动物传染病学-禽霍乱+传染性鼻炎+支原体PPT课课件.ppt

1、禽霍乱禽霍乱（Fowl Cholera）华中农业大学华中农业大学动物传染病教研室动物传染病教研室一、概一、概 述述二、病二、病 原原三、流行病学三、流行病学四、临床症状四、临床症状五、病理变化五、病理变化六、诊断六、诊断七、防制七、防制v禽霍乱又称禽霍乱又称禽巴氏杆菌病、禽出败禽巴氏杆菌病、禽出败。是由。是由多杀性巴多杀性巴氏杆菌氏杆菌引起的，以引起的，以鸡、鸭、鹅等家禽和野禽鸡、鸭、鹅等家禽和野禽的一种的一种急性败血性急性败血性及及组织器官的出血性炎症组织器官的出血性炎症为特征的一种为特征的一种传染病，常伴有腹泻症状。传染病，常伴有腹泻症状。v分布广、流行快、分布广、流行快、发病急、病死率高

2、发病急、病死率高。一、概一、概 述述历史与分布历史与分布v18世纪后半叶，欧洲发生了几次大的禽病流行，在世纪后半叶，欧洲发生了几次大的禽病流行，在研究中首次命名为研究中首次命名为“禽霍乱禽霍乱”（1782年年）。）。v据考证，我国清朝乾隆年间据考证，我国清朝乾隆年间1741年出版的年出版的古今秘古今秘苑苑描述的瘟疫实为禽霍乱。描述的瘟疫实为禽霍乱。v1879年，年，Toussant分离出细菌。分离出细菌。v巴斯德巴斯德通过将巴氏杆菌在人工培养基上传代，于通过将巴氏杆菌在人工培养基上传代，于1880年研制出第一个人工致弱的疫苗株。年研制出第一个人工致弱的疫苗株。二、病原二、病原v病原体为病原体为

3、多杀性巴氏杆菌多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida），），革兰氏染色呈阴性（革兰氏染色呈阴性（？），菌体两端钝圆，菌体两端钝圆，不形成不形成芽胞，无鞭毛，不能运动芽胞，无鞭毛，不能运动。v病料组织或体液涂片用瑞氏或美蓝染色镜检，病料组织或体液涂片用瑞氏或美蓝染色镜检，可见可见两极着色两极着色。v血液或马丁琼脂平皿：血液或马丁琼脂平皿：Fo型菌落型菌落在在45度折射光线下度折射光线下呈橘红色呈橘红色，对禽类的，对禽类的致病力强致病力强。Fg型菌落型菌落呈呈蓝绿色蓝绿色，致病力较弱致病力较弱。革兰氏染色法革兰氏染色法v革兰氏染色法一般包括革兰氏染色法一般包括结晶紫初染结晶紫初

4、染、碘碘-碘化钾溶液碘化钾溶液媒染媒染、乙醇（乙醇（95%）或丙酮酸脱色）或丙酮酸脱色、蕃红染液蕃红染液复染复染等四个步骤，等四个步骤，G菌：菌：细胞壁厚，肽聚糖网状分子形成一种透性孔障，细胞壁厚，肽聚糖网状分子形成一种透性孔障，当乙醇脱色时，肽聚糖脱水而孔障缩小，故保留结晶紫当乙醇脱色时，肽聚糖脱水而孔障缩小，故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上。呈紫色。碘复合物在细胞膜上。呈紫色。G菌：菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，其脂含量高，乙醇将脂溶解，缝隙加大，结晶紫收缩，其脂含量高，乙醇将脂溶解，缝隙加大，结晶紫-碘复合物溶出细胞壁，如碘

5、复合物溶出细胞壁，如碱性蕃红、稀释复红碱性蕃红、稀释复红复染后呈复染后呈红色。红色。革兰氏染色可做为选用抗生素的参考革兰氏染色可做为选用抗生素的参考：大多数革兰氏阳性菌都：大多数革兰氏阳性菌都对青霉素敏感；而革兰氏阴性菌则对链霉素、氯霉素等敏感。对青霉素敏感；而革兰氏阴性菌则对链霉素、氯霉素等敏感。 在在4545度折射光线下呈橘红色的巴氏杆菌菌落度折射光线下呈橘红色的巴氏杆菌菌落多杀性巴氏杆菌菌体形态多杀性巴氏杆菌菌体形态多杀性巴氏杆菌形态特征多杀性巴氏杆菌形态特征v多杀性巴氏杆菌根据多杀性巴氏杆菌根据菌体抗原（菌体抗原（O）可以分为可以分为12个个血清型血清型112。根据。根据荚膜抗原（荚膜

