低分子肝素的应用课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《低分子肝素的应用课件.ppt》由用户(三亚风情)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 低分 肝素 应用 课件
- 资源描述:
-
1、低分子量肝素及临床应用低分子量肝素及临床应用目录产品概述产品概述1临床应用2竞品对比3药学性质通用名:低分子量肝素钠注射液英文名:LowMolecularWeight Heparin Sodium Injection Molecular:35005500道尔顿 性 状:无色或淡棕黄色的澄明液体 认识肝素(1)英文:heparin;简写为Hep 肝素首先从肝脏发现而得名,它也存在于肺、血管壁、肠粘膜等组织中,是动物体内一种天然抗凝血物质。天然存在于肥大细胞,现在主要从牛肺或猪小肠黏膜提取。 肝素是一种由葡萄糖胺,L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸交替组成的黏多糖硫酸脂。 制剂分子量
2、在120040000,抗血栓与抗凝血活性与分子量大小有关。 肝素具有强酸性,并高度带负电荷 肝素 是一种酸性黏多糖,主要是由肥大细胞和嗜碱性粒细胞产生。肺心肝肌肉等组织中含量丰富,生理情况下血浆中含量甚微。无论在体内还是体外,肝素的抗凝作用都很强,故临床把它作为抗凝剂广泛使用。 1916年,约翰霍普金斯大学医学院,McLean和Howell。 认识肝素(2)性质: 一种酸性黏多糖。它是由D-氨基葡萄糖和L-艾杜糖醛酸或D-葡萄糖醛酸构成的聚糖,体内是在肥大细胞中合成,具有抗血凝和清除甘油三酯的作用。其抗凝血机理主要是抗凝血酶作用,在血液-球蛋白(肝素辅因子)共同参与下,防止凝血酶原转变成凝血酶
3、。一般具有活性的肝素其分子量要超过5000,当分子量在12 000时活性不再增加。 白色或浅黄色或灰棕色无定形粉末。几乎无臭。无味。为一种天然多糖,取自猪或牛肠粘液或牛肺。有吸湿性。易溶于水(1g产品溶于20ml水),溶于盐水溶液,几乎不溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿和苯。1%的水溶液pH为6.07.5。比旋光度D25+47(C=1.5,水中)。半数致死量(大鼠,静脉)354mg/kg。 既往的一些研究既往的一些研究既往的一些研究肝素抗凝的原理 由于肝素钠具有带强负电荷的理化特性,能干扰血凝过程的许多环节,在体内外都有抗凝血作用。其作用机制比较复杂,主要通过与抗凝血酶(AT-)结合,而增强后者对活
4、化的a、a凝血因子的抑制作用。其后果涉及阻止血小板凝集和破坏,妨碍凝血激活酶的形成;阻止凝血酶原变为凝血酶;抑制凝血酶,从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白。中和组织凝血活素(因子)。抑制血小板的聚集和释放。 EDTA对血液中钙离子有很大的亲和力,能与钙离子络合而使凝血酶原无法转变为凝血酶,从而使血液抗凝。每0.8mgEDTA可抗凝1ml血液。 凝血机制示意图药代动力学 皮下注射低分子量肝素钠可迅速并完全被吸收,达峰血药浓度时间(Tmax)为3小时,半衰期约3.5小时 皮下注射时,生物利用度接近100%。 主要在肝脏代谢,经尿排出,在老年患者中消除半衰期略延长。 适应症适应症l预防血栓栓塞性疾病l治
5、疗血栓栓塞性疾病l在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成肝素的新用途 高脂血症 胆汁淤积型肝炎 肺心病心衰 哮喘 胆石症 类风湿性关节炎 烧烫伤 妊娠高血压综合征(PIH) 抗感染作用给药方式活多史活多史 使用使用皮下注射方法皮下注射方法1)患者取卧位。用提供的注射器和针头,在远离伤口或压痛点的前外或后外侧腹壁注入皮下组织 ,左右交替。2)清洁注射点,用拇指和食指捏起皮肤呈皱褶 。3)保持皮肤皱褶 ,垂直刺入针头至全部进入,回抽注射针栓,确信没有刺伤血管,然后注入活多史 。4)保持皮肤皱褶,并抽出针头。普外手术普外手术骨科手术骨科手术治疗血栓塞性疾病治疗血栓塞性疾病血透防血凝块形成血透防血凝块
