小儿腹泻病PPT课件.ppt

1、小小 儿儿 腹腹 泻泻 病病杭杭 州州 市市 第第 一一 人人 民民 医医 院院儿科儿科 沈沈 新新 囡囡1 腹泻病是一组多病原多因素引起的消化道疾病，是世界性的公共卫生问题。据世界卫生组织（WHO）统计全世界每年有10亿人患腹泻病，其中5亿发生在第三世界。腹泻病在我国属第二位常见多发病（仅次于呼吸道感染）。近10多年来我国对腹泻病的研究与控制已取得重大进展，病死率已明显下降。 概概 述述2 小儿腹泻病一般每年有两个发病高峰，一小儿腹泻病一般每年有两个发病高峰，一是发生在是发生在6 6、7 7、8 8月，又称夏季腹泻，主要病月，又称夏季腹泻，主要病原是致病性大肠杆菌与痢疾杆菌；另一高峰原是致病

2、性大肠杆菌与痢疾杆菌；另一高峰发生在发生在1010、1111、1212月，称秋季腹泻，主要病月，称秋季腹泻，主要病原是轮状病毒。原是轮状病毒。流流 行行 病病 学学31 1诊断依据：诊断依据：（1 1）大便性状有改变，呈稀便，水样便，粘液便或脓血便。）大便性状有改变，呈稀便，水样便，粘液便或脓血便。（2 2）大便次数比平时增多）大便次数比平时增多2 2病程分类病程分类（1 1）急性腹泻病（）急性腹泻病（Acute diarrheal diseaseAcute diarrheal disease）：）：病程在病程在2 2周周以内。以内。（2 2）迁延性腹泻病）迁延性腹泻病( (Persisten

3、t diarrheal disease)Persistent diarrheal disease)：病程病程在在2 2周至周至2 2个月。个月。（3 3）慢性腹泻病）慢性腹泻病Chronic diarrheal disease)Chronic diarrheal disease)：病程在病程在2 2个月个月以上。以上。诊诊 断断43病情分类病情分类（1）轻型：无脱水，无中毒症状。常由饮食及）轻型：无脱水，无中毒症状。常由饮食及肠道外感染引起。肠道外感染引起。（2）中型：轻至中度脱水或有轻度中毒症状。）中型：轻至中度脱水或有轻度中毒症状。（3）重型：重度脱水或有明显中毒症状（烦躁）重型：重度脱水

4、或有明显中毒症状（烦躁、精神萎靡、嗜睡、面色苍白、体温不升，白细、精神萎靡、嗜睡、面色苍白、体温不升，白细胞计数明显增高），多由肠道内感染引起。胞计数明显增高），多由肠道内感染引起。诊诊 断断5 霍乱霍乱感染性感染性 痢疾痢疾 其他感染性腹泻病（俗称肠炎）其他感染性腹泻病（俗称肠炎）腹泻病腹泻病 食饵性（饮食性）腹泻食饵性（饮食性）腹泻 症状性腹泻症状性腹泻非感染性非感染性 过敏性腹泻过敏性腹泻 其他腹泻其他腹泻病病 因因 分分 类类61 1诊断及鉴别诊断：诊断及鉴别诊断：门诊患儿可根据腹泻病程、大便性状、大便的肉眼和镜检门诊患儿可根据腹泻病程、大便性状、大便的肉眼和镜检所见、发病季节、发病年

5、龄及流行情况，估计最可能的诊所见、发病季节、发病年龄及流行情况，估计最可能的诊断。如：急性水样便腹泻，多为轮状病毒或产毒素细菌感断。如：急性水样便腹泻，多为轮状病毒或产毒素细菌感染，染，2 2岁以内婴幼儿，腹泻发生在秋冬季节，以轮状病毒可岁以内婴幼儿，腹泻发生在秋冬季节，以轮状病毒可能大；发生在夏季以产毒性大肠杆菌肠炎可能大。水样便能大；发生在夏季以产毒性大肠杆菌肠炎可能大。水样便或米汤样大便，腹泻不止伴有呕吐，迅速出现严重脱水，或米汤样大便，腹泻不止伴有呕吐，迅速出现严重脱水，结合疫情要考虑霍乱。如为粘液脓便或脓血便要考虑细菌结合疫情要考虑霍乱。如为粘液脓便或脓血便要考虑细菌性痢疾；如血多脓