6、抗原（K）可以分为可以分为A、B、D、E、F 5个血清群。个血清群。主要是主要是A及及D型型。v菌株的血清型用列式表示，国内报道的禽原巴氏杆菌株的血清型用列式表示，国内报道的禽原巴氏杆菌有菌有5:A、8:A和和9:A，以以5 :A最为多见最为多见。v存在于病禽的存在于病禽的内脏器官内脏器官、体液体液和和分泌物分泌物中。中。v本菌对外界环境和物理化学的本菌对外界环境和物理化学的抵抗力不强抵抗力不强。v对热敏感，对热敏感，56时经时经15分钟可被杀死；常用消毒剂分钟可被杀死；常用消毒剂敏感，敏感，1%NaOH，70%酒精，酒精，3%来苏儿等。来苏儿等。三、流行病学三、流行病学v传染源：传染源：病原

7、对外界抵抗力弱，所以病原对外界抵抗力弱，所以慢性病例和带慢性病例和带菌者是主要传染源菌者是主要传染源。v传染途径：传染途径：主要通过主要通过呼吸道、消化道、黏膜呼吸道、消化道、黏膜或或皮肤皮肤外伤感染外伤感染。v易感动物：易感动物：本病呈世界性流行，鸡、鸭、鹅等多种本病呈世界性流行，鸡、鸭、鹅等多种家禽和野禽均可感染发病，鸭、火鸡、鹌鹑和鸡最家禽和野禽均可感染发病，鸭、火鸡、鹌鹑和鸡最易感。以易感。以34月龄育成禽和产蛋禽月龄育成禽和产蛋禽多见。多见。v四季均可发病，以潮湿多雨的夏季发病率最高。四季均可发病，以潮湿多雨的夏季发病率最高。v应激因素如气候突变、运输、换料、免疫接种、惊应激因素如气

8、候突变、运输、换料、免疫接种、惊吓等是本病发生的诱因。吓等是本病发生的诱因。 四、临床症状四、临床症状 v 潜伏期潜伏期由数小时到由数小时到5天不等。根据病程长短可分为天不等。根据病程长短可分为最急性、急性和慢性三型：最急性、急性和慢性三型：p 1. 最急性型：最急性型： 流行初期多见，产蛋高的鸡常见。流行初期多见，产蛋高的鸡常见。 无前驱症状或仅见病鸡精神沉郁、倒地挣扎，迅无前驱症状或仅见病鸡精神沉郁、倒地挣扎，迅速死亡。速死亡。 病程数分钟至数小时不等。病程数分钟至数小时不等。禽霍乱禽霍乱禽霍乱最急性型常无前驱症状，突然倒地、拍翅、抽搐、挣最急性型常无前驱症状，突然倒地、拍翅、抽搐、挣扎、

9、迅速死亡。通常在夜间死亡，多见于肥大的禽扎、迅速死亡。通常在夜间死亡，多见于肥大的禽p 2. 急性型（急性型（最常见最常见）：）： 消化道：消化道：腹泻，粪便腹泻，粪便灰黄色灰黄色或或绿色绿色。 呼吸道：呼吸道：呼吸困难，口鼻分泌物增加。呼吸困难，口鼻分泌物增加。 鸡冠和肉髯：鸡冠和肉髯：青紫、肿胀、发热。青紫、肿胀、发热。 产蛋鸡：产蛋鸡：停止产蛋，衰竭死亡。停止产蛋，衰竭死亡。 病程：病程：13天，死亡率很高。天，死亡率很高。急性型突然发病，急性型突然发病， 表现为厌食、冠紫表现为厌食、冠紫 霍霍乱乱禽禽急性感染引起的鸭和珠鸡的大批死亡急性感染引起的鸭和珠鸡的大批死亡口鼻内有黏液口鼻内有黏

10、液 霍霍乱乱禽禽 病禽下痢，排出黄白色或黄绿色稀便病禽下痢，排出黄白色或黄绿色稀便 霍霍乱乱禽禽p 3. 慢性型：多见于流行后期，表现为慢性型：多见于流行后期，表现为慢性肺炎、慢性肺炎、呼吸道炎和胃肠炎呼吸道炎和胃肠炎。 鼻孔粘性分泌物、鼻窦肿大。鼻孔粘性分泌物、鼻窦肿大。 病鸡常腹泻、消瘦。病鸡常腹泻、消瘦。 病病鸡肉髯肿大鸡肉髯肿大，干枯、坏死或脱落。，干枯、坏死或脱落。 有的病鸡有有的病鸡有关节炎关节炎。 病程一月以上，但生长发育不良。病程一月以上，但生长发育不良。 慢性禽霍乱：公鸡肉髯肿胀慢性禽霍乱：公鸡肉髯肿胀 慢性型表现为精神沉郁，消瘦，肉髯肿胀、变厚慢性型表现为精神沉郁，消瘦，肉

