皮肌炎-(2)课件.ppt
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- 皮肌炎 课件
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1、皮肌炎皮肌炎 ()Contents概述概述一病因及发病机制病因及发病机制二实验室及其他检查实验室及其他检查四诊断及治疗诊断及治疗五临床表现临床表现三概念 皮肌炎(dermatomyositis,DM) 是是自身自身免疫性结缔组织疾病免疫性结缔组织疾病之一。之一。 主要为主要为横纹肌横纹肌(骨骼肌)呈坏死性病变表现(骨骼肌)呈坏死性病变表现的炎性肌病,临床表现为对称性、进行性的炎性肌病,临床表现为对称性、进行性近端肌近端肌无力无力,皮肌炎还伴有多种形态的皮肤损害。,皮肌炎还伴有多种形态的皮肤损害。 PM/DMPM/DM均累及内脏,主要为肺、心脏。可伴发均累及内脏,主要为肺、心脏。可伴发肿瘤和其它
2、结缔组织病。肿瘤和其它结缔组织病。 炎性肌炎的临床类型:1. 1. 成人多发性肌炎成人多发性肌炎2. 2. 成人皮肌炎成人皮肌炎3. 3. 恶性肿瘤相关的皮肌炎恶性肿瘤相关的皮肌炎4. 4. 其它结缔组织病合并的肌炎其它结缔组织病合并的肌炎5. 5. 儿童相关性肌炎儿童相关性肌炎6. 6. 包涵体肌炎包涵体肌炎3. 流行病学调查发病率发病率发病发病年龄年龄性别性别种族种族差异差异0.58 /10万5 14 和4564女:男 = 2:1黑人:白人=4:1儿童一般都儿童一般都是皮肌炎,是皮肌炎,男女发病率男女发病率相同,相同,PM在儿童中少在儿童中少见。见。 病因及发病机制病因及发病机制感染感染免
3、疫免疫恶性肿瘤恶性肿瘤环境环境遗传遗传 DM/PM病因及发病机制病因及发病机制-免疫免疫1.肌组织发现了多种自身免疫反应的依据:肌组织发现了多种自身免疫反应的依据:肌炎特异性的自身抗体:肌炎特异性的自身抗体: 抗合成酶抗体(抗合成酶抗体(Anti-Jo1)Anti-Jo1) 胞浆抗信号识别颗粒抗体胞浆抗信号识别颗粒抗体 (Anti-SRP)Anti-SRP)、 抗核成分抗体抗核成分抗体(Anti-Mi2)(Anti-Mi2)。肌肉组织中其他自身免疫反应依据:肌肉组织中其他自身免疫反应依据: PM PM肌肉细胞里肌肉细胞里CT8CT8阳性的阳性的T T淋巴细胞淋巴细胞 皮肌炎皮肌炎B B淋巴细胞
4、大量浸润淋巴细胞大量浸润 自身组织相容性抗原自身组织相容性抗原1 1类分子表面表达类分子表面表达 增加(增加(MHC-1)MHC-1) 各种细胞因子增加:如白介素各种细胞因子增加:如白介素-1-1、 白介素白介素-2-22.往往和其他免疫疾病重叠往往和其他免疫疾病重叠3.大部分病人激素有效大部分病人激素有效4.骨骼肌抗原免疫动物而发病骨骼肌抗原免疫动物而发病病因及发病机制病因及发病机制-遗传遗传v遗传易感遗传易感vHLA-DR3: PM与儿童与儿童PM vHLA-DR52:Jo-1,抗抗SRP vHLA-DR7 :抗抗Mi-2抗体抗体v同一家族发病率高同一家族发病率高 病因及发病机制病因及发病
5、机制-感染感染感染因素:感染可促发此病,在电镜下,在肌细胞、血管内皮细胞,血管周围的组织细胞和成纤维细胞的胞浆和胞核内,已观察到多种类型的病毒样颗粒,包括粘病毒、副粘病毒、微小RNA病毒,柯萨奇病毒等颗粒。病因及发病机制病因及发病机制-环境、药物环境、药物环境:和季节有关 抗合成酶综合征多发于上半年; SRP抗体肌炎多发于下半年药物: 引起本病的药物有青霉胺、氯喹、西米替丁、硫唑嘌呤、维A酸、磺胺吡啶、普鲁卡因、苯妥英钠等病理:病理: 肌肉活检炎性浸润为特征性表现。肌肉活检炎性浸润为特征性表现。肌组织淋巴细胞浸润:表现为肌组织淋巴细胞浸润:表现为T T淋巴细胞、巨噬细淋巴细胞、巨噬细胞、浆细胞