6、少，呈果酱样，多为阿米巴痢疾。此外，性痢疾；如血多脓少，呈果酱样，多为阿米巴痢疾。此外，要考虑其他侵袭性细菌感染，如侵袭性大肠杆菌肠炎，空要考虑其他侵袭性细菌感染，如侵袭性大肠杆菌肠炎，空肠弯曲菌肠炎，沙门氏菌肠炎等。肠弯曲菌肠炎，沙门氏菌肠炎等。 急急 性性 腹腹 泻泻 病病7 病因未明确之前，统称为感染性腹泻病，病病因未明确之前，统称为感染性腹泻病，病原明确后按病原诊断。非感染性腹泻可根据病原明确后按病原诊断。非感染性腹泻可根据病史、症状、体征及实验室检查分析，诊断为食史、症状、体征及实验室检查分析，诊断为食饵性腹泻、症状性腹泻、过敏性腹泻、糖原性饵性腹泻、症状性腹泻、过敏性腹泻、糖原性腹

7、泻等腹泻等8近年来对小儿感染性腹泻病发病机制的研究，近年来对小儿感染性腹泻病发病机制的研究，认为大致有以下几种方式：认为大致有以下几种方式：1 1细菌毒素作用细菌毒素作用 如产毒素型大肠杆菌及如产毒素型大肠杆菌及霍乱弧菌等，并不直接侵袭破坏肠粘膜，但能霍乱弧菌等，并不直接侵袭破坏肠粘膜，但能分泌肠毒素，肠毒素分泌肠毒素，肠毒素前列腺素（前列腺素（PGEPGE2 2、PGFPGF2a2a）合成合成激活腺苷环化酶激活腺苷环化酶cAMPcAMP肠肠粘膜细胞分泌功能粘膜细胞分泌功能向肠腔分泌大量液体和向肠腔分泌大量液体和电解质电解质腹泻，典型大便为水样便。腹泻，典型大便为水样便。病病 理理 生生 理理

8、9病病 理理 生生 理理2病原菌直接侵袭作用病原菌直接侵袭作用 如痢疾杆菌、侵袭如痢疾杆菌、侵袭性大肠杆菌、沙门氏菌等，这类细菌直接侵袭性大肠杆菌、沙门氏菌等，这类细菌直接侵袭肠粘膜细胞肠粘膜细胞肠粘膜发生炎症、充血、水肿、肠粘膜发生炎症、充血、水肿、渗出，甚至溃疡渗出，甚至溃疡临床出现典型粘液脓血便。临床出现典型粘液脓血便。10病病 理理 生生 理理 3渗透性腹泻渗透性腹泻 临床以双糖酶缺乏最常见，临床以双糖酶缺乏最常见，肠内容渗透压增高，不但影响水的吸收，更肠内容渗透压增高，不但影响水的吸收，更使细胞外液渗入肠腔的液体增多使细胞外液渗入肠腔的液体增多腹泻，多腹泻，多为水样便为水样便。 11

9、病病 理理 生生 理理 4病毒作用病毒作用 主要是轮状病毒，侵犯小肠主要是轮状病毒，侵犯小肠上皮细胞，破坏微绒毛，影响水和食物的消上皮细胞，破坏微绒毛，影响水和食物的消化吸收，引起腹泻。同时由于微绒毛受损引化吸收，引起腹泻。同时由于微绒毛受损引起双糖酶缺乏，表现为渗透性腹泻的发病机起双糖酶缺乏，表现为渗透性腹泻的发病机制。制。 12各类细菌性肠炎的诊断要点各类细菌性肠炎的诊断要点 1 致 泻 性 大 肠 杆 菌 肠 炎 ： 共 五 类 ， 致 泻 性 大 肠 杆 菌 肠 炎 ： 共 五 类 ，ETEC,EPEC,EIEC,EAEC,EHEC（1）产毒性大肠杆菌肠炎（产毒性大肠杆菌肠炎（ETEC

