儿科常见急救药品剂量计算课件.ppt
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1、.1.21.小儿器官发育不成熟,对药物毒副作用较成人敏感。2.小儿疾病多变,选药更需慎重,用药剂量及给药方法要恰当。3.要掌握药物性能,作用机理,毒副作用,适应症,禁忌症。.31.按体重计算:最常用,最基本计算方法 每日(次)剂量=病人体重(Kg) 每日(次)每Kg体重所需药量。2.按体表面积计算:较按年龄、体重计算准确。3.按年龄计算:如营养药物;4.按成人所需药量折算。 小儿剂量=成人剂量小儿体重(kg)/50.4.5肾上腺素心肺复苏时的首选药物,和受体兴奋剂。主要作用主要作用: 受体兴奋周围血管收缩动脉血压。 受体兴奋心率,心肌收缩力心输出量。 能增加心肌的应急性和自律性。 能使细的心室
2、纤颤变为粗的室颤,有利于除颤。给药途径:给药途径: 中心静脉和周围大静脉给药,最好不用下肢静脉。 气管导管内给药。 紧急时可心内注射,剑突下给药为好。.6适应症:适应症: 因支气管痉挛所致严重呼吸困难; 抢救过敏性休克; (3)抢救心脏骤停; (4)亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。注意事项:注意事项: 高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。.7剂量:1/10000(1支配制成10ml) 0.10.3ml/(kg次), iv,3 5min 可重复一次。或新生儿1ml、婴 儿2ml、幼儿3ml、学龄前4ml、年长儿5m
3、l。 若首次不成功,可用510倍的剂量(不稀释) 持续静滴:0.010.05 1ug/(kgmin) .8对所有受体都有强大的兴奋作用,对受体几乎没有作用。心脏1受体心肌收缩力心率,传导,心输出量,心肌耗氧量血管2受体骨骼肌、肾、肠血管及冠脉扩张 外周阻力支气管平滑肌2受体 支气管平滑肌松弛;促进糖原、脂肪分解 组织耗氧量容易引起心室纤颤,一般不主张使用。 .9适应症:适应症:治疗心源性或感染性休克。治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。注意事项注意事项1、心律失常并伴有心动过速;心血管疾患,包括心绞痛、冠状动脉供血不足;糖尿病;高血压;甲状腺功能亢进;洋地黄中毒所致的心动过速慎用。2、交叉过敏、
4、病人对其他肾上腺能激动药过敏者、对本品也常过敏。.10剂量:0.10.3mg/次,加 NS 10ml 缓慢iv 维持量 :0.011ug/(kgmin) .11直接兴奋和两种受体,但对受体作用较弱。收缩血管及升压作用较肾上腺素强,增加冠脉血流,并反射性引起心率减慢,兴奋心脏、扩张支气管的作用较弱。临床用于急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压;对血容量不足所致的休克、低血压、嗜铬细胞瘤术后的低血压,本品作为急救时补充血容量的辅助治疗,以使血压回升,暂时维持脑与冠状动脉灌注,直到血容量恢复。 .12 治疗量应由小剂量开始,逐渐加量至动脉压稳定。低血压纠正后切忌突然停药,应逐步减量停药。 剂 量:
5、0.010.1ug/(kg.min) 最大剂量 1.0ug/(kg.min)应用去甲肾上腺素治疗仅是临时措施,应避免长时间或大剂量使用,以免造成微循环障碍。.13 不良反应 皮疹、呕吐、头痛、高血压、浮肿、抽搐等。静脉滴注时间太长或药液过浓,可出现沿血管部位皮肤苍白和疼痛,药液外漏可引起皮肤坏死。肾功能损害者,过量或长期应用,可因强烈收缩内脏血管使肾血流量明显减少,引起急性肾功能不全。 注意该药不宜与偏碱性药物(如磺胺、茶碱等)配伍,以免失效; 本品与洋地黄、奎尼丁和用易致心律失常。 过量时立即停药、适当补充液体,血压过高时予以酚妥拉明拮抗。.14阻断迷走神经,间接兴奋窦房结冲动,增强房室传导
