乙型肝炎的预防与管理PPT课件.ppt
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1、乙型肝炎的预防与管理乙型肝炎的预防与管理宜昌市中心人民医院 感染性疾病科周晓琳主要内容主要内容乙肝的流行病学1乙型肝炎的识别2乙肝的自然史3乙型肝炎的预防4乙肝患者管理5一、流行病学乙肝病毒感染的流行病学乙肝病毒感染的流行病学nHBV感染呈世界性流行,但不同地区HBV感染的流行强度差异很大。n据世界卫生组织报道,全球约20亿人曾感染过HBV,其中3.5亿人为慢性HBV感染者,每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和肝癌 ,为传染病发病率的第2位、死亡率的第3位,占疾病死亡原因的第9位。全世界乙肝病毒感染的流行概况我国乙肝病毒感染的流行概况自1992年乙肝疫苗接种纳入我国儿童计划免
2、疫管理以来,全国HBsAg阳性率有所下降。2006年全国乙型肝炎流行病学调查表明,我国1-59岁一般人群HBsAg携带率为7.18%, 5岁以下儿童的HBsAg仅为0.96%。据此推算,我国现有的慢性HBV感染者约9300万人,其中慢性乙型肝炎患者约2000万例。诊断乙肝的原则诊断乙肝的原则测定乙肝病毒标志肝生化功能、临床检查肝生化功能、临床检查、肝活检测定其他肝炎病毒标志作好鉴别诊断乙肝是否存在肝脏是否有病肝脏疾病发展趋势如何是否合并其它病毒性肝炎是否同其他疾病混淆什么是乙肝三对检查什么是乙肝三对检查HBsAg抗抗-HBsHBeAg抗抗HBe抗抗HBc(HBcAg不常规检测)不常规检测)测定
3、两种抗原和三种抗体,也就是俗称的测定两种抗原和三种抗体,也就是俗称的“两对半两对半”。乙肝血清学检测:乙肝抗原乙肝血清学检测:乙肝抗原n表面抗原表面抗原 (HBsAg)n最先出现的血清学标志最先出现的血清学标志n持续时间持续时间 6 个月个月 = 慢性感染慢性感染n现症感染的标志现症感染的标志n e 抗原抗原(HBeAg)n 病毒复制的标志病毒复制的标志n 阴性不一定表示无病毒复制阴性不一定表示无病毒复制乙肝血清学检测:乙肝抗体乙肝血清学检测:乙肝抗体在在HBsAg 转阴后恢复的标志转阴后恢复的标志乙型肝炎疫苗注射后出现免疫力的标志乙型肝炎疫苗注射后出现免疫力的标志同时存在同时存在HBeAg阴
4、转则提示预后良好阴转则提示预后良好若同时存在若同时存在HBV DNA 阳性则提示阳性则提示HBV基因突变基因突变提示现症或继往感染提示现症或继往感染与病情恢复或免疫力无关与病情恢复或免疫力无关表面抗体表面抗体(抗抗-HBs)e抗体抗体(抗抗-HBe)核心抗体核心抗体(抗抗-HBc)HBsAg抗抗-HBsHBeAg抗抗-HBe抗抗-HBc临床意义临床意义现症感染者,传染性强,大三阳现症感染者,传染性强,大三阳现症感染者,传染性低,小三阳现症感染者,传染性低,小三阳现症感染者,传染性低现症感染者,传染性低+乙肝恢复期,必要时查乙肝恢复期,必要时查HBV DNA既往感染过,不需再注射疫苗既往感染过,
5、不需再注射疫苗既往感染过,需再接种疫苗既往感染过,需再接种疫苗接种疫苗获得免疫力接种疫苗获得免疫力乙肝乙肝“两对半两对半” 意义如何?意义如何?什么是大三阳、小三阳什么是大三阳、小三阳大三阳:大三阳:HBsAg、HBeAg、抗抗HBc三项阳性三项阳性小三阳:小三阳:HBsAg 、抗抗HBe、抗抗HBc三项阳性三项阳性无论是大三阳还是小三阳均要进一步查无论是大三阳还是小三阳均要进一步查肝功能肝功能乙肝病毒脱氧核糖核酸(乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)乙肝病毒乙肝病毒DNADNA检测检测HBV DNAHBV DNA:乙肝病毒脱氧核糖核酸,可直接:乙肝病毒脱氧核糖核酸,可直接了解体内病毒载量和
6、复制情况;并可用于了解体内病毒载量和复制情况;并可用于判断抗病毒治疗的效果判断抗病毒治疗的效果 三三 乙肝的自然史乙肝的自然史什么是乙肝病毒?HBV的最外层 外壳 含有 HBsAgHBV的中间层 衣壳 含有 HBcAg HBeAg只存在于血液中HBV的核心 遗传物质 含有 HBV DNA pre-S1nuclear pore complex(NPC) 在肝细胞中在肝细胞中 3050 copies乙肝病毒生活史的特点单纯的病毒复制并不损伤肝脏慢性乙肝的本质是由病毒引发的免疫清除给肝细胞带来的损伤HBeAganti-HBeHBV DNA ALT 免疫耐受免疫耐受 期期 免疫清除期免疫清除期 非活动