10、）：）：是是2岁以岁以下婴幼儿腹泻的主要病原之一，仅次于轮状病毒，下婴幼儿腹泻的主要病原之一，仅次于轮状病毒，流行于夏季。该菌产生肠毒素，作用于肠壁，刺流行于夏季。该菌产生肠毒素，作用于肠壁，刺激肠壁细胞使分泌功能亢进，向肠腔分泌大量的激肠壁细胞使分泌功能亢进，向肠腔分泌大量的水和电解质，引起水稀便。临床表现有发热、呕水和电解质，引起水稀便。临床表现有发热、呕吐、频繁水样便，多伴有脱水酸中毒。确诊需要吐、频繁水样便，多伴有脱水酸中毒。确诊需要粪便培养。粪便培养。 13（2）致病性大肠杆菌肠炎（）致病性大肠杆菌肠炎（EPEC）：）：在在3个月以下的小婴儿可发生小暴发。个月以下的小婴儿可发生小暴发

11、。临床症状基本同临床症状基本同ETEC。14（3）侵袭性大肠杆菌肠炎（）侵袭性大肠杆菌肠炎（EIEC）：）：一一般不产生肠毒素，但对肠粘摸有侵袭性，般不产生肠毒素，但对肠粘摸有侵袭性，可引起小肠和结肠粘膜炎症性变化，产生可引起小肠和结肠粘膜炎症性变化，产生脓血便。其临床表现类似细菌性痢疾。脓血便。其临床表现类似细菌性痢疾。 15（4）吸附性大肠杆菌肠炎（）吸附性大肠杆菌肠炎（EAEC）：）：其特其特征是能吸附在肠粘膜刷状缘上，不产生肠毒征是能吸附在肠粘膜刷状缘上，不产生肠毒素，是迁延性腹泻重要的致病菌。素，是迁延性腹泻重要的致病菌。16（5）出血性大肠杆菌肠炎（）出血性大肠杆菌肠炎（EHEC）

12、：）：主要有三主要有三个血清型，个血清型，O157：H7、O26：H11、O111，绝大部绝大部分是第一种血清型。好发于夏秋季，可通过食物分是第一种血清型。好发于夏秋季，可通过食物水源及接触传播。临床表现：三大特征：特发性、水源及接触传播。临床表现：三大特征：特发性、痉挛性腹痛；血性粪便；低热或不发热。严重者痉挛性腹痛；血性粪便；低热或不发热。严重者可导致溶血尿毒综合征（急性肾功能衰竭、血小可导致溶血尿毒综合征（急性肾功能衰竭、血小板减少、溶血性贫血，不透析病死率高）及血栓板减少、溶血性贫血，不透析病死率高）及血栓性血小板减少性紫癜（发热、血小板减少、溶血性血小板减少性紫癜（发热、血小板减少、

13、溶血性贫血、肾功能异常、神经系统症状，病死率高性贫血、肾功能异常、神经系统症状，病死率高达达70%）172沙门氏菌肠炎：指伤寒、非伤寒以外的沙沙门氏菌肠炎：指伤寒、非伤寒以外的沙门氏菌引起的急性感染性疾病，以鼠伤寒沙门门氏菌引起的急性感染性疾病，以鼠伤寒沙门氏菌最常见。夏季好发，多侵犯氏菌最常见。夏季好发，多侵犯1岁以内的婴岁以内的婴幼儿。临床表现轻重不一，起病几急，有恶心幼儿。临床表现轻重不一，起病几急，有恶心呕吐、腹痛腹胀腹泻，发热，大便每天数次至呕吐、腹痛腹胀腹泻，发热，大便每天数次至数十次，带粘液脓血，有特殊臭味，镜检有红、数十次，带粘液脓血，有特殊臭味，镜检有红、白细胞和脓细胞。严重

14、者可出现脱水、酸中度白细胞和脓细胞。严重者可出现脱水、酸中度及全身中毒症状，病死率高。及全身中毒症状，病死率高。183空肠弯曲菌肠炎：多见夏季，空肠弯曲菌肠炎：多见夏季，6个月个月2岁婴岁婴幼儿发病率高，家禽家畜可作为中间宿主传播该幼儿发病率高，家禽家畜可作为中间宿主传播该病。临床表现与细菌性痢疾相似，主要有：发热、病。临床表现与细菌性痢疾相似，主要有：发热、腹泻、粪便初期呈水样便，继而呈痢疾样粘液脓腹泻、粪便初期呈水样便，继而呈痢疾样粘液脓血便。确诊依据大便培养。血便。确诊依据大便培养。194耶氏菌肠炎：冬春季多发，婴幼儿多见。耶氏菌肠炎：冬春季多发，婴幼儿多见。临床主要表现为小肠结肠炎，发