6、。主要用于治疗心动过缓或房室传导阻滞。因小儿迷走神经兴奋性高,对此药的对抗性强,故一次用量至少为0.1mg。体重15kg的病儿可按0.010.03mg/(kg次) 最大可用至1mg/次,5min可重复一次。.15过敏者,青光眼者,高热者,重症肌无力者禁用脑损害、腹泻、心脏病者慎用不良反应:口干、少汗、皮肤潮红、尿潴留、肠蠕动减少,眼压升高;大剂量出现中枢兴奋、呼吸加快,严重时转入抑制,出现昏迷和呼吸麻痹。.16心跳呼吸停止后会出现代谢性酸中毒。用于除颤、心脏按压、插管后,在恢复有效循环和良好的通气后给予不应与肾上腺素、氯化钙、多巴胺等混合后使用先补一半先补一半宁酸勿碱宁酸勿碱.17通过抑制心脏
7、自律性和室性异位起搏点,提高室颤阈值,为除颤的首选药。用于缺血缺氧、严重酸中毒、心肌本身病变所致室颤、频发室早、室性心动过速。用药指征:数次电除颤失败,或电转复成功后预防室颤复发。用药途径:静脉、骨髓、气管内。.181mg/Kg/次+5%GS10 ml稀释后iv,510min重复1次,剂量不超过5mg/Kg,复律后以2050Ug/Kg/min维持,气管内给药剂量同前,用NS13ml稀释。.19副作用:剂量过大时出现窦性停搏、传导阻滞、心肌收缩抑制、低血压、中枢神经兴奋甚至惊厥。心源性休克、完全性房室传导阻滞、严重肝功不良者禁用。.20.21增强心肌收缩力减慢心率增加心输出量充血性心力衰竭心房纤
8、颤心房扑动阵发性室上性心动过速制剂饱和量(mg/Kg)维持量 地高辛口服早产儿, 0.02足月儿,0.02-0.032岁,0.040.061/51/4饱和量分2次用 去乙酰毛花苷 (西地兰)静注2岁,0.020.03使用前电解质正常,严格计算剂量,规律使用,与钙剂间隔6h以上再,禁忌合用.23洋地黄中毒剂量与治疗量较接近,计算时必须仔细,并反复核对洋地黄中毒:(胃肠道、神经系统,心脏三大表现) 可发生严重心律失常,心衰加重,甚至死亡。 常见的心律失常如:窦性心动过缓、窦房阻滞、房室传导阻滞、室颤等。用5%10%GS稀释静脉缓慢推注.24 受体和 受体兴奋剂,也能兴奋多巴胺受体。 多巴胺.25
9、小剂量(15Ug/Kg/min)中剂量(510Ug/Kg/min)大剂量1020Ug/Kg/min 使血管收缩 升高血压增强心肌收缩力轻微升高血压扩张肾脑肺血管,增加尿量及排钠.26多巴酚丁胺 能改善心脏舒张功能增加左室顺应性心肌耗氧量降低增加心肌内膜下灌注主要兴奋1受体.27 该药虽兴奋心脏,但不明显增加心率,优于多巴胺。常用于治疗心源性休克或心力衰竭。但不能扩张肾血管、改善肾血流。常用剂量为 2.515ug/(kg.min)静脉滴入;也可与多巴胺合用,以多巴胺剂量的1/2混合。.28人工合成的双吡啶类新型强心药物。兼有正性肌力和血管扩张作用,能增加心排量、降低心脏前后负荷,一般不增快心率。
10、减少心肌耗氧量,改善心功能。用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂效果欠佳或无效的各种原因引起的急、慢性充血性心力衰竭。 常见的副作用可有头痛、低血压、心悸、发热、厌食、味觉及嗅觉迟钝、恶心、呕吐、血小板减少及肝功能损害等不良反应,停药后多能自行消失,必要时可对症处理。.29给药方式为首次负荷量,继之使用维持量持续静脉滴入,可用710天。药物峰浓度在给药后1015min出现, 半衰期为36h。 负荷量:0.51mg/kg iv 510 min,最大2.5mg/kg 维持量:510ug/(kg.min),疗程小于2周 应用期间不必停用洋地黄、利尿剂及血管扩张剂。 注意此药不能用葡萄糖稀释,用生理盐水。
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