速碧林低分子肝素之大不同课件.ppt

1、低分子肝素低分子肝素(LMWH)是不同的是不同的权威共识权威共识美国药品与食品管理局（美国药品与食品管理局（FDA）1 “FDA提醒医生和其他卫生专业人员关于LMWH应用的要点，某一特定LMWH不能与其他LMWH互换”美国胸科医师学会（美国胸科医师学会（ACCP）2 “LMWH是通过不同的方法解聚而成，因此，在一定程度上他们的药代动力学特性和抗凝活性存在差异，并且在临床应用时不可相互替代国际血管医学联盟国际血管医学联盟2006专家共识（专家共识（ICS）3 “目前欧洲和北美的管理机构认为：不同的LMWH是不同的药物制剂。LMWH各自特定的适应证需要通过临床的确认对这些药物进行治疗互换是不合适的

2、”世界卫生组织（世界卫生组织（WHO）4 “本机构认为所有的LMWHs在许多方面的确是不同的，包括：分子量、生化特性、抗Xa:IIa比等 ”1.The UAS Food and Drug Administration(FDA) alert. JAMA, 1993;270:1672.2.Hirsh J, et al.Chest 2004,126:188S-203S.3.Nicolaides AN, et al. Int Angiol, 2006, 25: 101-61.4.WHO Working Group on Biological Standardization of Unfractiona

3、ted Heparin,WHO Headquarters, Geneva, Switzerland, 7-8 Sep, 1999.普通肝素是一个复杂的混合物普通肝素是一个复杂的混合物肝素是一类糖胺聚糖, 由糖醛酸和葡萄糖胺以14 键连接起来的重复二糖单位组成的多糖链的混合物。含1030 个二糖单位不等,分子量300030000, 平均分子量15000。肝素中包含10 种不同的单糖(4 种糖醛酸和6 种葡萄糖胺) , 从而使得肝素的整个结构变得异常复杂, 到目前为止, 肝素的精确结构还不清楚。成品肝素中, 只有三分之一的肝素分子能与AT(抗凝血酶) 结合肝素结构与功能的研究进展.高宁国等,生物工

4、程进展1999,Vo l. 19,No. 5Chest 2001; 119;64S-94S普通肝素抗凝机制普通肝素抗凝机制肝素加速抗凝血酶反应依赖于一个独特的戊糖序列, 约占自然肝素链的三分之一。含戊糖序列的肝素链与A T具有高度亲和性, 并且诱导构象变化从而激活A T 。缺乏该序列的肝素对AT的亲和性低1000 倍, 并且激活能力也很弱。AT对Xa 的抑制只需要构象的变化, 因而只需戊糖序列, 而对II a 的抑制不仅需要戊糖序列, 至少还需要戊糖序列附近的13 个糖残基, 这样长度的肝素链才能作为桥梁, 使A T 与II a 都结合上形成一个三元复合体, 加速对II a 的抑制。肝素结构与

5、功能的研究进展.高宁国等,生物工程进展1999,Vo l. 19,No. 5IIaXaATIII低分子肝素由普通肝素制成低分子肝素由普通肝素制成低分子肝素都是以未分级肝素（低分子肝素都是以未分级肝素（UFH）为原料，用物理、化学等方法将其分解或降解所得。）为原料，用物理、化学等方法将其分解或降解所得。低分子肝素的平均分子量约为普通肝素的三分之一。低分子肝素的平均分子量约为普通肝素的三分之一。普通肝素和低分子肝素间药代动力学普通肝素和低分子肝素间药代动力学,抗凝活性及其他生物活性不同抗凝活性及其他生物活性不同,主要源自两者和循环及细胞上蛋白的结合属主要源自两者和循环及细胞上蛋白的结合属性不同。性

6、不同。物理：过滤物理：过滤化学：解聚化学：解聚酶学：肝素酶酶学：肝素酶高亲和力戊糖结构高亲和力戊糖结构普通肝素分子量15000低分子肝素分子量5000Hirsh J, etc. Low Molecular Weight Heparins, 4th Edition低分子肝素血浆蛋白结合更少低分子肝素血浆蛋白结合更少低分子肝素低分子肝素（平均分子量（平均分子量5000）普通肝素普通肝素（平均分子量（平均分子量15000）AT血浆蛋白血浆蛋白低分子肝素与AT以外的蛋白结合少于UFH剂量的量效关系更可预测药代动力学更容易掌控剂量Hirsh J, etc. Low Molecular Weight He