15、热、腹痛临床主要表现为小肠结肠炎，发热、腹痛腹泻，可合并肠系膜淋巴结炎及末端回肠腹泻，可合并肠系膜淋巴结炎及末端回肠炎，有时可误诊为阑尾炎。炎，有时可误诊为阑尾炎。205抗菌素诱发的肠炎：长期不恰当应用广谱抗菌素诱发的肠炎：长期不恰当应用广谱抗菌素，引起肠道菌群失调，微生态失衡，抗菌素，引起肠道菌群失调，微生态失衡，肠道内一些条件致病菌会诱发肠炎，营养不肠道内一些条件致病菌会诱发肠炎，营养不良、免疫功能低下、长期应用激素者更易发良、免疫功能低下、长期应用激素者更易发病，婴幼儿病情多较重。常见如下：病，婴幼儿病情多较重。常见如下：21（1）金黄色葡萄球菌肠炎：临床表现：高热）金黄色葡萄球菌肠炎：

16、临床表现：高热中毒症状严重，脱水和电解质紊乱，甚至发生中毒症状严重，脱水和电解质紊乱，甚至发生休克。粪便稀水带粘液，量多，呈海蓝色（暗休克。粪便稀水带粘液，量多，呈海蓝色（暗绿色），大便涂片镜检可见大量革兰氏阳性球绿色），大便涂片镜检可见大量革兰氏阳性球菌，确诊依据大便培养。菌，确诊依据大便培养。22（2）伪膜性肠炎：由难辨梭状芽胞杆菌引起（）伪膜性肠炎：由难辨梭状芽胞杆菌引起（CD）。）。除万古霉素和胃肠道外用的氨基糖甙类抗菌素外，几除万古霉素和胃肠道外用的氨基糖甙类抗菌素外，几乎各种抗菌素均可诱发本病。主要引起小肠及结肠粘乎各种抗菌素均可诱发本病。主要引起小肠及结肠粘膜急性坏死性炎症，并有

17、伪膜形成，诱因是滥用抗菌膜急性坏死性炎症，并有伪膜形成，诱因是滥用抗菌素及腹部手术。腹泻常发生在抗菌素治疗后的第素及腹部手术。腹泻常发生在抗菌素治疗后的第29天，或手术后天，或手术后520天。临床表现为腹泻，轻症大便天。临床表现为腹泻，轻症大便每日数次，停用抗菌素后很快痊愈；重症腹泻频繁，每日数次，停用抗菌素后很快痊愈；重症腹泻频繁，黄绿色水样便，可有伪膜排出，少数为血便，可出现黄绿色水样便，可有伪膜排出，少数为血便，可出现痉挛性腹痛，需与急腹症鉴别。严重者并发脱水、休痉挛性腹痛，需与急腹症鉴别。严重者并发脱水、休克、克、DIC等。确诊依据粪便厌氧菌培养，分离出等。确诊依据粪便厌氧菌培养，分离

18、出CD.23(3) 真菌性肠炎：多为白色念珠菌所致。腹泻病真菌性肠炎：多为白色念珠菌所致。腹泻病程迁延，有滥用抗菌素史，常伴有鹅口疮，肛程迁延，有滥用抗菌素史，常伴有鹅口疮，肛周可见黄白色伪膜。大便稀，有泡沫，次数不周可见黄白色伪膜。大便稀，有泡沫，次数不是太多，有时可见豆腐渣样块状菌落。确诊依是太多，有时可见豆腐渣样块状菌落。确诊依据大便镜检（可见真菌孢子体和菌丝）及培养。据大便镜检（可见真菌孢子体和菌丝）及培养。 24（4）绿脓杆菌肠炎：该菌原在肠道寄生，一）绿脓杆菌肠炎：该菌原在肠道寄生，一般不致病，滥用抗菌素引起微生态失衡，则般不致病，滥用抗菌素引起微生态失衡，则可诱发肠炎，小婴儿好发

19、。临床表现为腹泻，可诱发肠炎，小婴儿好发。临床表现为腹泻，开始为水样便，顷刻以后转为粘液脓血便。开始为水样便，顷刻以后转为粘液脓血便。感染中毒症状明显，多伴有脱水酸中毒，严感染中毒症状明显，多伴有脱水酸中毒，严重者可致休克。确诊依据大便培养。重者可致休克。确诊依据大便培养。 25急急 性性 腹腹 泻泻 病病 的的 治疗治疗 原则：预防脱水，纠正脱水，调整饮食，原则：预防脱水，纠正脱水，调整饮食， 合理用药合理用药 26迁迁 延延 与与 慢慢 性性 腹腹 泻泻发病机制：发病机制： 1宿主因素：年龄：多发生在宿主因素：年龄：多发生在1岁以内婴幼儿。营养岁以内婴幼儿。营养不良易使腹泻迁延，持续腹泻又

