肝硬化门脉高压症并发上消化道出血的内科治疗-PPT课件.ppt
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1、肝硬化门脉高压症并发上消化道出血的内科治疗w 上消化道出血是肝硬化门静脉高压症的主要并发症和死亡原因。因此及时而有效的止血治疗显得刻不容缓,是降低病死率的关键所在。当今治疗种类繁多,日新月异,己取得了显著的进步,病死率由原来的50降低至15。但迄今为止仍未从根本上解决此难题即病因治疗困难。w 目前其治疗分手术和非手术治疗两大类。目前其治疗分手术和非手术治疗两大类。由于急诊手术治疗死亡率居高不下,且病由于急诊手术治疗死亡率居高不下,且病人机体状况差、有手术禁忌、专业技术水人机体状况差、有手术禁忌、专业技术水平和设备等条件因素限制,现多主张在急平和设备等条件因素限制,现多主张在急性出血期尽量采用非
2、手术治疗性出血期尽量采用非手术治疗-内科治内科治疗。疗。w 内科治疗主要包括降低门脉压力的药物使内科治疗主要包括降低门脉压力的药物使用、三腔二囊管和内镜下介入治疗。但药用、三腔二囊管和内镜下介入治疗。但药物治疗仍是治疗急性静脉曲张出血的第一物治疗仍是治疗急性静脉曲张出血的第一线疗法。线疗法。w 现就临床上常用和主要的药物治疗现状和现就临床上常用和主要的药物治疗现状和进展,药物治疗与其它治疗方法和技术的进展,药物治疗与其它治疗方法和技术的使用介绍如下。使用介绍如下。、降低门脉压力的药物、降低门脉压力的药物w 此类药物主要通过降低门脉压力,使出血此类药物主要通过降低门脉压力,使出血处血流速度减慢,
3、血流量减少,为凝血过处血流速度减慢,血流量减少,为凝血过程创造条件,从而达到止血效果。不仅对程创造条件,从而达到止血效果。不仅对静脉曲张破裂出血有效,对消化性溃疡,静脉曲张破裂出血有效,对消化性溃疡,糜烂性胃炎,贲门粘膜撕裂症所致的大出糜烂性胃炎,贲门粘膜撕裂症所致的大出血同样有效。血同样有效。w 降低门脉压力的药物主要分为两大类:降低门脉压力的药物主要分为两大类: 一、缩血管药物(一)、垂体后叶素(Pituitrium)和血管升压素(Pitressin)w 垂体后叶素是由猪、牛等动物的脑垂体后叶中提取的水溶性成分,内含催产素和加压素两种成分,因而属非特异性药物。w 血管加压素系人工合成,其结
4、构与人体内血管加压素一致,因而血管活性更强,故一同介绍。(一)、垂体后叶素(Pituitrium)和血管升压素(Pitressin)w 1、作用机制和临床特点w (1)使脾动脉、肠系膜动脉及其他内脏小动脉和毛细血管前括约肌收缩,增加毛细血管前后阻力比值,从而使汇入内脏循环的血流量减少,门静脉压力随之降低。此外,当动脉压增加后反射性引起心律减慢,心搏出量减少也是门静脉血流量减少的一个因素。(2)收缩肝动脉,使人肝血流量减少,肝窦内压力暂时性下降,导致门静脉压力降低。(一)、垂体后叶素(Pituitrium)和血管升压素(Pitressin)w (3)能明显降低胃左静脉和食管曲张静脉的血流灌注,因
5、而直接减少对曲张静脉壁的张力和压力。(4)通过收缩食管平滑肌,使胃小弯部静脉血流进入曲张的食管静脉血流量减少,致使门静脉压力减少。(一)、垂体后叶素(Pituitrium)和血管升压素(Pitressin)w (5)增强肠蠕动有利于排除肠道积血对预防肝性脑病有益。(6)垂体后叶素因价格低廉,在我国量多广用,血管加压素则欧美等国家应用多,但近年我国亦在推广应用中。(一)、垂体后叶素(Pituitrium)和血管升压素(Pitressin)w 2、临床应用与疗效基础与临床研究证实,经动脉用药与周围静脉滴注作用相仿。但前者方法复杂、并发症多,现已废弃。也有证据认为不必首次静脉推注冲击量方法治疗。(一
