书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 47
上传文档赚钱

类型肝癌介入治疗-ppt课件.ppt

  • 上传人(卖家):三亚风情
  • 文档编号:2374511
  • 上传时间:2022-04-09
  • 格式:PPT
  • 页数:47
  • 大小:1.91MB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《肝癌介入治疗-ppt课件.ppt》由用户(三亚风情)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    肝癌 介入 治疗 ppt 课件
    资源描述:

    1、肝肝 癌癌 介介 入入 治治 疗疗1PPT课件介入治疗概论介入放射学 Interventional Radiology介入治疗学 Interventional Therapy 肿瘤介入治疗学经动脉化疗栓塞术(Transcatheter Arterial Chemoembolization TACE)2PPT课件肿瘤介入治疗特点 微创 定位准确,疗效明显 重复性好 副作用少,并发症小3PPT课件TACE发展史1951:Biermen切开肱动脉插管至腹主动脉灌注抗癌药物1953:Seldinger开创经皮穿刺股动脉插管进行血管造影1972:Smith等对中晚期宫颈癌行髂内动脉灌注化疗,有效率46%

    2、其后:日本双侧髂内动脉灌注化疗并血管阻断术,有效率80%Interventional radiology:1967提出,1976使用1979:第一届国际介入放射学大会1979:林贵 肝癌DSA,84肝癌TAE1984:刘子江 肺癌血供及BAI1986:首届全国介入放射学会1996:介入放射学杂志近来:超选择性血管内灌注化疗栓塞4PPT课件Cut Down5PPT课件Sven-Ivar Seldinger:Catheter replacement of the needle in percutaneous arteriography (a new technique). Acta Radiolo

    3、gica, Stockholm, 1953, 39: 368-376. 6PPT课件Seldinger Technique7PPT课件肝癌 概况发病率逐年上升 WHO公布的十大肿瘤之一 全球每年约100万人确诊为肝癌 我国为高发区 发病率由第三位升至第二位 城市仅次于肺癌 农村近次于胃癌 8PPT课件概 况死亡率居高不下 31万人每年全球 13万人每年国人,42%首诊手术切除率低,20%-高发年龄35-45岁男:女为2.5:1 9PPT课件病 因 病毒感染 HBV (HbsAg10-11%) HCV HDV 酗酒 黄曲霉素10PPT课件病 理 细胞来源:肝细胞肝癌 80-90% 胆管细胞癌 混

    4、合癌 病理类型:块状型 80% 5cm 结节型 2% 5cm或肿瘤侵犯门静脉 或肝静脉分支T4 肿瘤直接侵犯邻近器官(除胆囊)或穿透 脏层腹膜14PPT课件TNM分期 - N 、MN: 区域淋巴结 NX 区域淋巴结不明 N0 无区域淋巴结转移 N1 有区域淋巴结转移M: 远处转移 M0 无远处转移 M1 有远处转移 15PPT课件临 床 分 期期 T1 N0 M0期 T2 N0 M0A期 T3 N0 M0B期 T4 N0 M0C期 任何T N1 M0期: 任何 T 任何N M116PPT课件治 疗 方法:手术( 期以前) 介入(TACE) 综 热疗 合 冷冻 治 PEI 疗 放射 目的:延长寿

    5、命,提高质量17PPT课件TACE理论基础:血供正常肝组织:15-25% 肝动脉 75-85% 门静脉 癌 组 织: 90-95% 肝动脉 5-10% 门静脉 侧支循环 肝内 肝外 43%18PPT课件TACE理论基础:药物途径 药物导管肝动脉(100%) 肝静脉 右心房右心室肺动脉肺静脉 左心室 左心房 主动脉 肾、肝(10%) 和其他部位首 过 效 应19PPT课件TACE 特 点 疗效好:浓度正相关,肝组织是其他器 官的100-400倍;瘤区高于正常 肝组织5-20倍 栓塞 毒副作用低:其他器官药物浓度低,肝 脏已降解部分化疗药20PPT课件细胞周期时相及其特点 时相 经历时间 生化事件

    6、 G0 休止期 不定 休止状态 G1期 数小时-数天 RNA与蛋白质合成 (DNA合成前期) S期 5-30小时 DNA合成 (DNA合成期) 最长60小时 G2期 1-2.5小时 RNA与蛋白质合成 (DNA合成后期) M期 0.5-1.5小时 染色体组装 (细胞分裂期)21PPT课件细胞周期非特异性药物CCNSCA 抗肿瘤抗生素 ADM EPI MMCB 亚硝脲类 卡氮芥C 烷化剂 马利兰 氮芥 环磷酰胺D 杂类 DDP CBP 草酸铂 可杀伤各增殖状态的细胞,包括G0期,在大分子水平上破坏DNA的 双链,与之结合成复合物,因而影响RNA转录与蛋白质合成,作用与X射 线相似22PPT课件细