20、加重营养不良，互为因果，不良易使腹泻迁延，持续腹泻又加重营养不良，互为因果，恶性循环。免疫功能低下，肠道恶性循环。免疫功能低下，肠道sIgA，CD4,CD8，CD4：CD8比值下降，说明细胞体液免疫功能均下降。比值下降，说明细胞体液免疫功能均下降。 2肠道微生物的作用：弧菌和病毒（包括轮状病毒）不引肠道微生物的作用：弧菌和病毒（包括轮状病毒）不引起迁延与慢性腹泻，除此之外引起急性腹泻的病原均可在起迁延与慢性腹泻，除此之外引起急性腹泻的病原均可在迁延性腹泻的粪便中找到。分离率较高的病菌：迁延性腹泻的粪便中找到。分离率较高的病菌：EAEC、 EPEC及隐孢子虫。及隐孢子虫。 3肠粘膜继续损害及粘膜

21、修复迟缓：如营养不良、微量肠粘膜继续损害及粘膜修复迟缓：如营养不良、微量元素缺乏等元素缺乏等27治治 疗疗 :液体疗法液体疗法 营养治疗营养治疗: :不禁食，调整饮食，静脉营养不禁食，调整饮食，静脉营养药物疗法药物疗法: :抗菌素慎用，补充维生素微量元抗菌素慎用，补充维生素微量元素，肠黏膜保护剂，微生态制剂素，肠黏膜保护剂，微生态制剂28轮轮 状状 病病 毒毒 肠肠 炎炎1973年年Bishop等首先报告从患急性腹泻的儿等首先报告从患急性腹泻的儿童十二指肠粘膜上皮细胞中发现这种病毒颗粒，童十二指肠粘膜上皮细胞中发现这种病毒颗粒，形似车轮，故命名为轮状病毒（形似车轮，故命名为轮状病毒（rotav

22、irus）。）。从此以后，人们发现轮状病毒是全世界婴幼儿从此以后，人们发现轮状病毒是全世界婴幼儿腹泻最重要的病原，每年估计有百万名儿童死腹泻最重要的病原，每年估计有百万名儿童死于轮状病毒腹泻。在我国，每年秋冬季节均有于轮状病毒腹泻。在我国，每年秋冬季节均有一个婴幼儿腹泻的发病高峰，这些病例一个婴幼儿腹泻的发病高峰，这些病例50%以以上是由轮状病毒引起，又称秋季腹泻。上是由轮状病毒引起，又称秋季腹泻。291病原：图片病原：图片 302流流 行行 病病 学学 特特 点点 轮状病毒主要引起轮状病毒主要引起2岁以下婴幼儿腹泻，岁以下婴幼儿腹泻，主要通过粪口传播，也可通过呼吸道传播主要通过粪口传播，也可

23、通过呼吸道传播轮状病毒在环境中不易自行灭活，传染性轮状病毒在环境中不易自行灭活，传染性强。有明显的季节性，每年的强。有明显的季节性，每年的10月至次年月至次年的的2月是高发季节。月是高发季节。313发发 病病 机机 理理 一般认为与小肠消化吸收功能障一般认为与小肠消化吸收功能障碍、分泌增加有关，另外，小肠黏膜碍、分泌增加有关，另外，小肠黏膜双糖酶降低可引起渗透性腹泻。双糖酶降低可引起渗透性腹泻。 324临临 床床 表表 现：现： 潜伏期潜伏期2448小时。轻症不发热，仅表现轻度腹泻；较重病小时。轻症不发热，仅表现轻度腹泻；较重病例表现为突然发病，水样便腹泻，如蛋花汤样，每天例表现为突然发病，水

