肝性脑病(wlk2)-PPT课件.ppt
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- 肝性脑病 wlk2 _PPT 课件
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1、 肝性脑病(Hepatic Encephalopathy)讲授目的和要求1.掌握肝性脑病的临床表现、诊断、鉴别诊断和治疗原则2.熟悉肝性脑病的病因、实验室检查3.了解肝性脑病的发病机制(氨中毒、氨、硫醇和短链脂肪酸的协同毒性作用、假神经递质及氨基酸不平衡学说等)讲授主要内容定义病因和发病机制临床表现实验室和其他检查诊断和鉴别诊断治疗定 义n肝性脑病:是严重肝病或门-体分流引起的、以代谢紊乱为基础、中枢神经系统功能失调的综合征,临床表现轻者可仅有轻微的智力减退,严重者出现意识障碍,行为失常,昏迷。病因和发病机制n各型肝硬化n重症肝炎n暴发性肝衰竭n原发性肝癌n妊娠期急性脂肪肝n严重胆系感染 病因
2、氨中毒学说一、氨的形成和代谢1、氨的形成n胃肠道:血循环弥散至胃肠道尿素经尿素酶分解(4g),食物中的蛋白质被细菌的氨基酸氧化酶分解n肾脏:肾小管上皮细胞、谷胺酰胺酶分解谷胺酰胺为氨n骨骼肌和心肌NHNH4 4NHNH3 3H H+ +OHOH+ +2、氨的清除n肝脏:鸟氨酸代谢环形成尿素n脑、肝、肾: -酮戊二酸+NH3 谷氨酸 谷氨酸+NH3 谷氨酰胺n肾脏排氨:排尿素、排酸的同时也以NH4+ 形式大量排氨n肺:血氨过高时,肺部呼出少量 二、肝性脑病时血氨增加的原因n生成过多n清除减少:肝功能衰竭时清除能力降低 门体分流氨绕过肝脏进入体循环相关诱因对血氨的影响n摄入过多的含氮食物n低钾性碱
3、中毒:促使NH3透过血脑屏障n低血容量与缺氧:致肾前性氮质血症,血氨增高,降低脑对氨毒的耐受性n消化道出血:肠腔内血液分解成氨n便秘:有利于毒性产物吸收n感染:增加组织分解产氨,加重氮质血症,缺氧和高热增加氨的毒性。肝病患者肠道细菌生长活跃、产氨增多n低血糖:脑内去氨活性降低、氨毒性增加n其他:镇静、催眠药抑制大脑呼吸中枢造成缺氧。麻醉和手术增加肝、脑、肾的负担三、氨对中枢神经的毒性作用n干扰脑的能量代谢、引起高能磷酸化合物浓度降低nNH3 + -酮戊二酸 谷氨酸、谷氨酸 + NH3 谷胺酰胺合成酶 谷胺酰胺,消耗大量ATP、 -酮戊二酸,生成大量谷胺酰胺。谷胺酰胺可导致星形细胞肿胀、脑水肿n
4、-酮戊二酸是三羧酸循环中重要的中间产物,缺少则脑细胞能量供应不足-氨基丁酸/苯二氮卓(GABA/BZ)复合体学说GABA/BZ复合体GABABZ巴比妥类氯离子进入突触后神经元神经传导抑制胺、硫醇和短链脂肪酸的协同毒性作用肝臭长链脂肪蛋氨酸意识障碍肝性脑病细菌甲基硫醇三甲基亚砜短链脂肪酸胺细菌假性神经递质学说兴奋性神经递质抑制性神经递质去甲肾上腺素、多巴胺、乙酰胆碱、谷氨酸和门冬氨酸-羟酪胺、苯乙醇胺酪氨酸、苯丙氨酸 酪胺 苯乙胺-羟化酶脱氢酶氨基酸代谢不平衡学说n芳香族氨基酸(AAA):苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸n支链氨基酸(BCAA):缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸nBCAA/AAA:正常3 HE1
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