6、形成术前2小时皮下注射0.3ml此后每24小时一次持续到患者开始自由活动,一般在术后7天术前12小时和术后12小时皮下注射0.4ml术后治疗每日一次,持续到患者开始自由活动一般至少持续10天0.4ml-0.6ml,每日2次皮下给药,疗程10天若血透时间超过4小时,应再给予较少剂量; 在有出血危险性病人血透,用量应是常用剂量的一半。体重(体重(kg) 70起始注射量起始注射量 0.3ml 0.4ml 0.6ml用量n常规检查血小板计数,静注后可产生可逆性血小板减少症 n严重的出血现象,可静注硫酸鱼精蛋白急救(1g硫酸鱼精蛋白可中和100单位肝素)。 n不可用于肌肉注射,局部血肿n偶有过敏反应如哮
7、喘、荨麻疹、鼻炎、结膜炎和发热等,长期使用可产生暂时性秃发症 n骨质疏松和自发性骨折 副作用及注意事项副作用及注意事项目录产品概述1临床应用临床应用2竞品对比3静脉系统血栓的预防和治疗 静脉血栓栓塞症(静脉血栓栓塞症(VTE)是一种严重的威胁生命的疾病。临床可分为: 深静脉血栓(DVT) 肺血栓栓塞症(PE)动脉系统血栓的预防和治疗TIA:短暂性脑缺血发作短暂性脑缺血发作脑梗塞脑梗塞 ACS:急性急性冠状动脉综合征冠状动脉综合征动脉血栓栓塞动脉血栓栓塞急性心肌梗死(急性心肌梗死(AMI)不稳定型心绞痛(不稳定型心绞痛(UA)脑卒中脑卒中肾脏疾病肾脏疾病肾病综合征(肾病综合征(NS) NS是由于
8、肾小球滤过膜对血浆蛋白通透性增高,致使大量蛋白从尿中丢失,导致一系列病理生理改变的一种临床综合征。 由于某些蛋白从尿中排出,肝脏代偿性合成蛋白及脂肪增加,引起机体凝血、抗凝及纤溶系统成分紊乱、血小板功能异常、血液黏稠度增加而出现高凝状态。 类固醇激素的使用加重了高凝状态,故抗凝治疗日益受到重视。肾脏疾病肾脏疾病肾病综合征(肾病综合征(NS) 选择原发性肾病综合征患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组30例中,完全缓解率为66.7%,总有效率为 93.3%;对照组30例中,完全缓解率46.7%,总有效率才76.7%,两组间相比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组均经4周的治疗以后
9、, 肾功能指标的变化(血ALB升高,24hUro下降,TCh的水平下降,FIB的含量明显下降),与治疗前相比较,差异有统计学意义(P0.05)。 低分子肝素治疗原发性肾病综合征疗效较好低分子肝素治疗原发性肾病综合征疗效较好,值得临床推值得临床推广和应用。广和应用。 李德林 吉林医学2010年 第9期 上海交通大学附属儿童医院报道使用低分子肝素(治疗难治性肾病伴高凝状态患儿15例,与另15例使用潘生丁治疗的患儿做对照,剂量以抗因子Xa活性单位(AXaIU)计,60100AXaIU/(kgd),每天上午皮下注射,疗程24周,配合激素及免疫抑制剂。治疗组在尿蛋白定量、血清白蛋白及总胆固醇治疗组在尿蛋
10、白定量、血清白蛋白及总胆固醇3项指标的恢复方面均优于对照组。项指标的恢复方面均优于对照组。肾脏疾病肾脏疾病肾病综合征(肾病综合征(NS)肾脏疾病肾脏疾病肾病综合征(肾病综合征(NS)36例肾病综合征患者在常规治疗基础上加用低分子肝 素(5000LXU皮下注射, 每日1 次,连续应用 2周) ,对照组 20例常规治疗,使用低分子肝素 2周,观察24小时尿蛋白定量 ,血白蛋白,血脂,血胆固醇, 尿量,浮肿,并发症( 急性肾功能不全) 情况。结论:结论:LMWH在肾病综合征治疗方面可明显减在肾病综合征治疗方面可明显减 轻蛋轻蛋白尿,降低胆固醇,防治并发症白尿,降低胆固醇,防治并发症( 急性功能不全急
11、性功能不全)方面方面有明显疗效有明显疗效 。 许建国,中国现代医药杂志,2007,9(4)肾脏疾病肾脏疾病糖尿病肾病糖尿病肾病 糖尿病肾病是糖尿病全身微血管病变合并症之一,其常有不同程度的高凝状态,加上高血糖、高血脂和血小板高黏附和聚集,会使血液黏滞性增加,血流缓慢,易引起微血栓形成,导致肾单位损伤,加速肾小球硬化。邵文祥应用低分子肝素治疗糖尿病肾病20例,方法为低分子肝素每支0.4ml,10000u腹部皮下注射,每日1次,连用10天。结果:有效率为结果:有效率为85%,尿蛋白排泄、血脂和血肌酐较治疗前有显著改善。,尿蛋白排泄、血脂和血肌酐较治疗前有显著改善。肾脏疾病肾脏疾病糖尿病肾病糖尿病肾
展开阅读全文