苯丙酮尿症护理查房(儿科)-ppt课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《苯丙酮尿症护理查房(儿科)-ppt课件.ppt》由用户(三亚风情)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 儿科 丙酮 护理 查房 ppt 课件
- 资源描述:
-
1、苯丙酮尿症护理儿科目录1.病史介绍 2.相关知识3.发病机制4.临床表现5.实验室检查6.诊断与鉴别诊断7.治疗8.护理诊断、措施及评价9.健康教育病史介绍39床杨慕蕊,女,3岁,入院查体:T38.6,P100次/分,R24次/分,W14KG因“呕吐3天伴发热”于6月6日15:10入院,神清、精神一般,咽充血,扁桃体二度,双肺听诊呼吸音粗,患儿1月大小时诊断为苯丙酮尿症,医嘱予以抗感染、止吐及补液,低苯丙氨酸饮食,完善相关检查等对症处理。相关知识苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病,是先天性氨基酸代谢障碍中较为常见的一种,因患儿尿液中排出大量苯丙酮酸代谢产物而得名。 我国发病率1:11000
2、北方高于南方发 病 机 制GTPCH三磷酸二氢新蝶呤6PTS6-丙酮酰四氢蝶呤四氢生物蝶呤苯丙氨酸PAH(缺乏)酪氨酸酪氨酸色氨酸5-羟色胺DOPADHPR醌式二氢生物蝶呤 BH2苯丙酮酸,苯乙酸,苯乳酸,对羟基苯乙酸黑色素,甲状腺素,肾上腺素4鸟苷三磷酸(GTP)BH4BH4遗传代谢病遗传代谢病 酶酶 底物底物 产物产物 受 体 、 载受 体 、 载体体基因突变临床表现患儿出生时正常,通常在36个月时开始出现症状,1岁时症状明显,表现为:1、神经系统: 智能发育落后最为突出,智商常低于正常。有行为异常。如兴奋不安,忧郁,多动,孤僻等。可有癫痫小发作,少数呈肌张力增高和腱发射亢进。2 、皮肤:
3、患儿在出生后数月因黑色素合成不足,头发由黑变黄,皮肤白皙。皮肤湿疹较为常见。3 、体味:由于尿液和汗液中排出较多苯乙酸,可有明显鼠尿臭味。 8月患儿,营养良好,但体格和精神发育迟缓,总是仰卧,仅能侧转,俯卧不稳,头竖不起,下肢肌张力低,不会伸手拿玩具,白肤、金发、碧眼智力低下,头发细黄,皮肤色浅,虹膜淡黄色7湿 疹 样 皮 疹实验室检查新生儿筛查 血苯丙氨酸和酪氨酸生化定量:苯丙氨酸达1.22mmol/l(20mg/dl )以上,酪氨酸正常或稍低 尿三氯化铁试验、 DNPH试验 尿蝶呤分析 DNA诊断 目前开展cDNA探针提供产前基因诊断,但由于基因的多态性、分析结果应谨慎。诊断与鉴别诊断根据
4、智能落后、头发由黑变黄、特殊体味和血苯丙氨酸升高可以确诊。本病应力求早期诊断与治疗,以避免神经系统的损伤。PKU 需与以下疾病鉴别:1暂时性高苯丙氨酸血症 见于新生儿或早产儿,可能为苯丙氨酸羟化酶成熟延迟所致。 生后数月苯丙氨酸可逐渐恢复正常。2四氢生物蝶呤缺乏症 又称非经典型 PKU,由于 PAH 辅助因子 BH4 缺乏所致。患儿除了有典型 PKU 表现外,神经系统表现较为突出,如肌张力异常、不自主运动、震颤、阵发性角弓反张、惊厥发作等。该病的发生率占 PKU 的 10% 左右,诊断主要依靠 HPLC 测定尿蝶呤谱。治疗1、为少数可治性遗传代谢病之一 原则:一旦确诊,立即积极治疗,治疗开始时
展开阅读全文