24、样便腹泻，如蛋花汤样，每天310余余次；病初次；病初12天常伴呕吐，也可先于腹泻半日发生；一般为中天常伴呕吐，也可先于腹泻半日发生；一般为中度发热，但也可为高热。患儿多伴有上呼吸道症状。由于呕吐、度发热，但也可为高热。患儿多伴有上呼吸道症状。由于呕吐、腹泻，可引起脱水、酸中毒及电解质紊乱。与细菌性痢疾的脱腹泻，可引起脱水、酸中毒及电解质紊乱。与细菌性痢疾的脱水不同，患儿大便中丢失的电解质显著低于水分（与霍乱、水不同，患儿大便中丢失的电解质显著低于水分（与霍乱、EPEC相同），且多为急性腹泻，故多引起等渗或高渗性脱水。相同），且多为急性腹泻，故多引起等渗或高渗性脱水。本病的自然病程一般一周左右（

25、本病的自然病程一般一周左右（38天，平均天，平均5天），很少发天），很少发展成迁延性腹泻，但在免疫缺陷或使用免疫抑制剂的患儿，可展成迁延性腹泻，但在免疫缺陷或使用免疫抑制剂的患儿，可引起慢性腹泻或严重疾病。本病大多预后良好，但腹泻严重，引起慢性腹泻或严重疾病。本病大多预后良好，但腹泻严重，治疗不积极也可导致死亡。治疗不积极也可导致死亡。 335诊诊 断断一般根据腹泻发生的季节（秋冬季）、临床表现一般根据腹泻发生的季节（秋冬季）、临床表现（呕吐、水样便、发热）等可推测为轮状病毒感（呕吐、水样便、发热）等可推测为轮状病毒感染，但确定病原还要依靠实验室检查。病程早期染，但确定病原还要依靠实验室检查。

26、病程早期阳性率高。阳性率高。 （1）电镜技术：用电镜观察粪便标本中轮状病）电镜技术：用电镜观察粪便标本中轮状病毒独特的形态，目前认为是最准确、可靠、快速毒独特的形态，目前认为是最准确、可靠、快速的方法。的方法。 34诊诊 断断 （2）检测轮状病毒的抗原：目前首）检测轮状病毒的抗原：目前首选酶联免疫吸附试验（选酶联免疫吸附试验（ELISA），），但有假阳性、假阴性。但有假阳性、假阴性。 （3）检测轮状病毒的基因：）检测轮状病毒的基因： （4）病毒分离）病毒分离 356治治 疗疗 本病无特异治疗方法。因是自限性疾病，本病无特异治疗方法。因是自限性疾病，主要采用纠正水与电解质紊乱及对症治疗。主要采用

27、纠正水与电解质紊乱及对症治疗。轻症可采用口服补液盐（轻症可采用口服补液盐（ORS）预防或纠预防或纠正脱水，重症则需静脉补液。其他如思密正脱水，重症则需静脉补液。其他如思密达可能缩短病程。达可能缩短病程。367预预 防防 口服轮状病毒疫苗，主要用于口服轮状病毒疫苗，主要用于2岁以岁以下婴幼儿及高危人群。下婴幼儿及高危人群。37细细 菌菌 性性 痢痢 疾疾 细菌性痢疾（简称菌痢）是由志贺氏菌属细菌性痢疾（简称菌痢）是由志贺氏菌属（痢疾杆菌）引起的急性肠道传染病。临床（痢疾杆菌）引起的急性肠道传染病。临床以发热、腹痛、腹泻及黏液脓血便为主要表以发热、腹痛、腹泻及黏液脓血便为主要表现。本病多流行于夏秋

28、季，好发于现。本病多流行于夏秋季，好发于3岁以上岁以上儿童。分为急性菌痢、慢性菌痢、中毒性菌儿童。分为急性菌痢、慢性菌痢、中毒性菌痢（简称毒痢）。其中毒痢病情经过极为凶痢（简称毒痢）。其中毒痢病情经过极为凶险，常起病急骤，突然高热，发生惊厥或休险，常起病急骤，突然高热，发生惊厥或休克，如抢救不当，可迅速发生呼吸或循环衰克，如抢救不当，可迅速发生呼吸或循环衰竭而死亡竭而死亡。381急急 性性 菌菌 痢痢（1）病原：痢疾杆菌根据菌）病原：痢疾杆菌根据菌体体O抗原的不同，可分为抗原的不同，可分为A、B、C、D4个群，个群，A群：志贺群：志贺痢疾杆菌，痢疾杆菌，B群：福氏痢疾杆群：福氏痢疾杆菌，菌，C

