神经性耳鸣耳聋PPT课件.ppt
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1、神经性耳鸣耳聋1神经性耳鸣耳聋 特发性突发听力损失(idiopathic sudden hearing loss,ISHL),亦称特发性感音神经性听力损失(idiopathic sudden sensorineural hearing loss,ISSHL),是指突然发生的原因不明的感音神经性听力损失,简称突发性听力损失。 通常在数分钟或数小时,少数在72小时内,听力降至最低点。 本病截至目前仍具有病因不明、预后受多种因素影响、存在自愈性倾向等特征。2神经性耳鸣耳聋 第一章 耳解剖与听觉生理 第二章 病因与发病机制 第三章 临床表现与检查 第四章 诊断标准与鉴别诊断 第五章 中医病因病机 第六
2、章 中西医治疗方法3第一章 耳解剖与听觉生理 一、耳的解剖结构一、耳的解剖结构 耳,由耳,由外耳外耳、中耳中耳和和内耳内耳三部三部组成。外耳和中耳是收集和传组成。外耳和中耳是收集和传导声波的装置,是传音系统;导声波的装置,是传音系统;内耳是感音系统。内耳是感音系统。 外耳外耳包括耳郭和外耳道。包括耳郭和外耳道。 中耳中耳包括鼓膜、鼓室、咽鼓包括鼓膜、鼓室、咽鼓管和乳突小房等。管和乳突小房等。 内耳,内耳,又称迷路。包括耳蜗又称迷路。包括耳蜗和前庭器:耳蜗有接受声波的和前庭器:耳蜗有接受声波的感受器,为听觉器官;前庭器感受器,为听觉器官;前庭器接受位觉的刺激,是位觉感受接受位觉的刺激,是位觉感受
3、器。器。4耳解剖图5耳聋-指不同程度的听力减退。根据病变部位与性质: 传导性聋 混合性聋感音神经性聋6 二、听觉生理 听觉生理包括外耳、中耳、耳蜗、听神经及中枢神经系统的生理。此处着重讨论耳蜗和听神经的生理功能。 (一)传音系统的功能 传音系统主要是指外耳和中耳。近年来对外耳的功能有了较为全面的了解,它不但对中耳有保护作用,而且还具有收集并放大声音和帮助声源定位的作用。 鼓膜、听小骨、听肌和咽鼓管为中耳的主要结构。其中鼓膜和听小骨构成了声波由外耳传向内耳的最有效的通路。7声音传入内耳的途径 声音可通过三条途径传入内耳,引起听觉: (1)空气振动经鼓膜、听小骨,使卵圆窗振动,将声波传入内耳。 (
4、2)由鼓室空气的振动直接推动圆窗,使蜗管的内淋巴振动。但在正常情况下,听小骨推动卵圆窗的压强比鼓室空气推动圆窗的压强要大1000倍左右,故圆窗振动常被抵消,对正常听觉无实际意义。只有在听骨链传音障碍时,对听觉有一定作用。 (3)声波振动可直接经颅骨和耳蜗骨壁的振动而传入内耳。8 前两条传音途径称为气传导,后一条传音途径称为骨传导。 骨传导的效能很差,对正常听觉的作用是微不足道的,但对鉴别耳聋的性质具有一定的临床意义。 例如因鼓膜和中耳疾患引起传音性耳聋时,气传导受阻,明显低于骨传导。 由于耳蜗病变引起的感音性耳聋,气传导和骨传导将同时受损。9 (二)感音系统的功能 1、耳蜗的结构 2、基底膜的
5、振动和听学说 3、耳蜗的生物电现象 4、双耳听觉与声源方向的判定 声源方向的判定需要双耳同时听,亦需要大脑两半球的协同活动。10第二章 病因与发病机制 关于本病的病因与发病机制一直有争议,但大多数学者认为主要是内耳血循环障碍、病毒感染、病毒及血管综合因素、迷路窗膜破裂、血管纹机能障碍、创伤、中毒、肿瘤等原因。 凡进一步检查可明确病因的应按病因诊断,如内耳震荡,颞骨骨折等,只有查不出病因的才属于本病范畴(特发性),其可能的病因推论如下:11 1、病毒感染 临床上不少患者往往在发病前有上感前驱症状,流行病学研究及对患者的血清病毒转化实验可检出病毒,如流感病毒B、腮腺炎病毒、麻疹病毒、风疹病毒、巨细