7、性期非活动性期 再活动期再活动期慢性慢性HBVHBV感染的自然病程感染的自然病程HBVHBV感染的自然史和治疗时机感染的自然史和治疗时机HBVHBV携带者携带者HBeAg(+)/抗-HBe(-)HBV DNA +ALT 肝活检 -HBeAg(+)HBeAg(+)慢乙肝慢乙肝HBeAg(+)/抗-HBe(-)HBV DNA + ALT/AST + 肝活检 +HBeAg(-)HBeAg(-)慢乙肝慢乙肝HBeAg(-)/抗-HBe(+)HBV DNA +ALT + 肝活检 +非活动状态非活动状态HBsAgHBsAg携带者携带者HBeAg(-)/抗-HBe(+)HBV DNA -ALT/AST -
8、肝活检 - 幼龄感染幼龄感染 成年感染成年感染90%慢性化慢性化 10%清除病毒清除病毒 急性肝炎急性肝炎 1%暴发肝炎暴发肝炎非活动性携带非活动性携带 慢性肝炎慢性肝炎 (HBeAg-) (HBeAg +/-) 40%肝硬化肝硬化 95%清除病毒清除病毒 5%慢性感染慢性感染 非活动性携带非活动性携带 慢性肝炎慢性肝炎 (HBeAg-) (HBeAg +/-) 1520%肝硬化肝硬化 Gow pj et al. BMJ 2001; 323:11645年病死率70-86%5年病死率14-20%青少年和成人期5-10%12-25%5年6-15%5年25-30%婴幼儿期乙肝病毒感染的自然史乙肝病毒
9、感染的自然史新生儿期新生儿期90 发生肝硬化的高危因素包括:病毒载量高、发生肝硬化的高危因素包括:病毒载量高、HBeAgHBeAg持续阳性、持续阳性、ALTALT水平高或反复地波动、水平高或反复地波动、嗜酒、合并嗜酒、合并HCVHCV、HDVHDV或或HIVHIV感染等。感染等。HBeAgHBeAg阳阳性患者的肝硬化发生率要高于性患者的肝硬化发生率要高于 HBeAgHBeAg 阴性者阴性者 HBVHBV感染是感染是HCCHCC的重要相关因素。肝硬化患者的重要相关因素。肝硬化患者发生发生HCCHCC高危因素包括:男性、年龄、嗜酒、高危因素包括:男性、年龄、嗜酒、黄曲霉素、合并黄曲霉素、合并HCV
10、HCV或或HDVHDV感染、持续肝脏炎感染、持续肝脏炎症、持续症、持续HBeAgHBeAg阳性及阳性及HBV DNAHBV DNA持续高水平等持续高水平等自然史自然史临床转归临床转归母婴传播母婴传播免疫耐受期免疫耐受期不识别不识别不攻击不攻击免疫清除期:免疫清除期:清除与病毒的清除与病毒的较量较量病毒占上风病毒占上风复发复发清除力占清除力占上风上风治愈成功治愈成功乙肝的自然演变史乙肝的自然演变史四 乙肝的预防乙肝的传染源乙肝的传染源 各种急性、慢性乙肝病人以及HBsAg携带者均为传染源 HBV主要存在于病人的血液。在体液和分泌物(如唾液、精液、阴道分泌物等)中含量甚微,故仍以经血传播为主 HB
11、sAg携带者常无症状,不易被发现,是最重要的传染源 传染性的强弱与病毒的复制状态有关。乙肝病毒复制指标HBeAg、HBV DNA阳性者传染性强乙肝病毒传播途径乙肝病毒传播途径1.血液传播(输血、血制品、血液传播(输血、血制品、医疗器械等)医疗器械等)2.母婴传播(垂直传播)母婴传播(垂直传播)乙肝病毒传播途径乙肝病毒传播途径3.性接触传播性接触传播4.经破损的皮肤、粘膜传播经破损的皮肤、粘膜传播(使用未经严格消毒的医疗器械、侵入性诊疗操作和手术,不安全注射特别是注射毒品等;其他如修足、纹身、扎耳环孔、医务人员工作中的意外暴露、共用剃须刀和牙刷等)特别注意:世界卫生组织已经证明乙肝不经呼吸道和消
12、化道传播,因此日常学习、工作或生活接触,如同一办公室工作(包括共用计算机等办公用品)、握手、拥抱、同住一宿舍、同一餐厅用餐和共用厕所等无血液暴露的接触,一般不会传染乙肝病毒。澄清对传播途径认识的误区澄清对传播途径认识的误区nHBV并不经口途径传播。依据是:并不经口途径传播。依据是: HBV不随粪便排出,除非有消化道出血者。不随粪便排出,除非有消化道出血者。 试验证明:污染试验证明:污染HBsAg阳性血液的粪便保存数日后阳性血液的粪便保存数日后HBsAg即转阴。即转阴。 未见有经水、食物污染而引起的乙肝暴发流行。未见有经水、食物污染而引起的乙肝暴发流行。n蚊、臭虫等吸血昆虫在蚊、臭虫等吸血昆虫在
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