6、)、垂体后叶素(Pituitrium)和血管升压素(Pitressin)w 常规用法:垂体后叶素20u加入5葡萄糖液200m1,以每分钟0.20.4u速度静脉滴人,持续用1224小时,达控制出血后将用量减至半量。36小时后减至14量,如再出血或和止血疗效差时可加大用量至每分钟0.50.6u,但需注意当剂量大于每分钟0.8u时不良反应递增而其疗效不再增强。(一)、垂体后叶素(Pituitrium)和血管升压素(Pitressin)w 该药起效快、半衰期短,停输注后仅能维持降低门静脉压力约30分钟,一次给药或间隔时间过长,易引起门脉压反跳,诱发早期再出血。如需停药应按上面方法逐渐减量进行,切忌骤然
7、停药。持续用要46小时不能控制出血,或每次撤药后再出血者,易采用其他措施。国内报告其持续静脉滴注(0.20.4U/min)24h控制出血率高于静脉推注(20U/20Umin/24h)的6倍。(一)、垂体后叶素(Pituitrium)和血管升压素(Pitressin)w 3、副作用与注意事项w (1)输注速度过快可致肠绞痛。w (2)年龄较大(50岁),有缺血性心脏病者慎用。长期使用可诱发心衰,但与硝酸甘油或酚妥拉明或钙通道阻滞剂合用可减少和预防此类并发症,且不影响其降低门静脉压力的作用。(一)、垂体后叶素(Pituitrium)和血管升压素(Pitressin)w (3)也可加重对肝、肾功能的
8、损害,产生雷诺现象及致下肢缺血等副作用。上述这些均由于其非选择性收缩全身小动脉作用所致。w (4)基于此,对高血压、动脉粥样硬化、冠心病、孕妇、心肾功能严重受损者禁用。用药期间,需监测心电图、血压和脉搏,以随时调整剂量与速度。w (5)输注时严防药物从血管溢出。(二)、甘氨酰加压素(又名特利加压素Terlipressin)w 商品名为可利新。w 1作用机制和临床特点w 其基本作用机制与垂体后叶素相似,是加压素的衍生物,属一种长效血管加压素类似物,在代谢中缓慢释放出赖氨酸加压素。其作用原理同加压素,主要收缩内脏血管,减少门静脉及曲张静脉内压以及门体侧枝血流。在达到相同的血流动力学效果和控制出血作
9、用的情况下,其副作用比加压素明显减少。(二)、甘氨酰加压素(又名特利加压素Terlipressin)w 2临床用法和疗效静脉注射,每次2mg,每6小时一次,达控制出血后改每次1mg,仍每6小时一次,持续应用18小时。有资料显示,其止血有效率70,与垂体后叶素无显著差异,而不良反应发生率却有降低,因而是一种安全、有效的新药。但目前国内用药经验不多,值得总结和关注。w 3.副作用与注意事项与垂体后叶素相仿。(三)、生长抑素Somatostatinw 1973年从下丘脑分离出来的十四肽激素,存在人体中枢神经系统和周围器官(如胃、肠、胰、皮肤等)。1作用机制与临床特点其作用与垂体后叶素相似。主要降低内
10、脏及肝脏的动脉血流量,因而选择性降低门静脉压力。起效快,静注后30秒起作用,90秒达到最大反应,该药半衰期短,只有34分钟,需持续用药,且价格昂贵,现临床常用其人工合成物。2临床应用与疗效用初250ug静脉缓慢推注后,以每小时100250ug速度经静脉滴入,连续使用212小时。(四)、施他宁(Stilamin)系人工合成的生长抑素w 人工合成的十四肽生长抑素w 1、作用机制和临床特点(1)选择性收缩内脏血管,减少内脏的循环血流量及门静脉系统的血流量,产生降低门静脉压力的作用。(2)对食管下段静脉血管丛有收缩作用,导致食管曲张静脉的血流量减少,因而使曲张静脉的管壁所受张力及压力减小。(3)具显著