6、浸润于间质、血管周围。胞、浆细胞浸润于间质、血管周围。肌纤维变性、坏死肌纤维变性、坏死晚期肌纤维化、肌萎缩晚期肌纤维化、肌萎缩临床表现-对称性近端肌无力对称性近端肌无力肩胛带肌、骨盆带肌群肩胛带肌、骨盆带肌群1颈前曲肌无力颈前曲肌无力上段食道肌无力上段食道肌无力3胸腔肌和膈肌受累胸腔肌和膈肌受累4125声带肌无力声带肌无力临床表现-皮肤改变皮肤改变Gottron征征皮肤表现皮肤表现暴露部位皮疹暴露部位皮疹技工手技工手皮肤异色症皮肤异色症 恶性红斑恶性红斑眶周水肿性红斑眶周水肿性红斑临床表现-全身、内脏表现全身、内脏表现全身全身情况情况骨骼骨骼关节关节胃肠道胃肠道心脏心脏肺脏肺脏间质性肺炎间质性
7、肺炎弥漫性肺泡炎弥漫性肺泡炎闭塞性机化肺炎闭塞性机化肺炎乏力、不适乏力、不适体重减轻体重减轻发热、声嘶发热、声嘶肢端血管痉挛征肢端血管痉挛征肌无力肌无力疼痛压痛疼痛压痛萎缩性关节痛萎缩性关节痛关节炎关节炎吞咽困难吞咽困难返流返流结肠功能紊乱结肠功能紊乱鼻返流鼻返流心律失常心律失常心包积液心包积液心力衰竭心力衰竭肾脏肾脏蛋白尿蛋白尿肾病综合征肾病综合征临床表现临床表现- -其他其他钙质沉着:多见于慢性皮肌炎患者,尤其是儿童钙质沉着:多见于慢性皮肌炎患者,尤其是儿童恶性肿瘤:约有恶性肿瘤:约有1/41/4的患者,特别是的患者,特别是5050岁以上患岁以上患者者, ,主要卵巢癌、肺癌、前列腺癌、胃癌
8、、直肠主要卵巢癌、肺癌、前列腺癌、胃癌、直肠癌、非霍奇金病等。癌、非霍奇金病等。其他皮肤表现:甲皱襞发红、毛细血管扩张、甲其他皮肤表现:甲皱襞发红、毛细血管扩张、甲小皮角化、血管炎性损害、网状青斑、光敏感、小皮角化、血管炎性损害、网状青斑、光敏感、脱发,儿童皮肤、皮下、关节附近软组织钙化,脱发,儿童皮肤、皮下、关节附近软组织钙化,还可有口腔黏膜红斑,溃疡,雷诺氏现象、多形还可有口腔黏膜红斑,溃疡,雷诺氏现象、多形性红斑、荨麻疹、坏死性血管炎、光敏现象等多性红斑、荨麻疹、坏死性血管炎、光敏现象等多种皮损表现。种皮损表现。 与感染关系密切激素治疗敏感预后良好容易胃肠道血管炎、腹痛、高血脂、关节、肘
9、附近钙化临床表现临床表现-儿童皮肌炎儿童皮肌炎临床表现临床表现- -无肌炎性皮肌炎无肌炎性皮肌炎 v无肌炎性皮肌炎(无肌炎性皮肌炎(amyopathic dermatomyositisamyopathic dermatomyositis) 有特征性的皮肤改变而无肌炎,持续有特征性的皮肤改变而无肌炎,持续2424个月,个月,它与皮肌炎一样有恶性肿瘤的高伴发率,属于伴它与皮肌炎一样有恶性肿瘤的高伴发率,属于伴肿瘤性结缔组织病。无肌炎性皮肌炎有独立的诊肿瘤性结缔组织病。无肌炎性皮肌炎有独立的诊断标准:一定有断标准:一定有Gottron 丘疹、其他一条特征性皮疹,在皮肌炎中占在皮肌炎中占5-20%5-
10、20%,平均发病年龄为,平均发病年龄为51.251.2岁,男女之比为岁,男女之比为 1 1:1.61.6。发病凶险,容易。发病凶险,容易呼吸衰竭,预后差。呼吸衰竭,预后差。实验室检查实验室检查1.1. 血沉增快血沉增快:非特异性:非特异性2.2. 2424小时尿肌酸、肌酐的测定小时尿肌酸、肌酐的测定:正常情况下,:正常情况下,肌酸在肝脏内合成,进而被肌肉摄取,在肌肌酸在肝脏内合成,进而被肌肉摄取,在肌肉内脱水形成肌酐。可导致血肌酸水平升高,肉内脱水形成肌酐。可导致血肌酸水平升高,尿肌酐水平降低。尿肌酐水平降低。 3.3. 血肌酶谱血肌酶谱:肌酸激酶:肌酸激酶(CPK)(CPK)、乳酸脱氢酶、乳
11、酸脱氢酶(LDH)(LDH)增高,与病情活动平行。增高,与病情活动平行。 CPK CPK与临床表现不一致与临床表现不一致: : 疾病极早期及晚期疾病极早期及晚期肌萎缩、肌萎缩、 老年患者、存在老年患者、存在CKCK活性循环抑制物活性循环抑制物(甲减)(甲减)早期肌源性损害,晚早期肌源性损害,晚期神经源性损害期神经源性损害 淋巴细胞浸润、肌纤淋巴细胞浸润、肌纤维化、肌萎缩维化、肌萎缩1.Anti-Jo1抗体抗体2. 抗SRP抗体3. 抗Mi-2抗体其他检查其他检查肌电图肌电图 肌活检肌活检自身抗体自身抗体诊断标准诊断标准四肢对称性近端无力四肢对称性近端无力肌酶谱升高肌酶谱升高肌电图示肌源性改变肌
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