糖尿病周围神经病及防治PPT课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《糖尿病周围神经病及防治PPT课件.ppt》由用户(三亚风情)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 糖尿病 周围 神经病 防治 PPT 课件
- 资源描述:
-
1、糖尿病糖尿病(DM)周围神经病及防治周围神经病及防治上海第二医科大学瑞金医院神经内科上海第二医科大学瑞金医院神经内科 刘建荣刘建荣1一、概述一、概述vDMDM患病率患病率 3.2% 3.2% v20-7520-75岁岁 5.4% 5.4%v神经系统损害有症状者神经系统损害有症状者 4-5% 4-5%v神经电生理检查和神经活检神经电生理检查和神经活检 周围神经病变者周围神经病变者 47-91%2二、病因和发病机理二、病因和发病机理1.1.缺血学说缺血学说 微血管病变微血管病变神经缺血缺氧神经缺血缺氧v 神经滋养血管神经滋养血管小动脉和毛细血管病变小动脉和毛细血管病变w 基底膜增厚基底膜增厚w 血
2、管内皮细胞增生血管内皮细胞增生 管腔狭窄管腔狭窄血流减少血流减少w 血管壁内脂肪和多糖类沉积血管壁内脂肪和多糖类沉积3二、病因和发病机理二、病因和发病机理v 血粘度增高血粘度增高 高血糖高血糖 血浆糖蛋白、补体、纤维蛋白、血浆糖蛋白、补体、纤维蛋白、铜兰蛋白、铜兰蛋白、C-反应蛋白增加反应蛋白增加 血粘度增高血粘度增高 神经滋养血管内神经滋养血管内血小板聚集、纤维蛋白增高血小板聚集、纤维蛋白增高 神经滋养血管血流下降神经滋养血管血流下降 神经营养障碍和变性神经营养障碍和变性4二、病因和发病机理二、病因和发病机理v 功能检查异常功能检查异常w氧张力测定证实氧张力测定证实 神经氧张力下降神经氧张力
3、下降w荧光素血管造影证实荧光素血管造影证实 神经血管受神经血管受损损5二、病因和发病机理二、病因和发病机理2. 代谢学说代谢学说v 神经组织内山梨醇和果糖增多神经组织内山梨醇和果糖增多 葡萄糖葡萄糖 醛糖还原酶醛糖还原酶 山梨醇和果糖山梨醇和果糖 沉积沉积 周围神经组织周围神经组织 组织细胞渗透压增高组织细胞渗透压增高 神经节段性脱髓鞘神经节段性脱髓鞘6二、病因和发病机理二、病因和发病机理v肌肌醇肌肌醇 、磷脂酰肌醇和神经肌醇脂代谢异常磷脂酰肌醇和神经肌醇脂代谢异常 代谢异常代谢异常 Na+-K+-ATP酶活性降低酶活性降低 Na+、K+代谢异常代谢异常 阻滞神经去极化阻滞神经去极化 轴索变性
4、轴索变性7二、病因和发病机理二、病因和发病机理v 肌醇吸收利用受阻肌醇吸收利用受阻神经功能障碍神经功能障碍, 轴轴索变性索变性v 醛糖还原酶抑制剂应用醛糖还原酶抑制剂应用w 阻止山梨醇和果糖沉积阻止山梨醇和果糖沉积w 阻止神经组织内肌醇减少阻止神经组织内肌醇减少v 给予肌醇能纠正给予肌醇能纠正Na+-K+-ATP酶活性,改酶活性,改善神经功能善神经功能8二、病因和发病机理二、病因和发病机理 3免疫学说免疫学说v 免疫损害血管内皮免疫损害血管内皮v抗交感神经节抗体抗交感神经节抗体v淋巴细胞对中枢和周围神经抗原致敏淋巴细胞对中枢和周围神经抗原致敏v免疫治疗有效免疫治疗有效9二、病因和发病机理二、病
5、因和发病机理4神经营养因子缺乏神经营养因子缺乏v NGF和和IGF减少减少v胰岛素减少胰岛素减少5胆碱能系传递异常胆碱能系传递异常v高血糖抑制胆碱能系的传递高血糖抑制胆碱能系的传递v高血糖抑制乙酰胆碱脂酶和胆碱乙酰转高血糖抑制乙酰胆碱脂酶和胆碱乙酰转移酶移酶10二、病因和发病机理二、病因和发病机理6其他其他v 高胆固醇和高脂血症等代谢紊乱,高胆固醇和高脂血症等代谢紊乱,v营养障碍和维生素缺乏营养障碍和维生素缺乏v内源性神经毒物质:二酮(内源性神经毒物质:二酮(diketone)v周围神经对外界压迫的异常敏感性周围神经对外界压迫的异常敏感性11三、病理三、病理1.周围神经变性周围神经变性 感觉神