11、降低奇静脉血流量作用。(四)、施他宁(Stilamin)系人工合成的生长抑素w (4)能强力抑制胃酸和胃蛋白酶作用,并有保护胃粘膜细胞的功能。1983年有学者观察到施他宁能降低奇静脉血流量为39,而加压素组仅25,P0.0l,提示该药具较强降低食管及胃底贲门周边静脉侧支循环的血流量作用。(四)、施他宁(Stilamin)系人工合成的生长抑素w 2、临床用法与疗效w 施他宁250ug静脉缓慢注入,然后用3mg加入补液中以250g/h的速度连续静脉滴注,待确认出血停止后,再继续使用2448小时即可停药。新近有诸多学者报告,其应用于食管静脉曲张破裂急性出血期的有效率及止血时效均与气囊机械性压迫止血和
12、硬化剂治疗相仿,而不良反应相对很少。(四)、施他宁(Stilamin)系人工合成的生长抑素w 3、副作用及注意事项w 其副作用相对较少较小。w (1)主要不良反应有恶心、呕吐、眩晕、脸面发红、高或低血糖反应、腹痛、腹泻等,上述不良反应多经停药后能自行缓解。w (2)孕妇、哺乳期妇女、儿童不宜用。w (3)有糖尿病者应在用药期间监测血糖、尿糖。w (4)若此药过敏者禁用。(五)、奥曲肽Octretide商品名善得定Sandostatinw 又称善宁w 亦系人工合成八肽生长抑素衍生物1、作用机制和临床特点其作用机制与施他宁相似。奥曲肽保留了天然生长抑素的药理学活性,又具作用持久的特性,半衰期可长达
13、180分钟。(五)、奥曲肽Octretide商品名善得定Sandostatinw 2、临床用法与疗效最初首剂100ug静脉缓慢注人,接着以每小时25ug静脉滴入,最大剂量每小时50ug。Sung等对98例随机分成急症硬化剂治疗组与奥曲肤治疗组分析,48小时控制出血率分别为90与94,疗效相似。但后者不良反应小,尤其是无硬化剂治疗后针孔喷血、漏血、渗血等现象发生。w 3、副作用与注意事项:参见施他宁处。二、血管扩张剂(一)酚妥拉明w 1作用机制和临床特点w 酚妥拉明为受体阻断剂,而肝血管床主要由1受体调节。因此酚妥拉明可降低肝血流阻力从而加速肝内血流灌注,同时也降低肝外侧支循环阻力起药物分流作用
14、。w 2临床用法与疗效该药主要与垂体加压素合用治疗食道胃底静脉曲张破裂出血。国内有学者使用垂体后叶素联合受体阻断剂酚妥拉明治疗食道胃底静脉曲张破裂出血(垂体后叶素40u及酚妥拉明20mg,加入5%的500ml中静滴),其止血成功率为86.36%。两药合用能提高止血效果减少加压素使用后心肌缺血、心律紊乱、心肌梗塞等并发症,且不降低肝血流量,不易引起肝功能衰竭。但两者半衰期均短,停药后门静脉压易反跳,故需接着口服降门静脉压的药物如:硝苯啶10mg,口服,每日三次。(一)酚妥拉明w 3副作用与注意事项少部分患者会出现腹痛,便次增多症状。此外,酚妥拉明为扩血管药物,对晚期肝硬化低血压或大出血低血容量未
15、纠正者不宜单独使用。(二)、哌唑嗪(Prazosin)w 1作用机制和临床特点哌唑嗪系高度选择1受体拮抗剂。门静脉血管床1受体调节为主,其直接作用使门静脉血管扩张,肝血管阻力降低,能预防和减缓实验性肝硬化鼠门静脉高压形成。亦能阻断去甲肾上腺素收缩肝静脉和窦后括约肌作用,以降低肝血流出道阻力。但资料有限,特别是临床用于治疗门静脉高压症仅初步报告,尚无经验可言。(二)、哌唑嗪(Prazosin)w 2临床用法与疗效0.5mg口服每天一次。三天后加量,每天二次,每次0.5mg;以后可依个人渐增,约2个月后可达5mg,每天两次,最大剂量每天10mg。3副作用与注意事项孕妇、儿童和此药过敏者忌用,需渐增