11、髯肿胀、变厚 霍霍乱乱禽禽呼吸困难，关节肿大，不愿意走动呼吸困难，关节肿大，不愿意走动霍霍乱乱禽禽五、病理变化五、病理变化v 1. 最急性型：最急性型：仅见仅见心外膜少许出血点心外膜少许出血点。 病鸭心外膜出血斑点病鸭心外膜出血斑点最急性型病变不明显，母禽最急性型病变不明显，母禽常见输卵管内有完整的蛋常见输卵管内有完整的蛋 霍霍乱乱禽禽五、病理变化五、病理变化v2. 急性型：急性型：主要表现主要表现败血症败血症变化。变化。浆膜、皮下组织及浆膜、皮下组织及腹部脂肪腹部脂肪有出血点。有出血点。心冠脂肪心冠脂肪和和心外膜心外膜有很多有很多出血点出血点，心包内积有淡，心包内积有淡黄色液体，有时混有纤维

12、素。黄色液体，有时混有纤维素。肝脏肿大质脆肝脏肿大质脆，表面有很多针尖大小的灰白色或，表面有很多针尖大小的灰白色或灰黄色灰黄色坏死点坏死点，有时可见，有时可见点状出血点状出血。肠黏膜充血、出血肠黏膜充血、出血，十二指肠尤为严重。，十二指肠尤为严重。病禽浆膜上的广泛出血斑。病禽浆膜上的广泛出血斑。 病禽心肌和心冠沟脂肪出血点。病禽心肌和心冠沟脂肪出血点。整个心脏表面有弥漫性出血点整个心脏表面有弥漫性出血点 霍霍乱乱禽禽急性型可见心包积有多急性型可见心包积有多量淡黄色或黄红色液体量淡黄色或黄红色液体 霍霍乱乱禽禽肝脏表面布满细小灰白色坏死点。肝脏表面布满细小灰白色坏死点。 病禽肝肿胀，变性和大量坏

13、死点。病禽肝肿胀，变性和大量坏死点。 肝脏肿胀，淤血、出血呈深褐色肝脏肿胀，淤血、出血呈深褐色 霍霍乱乱禽禽气囊壁有出血点气囊壁有出血点 霍霍乱乱禽禽肺脏高度淤血、出血、水肿肺脏高度淤血、出血、水肿 霍霍乱乱禽禽 腹腔内有大量淡黄色或血性腹水腹腔内有大量淡黄色或血性腹水 霍霍乱乱禽禽十二指肠出血性卡他性肠炎十二指肠出血性卡他性肠炎v 3. 慢性型：慢性型： 呼吸道症状呼吸道症状为主时：鼻腔、鼻窦内多量粘性为主时：鼻腔、鼻窦内多量粘性分泌物，肺质地变硬。分泌物，肺质地变硬。 关节炎关节炎：关节肿大、变形，内积炎性渗出物：关节肿大、变形，内积炎性渗出物或干酪样坏死。或干酪样坏死。 肉髯肿大肉髯肿大

14、：内有干酪样渗出物或坏死。：内有干酪样渗出物或坏死。 母鸡：母鸡：卵巢出血卵巢出血、周围有时有坚实、黄色的、周围有时有坚实、黄色的干酪样物质。干酪样物质。六、诊六、诊 断断v 1. 初步诊断：症状、病变与流行病学。初步诊断：症状、病变与流行病学。v 2. 确诊：确诊：细菌学检查细菌学检查分离培养：分离培养：血液琼脂、普通肉汤培养基；血液琼脂、普通肉汤培养基；麦康凯琼脂麦康凯琼脂不生长，血平板不溶血不生长，血平板不溶血涂片镜检：染色（美蓝或瑞氏），两极着色短杆菌涂片镜检：染色（美蓝或瑞氏），两极着色短杆菌v 3. 鉴别诊断：鉴别诊断：鸡新城疫：鸡新城疫：新城疫只感染鸡，腺胃黏膜出血，新城疫只感染

15、鸡，腺胃黏膜出血，肝没有出血点。肝没有出血点。鸭瘟：鸭瘟：只感染鸭和鹅，食道有黄色纵行伪膜，只感染鸭和鹅，食道有黄色纵行伪膜，泄殖腔有灰绿色坏死灶。泄殖腔有灰绿色坏死灶。新城疫的特征性病变新城疫的特征性病变腺胃出血腺胃出血盲肠扁桃体出血盲肠扁桃体出血鸭瘟的特征性病变鸭瘟的特征性病变食道纵行的黄色伪膜食道纵行的黄色伪膜泄殖腔绿色的坏死灶泄殖腔绿色的坏死灶v 1. 加强饲养管理：加强饲养管理： 禽场内不随便引进成禽，同一禽场内不饲养不同种类家禽场内不随便引进成禽，同一禽场内不饲养不同种类家禽，加强饲养管理，保持禽场卫生，定期消毒，一旦有应禽，加强饲养管理，保持禽场卫生，定期消毒，一旦有应激发生，应

