力的客观评价 最大评分最大评分52分分 与肌力测试,血清肌酸肌酶与肌力测试,血清肌酸肌酶, 医生全面评医生全面评估相关性好估相关性好1718皮肤改变皮肤改变 特征性皮疹特征性皮疹 向阳性紫红色皮疹(向阳性紫红色皮疹(Heliotrope) 红红/紫色紫色 皮疹皮疹 上眼睑眶周水肿上眼睑眶周水肿19皮肤改变皮肤改变 特征性皮疹特征性皮疹 Gottron征征 红斑红斑,丘疹分布于指关节背面皮肤丘疹分布于指关节背面皮肤20皮肤改变皮肤改变 其他皮疹其他皮疹 暴露部位:面部暴露部位:面部/颊部颊部 红斑,披肩征
9、红斑,披肩征, V 征征 Gottrons 征,在肘关节和膝关节征,在肘关节和膝关节 “技工手技工手” 甲周红斑甲周红斑 皮损程度与肌肉病变程度可不平行皮损程度与肌肉病变程度可不平行 少数患少数患者皮疹出现在肌无力之前者皮疹出现在肌无力之前 有典型皮疹,无肌无力、酶谱正常称为有典型皮疹,无肌无力、酶谱正常称为“无无肌炎皮肌炎肌炎皮肌炎双手外侧掌面皮肤出现角化、裂纹,皮肤双手外侧掌面皮肤出现角化、裂纹,皮肤粗糙脱屑,同技术工人的手相似,故称粗糙脱屑,同技术工人的手相似,故称“技工技工”手手21甲襞毛细血管病甲襞毛细血管病 80%JDM起病初期即可见起病初期即可见 甲襞毛细血管扩张和脱离甲襞毛细血
10、管扩张和脱离 非非JDM所特异所特异, 也可见于硬皮病和其他结缔组织病也可见于硬皮病和其他结缔组织病 异常与肌肉活检所显示的血管病变严重度和未治疗病异常与肌肉活检所显示的血管病变严重度和未治疗病程时间的长短有关程时间的长短有关22其他脏器损害其他脏器损害 关节病关节病(23%-58%23%-58%):): 关节炎,关节挛缩关节炎,关节挛缩 肺肺(7%-43%7%-43%) : 肺间质病变,呼吸困难肺间质病变,呼吸困难 消化道消化道(22%-37%22%-37%) : 胃反流性食管炎,阵胃反流性食管炎,阵发性腹痛、便秘、血便和肠穿孔发性腹痛、便秘、血便和肠穿孔 肾脏肾脏 : 血尿,如血尿,如Ig
11、AIgA肾病肾病 心脏心脏23并发症并发症钙质沉积钙质沉积 20%-30%JDM可发生皮肤和肌组织的钙可发生皮肤和肌组织的钙质沉着质沉着 伴随严重的局部受累肌肉组织萎缩伴随严重的局部受累肌肉组织萎缩 主要见于疾病后期、未经治疗或治疗不主要见于疾病后期、未经治疗或治疗不充分充分24并发症并发症脂肪营养障碍脂肪营养障碍 慢性期皮肤改变慢性期皮肤改变 可为全身性、局灶性或单侧受累可为全身性、局灶性或单侧受累 表现为慢性进展性皮下和内脏脂肪丢失表现为慢性进展性皮下和内脏脂肪丢失25并发症并发症溃疡溃疡 皮肤和胃肠道严重血管病变皮肤和胃肠道严重血管病变 与持续无力,持续肌酶高,糖皮质激素用量大与持续无力
12、,持续肌酶高,糖皮质激素用量大,死亡风险相关,死亡风险相关 大多数抗体和补体沉积在血管免疫荧光检测活大多数抗体和补体沉积在血管免疫荧光检测活检组织检组织26病程分期病程分期 前驱期前驱期 急性进展期急性进展期 稳定期稳定期 恢复期恢复期27辅助检查辅助检查28辅助检查辅助检查 血清骨骼肌肌酶:血清骨骼肌肌酶:CK、LDH、AST、ALT 核磁共振成像:对早期肌组织病变和钙质核磁共振成像:对早期肌组织病变和钙质沉着敏感沉着敏感 肌电图:三联征肌电图:三联征(区分神经所致的无力)(区分神经所致的无力) 骨骼肌活检骨骼肌活检 甲褶毛细血管显微镜检查甲褶毛细血管显微镜检查 其他其他29诊断诊断30诊断
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