16、大药量防低血压效应。(三)、普萘洛尔(又名心得安)w 1、作用机制和临床特点w 属非特异性受体阻滞剂。阻滞心脏1及内脏血管床2受体,能明显减少心排血量和心率以及内脏的血流量。与此同时减少门静脉小分支的血流量和肝脏血流量,从而降低门静脉压力;并降低肝小静脉嵌入压和嵌入自由压的梯度。w 新近认为该药可选择性降低胃左静脉血流,使食管曲张静脉内张力和压力降低,因此对肝硬化食管静脉曲张出血的病人有治疗和预防作用。(三)、普萘洛尔(又名心得安)w 2、临床用法与疗效经胃管或口服一般每次20mg,每天二次。心得安用量随病人而异,要求是能达到使每分钟心率下降原来的25为度。最大单次剂量为180mg,心率下降不
17、少于60次/min,维持用药不少于1个月。我国病人的用量一般为2060mg/d。通常用于预防早期及后期再出血时,服药l2年。(三)、普萘洛尔(又名心得安)w 大多研究认为给予足量心得安后门静脉压力降低约2035、奇静脉压力降低30左右,Conn等用心得安作预防用药,观察到给予治疗用药者随访17.110.9个月仅4发生再出血(后期再出血)。而安慰剂组随访16.312.6个月再出血率为22,P0.01。Teruben等对因初次出血即行硬化剂治疗的患者随机分组,加用心得安后食管静脉曲张再现率为15,而安慰剂组则再现率高达73。(三)、普萘洛尔(又名心得安)w 故认为两者联合应用即可降低使用硬化剂后血
18、管闭塞前再出血(早期再出血)和明显减少出血倾向(后期再出血)以及食管静脉曲张的再发生。早在1982年lebre等将心得安用于预防出血疗效好,认为其再出血率和2年内的死亡率均较对照组有明显降低。由此引起越来越多的学者广泛关注,此类药物的开发研究已成为当前热门课题。(三)、普萘洛尔(又名心得安)w 总之,此类药用于预防用药引人入胜,令人振奋。持乐观态度者有之,持异议者存在,因疗效报道不一而评价不一。究其原因可能与服用患者肝硬化程度及个体对药物反应性差异有关。也可能是由于肝硬化时肾上腺受体质和量均存在不均一性有关。(三)、普萘洛尔(又名心得安)w 3、副作用和注意事项(1)因该药在出血期应用会引起或
19、和因血容量不足所致出汗、心动过速、血压下降等,故不宜用于急性出血期病人。预防用药和联合用药者需对血流动力学紊乱纠正,并恢复至平稳时。(2)不可骤然停药,应逐步减量后停药。如在用心得安治疗情况下,仍发生了消化道出血时,应高度警觉和重视。(3)不可与单胺氧化酶抑制剂合用,如盐酸司来吉兰(思吉宁)等。(三)、普萘洛尔(又名心得安)w (4)该药应用应强调剂量个体化。如老年人对本品代谢与排泄降低。(5)严重肝损害和肾损害、有肝昏迷倾向者、孕妇、哺乳期妇女等应慎重用药或者忌用。(6)对本品过敏者、支气管哮喘者、不稳定型糖尿病者、严重心动过缓;或度房室传导阻滞者、急性心肌梗塞、充血性心衰和休克未纠正者均属
20、禁用之列。(四)、阿替洛尔(Atenolol)又称氨酰心安w 属选择性肾上腺素能受体阻滞剂w 1作用机制和临床特点通过选择性阻断心脏1受体而使心率降低,心输出量减少,导致门静脉系统血流量灌注量减少,门静脉压力下降。(四)、阿替洛尔(Atenolol)又称氨酰心安w 2临床用法与疗效每日口服一次,每次用量25100mg,先从小剂量开始,逐渐加量至心率较用药前下降25时维持此剂量,予长期应用。黄天卫等用阿替洛尔25mg和心得安30mg观察给药前后1小时门静脉血流变化情况,发现服阿替洛尔后门静脉内径显著减小,平均血流量下降,较之心得安有显著性差异(P0.01)。同时还发现阿替洛尔可通过心率下降程度来