16、适时使用抗应激药物。激发生，应适时使用抗应激药物。v 2. 免疫接种：免疫接种： 禽霍乱禽霍乱G190E40、731弱毒活疫苗。弱毒活疫苗。 禽霍乱灭活疫苗。（亚单位苗，基因缺失弱毒苗）禽霍乱灭活疫苗。（亚单位苗，基因缺失弱毒苗）v 3. 药物治疗：对已发病的禽群，可选用氟苯尼考、氧氟沙药物治疗：对已发病的禽群，可选用氟苯尼考、氧氟沙星、星、磺胺类磺胺类等药物内服，或用青霉素、链霉素、卡那霉素、等药物内服，或用青霉素、链霉素、卡那霉素、庆大霉素等肌肉注射，均有良好疗效。庆大霉素等肌肉注射，均有良好疗效。 七、防制七、防制传染性鼻炎传染性鼻炎（Infectious coryza, IC）华中农业

17、大学华中农业大学动物传染病教研室动物传染病教研室一、概一、概 述述二、病二、病 原原三、流行病学三、流行病学四、临床症状四、临床症状五、病理变化五、病理变化六、诊断六、诊断七、防制七、防制v传染性鼻炎是由传染性鼻炎是由副鸡嗜血杆菌副鸡嗜血杆菌引起鸡的引起鸡的急性呼吸系急性呼吸系统疾病统疾病。v主要症状为主要症状为鼻腔和鼻窦的炎症鼻腔和鼻窦的炎症，表现，表现流涕、面部肿流涕、面部肿胀和结膜炎胀和结膜炎。v本病分布于全世界，常见于本病分布于全世界，常见于青年鸡和产蛋鸡青年鸡和产蛋鸡，呈，呈地地方流行性或散发方流行性或散发。v产蛋下降产蛋下降1040%，生长鸡增重停滞。，生长鸡增重停滞。一、概一、概

18、 述述历史与分布历史与分布v在在1921年，年，Beach发现该病。发现该病。v1931年，年，De Blieck等人分离到病原体，命名为等人分离到病原体，命名为鸡鼻鸡鼻炎嗜血红蛋白杆菌炎嗜血红蛋白杆菌（嗜血杆菌）。（嗜血杆菌）。v20世纪世纪60年代后，最终确定本病的病原为年代后，最终确定本病的病原为副鸡嗜血副鸡嗜血杆菌杆菌。v该病呈世界性分布，以处于该病呈世界性分布，以处于温带的国家和地区温带的国家和地区最常最常见。目前在我国也广泛分布。见。目前在我国也广泛分布。二、病原二、病原v传染性鼻炎的病原体为副鸡嗜血杆菌（传染性鼻炎的病原体为副鸡嗜血杆菌（Haemophilus paragalli

19、narum），为），为革兰氏染色阴性、两极染色、革兰氏染色阴性、两极染色、无鞭毛、不能运动无鞭毛、不能运动的细菌。的细菌。凝集红细胞。凝集红细胞。v培养物涂片镜检呈现培养物涂片镜检呈现杆菌杆菌或或球杆菌球杆菌。从病料中新分。从病料中新分离到的菌可能有荚膜。离到的菌可能有荚膜。v生长需要生长需要V因子因子，即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（辅酶，即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（辅酶I）v培养本菌需要用培养本菌需要用巧克力琼脂巧克力琼脂或或鲜血琼脂鲜血琼脂并置于并置于5% CO2生长更好生长更好葡萄球菌在生长过程中可以释放出葡萄球菌在生长过程中可以释放出V因子，在葡萄球菌因子，在葡萄球菌菌落附近可以长出副鸡嗜血杆菌

20、菌落，形成菌落附近可以长出副鸡嗜血杆菌菌落，形成“卫星现卫星现象象”。 菌落形态菌落形态菌体形态菌体形态血血 清清 型型vPages用用玻片凝集玻片凝集将本菌分为将本菌分为A、B、C三个血清型。三个血清型。vKume重新分类（间接血凝抑制），将本菌分为重新分类（间接血凝抑制），将本菌分为I（A）、）、II（B）、）、III（C）三个血清群，）三个血清群，9个血清个血清型。型。A1-A4，B1，C1-C4。v我国以我国以A型为主型为主。三、流行病学三、流行病学v传染源：传染源：慢性病鸡和隐性带菌鸡是传染源。慢性病鸡和隐性带菌鸡是传染源。v传播途径：传播途径：由飞沫或尘埃经由飞沫或尘埃经呼吸道呼吸

