副神经节瘤PPT演示课件.ppt
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- 神经节 PPT 演示 课件
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1、副神经节瘤副神经节瘤【概述概述】 副神经节瘤(paraganglioma):是指体内除肾上腺外散在分布的,与交感或副交感神经有联系的神经上皮样细胞团。【定义定义】 副神经节瘤与嗜铬细胞瘤均起源于原始神经嵴细胞(神经管形成中枢,神经嵴形成外周神经),由具有神经分泌功能的主细胞群构成。 2004年,WHO的内分泌肿瘤分类将来源于肾上腺髓质者定义为嗜铬细胞瘤;而将交感神经和副交感神经节来源者定义为副神经节瘤。 目前比较统一的观点是嗜铬细胞瘤特指肾上腺嗜铬细胞瘤,而将传统概念的肾上腺外或异位嗜铬细胞瘤统称为副神经节瘤。 副神经节瘤包括源于交感神经(腹部、盆腔、胸部)和副交感神经(头颈部)者。前者多具有
2、儿茶酚胺激素功能活性,而后者罕见过量儿茶酚胺产生。 【发病情况发病情况】 多见于3050岁,男女比例为2:3。 可发生在颅底、颈部到前列腺(子宫)、膀胱之间交感链的任何部位,与交感神经系统平行分布。 71分布于腹主动脉旁,12分布于胸腔,9.8分布于膀胱壁。 绝大多数为良性,不同于嗜铬细胞瘤10%的恶性率,副神经节瘤(特别是腹部)有1450%的恶性率。 近25%的副交感副神经节瘤和50%的交感副神经节瘤有家族遗传性。【临床表现临床表现】 可偶然发现,也可因肿块占位效应或儿茶酚胺分泌过多出现相应症状。 典型表现:头痛(26)、心悸(21)、潮汗(25)、间歇性高血压(64)。 不典型表现:高血糖
3、、发热、体重减轻、心肌梗塞等。 较大的功能性副神经节瘤可无症状,因为大部分儿茶酚胺在病灶内代谢。 无功能性副神经节瘤的临床症状不明显。 【确诊依据确诊依据】 神经元特异性稀醇化酶 (NSE)、嗜铬素(CgA)、突触素(Syn)等,至少有一种阳性反应 支持细胞S一1O0蛋白强阳性 细胞角蛋白(CK)、表面上皮膜抗原(EMA)、平滑肌肌动蛋白(SMA)、纤维连接蛋白(FN)等均为阴性【CTCT表现表现】 主要分布于自颅底至盆腔的中轴线附近。 大多数直径3cm,有功能性者易在早期发现,无功能性者发现时体积较大。 大部分形态较规则,圆形或类圆形,边界清楚,近似肌肉密度。 由于供血不均,部分副神经节瘤内
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