21、判断门静脉血流下降程度,反观心得安则无此现象。3副作用及注意事项可参阅心得安处。(五)、硝酸甘油w 1、作用机制与临床特点(1)使门静脉系统和侧支血管扩张,阻力减低,从而使门静脉压力下降。(2)由于静脉扩张,血液淤滞,降低心脏前后负荷,引起心搏出量减少,门静脉血流量亦随之减少。(3)对全身血管反应具双重性和双相性,其直接作用于动脉平滑肌引起动脉扩张;动脉压力下降后,刺激压力感受器,反射性交感神经兴奋,从而致内脏小动脉收缩,门静脉血流量减少而降低门静脉压力。(五)、硝酸甘油w (4)因首次通过效应,过去一般不宜口服。但近来研究注意到,肝硬化后其灭活作用受损,加之有侧支循环开放,口服后可避开入肝而
22、直接进入体循环,其生物利用度可达80。(5)该药具高脂质性,故可制成油膏经皮给药。(五)、硝酸甘油w 2、临床应用与疗效w (1)口服硝酸甘油片用量0.61.2mg,常715分钟起作用,作用时间持续约30150分钟不等。陈国谋等以核功能仪首次通过法,对口服药后门静脉进行观察研究表明,用药7分钟后门静脉血流量减少38,肝动脉血流量减少21。w (2)1一2硝酸甘油油膏35mg涂于前臂Iwao等报道,亦使门静脉压力下降达22。(五)、硝酸甘油w (3)Westaby等以硝酸甘油200ug/分钟静脉滴注,15分钟后观察到门静脉压力从7.2kPa下降到1.8kPa,P0.01。但需注意切不可静脉推注,
23、保存与滴注时要避光。(五)、硝酸甘油w 3、副作用与注意事项不良反应多与血管扩张作用相关,如搏动性头痛、头晕、心动过速、恶心、呕吐、皮肤潮红、皮疹等,有过敏史、颅脑出血、颅内压升高者,青光眼患者,低血容量者忌用。若长期用药易产生对药依赖性,需停药者应逐步减量后停用。(六)、硝酸异山梨醇酯,又名消心痛w 作用机制同硝酸甘油,但其作用时间长,舌下含服生物利用度可达3085。临床常用2.5mg/次舌下含服,每天二次,极量10mg/次,维持量5mg/次。一般25分钟起作用,15分钟达最大效应。作用持续12小时。最新资料显示,与心得安对比,两者在预防出血率和生存率上均无明显差异,副作用却少得多。且其适用
24、面广泛,是引人注目的老药新用之一。(七)、硝苯地平又名心痛定或硝苯啶,w 是钙通道阻滞剂1作用机制与临床特点通过阻遏细胞外钙离子跨膜内流,使细胞内钙离子浓度下降,从而影响血管平滑肌的兴奋收缩偶联,外周血管及肝内外静脉扩张,门静脉阻力下降,门静脉压力随之亦下降。病理组织学证实,在肝硬化门脉高压症的患者,肝内纤维间隔和肝窦周围存在一种具有平滑肌和成纤维细胞特点的肌成纤维细胞,钙离子能介导这种细胞的收缩,使肝内门静脉阻力增加。(七)、硝苯地平又名心痛定或硝苯啶,w 而钙通道阻滞剂通过松弛和消除这些肌肉成纤维细胞的收缩,而降低肝内门静脉血流阻力,进而使门静脉压力随之降低。w 另有实验表明该药具对肝细胞
25、和胃粘膜细胞损伤有保护作用,因而适用于有肝肾功能损害、伴消化性溃疡和急性胃粘膜病变的肝硬化门静脉高压症的患者。(七)、硝苯地平又名心痛定或硝苯啶,w 2临床应用与疗效口服或舌下含服,每日三次,每次1020mg。漆德芳对73例肝硬化并出血进行预防再出血研究,其中3l例接受硝苯地平口服20mg/次,每天3次治疗,另外42例以心得安日总量80120mg治疗,结果1月后前者门静脉压平均下降25,后者仅下降9.3。随访1年后前者再出血率22.5,后者为38。1年半后前者25.8,后者为45.2。(七)、硝苯地平又名心痛定或硝苯啶,w 3副作用与注意事项常见头晕、头痛,面潮红,乏力,纳差,口干,心悸等。另
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