21、道传染，也可通过传染，也可通过被污染的饲料和饮水经被污染的饲料和饮水经消化道消化道传染。传染。v易感动物：易感动物：鸡是副鸡嗜血杆菌的自然宿主，任何年鸡是副鸡嗜血杆菌的自然宿主，任何年龄的鸡都可感染，龄的鸡都可感染，但成年鸡（四周龄以上）较幼鸡但成年鸡（四周龄以上）较幼鸡更易感更易感。四、临床症状四、临床症状v自然感染的自然感染的潜伏期为潜伏期为13天天。人工接种病料或培养。人工接种病料或培养物物2448小时内可发病。同居感染小时内可发病。同居感染23天也能发病。天也能发病。v病鸡病鸡鼻腔有浆液性或黏液性分泌物、面部水肿、鸡鼻腔有浆液性或黏液性分泌物、面部水肿、鸡冠和肉髯也可能肿胀。眼可能有分

22、泌物，眼眶周围冠和肉髯也可能肿胀。眼可能有分泌物，眼眶周围肿胀肿胀，严重的会失明。单纯感染病程约，严重的会失明。单纯感染病程约23周。周。v冬季发病较严重。与其他病混合感染可造成高死亡冬季发病较严重。与其他病混合感染可造成高死亡率。率。呼吸困难与流鼻涕症状呼吸困难与流鼻涕症状 眼睑水肿眼睑水肿眼窝内陷眼窝内陷面部水肿，鸡冠和肉髯肿胀面部水肿，鸡冠和肉髯肿胀面部及眼眶周围肿胀面部及眼眶周围肿胀头面肿胀头面肿胀鸡传染性鼻炎，鸡传染性鼻炎，肉垂肿胀。肉垂肿胀。鸡传染性鼻炎，面部鸡传染性鼻炎，面部水肿，鸡冠和肉垂肿水肿，鸡冠和肉垂肿胀。胀。鸡传染性鼻炎，鸡传染性鼻炎，面部及眼眶肿胀。面部及眼眶肿胀。鸡

23、传染性鼻炎，鸡传染性鼻炎，鼻孔有分泌物。鼻孔有分泌物。鸡传染性鼻炎，鸡传染性鼻炎，头面肿胀。头面肿胀。五、病理变化五、病理变化v鼻腔和鼻窦黏膜呈鼻腔和鼻窦黏膜呈急性卡他性炎症急性卡他性炎症、充血肿胀、充血肿胀、表面覆盖有大量黏液。表面覆盖有大量黏液。v鼻窦内有渗出样凝块，后成为干酪样坏死物鼻窦内有渗出样凝块，后成为干酪样坏死物。v常见有卡他性常见有卡他性结膜炎结膜炎，结膜充血肿胀，脸部皮下，结膜充血肿胀，脸部皮下水肿。水肿。v严重时可见严重时可见气管黏膜炎症气管黏膜炎症，还见有肺炎和气囊炎，还见有肺炎和气囊炎。v卵泡变性、坏死和萎缩卵泡变性、坏死和萎缩。鼻腔黏膜水肿鼻腔黏膜水肿鼻腔有黄白色干酪

24、样物鼻腔有黄白色干酪样物鼻黏膜水肿，充血、出血鼻黏膜水肿，充血、出血鼻粘膜充血、鼻窦内有大量的粘液鼻粘膜充血、鼻窦内有大量的粘液鼻腔和眶下窦内有黄白色粘性分泌物鼻腔和眶下窦内有黄白色粘性分泌物病程较长者，窦内有干酪样渗出物病程较长者，窦内有干酪样渗出物 卵泡萎缩卵泡萎缩卵泡变形，易破裂卵泡变形，易破裂六、诊六、诊 断断1.鉴别诊断：鉴别诊断：需要与慢性禽霍乱、非典型性新城疫、需要与慢性禽霍乱、非典型性新城疫、禽流感、传染性支气管炎、传染性喉气管炎等病区禽流感、传染性支气管炎、传染性喉气管炎等病区别。别。2.混合感染：混合感染：副鸡嗜血杆菌常同其他病原混合感染，副鸡嗜血杆菌常同其他病原混合感染，

25、在死亡率高和病程延长的情况下，应考虑有其他细在死亡率高和病程延长的情况下，应考虑有其他细菌和病毒并发的可能性。菌和病毒并发的可能性。3.3.病原分离鉴定：病原分离鉴定：可采可采窦内、气管或气囊内窦内、气管或气囊内的病料，的病料，接种于鲜血平板。接种于鲜血平板。从从2-32-3只处于急性发病阶段的病鸡中采取样品。烧只处于急性发病阶段的病鸡中采取样品。烧烙位于眼下的皮肤并用无菌刀片划开窦腔，将无菌烙位于眼下的皮肤并用无菌刀片划开窦腔，将无菌棉拭子伸入窦腔深部，这里的细菌往往很纯净。棉拭子伸入窦腔深部，这里的细菌往往很纯净。在血液琼脂平板上划线，然后再用表皮葡萄球菌在血液琼脂平板上划线，然后再用表皮

