嗜铬细胞瘤和副神经节瘤讲义课件.ppt
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- 嗜铬细胞瘤 神经节 讲义 课件
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1、嗜铬细胞瘤和副神经节瘤嗜铬细胞瘤和副神经节瘤定义嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(pheochromocytoma and paraganglioma,PPGL)上腺外交感神经链的肿瘤,主要合成和分泌大量儿茶酚胺(CA),如去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)及多巴胺(DA),引起患者血压升高等一系列临床症候群,并造成心、脑、肾等严重并发症。位置肾上腺称为嗜铬细胞瘤肾上腺外则称为副神经节瘤。起源于胸、腹部和盆腔的脊椎旁交感神经链,沿颈部和颅底分布的舌咽、迷走神经的副交感神经节常不产生儿茶酚胺。嗜铬细胞瘤占80% 85%,副神经节瘤占15% 20%,二者合称为PPGL。流行病学特征PPGL 是一种少见的内
2、分泌疾病,国内尚缺乏PPGL 发病率或患病率的数据。国外报道在普通高血压门诊中PPGL 的患病率为0. 2% 0. 6%,生前未诊断而在尸检中的发现率为0. 05% 0. 1%。PPGL 在儿童高血压患者中患病率为1. 7%,在肾上腺意外瘤中约占5%。流行病学特征发病高峰为30 50 岁,男女发病率基本相同。遗传性PPGL 占35% 40%,在非嗜铬组织中存在转移病灶时则定义为恶性PPGL,占10% 17%;病因PPGL的发生与致病基因的种系突变有关。约50%的PPGL 存在上述基因突变,其中35% 40% 为胚系突变,表现为家族遗传性并作为某些遗传性综合征的表现之一临床表现临床表现为高儿茶酚
3、胺分泌所致的高血压及其并发症由于肿瘤持续性或阵发性分泌释放不同比例的E 和NE,可表现为阵发性、持续性或在持续性高血压的基础上阵发性加重:阵发性高血压为25% 40%;持续性高血压约占50%,其中半数患者有阵发性加重;约70% 的患者合并体位性低血压;另有少数患者血压正常。临床表现由于肾上腺素能受体广泛分布于全身多种组织和细胞故患者除高血压外,还有其他的特征性临床表现头痛、心悸、多汗是PPGL 高血压发作时最常见的三联征化验检查激素及代谢产物的测定包括测定血和尿NE、E、DA 其中间代谢产物甲氧基肾上腺素(MN)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN)终末代谢产物香草扁桃酸(VMA) 浓度。MN 及NM
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