7、parins, 4th Edition低分子肝素与血小板和低分子肝素与血小板和PF4结合更少结合更少研究显示，肝素与血小板和研究显示，肝素与血小板和PF4的结合与糖链的长度相关。糖链越长，结合越多。的结合与糖链的长度相关。糖链越长，结合越多。低分子肝素较普通肝素大大降低了与血小板和低分子肝素较普通肝素大大降低了与血小板和PF4的结合的结合，从而使肝素诱导的血小板减少症（从而使肝素诱导的血小板减少症（HIT）的）的发生率大大降低。发生率大大降低。使用UFH的患者发生率为13（牛源性比猪源性肝素更常见）。使用LMWH的患者发生率为00.8。Hirsh J, etc. Low Molecular W

8、eight Heparins, 4th EditionCHEST 2009; 135:16511664低分子肝素与骨细胞结合更少低分子肝素与骨细胞结合更少低分子肝素更少的跟骨细胞结合，对成骨细胞和破骨细胞激活影响小，从而减少骨质流失。低分子肝素更少的跟骨细胞结合，对成骨细胞和破骨细胞激活影响小，从而减少骨质流失。1研究显示，低分子肝素显著改善研究显示，低分子肝素显著改善UFH引起的骨代谢异常。引起的骨代谢异常。2Hirsh J, etc. Low Molecular Weight Heparins, 4th EditionLai KN, HoK, Cheung RC, et al. Int J

9、 Artif Organs, 2001;24(7);447-455Duranti E, Lipid Changes in Hemodialysis in the Course of Anticoagulation with Fraxiparine. Dialysis and Transplantation 2003;32:490-8与与UFHUFH相比，相比，速碧林速碧林显著改善血透患者血脂显著改善血透患者血脂从普通肝素到低分子肝素从普通肝素到低分子肝素肝素的分子量显著降低肝素的分子量显著降低使用方便性和安全性大大提高使用方便性和安全性大大提高低分子肝素不同的原因低分子肝素不同的原因制备工艺不

10、同制备工艺不同分子结构和分子量不同分子结构和分子量不同疗效与安全性不同疗效与安全性不同低分子肝素的制备方法低分子肝素的制备方法物理分离法物理分离法 主要方法有：有机溶剂沉淀法（如乙醇分级沉淀法）、凝胶过滤法、亲和层析法、离子交换层析法、超滤法 大多用于结构测定及生物活性的研究，目前尚未见到大批量生产的报道化学裂解法化学裂解法 主要有：亚硝酸控制解聚降解法、过氧化物降解法、 消除降解法、自由基催化降解法、肝素酶降解法等 不同的降解反应所得的产品的末端结构不同，从而导致其生物功能也不尽相同。不同低分子肝素的制备方法不同低分子肝素的制备方法低分子肝素都是以未裂解肝素（低分子肝素都是以未裂解肝素（UF

11、H）为原料，用物理、化学等方法将其分解或降解，得到的具有较低相）为原料，用物理、化学等方法将其分解或降解，得到的具有较低相对分子质量（对分子质量（Mr）的组分或片段。）的组分或片段。目前目前FDA批准的三种低分子肝素的制备方法分别有：亚硝酸裂解法（那屈肝素、达肝素），批准的三种低分子肝素的制备方法分别有：亚硝酸裂解法（那屈肝素、达肝素），消除化学解消除化学解聚法（依诺肝素），聚法（依诺肝素）， 肝素酶消化法（亭扎肝素）肝素酶消化法（亭扎肝素）目前国内的低分子肝素基本以亚硝酸裂解法为主。目前国内的低分子肝素基本以亚硝酸裂解法为主。Hirsh J, et al.Chest 2004,126:188