26、葡萄球菌与之交叉划线与之交叉划线，于，于5%CO5%CO2 2培养箱中培养箱中3737培养，培养，24-4824-48小时内会出现卫星菌落小时内会出现卫星菌落。4.血清学诊断：血清学诊断：用纯培养的本菌作为抗原，进行凝集用纯培养的本菌作为抗原，进行凝集试验检测血清中的抗体，试验检测血清中的抗体，血凝抑制和琼扩试验血凝抑制和琼扩试验也可也可以用于抗体检测。以用于抗体检测。5.动物接种：动物接种：另一种有效的诊断方法是将鼻腔或眶下另一种有效的诊断方法是将鼻腔或眶下窦内分泌物或培养物经眶下窦内接种窦内分泌物或培养物经眶下窦内接种23只健康鸡，只健康鸡，若在若在2448小时出现鼻炎症状即可做出诊断。小

27、时出现鼻炎症状即可做出诊断。七、防七、防 制制1. 消灭传染源：消灭传染源：康复鸡是本病的主要传染源，不应康复鸡是本病的主要传染源，不应从不明的鸡场购进种鸡和生长鸡。从不明的鸡场购进种鸡和生长鸡。2. 消除诱因：消除诱因：改善通风，降低密度，减少应激。改善通风，降低密度，减少应激。3. 治疗：治疗：一些抗生素如一些抗生素如红霉素、土霉素和磺胺药物红霉素、土霉素和磺胺药物联用联用对本病的治疗效果较好。对本病的治疗效果较好。4.免疫接种免疫接种：国内外均有国内外均有灭活疫苗灭活疫苗防治本病，根据当地流行的防治本病，根据当地流行的副鸡嗜血杆菌的血清型选择对应的单价或多价疫副鸡嗜血杆菌的血清型选择对应

28、的单价或多价疫苗。苗。我国以我国以A型为主，可于型为主，可于35周龄周龄和和开产前开产前分两次接分两次接种。种。鸡毒支原体感染鸡毒支原体感染（Mycoplasma gallisepticum infection）华中农业大学华中农业大学动物传染病教研室动物传染病教研室一、概一、概 述述二、病二、病 原原三、流行病学三、流行病学四、临床症状四、临床症状五、病理变化五、病理变化六、诊断六、诊断七、防制七、防制一、概一、概 述述p鸡毒支原体鸡毒支原体感染可引起呼吸道症状为主的感染可引起呼吸道症状为主的慢性呼吸慢性呼吸道病道病（Chronic respiratory disease，CRD），），其特

29、其特征为征为咳嗽、流鼻液、呼吸道啰音和张口呼吸咳嗽、流鼻液、呼吸道啰音和张口呼吸。p疾病发展缓慢，病程长，成年鸡多为疾病发展缓慢，病程长，成年鸡多为隐性感染隐性感染，可，可在鸡群长期存在和蔓延。在鸡群长期存在和蔓延。p支原体（支原体（mycoplasma）：又称）：又称霉形体霉形体，为目前发现的最小，为目前发现的最小的最简单的原核生物。支原体细胞中唯一可见的细胞器是的最简单的原核生物。支原体细胞中唯一可见的细胞器是核糖体。结构也比较简单，多数呈球形，核糖体。结构也比较简单，多数呈球形，没有细胞壁没有细胞壁，只，只有三层结构的细胞膜，故具有较大的可变性。有三层结构的细胞膜，故具有较大的可变性。p

30、支原体的大小为支原体的大小为0.10.3m，可通过滤菌器，常给细胞培，可通过滤菌器，常给细胞培养工作带来污染的麻烦。对抑制细胞壁合成的抗生素不敏养工作带来污染的麻烦。对抑制细胞壁合成的抗生素不敏感。革兰氏染色不易着色，故常用感。革兰氏染色不易着色，故常用Giemsa染色法染色法将其染成将其染成淡紫色淡紫色。p支原体基因组为一支原体基因组为一环状双链环状双链DNA，分子量小分子量小（仅有大肠杆（仅有大肠杆菌的五分之一），合成与代谢很有限。菌的五分之一），合成与代谢很有限。二、病二、病 原原p本病的病原体为本病的病原体为鸡毒支原体鸡毒支原体，菌体细小，菌体细小，圆形或卵圆形圆形或卵圆形，姬，姬姆萨