6、经元最易受累感觉神经元最易受累v神经纤维节段性脱髓鞘神经纤维节段性脱髓鞘v严重伴轴索变性、髓鞘再生严重伴轴索变性、髓鞘再生v神经束间滋养小动脉管壁增厚、透明变神经束间滋养小动脉管壁增厚、透明变性、管腔狭窄性、管腔狭窄v 糖原染色有阳性物质沉着糖原染色有阳性物质沉着2.植物神经系统植物神经系统 v交感神经节细胞交感神经节细胞v内脏神经节内脏神经节12四、糖尿病周围神经病变的分类四、糖尿病周围神经病变的分类对称性多发性周围神经病对称性多发性周围神经病 非对称性单或多周围神经病非对称性单或多周围神经病感觉性多发性神经病感觉性多发性神经病 肢体或躯干的单神经病肢体或躯干的单神经病 麻木型麻木型 颅神经
7、病颅神经病 疼痛型疼痛型 神经根病(?)神经根病(?) 麻木麻木-疼痛型疼痛型 近端神经病近端神经病感觉运动性多发性神经病感觉运动性多发性神经病 植物神经病植物神经病急性或亚急性运动性神经病急性或亚急性运动性神经病13五、临床表现五、临床表现1对称性多发性神经病对称性多发性神经病v一般特征一般特征 w 发病年龄平均发病年龄平均 58.7岁岁w 女性多见女性多见w 多见于四肢远端,尤其足下肢,从下肢远端多见于四肢远端,尤其足下肢,从下肢远端向上发展向上发展14五、临床表现五、临床表现(1)感觉性多发性神经病感觉性多发性神经病v小纤维受累为主小纤维受累为主w 主观感觉异常主观感觉异常 麻木、蚁走感
8、麻木、蚁走感w 感觉减退感觉减退 对称性末梢型分布对称性末梢型分布w 疼痛疼痛 烧灼痛、闪电样痛,约烧灼痛、闪电样痛,约10%伴发伴发15五、临床表现五、临床表现v大纤维受累为主大纤维受累为主w 深感觉障碍深感觉障碍 振动觉减退(振动觉减退(2/3患者)患者) 位置觉减退位置觉减退w 对称性腱反射改变对称性腱反射改变 踝反射消失(多见)踝反射消失(多见) 膝反射消失或减退(膝反射消失或减退(1/2-1/41/2-1/4患者)患者) 上肢腱反射减弱或消失(少见)上肢腱反射减弱或消失(少见)16五、临床表现五、临床表现(2)感觉运动性多发性神经病感觉运动性多发性神经病v感觉障碍感觉障碍 同前同前v
9、运动障碍运动障碍 w 四肢远端为主的肌力减退四肢远端为主的肌力减退w 肌肉萎缩肌肉萎缩(3)急性或亚急性运动型多发性神经病急性或亚急性运动型多发性神经病v四肢远端尤其下肢肌无力和肌萎缩四肢远端尤其下肢肌无力和肌萎缩v可伴感觉性多发性神经病可伴感觉性多发性神经病17五、临床表现五、临床表现(4)近端运动性神经病(糖尿病性肌萎缩或近端运动性神经病(糖尿病性肌萎缩或不对称运动神经病)不对称运动神经病)v特点:特点:w 多见于中老年,多见于中老年,型型DMw 急性或亚急性起病急性或亚急性起病w 对称或非对称性下肢肌无力和肌萎缩,上肢对称或非对称性下肢肌无力和肌萎缩,上肢近端肌萎缩少见近端肌萎缩少见w
10、少数少数CSF蛋白增高,肌电图示失神经支配,蛋白增高,肌电图示失神经支配,股神经传导速度延缓股神经传导速度延缓18五、临床表现五、临床表现2局灶神经病(单神经病和多数单神经病)局灶神经病(单神经病和多数单神经病)v特点:特点:w 起病较急起病较急w 疼痛疼痛w 肌力减退肌力减退w 感觉障碍感觉障碍19五、临床表现五、临床表现(1)肢体或躯干神经病)肢体或躯干神经病v下肢下肢 坐骨神经、股神经为主,其次腓坐骨神经、股神经为主,其次腓神经神经v上肢上肢 臂丛神经、正中神经为主,其次臂丛神经、正中神经为主,其次尺神经尺神经v躯干躯干 冈上神经、胸长神经、闭孔神经冈上神经、胸长神经、闭孔神经等等20五
展开阅读全文