12、S-203S.中国生化药物杂志 2004年第25卷第1期欧洲和中国药典针对欧洲和中国药典针对LMWH标准不同标准不同2008欧洲药典中国生化药物杂志 2004年第25卷第1期欧洲药典对各个品种的欧洲药典对各个品种的LMWH有明确的细分标准，中国药典尚未细分有明确的细分标准，中国药典尚未细分LMWH，只有一个标准。，只有一个标准。欧洲药典中对产品的质量标准项目较多，尤其对杂质控制有严格的标准。中国药典的规定比较简略。欧洲药典中对产品的质量标准项目较多，尤其对杂质控制有严格的标准。中国药典的规定比较简略。欧洲和中国药典对欧洲和中国药典对LMWH标准不同标准不同2008欧洲药典中国生化药物杂志 20

13、04年第25卷第1期速碧林独特制备工艺速碧林独特制备工艺亚硝酸盐亚硝酸盐低分子肝素制品的一种常见杂质低分子肝素制品的一种常见杂质亚硝酸盐是低分子肝素制品的一种常见杂质亚硝酸盐是低分子肝素制品的一种常见杂质亚硝酸降解法是一种常见的低分子肝素制备方法亚硝酸盐广泛应用与食品、工业生产中亚硝酸盐过量会导致带遗传毒性副产物的产生亚硝酸盐过量会导致带遗传毒性副产物的产生Kilfoy, BA，2010，Int J Cancer.Coss, A. Am J Epidemiol 2004;159(7): 693-701Huang, Y. G，Mutat Res1996， 358(1): 7-14Rogers,

14、M. A., Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 1995， 4(1): 29-36.研究显示研究显示那屈肝素亚硝酸盐含量低于达肝素那屈肝素亚硝酸盐含量低于达肝素G. Beretta et al./Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 49 (2009) 1179-1184NO2- 亚硝酸盐NNO 亚硝胺注：亚硝酸盐是亚硝胺类化合物的前体物质。亚硝胺是强致癌物，制备工艺和生产标准的不同，使各种低分子肝素表现出不同的分子结构和分子量分布制备工艺和生产标准的不同，使各种低分子肝素表现出不同的分子结构和分子量

15、分布.从而各种低分子肝素的药从而各种低分子肝素的药代动力学特点代动力学特点,抗凝疗效和安全性也不同。抗凝疗效和安全性也不同。Hirsh J, etc. Low Molecular Weight Heparins, 4th Edition低分子肝素为什么会不同低分子肝素为什么会不同制备工艺不同制备工艺不同分子结构和分子量不同分子结构和分子量不同疗效与安全性不同疗效与安全性不同低分子肝素的分子结构各不相同低分子肝素的分子结构各不相同那屈肝素依诺肝素达肝素12+Ca3/2n-O3SO-HOCH2OHOOOHROROONHROORCH2ORO-OHCO2OSO3HOO2R3ONaOR1HONHHOR2

16、HOONaOR1OR1OR1 R1ONHR2RnR1 =R2 =HSO3Na oror SO3NaCH3各种低分子肝素的平均分子量不同各种低分子肝素的平均分子量不同产品说明书2010*欧洲药典标准2008各种各种LMWH的长链所占比重不同的长链所占比重不同(7500道尔顿道尔顿)速碧林速碧林的分子量的分子量7500道尔顿的长链的比例最少道尔顿的长链的比例最少: 7500 道尔顿道尔顿 (%)Fareed et al. Semin Thromb Hemost 1996; 22(1):77-91分子量的不同会带来什么样的差异？分子量的不同会带来什么样的差异？含有与AT高亲和力戊糖结构的多糖 (18

17、糖，即5400道尔顿)含有高亲合力戊糖结构的多糖(5糖,约1800道尔顿,5400道尔顿)不含与AT高亲和力戊糖结构的多糖,在UFH中占2/3Chest 2001; 119;64S-94S肝素和低分子肝素都是混合物肝素和低分子肝素都是混合物不同分子不同分子,不同作用不同作用XaATIIIIIaXaATIII作用于Xa和IIa，起抗凝作用治疗剂量几乎无抗凝作用;作用于Xa，起抗凝作用分子量的不同，抗凝机制不同分子量的不同，抗凝机制不同IIaII纤维蛋白原纤维蛋白纤维蛋白外源性途径内源性途径XaChest 2001; 119;64S-94S 低分子量肝素,是各种糖胺分子的混合物, 具有较强的抗Xa