31、氏染色着色良好姆萨氏染色着色良好。p能凝集鸡和火鸡红细胞能凝集鸡和火鸡红细胞。p对外界抵抗力不强，一般常用的消毒剂均能将其杀死。对外界抵抗力不强，一般常用的消毒剂均能将其杀死。p人工培养时对营养要求较高。经人工培养时对营养要求较高。经卵黄囊卵黄囊内接种内接种57日龄鸡胚日龄鸡胚。p营养要求比一般细菌高，除基础营养物质外还需加入营养要求比一般细菌高，除基础营养物质外还需加入1020%人或动物血清以提供支原体所需的人或动物血清以提供支原体所需的胆固醇胆固醇。最适。最适pH7.88.0之间，低于之间，低于7.0则死亡，大多数则死亡，大多数兼性厌氧兼性厌氧，有些菌株在初分，有些菌株在初分离时加入离时加

32、入5%CO2生长更好。生长更好。生长缓慢生长缓慢。三、流行病学三、流行病学p鸡鸡和和火鸡火鸡对本病有易感性，对本病有易感性，48周龄周龄鸡和火鸡和火鸡最敏感，成年鸡常为鸡最敏感，成年鸡常为隐性感染隐性感染。p气候多变和寒冷季节多发。气候多变和寒冷季节多发。病鸡病鸡和和隐性感染隐性感染鸡鸡是本病的传染源。是本病的传染源。p本病主要可通过本病主要可通过呼吸道排泄物呼吸道排泄物，污染的饮水、饲，污染的饮水、饲料和用具等料和用具等接触传播接触传播。也可通过带菌的种蛋。也可通过带菌的种蛋垂直垂直传播传播。p本病易复发，常与其他疾病如传染性支气管炎病本病易复发，常与其他疾病如传染性支气管炎病毒、传染性喉气

33、管炎病毒、新城疫病毒、传染性毒、传染性喉气管炎病毒、新城疫病毒、传染性法氏囊病毒、鸡嗜血杆菌和大肠杆菌等法氏囊病毒、鸡嗜血杆菌和大肠杆菌等继发和并继发和并发感染发感染，使本病更加严重。，使本病更加严重。四、临床症状四、临床症状p本病病程长，病鸡主要表现为本病病程长，病鸡主要表现为脸肿、眶下窦炎、脸肿、眶下窦炎、在眶下处可形成大的结节。在眶下处可形成大的结节。p浆液或黏液性鼻液浆液或黏液性鼻液，使鼻孔堵塞妨碍呼吸，使鼻孔堵塞妨碍呼吸，频频频频摇头、喷嚏、咳嗽摇头、喷嚏、咳嗽，喘气和咳嗽更为显著，并有，喘气和咳嗽更为显著，并有呼吸道呼吸道啰音啰音。p产蛋鸡感染后，只表现产蛋鸡感染后，只表现产蛋量下

34、降和孵化率低产蛋量下降和孵化率低，孵出的雏鸡生活力降低。孵出的雏鸡生活力降低。p与大肠杆菌、传染性支气管炎与大肠杆菌、传染性支气管炎混合感染时混合感染时，易发生易发生气囊炎、肝周炎、心包炎、腹膜炎气囊炎、肝周炎、心包炎、腹膜炎，死亡率大大增加。死亡率大大增加。p滑液囊支原体滑液囊支原体引起鸡和火鸡发生急性或慢性引起鸡和火鸡发生急性或慢性关节滑液膜炎，腱滑液膜炎或滑液囊炎。关节滑液膜炎，腱滑液膜炎或滑液囊炎。患鸡脸部、眶下窦肿胀，发硬。患鸡脸部、眶下窦肿胀，发硬。滑液囊支原体病鸡趾关节肿大，右侧为正常对照。滑液囊支原体病鸡趾关节肿大，右侧为正常对照。五、病理变化五、病理变化p单纯感染鸡毒支原体的

35、病例，眼观变化见单纯感染鸡毒支原体的病例，眼观变化见鼻道、气管、支气管和气囊内含有混浊的鼻道、气管、支气管和气囊内含有混浊的黏稠渗出物。黏稠渗出物。气囊炎以致气囊炎以致气囊壁变厚和混气囊壁变厚和混浊，严重者有干酪样渗出物。浊，严重者有干酪样渗出物。p自然感染的病例多为混合感染，见呼吸道自然感染的病例多为混合感染，见呼吸道黏膜水肿，黏膜水肿，充血、肥厚。充血、肥厚。窦腔内充满窦腔内充满黏液和干酪样渗出物。黏液和干酪样渗出物。波波及肺和气囊，及肺和气囊，气囊内有干酪样渗出物气囊内有干酪样渗出物附着，有时可附着，有时可见于腹腔气囊。见于腹腔气囊。p如有大肠杆菌混合感染时，可见如有大肠杆菌混合感染时，