    7、胞周期特异药物CCSC M 期 喜树碱 紫杉醇 泰素帝 长春花硷 G1期 门冬酰胺酶 皮质类固醇 G2期 平阳霉素 博来霉素 VP16 S 期 5Fu 健择 Ara 甲氨蝶呤 作用于细胞特定周期的药物23PPT课件化 疗 药 特 点 CCNSC对癌细胞杀伤强而快,浓度时间曲线中,浓度关系大,浓度增加一倍,作用增加十倍 CCSC对癌细胞的杀伤弱而慢,浓度时间曲线中,与时间成正比24PPT课件 为使化疗药物能发挥最大的作用,为使化疗药物能发挥最大的作用,取得良好的临床疗效:取得良好的临床疗效:非特异性药物宜一次注射(ADM,PDD)特异性药物宜缓慢滴注或肌注(5-Fu)联合化疗中常以两类药物共同应

    8、用肿瘤的介入治疗肿瘤的介入治疗 - 化疗药化疗药25PPT课件阿霉素ADM 属CCNSC,对S期最敏感,M期次之,G1期最差 体内主要分布在肝 脾 肾 肺 心 通过肝脏代谢 不良反应 骨髓抑制 60-80%,第10-14天最低,21天开始回升; 心脏毒性400mg/m2 消化道反应, 脱发100% 注意 外渗组织皮肤损害; 450-550mg/m226PPT课件表阿霉素EPI 属CCNSC,直接嵌入DNA碱基间,干扰转录,抑制RNA、DNA合成,亦影响细胞膜的转运,主要作用在细胞核 肝脏代谢,胆道排泄,较ADM代谢快,排泄快,半衰期30小时。肝功异常时适当减量,不透过血脑屏障,肾功影响不大 不

    9、良反应:骨髓抑制11%,脱发70%,消化道 反应57%27PPT课件吡柔比星THP 属CCNSC,进入细胞核,抑制DNA聚合酶阻断核酸合成,使细胞终止于G2期,不进入M期 迅速分布于血细胞内,5分钟血浆被廓清,转移至肺脾肾等组织,胆汁粪便排泄 不良反应:骨髓抑制,消化道反应,心脏毒性28PPT课件顺铂DDP CCNSC,改变正常复制摸板功能,影响DNA复制 药代:分布半衰期25-49分,消除半衰期58-73小时,约90%以上药 物与血浆蛋白结合,体内清除缓慢,5天仅排除27-54% 不良反应:肾毒性(水化); 胃肠道100%,呕吐:2小时开始,8小时高峰,持续24小时;骨髓抑制;神经、耳毒性;

    10、皮肤过敏;脱发轻;低镁、钙29PPT课件丝裂霉素MMC CCNSC,G1后半期S前半期敏感,抑制DNA复制 不良反应:骨髓抑制24-40% 消化道反应15-22%; 出血倾向; 肾毒性30PPT课件羟基喜树碱HCPT CCSC,作用于S期,通过抑制拓扑异构霉而发挥细胞毒作用,造成不可逆的DNA链破坏 药代:药物浓度以胆囊及小肠内容物最高,其次癌细胞,小肠,肝骨髓胃肺,主要通过粪便排泄,24小时排出29%,48小时排出48% 不良反应:骨髓抑制,胃肠道反应,血尿蛋白尿,乏力脱发31PPT课件氟尿嘧啶(5-Fu) CCSC,S期。 药代:主要经肝脏代谢,分解为二氧化碳经呼吸道排除,15%经肾 以原

    11、型药 排除。大剂量可透过血脑屏障。 四氢叶酸增效;别嘌呤醇减轻骨髓抑制。 不良反应:恶心 呕吐 食欲不振,口腔黏膜炎溃 疡,腹泻; WBC下降; 长期应用可导致 神经系统毒性(它能产生神经毒性代谢产物-氟 代柠檬酸而致脑瘫)32PPT课件选 药 原 则 细胞周期非特异性化疗药(ccnsc C是主 要因素,ccsc T是主要因素) 特定肿瘤敏感药: 单药有效 联合用药:作用机理不同,毒副作用不叠加 机体功能,灵活调整33PPT课件常用化疗药 EPI 60mg/m2 ADM THP DDP 100-150mg MMC 10-20mg HCPT 10-20mg CF 100-300mg 5-FU 1