6、胞病毒、带状疱疹病毒等。 病毒感染可引起神经组织的直接损伤,也可引起脉管结构和红细胞损伤从而导致循环障碍。12 2、内耳供血障碍 内耳的血液供应主要来自迷路动脉,该动脉是供应内耳血液的唯一动脉,受自主神经系统及局部调控机制的影响,也受血压、血流动力学的影响。 血管痉挛、血流障碍、血液呈现粘凝状态,微血栓的形成等是造成本病的主要原因。 患者血浆内皮素-1(ET-1)升高而降钙素基因相关肽(CGRP)降低,ET-1具有强大的缩血管作用和促进血管平滑肌增值作用,CGRP是目前已知的体内最强的舒血管活性多肽。 血管因素是本病发病的重要因素,而ET-1和CGRP对血管功能有重要作用。13 3、自身免疫功
7、能: 内耳膜迷路具有免疫应答、免疫防御和免疫调节能力,在某些病理条件下,内耳组织可成为自身抗原,激发内耳免疫反应。 耳蜗的毛细血管是无孔毛细血管,内淋巴囊的毛细血管是有空毛细血管,可能有滤过功能。在体循环中,抗体可循此途径进入内耳,内耳是一个能接受抗原刺激并产生免疫应答的器官,内淋巴囊在内耳免疫应答中具有重要作用,内耳免疫应答是其保护性机制的一部分,但如果过于强烈可损伤内耳,引起膜迷路的破坏。14第三章 临床表现与检查 一、临床表现 本病发病年龄多在中年,男女差别不大。冬季及初春发病较多。多为单侧耳罹病。 多数患者在数分钟至数小时内,少数在72小时内患耳听力迅速下降到最低水平。多呈中度至重度听
8、力损失,少数可呈极重度听力损失或全聋。 往往先感患侧耳鸣及耳闷,继之听力骤降。少数患者可无耳鸣。 发病多在凌晨或起床后不久,往往无先兆,但可能有诱因,如过度劳累、感冒发热、情绪紧张或饮烈性酒等。15 部分患者诉双耳同时发病,不过数日内一耳听力恢复,另一耳仍有听力损失。 如听力损失较重,伴发的耳鸣也多较重,在听力恢复的过程中耳鸣随之减轻以至消失。 但如听力未能恢复,耳鸣可持续数年不退,此时患者来诊往往以要求治耳鸣为主。 有近半数患者在听力症状发生后48小时内发作眩晕,伴恶心甚至呕吐。眩晕的程度轻重不一,多数较重,可卧床数日不起。眩晕持续时间一般较梅尼埃尔病要长,但减退后不再发作。16 二、检查
9、纯音测听患耳呈感音神经性听力损失: 双耳交替响度平衡(ABLB)试验、短增量敏感指数(SISI)试验及Metz试验可呈现响度重振现象,表示病变在耳蜗。 耳声发射检查由于听力损失较多,初诊时多不能引出。 耳蜗微音电位(CM)在重振频率的振幅可较对侧健耳增大。如患耳听力有恢复倾向,所引发出CM的阈值较低。17 听性脑干诱发反应,除患耳反应阈值较高外无其他特殊发现。 如伴发眩晕,前庭功能检查符合外周性病变。 感耳闷的患者中有部分人还感外耳道及耳周围皮肤麻木感,检查可发现患侧耳颞部皮肤触觉减退,甚至患侧角膜反射迟钝,多可自行恢复,否则应排除蜗后占位病变。 在随诊过程中如听力渐渐好转,耳鸣及耳闷逐渐减轻
10、,当听阈曲线进入临界区后,会感患耳乃至头部豁然开朗,畏强声现象也明显好转。18第四章 诊断标准与鉴别诊断 一、诊断标准 中华医学会耳鼻咽喉科分会于1996年发表了该病的诊断依据: 突然发生的非波动性感音神经性听力损失,常为中度或重度; 病因不明; 可伴耳呜; 可伴眩晕、恶心、呕吐,但不反复发作; 除第脑神经外,无其他脑神经受损症状。19耳鸣耳聋耳聋的分级,以500Hz、1000Hz、2000 Hz的平均听阈为标准。分为五级:轻度耳聋:听低声谈话有困难,语频平均听阈40dB;中度耳聋:听一般谈话有困难,语频听阈在41-55dB;中重度聋:要大声说话才能听清,语频听阈在56-70dB;重度耳聋:需
11、要在耳边大声说话才能听到,听阈在71-90dB;极度耳聋:在耳边大声呼唤都听不清,听阈 90dB。20二、鉴别诊断由于不少局部和全身疾病可累及内耳引起听力突降,应与此病鉴别,以求能及时得到正确的诊治。下列诸病可能误诊为ISHL。1梅尼埃病:不少梅尼埃病初发时患耳听力可以迅速降到60 dB HL上下,无论是否发作眩晕,都可能误诊为ISHL伴或不伴眩晕。随诊可以发现听力大幅度波动,出现以低频听力损失为主的纯音听阈曲线,并反复发作眩晕。2桥小脑角肿瘤:此部位带蒂的肿瘤,如神经纤维瘤可因外力作用移动压迫内耳动脉,引起听力突降,也可伴发眩晕。影像学检查可以发现肿物。3大前庭水管综合征:如不伴其他畸形,听
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