36、可见纤维素性肝被膜炎纤维素性肝被膜炎和心包炎。和心包炎。气囊增厚，混浊，有黄色干酪物。气囊增厚，混浊，有黄色干酪物。滑液囊支原体病鸡趾关节肿大、切开后有炎性分泌物。滑液囊支原体病鸡趾关节肿大、切开后有炎性分泌物。滑液囊支原体病鸡胸部出现囊肿。滑液囊支原体病鸡胸部出现囊肿。六、诊六、诊 断断p根据流行病学、症状和病变，可作出初步根据流行病学、症状和病变，可作出初步诊断，但进一步确诊须进行病原分离鉴定诊断，但进一步确诊须进行病原分离鉴定和血清学检查。和血清学检查。 p病原分离鉴定：肉汤或琼脂培养基（特殊病原分离鉴定：肉汤或琼脂培养基（特殊营养条件）营养条件）。p血清学方法：血清平板凝集试验（血清学

37、方法：血清平板凝集试验（SPA）最常用，另外还有最常用，另外还有HI和和ELISA。鉴别诊断鉴别诊断p传染性支气管炎：传染性支气管炎：是由病毒引起的传染力很强是由病毒引起的传染力很强的一种呼吸道病，的一种呼吸道病，3月龄以下的仔鸡，特别是月龄以下的仔鸡，特别是1月月龄以内的幼雏感染时龄以内的幼雏感染时呼吸道症状明显呼吸道症状明显，与霉形体，与霉形体病混合感染时易造成死亡。本病从临床上很难和病混合感染时易造成死亡。本病从临床上很难和霉形体病相区别，主要依赖实验室方法进行确诊。霉形体病相区别，主要依赖实验室方法进行确诊。但目前一些地区流行肾病变型的支气管炎，表现但目前一些地区流行肾病变型的支气管炎

38、，表现出出肾肿大和尿酸盐沉着肾肿大和尿酸盐沉着的特有病变。的特有病变。鉴别诊断鉴别诊断p传染性喉气管炎：传染性喉气管炎：本病多为急性经过，在全群本病多为急性经过，在全群出现呼吸道症状之前，可见有出现呼吸道症状之前，可见有12只病鸡突然死只病鸡突然死亡，虽然各种年龄的鸡都可感染，但一般多见成亡，虽然各种年龄的鸡都可感染，但一般多见成年鸡患病，表现明显的呼吸困难，伸脖，张口呼年鸡患病，表现明显的呼吸困难，伸脖，张口呼吸，咳嗽，甩头，病鸡发出尖叫声，冠髯发绀，吸，咳嗽，甩头，病鸡发出尖叫声，冠髯发绀，窒息死亡。窒息死亡。特征性病变是在喉头，气管有出血性特征性病变是在喉头，气管有出血性炎症，并带有血块

39、或黄色干酪样物形成栓塞。炎症，并带有血块或黄色干酪样物形成栓塞。鉴别诊断鉴别诊断p传染性鼻炎传染性鼻炎：由鸡副嗜血杆菌引起，发病快，由鸡副嗜血杆菌引起，发病快，与环境条件、特别是与气温的骤变有很大关系，与环境条件、特别是与气温的骤变有很大关系，多数病鸡在短期内出现水样鼻汁，多数病鸡在短期内出现水样鼻汁，颜面浮肿、流颜面浮肿、流泪以至上下眼睑粘连泪以至上下眼睑粘连。若及时用抗生素处理，一。若及时用抗生素处理，一般经般经12周后即可恢复。本病极易与霉形体病混周后即可恢复。本病极易与霉形体病混合感染，则病情加重，疗效不佳。合感染，则病情加重，疗效不佳。七、防七、防 制制p加强饲养管理，注意通风换气，

40、避免各种应激反加强饲养管理，注意通风换气，避免各种应激反应。应。p一些抗生素对本病有一定的疗效。目前认为一些抗生素对本病有一定的疗效。目前认为泰乐泰乐菌素、壮观霉素、链霉素和红霉素菌素、壮观霉素、链霉素和红霉素对本病有相当对本病有相当疗效。疗效。 p控制鸡毒支原体感染的疫苗有灭活疫苗和活疫苗控制鸡毒支原体感染的疫苗有灭活疫苗和活疫苗两大类。两大类。p建立无支原体病的种鸡群建立无支原体病的种鸡群。采用。采用“全进全出全进全出”制度，制度，病鸡全群淘汰后，鸡舍空闲病鸡全群淘汰后，鸡舍空闲2030天，以重新建立天，以重新建立健康鸡群是扑灭该病最有效的方法。健康鸡群是扑灭该病最有效的方法。p在有支原体污染的鸡群中进行在有支原体污染的鸡群中进行IB、NDV、ILT等疫等疫苗的免疫接种时常可诱发本病，因而，上述疾病苗的免疫接种时常可诱发本病，因而，上述疾病接接种时应添加抗菌素种时应添加抗菌素，以防激发本病，以防激发本病。