18、 作用和较弱的抗IIa 作用, 其体外特性常以抗Xa/IIa 值表示。 抗凝血因子IIa的分子在血浆中迅速消失,低分子肝素药代动力学参数(半衰期等)是根据血浆中抗凝血因子Xa活性的改变来进行的。低分子肝素，共性与个性低分子肝素，共性与个性共性:o都是混和物,较UFH糖链更短，平均分子量更低;o主要通过肾脏清除,与AT(抗凝血酶)以外的血浆蛋白和血小板结合得更少o药代动力学可预测性更强,个体差异更小,不需常规监测.个性:o低分子肝素间的抗凝活性差异源于不同的分子结构及分子量构成Hirsh J, etc. Low Molecular Weight Heparins, 4th Edition药物说明

19、书低分子肝素为什么会不同低分子肝素为什么会不同制备工艺不同制备工艺不同分子结构分子量不同分子结构分子量不同疗效与安全性不同疗效与安全性不同与其它与其它LMWH相比相比速碧林速碧林抗凝活性最高抗凝活性最高速碧林速碧林抗抗a因子因子0.5IU/L患者百分数患者百分数明显高于达肝素明显高于达肝素 邱朝辉等.老年医学与保健.2008; 14(4): 207-211 研究设计：本研究采用前瞻性、随机、双盲、单中心设计，76例入选的ACS患者随机分为依诺肝素组（1mg/kg）、那屈肝素组（0.01mg/kg）和达肝素组（120IU/kg）,每12小时皮下注射一次，至少使用48小时后行冠状动脉造影或PCI，

20、所有手术在末次注射LMWH后8小时内完成，术中不追加LMWH或UFH，比较三药的抗凝活性不同不同LMWHLMWH的血小板活化情况的血小板活化情况研究证实在多种研究证实在多种LMWHLMWH中：那屈肝素与血小板活化作用最小，与血小板相互作用少则出血少中：那屈肝素与血小板活化作用最小，与血小板相互作用少则出血少0 0101020203030404050506060707080809090那屈肝素那屈肝素依诺肝素依诺肝素达肝素达肝素UFHUFH血小板活化血小板活化 (%)(%)Fareed et al. Ann NY Acad Sci 1989;556:333-353达肝素比其他达肝素比其他LMWH

21、LMWH接近接近UFHUFH（兔模型研究结果）不同不同LMWH的出血时间不同的出血时间不同出血时间（秒）Fareed et al. Ann NY Acad Sci 1989;556:333-353（兔模型研究结果）Simonneau G et al. Journal of Thrombosis and Haemostasis, 4: 1693-1700(%)7.3%11.5%p=0.012，NNH*=2402468101214依诺肝素 40 mg那屈肝素 0.3 mLFX140研究中研究中,主要出血事件的比较主要出血事件的比较在肿瘤手术患者在肿瘤手术患者VTE的预防研究中，的预防研究中，与依诺

22、肝素相比，速碧林与依诺肝素相比，速碧林的出血事件发生率更低的出血事件发生率更低n多中心、随机、双盲试验，1288例患者接受结直肠肿瘤手术n那屈肝素 0.3 mL (2850 IU) od vs. 依诺肝素 40 mg (4000 IU) qd, 36*NNH: number needed to harm, 预防1 例不良事件的发生，需要治疗的总例数1.4%1 DVT; 0 PE(%)0.2%0.51.01.5p 0.055 DVT;5 PE依诺肝素 40 mg那屈肝素 0.3 mLFX140研究中，临床的症状性VTE发生率n多中心、随机、双盲试验，1288例患者接受结直肠肿瘤手术n那屈肝素 0

23、.3 mL (2850 IU) od vs. 依诺肝素 40 mg (4000 IU) qd, 在肿瘤手术患者在肿瘤手术患者VTE的预防研究中，的预防研究中，与依诺肝素相比速碧林与依诺肝素相比速碧林的症状性的症状性VTE发生率更低发生率更低Simonneau G et al. Journal of Thrombosis and Haemostasis, 4: 1693-1700速碧林速碧林是唯一被证实较是唯一被证实较UFH，显著降低普外科手术后显著降低普外科手术后VTE的低分子肝素的低分子肝素等同于UFH较UFH，无症状DVT风险的降低N=29175个研究N=292111个研究N=276410