29、群：鲍氏痢疾杆菌，群：鲍氏痢疾杆菌，D群：宋内氏痢疾杆菌。所有痢群：宋内氏痢疾杆菌。所有痢疾杆菌均能产生内毒素，志贺疾杆菌均能产生内毒素，志贺痢疾杆菌还能产生外毒素，临痢疾杆菌还能产生外毒素，临床上都能引起普通型与中毒性床上都能引起普通型与中毒性菌痢。菌痢。 39传染源：菌痢病人及带菌者都是传染源。传染源：菌痢病人及带菌者都是传染源。 传播途径：食物传播；水源传播；生活传播；传播途径：食物传播；水源传播；生活传播；昆虫传播。昆虫传播。 人群易感性：普遍易感，可多次重复感染。人群易感性：普遍易感，可多次重复感染。 季节及年龄分布：季节及年龄分布：7、8、9三个月为发病高峰，三个月为发病高峰，全年

30、散发。全年散发。3岁以上儿童好发，这与儿童机体对岁以上儿童好发，这与儿童机体对菌痢毒素敏感、反应性高有关。菌痢毒素敏感、反应性高有关。流流 行行 病病 学：学：40常累及整个结肠，以乙状结肠及直肠常累及整个结肠，以乙状结肠及直肠最为显著，以渗出性炎症为主，充血水最为显著，以渗出性炎症为主，充血水肿期肿期溃疡形成期溃疡形成期溃疡愈合期。溃疡愈合期。病病 理理 机机 制制41 起病急，发热，低热或高热，腹泻，大便每起病急，发热，低热或高热，腹泻，大便每天天1030次，带黏液脓血，有恶心呕吐，阵发次，带黏液脓血，有恶心呕吐，阵发性腹痛，腹部有压痛，肠鸣音亢进。便后有里性腹痛，腹部有压痛，肠鸣音亢进。

31、便后有里急后重下坠感。患儿全身乏力，食欲减退，婴急后重下坠感。患儿全身乏力，食欲减退，婴幼儿有时可有高热惊厥。多数患儿经合理治疗，幼儿有时可有高热惊厥。多数患儿经合理治疗，于数日内逐渐好转痊愈，年长儿大便很快成型，于数日内逐渐好转痊愈，年长儿大便很快成型，婴幼儿可持续数日稀便，这与婴幼儿胃肠道功婴幼儿可持续数日稀便，这与婴幼儿胃肠道功能恢复较慢有关。如呕吐、腹泻严重时，可并能恢复较慢有关。如呕吐、腹泻严重时，可并发水归和电解质紊乱（脱水、酸中毒、低钾、发水归和电解质紊乱（脱水、酸中毒、低钾、低钠、低钙）。低钠、低钙）。临临 床床 表表 现现42 普通型菌痢如见到脓血便诊断并不困普通型菌痢如见到

32、脓血便诊断并不困难。应注意以下要点：难。应注意以下要点：a夏秋季腹泻伴发热，粪便带黏夏秋季腹泻伴发热，粪便带黏液脓血液脓血b最近有菌痢患者接触史最近有菌痢患者接触史 c大便镜检每一高倍镜视野脓细胞大便镜检每一高倍镜视野脓细胞15个并见个并见 红细胞红细胞d确诊需要大便培养确诊需要大便培养 诊诊 断断43 EIEC肠炎，空肠弯曲菌肠炎，沙肠炎，空肠弯曲菌肠炎，沙门氏菌肠炎门氏菌肠炎 鉴鉴 别别 诊诊 断断44 抗菌疗法：喹诺酮类抗菌疗法：喹诺酮类抗菌素，第三代头孢菌抗菌素，第三代头孢菌素，复方新诺明，痢特素，复方新诺明，痢特灵等，根据药敏试验调灵等，根据药敏试验调整用药，并注意药物的整用药，并注

33、意药物的耐药情况及副反应。液耐药情况及副反应。液体疗法；对症治疗体疗法；对症治疗 治治 疗疗452中中 毒毒 性性 菌菌 痢痢（1）发病机制：）发病机制： 细菌裂解产生大量内毒素（少量外毒素）细菌裂解产生大量内毒素（少量外毒素）全全身急性微循环障碍，引发器官组织细胞五期病理身急性微循环障碍，引发器官组织细胞五期病理变化，微循环缺血期变化，微循环缺血期微循环淤血期微循环淤血期休克期休克期DICMOF 462. 临临 床床 表表 现现 其病急骤，高热不退，反复惊厥，可迅速发生呼吸衰其病急骤，高热不退，反复惊厥，可迅速发生呼吸衰竭、休克、昏迷，肠道症状多不明显。由于全身各脏器竭、休克、昏迷，肠道症状