    12、000mg34PPT课件常 用 方 案 EPI 60mg/m, MMC 14mg/m CF 100mg 5-Fu 0.75-1.0g EPI 60mg/m HCPT 10-20mg CF 100mg 5-Fu 0.75-1.0g DDP 80mg/m MMC 14mg/m CF 100mg 5-Fu 0.75-1.0g 35PPT课件 栓 塞 剂 碘油:长效栓塞剂(1-2年);副作用小正常(1-2周)排空; 远端栓塞不宜形成侧枝;化疗药载体; 更准确界定肿瘤;难以超选插管时, “飘” 明胶海绵 中期; 4个月; 近端栓塞; 合用 微球、微囊 不锈钢圈 永久 闭塞A-V瘘,保护性栓塞 无水酒精

    13、永久(组织脱水蛋白凝固) 超选36PPT课件适应症 禁忌症 适应症 不能手术 术后预防 术后复发 术前二期切除 禁忌症 无绝对无绝对 肝肾功能严重障碍 大量腹水 严重黄疸 WBC PLT 37PPT课件治疗前的准备治疗前的准备1 确定合理的治疗方案:肿瘤诊断和分期、重要脏器的功能、治疗史2 病人的准备:手术知情同意书手术知情同意书、皮试、备皮3 器械和药物的准备38PPT课件介 入 方 法 设备:血管造影机 导管 导丝 Seldinger技术,局麻下右股动脉 全面逐级造影 一月左右一次,三次为一疗程 以肿瘤及全身功能状况定间隔39PPT课件术中、术后注意事项术中、术后注意事项1 所有技术操作,

    14、动作要轻柔,避免动脉损伤2 肝素化,预防血栓形成3 造影前,DMX;化疗前,止吐药4 栓塞前造影,了解瘘、瘤栓?5 栓塞时要透视,了解流向,避免异位栓塞6 治疗中密切观察病人反应7 拔管后加压包扎,止动8 术后保肝、消炎对症处理,肢体末端动脉搏动、生命体征,观察及早处理并发症9 休息期营养保肝扶正为主,定期复查40PPT课件肝动脉介入治疗方法 (一) 肝动脉灌注化疗(TAI) 一次冲击法;导管留置法 肝动脉-门静脉联合化疗 肝动脉栓塞(肝动脉栓塞(TAE) 肝动脉化疗栓塞术(肝动脉化疗栓塞术(TACE) 肝外侧支41PPT课件肝外侧支:26个途径 10个肝动脉分支变异 6个网膜、胰腺动脉与肝动

    15、脉通路(无CHA) 10个肝外通路(有CHA): 胰十二指肠动脉弓 肝门周围血管 胃左动脉 膈下动脉 右结肠血管 网膜动脉分支 胸廓内动脉和上腹动脉 肋间动脉和腰动脉 右肾被膜血管 胆囊营养血管42PPT课件肝动脉介入治疗方法(二 特殊)1 PEI 配合TACE2 肝癌经TACE后手术切除3 肝癌术后预防性灌注化疗 ?4 动脉-静脉瘘的处理5 静脉瘤栓的处理6 肝门部肝癌致梗阻性黄疸的介入治疗7 肝癌伴严重肝硬化的介入治疗8 再次治疗问题43PPT课件介入治疗疗效 TACE完全坏死率9.1-26.1 % 残留癌细胞主要分布在肿瘤的边缘、间隔包膜附近 肿瘤的不完全坏死与肿瘤的多支血供、侧支循环、

    16、栓塞不完全有关,是复发转移重要因素 44PPT课件介入治疗疗效 不能手术中晚期肝癌 1年 3年 5年 医科院肿瘤医院“95” 66.7% 18.4% 8.9% 国外文献报道 60.7% 22.4% 12.9% 小肝癌介入疗效与手术切除相似 1年 3年 5年 介入治疗 88% 74% 51% 手术切除 93.8% 75.3% 52.8% 45PPT课件毒 副 作 用 栓塞后综合症:发热、腹疼 消化道反应:恶心、呕吐、食欲不振 胆管炎、胆囊炎、胆囊穿孔 上消化道出血、消化道溃疡 肝脏损伤:A损伤、肝脓疡、肝硬化 骨髓抑制 肾功受损 心脏毒性 肺栓塞;血栓形成 因人、化疗方案、栓塞剂而异46PPT课件问题 对策 问题:复发、转移、未控 肿瘤完全坏死率低 多血供 A PV 侧支 栓塞不完全 首次治疗不彻底 对策:TACE 化疗药 新 少 超选、完全栓塞 局部、综合;肝移植 47PPT课件

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:肝癌介入治疗-ppt课件.ppt
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-2374511.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库