24、个研究N=49197个研究P=0.70P=0.55P=0.29P=0.02相对风险值小于1（并且P值小于0.05），提示该低分子肝素较UFH更有效。Mismetti P et al. Meta-analysis of low molecular weight heparin in the prevention of venous thromboembolism in general surgery. Br J Surg 2001;88:913-30. 速碧林速碧林在注射部位的局部耐受性最佳在注射部位的局部耐受性最佳Current therapeutic research Vol.51.No.3

25、.March 19926050403020100%血肿血肿肿胀肿胀水肿水肿疼痛疼痛灼热灼热瘙痒瘙痒P0.05P0.01图图1. 体征和症状出现的频率体征和症状出现的频率 速碧林速碧林0.3ml依诺肝素依诺肝素20mg依诺肝素依诺肝素40mgThrombosis research (2008) 122: 293-298长期应用低分子肝素治疗引起的骨密度下降的临床研究BMD: 骨密度与常用低分子肝素相比，接受那屈肝素与常用低分子肝素相比，接受那屈肝素 （速碧林（速碧林）治疗患者骨密度下降少）治疗患者骨密度下降少M. Petitou J.C.LormeauJean Choay 1923-1993速碧

26、林速碧林 世界首创的低分子肝素世界首创的低分子肝素1976年由法国CHOAY研究所发明了全球第一个LMWH（低分子肝素），并在1978年获得专利，这就是那屈肝素（速碧林 ）。LMWH（低分子肝素）的问世堪称抗凝治疗里程碑式的重大发现，并产生深远的影响。无菌的生产车间无菌的生产车间严格控制的生产质量严格控制的生产质量速碧林速碧林丰富的临床使用经验丰富的临床使用经验超过超过25年年的全球临床使用经验的全球临床使用经验超过超过15年年的中国临床使用经验的中国临床使用经验超过200万中国患者使用过速碧林 ！IMS China Hospital Audit速碧林速碧林丰富的循证医学证据丰富的循证医学证据

27、心内科Gurfinkel研究，1995FRAX.I.S研究，1999骨科Blanchard研究，1999 Yoo研究，1997 KANT研究，2008关于下肢创伤后石膏绷带固定患者的研究，1993肾内科P.LEBON研究，1995Stefoni研究，2002妇科Cyrkowicz研究，2002血管外科Prandoni研究，2004Lopez-Beret研究，2001呼吸科Fraisse研究，2000肿瘤科Marassi研究，1993MALT研究，2005FX140研究，2006PROTECHT研究，2009总总 结结不同的低分子肝素是不同的不同的低分子肝素是不同的 不同低分子肝素的制备方式是不

28、同的 低分子肝素是一种混合物，不同低分子肝素分子结构平均分子量不同，进而其疗效与安全性也会有不同速碧林速碧林拥有丰富的询证医学证据和临床应用实践，临床上最可信赖的低分子肝素拥有丰富的询证医学证据和临床应用实践，临床上最可信赖的低分子肝素速碧林用法用量速碧林用法用量速碧林用法用量速碧林用法用量速碧林速碧林独特的安全套装注射器独特的安全套装注射器有效保护医护人员有效保护医护人员咔哒声咔哒声妥善保护妥善保护葛兰素史克葛兰素史克 - - 心血管产品心血管产品磺达肝癸钠磺达肝癸钠第一个第一个XaXa因子抑制剂因子抑制剂, ,开创抗凝药物新一代开创抗凝药物新一代2.5mg/2.5mg/支支 165165元

29、元/ /支支 首创的低分子肝素钙注射液首创的低分子肝素钙注射液 0.4ml:4100IU0.4ml:4100IU / /支支 63 63元元/ /支支在外科手术中，用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾在外科手术中，用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾病；治疗已形成的深静脉血栓；联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非病；治疗已形成的深静脉血栓；联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q Q波性心肌梗波性心肌梗塞急性期的治疗；在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。塞急性期的治疗；在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。拉西地平拉西地平 第三代钙离子拮抗剂第三代钙离子拮抗剂 4mg4mg* *7 7片片/ /盒盒 29.829.8元元/ /盒盒 安立生坦片安立生坦片 5mg5mg* *3030片片/ /盒盒适用于治疗有适用于治疗有WHO IIWHO II级或级或IIIIII级症状的级症状的 肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化临床恶化 Volibris凡瑞克 ambrisentan