34、多不明显。由于全身各脏器微循环障碍程度不同微循环障碍程度不同, ,临床主要分三型临床主要分三型: :a休克型：此型以皮肤内脏微循环障碍为主，表现休克型：此型以皮肤内脏微循环障碍为主，表现精神萎靡，面色苍白，四肢厥冷，脉搏细弱，呼吸加精神萎靡，面色苍白，四肢厥冷，脉搏细弱，呼吸加快，血压下降，脉压差小。快，血压下降，脉压差小。b脑型：此型以脑微循环障碍为主，脑水肿明显，脑型：此型以脑微循环障碍为主，脑水肿明显，早期表现嗜睡、呕吐、头痛、血压偏高，病情发展早期表现嗜睡、呕吐、头痛、血压偏高，病情发展出现中枢性呼吸衰竭：呼吸节律不齐，次数减少，出现中枢性呼吸衰竭：呼吸节律不齐，次数减少，瞳孔大小不等

35、，昏迷，频繁抽搐等。瞳孔大小不等，昏迷，频繁抽搐等。 C混合型：上述型同时或先后出现，组织缺血混合型：上述型同时或先后出现，组织缺血缺氧严重，极易发生缺氧严重，极易发生MOF，死亡率极高死亡率极高47. .诊诊 断断 岁小儿，夏秋季突发起病，岁小儿，夏秋季突发起病，高热，出现反复惊厥和（或）休克高热，出现反复惊厥和（或）休克者，应考虑毒痢可用冷盐水留取者，应考虑毒痢可用冷盐水留取大便镜检大便镜检48. .鉴鉴 别别 诊诊 断断 1.高热惊厥：本病多见于婴幼儿，以往常有热高热惊厥：本病多见于婴幼儿，以往常有热惊史，惊厥发生在体温上升时且多不反复发作，惊史，惊厥发生在体温上升时且多不反复发作，惊厥

36、止后精神较好，神志正常，并可找到引起惊厥止后精神较好，神志正常，并可找到引起高热的疾病高热的疾病。2.2.乙脑：鉴别要点：（乙脑：鉴别要点：（1）二病发病时间不同，）二病发病时间不同，毒痢多于起病当日发生惊厥，而乙脑在起病毒痢多于起病当日发生惊厥，而乙脑在起病34天后才发生惊厥，（天后才发生惊厥，（2）乙脑有病理征等神经）乙脑有病理征等神经系统体征，（系统体征，（3）乙脑多有流行病疫情，（）乙脑多有流行病疫情，（4）乙脑脑脊液多有改变，而毒痢脑脊液正常。其乙脑脑脊液多有改变，而毒痢脑脊液正常。其他需鉴别流脑，大叶性肺炎等他需鉴别流脑，大叶性肺炎等 49. .治治 疗疗 病情起病急骤，发展迅速，

37、抢救应病情起病急骤，发展迅速，抢救应全力以赴全力以赴，分秒必争分秒必争 a.降温止惊：高热易引起惊厥，加重脑缺氧和脑水肿。降温止惊：高热易引起惊厥，加重脑缺氧和脑水肿。可用药物（对乙酰氨基酚、布洛芬、复冬）、物理降温可用药物（对乙酰氨基酚、布洛芬、复冬）、物理降温（冰镇、酒精擦浴、冷盐水灌肠）。止惊：安定、苯巴（冰镇、酒精擦浴、冷盐水灌肠）。止惊：安定、苯巴比妥、水合氯醛灌肠）比妥、水合氯醛灌肠）b.治疗脑水肿和呼衰：降颅压（甘露醇、利尿剂、地塞治疗脑水肿和呼衰：降颅压（甘露醇、利尿剂、地塞米松），吸氧，呼吸机米松），吸氧，呼吸机C.治疗循环衰竭：扩容，纠酸、维持水电解质平衡，治疗循环衰竭：扩容，纠酸、维持水电解质平衡，使用使用 血管活性药物血管活性药物d.抗感染治疗：选用强有力的广谱杀菌药物抗感染治疗：选用强有力的广谱杀菌药物50谢谢同学们谢谢同学们,再见再见51