结核性脑膜炎PPT课件.ppt
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1、2022-4-9结核结核性脑膜炎 tuberculous meningitis护理查房 徐医附院徐医附院PICUPICU曹利曹利 1病例回顾 患儿 吴熙,男,9月,10余天前出现发烧,体温最高达38.7,在当地医院输液治疗4天,体温可降,但易反复,07-16下午患儿突然出现左眼球运动障碍,急诊以“败血症?、中枢神经系统感染?、肺炎”收入我科。其母怀孕期间曾患活动性肺结核,生产后予抗结核治疗。患儿入室时神志清楚,精神反应欠佳,轻度贫血貌,左眼球运动欠灵活,心率165次/分,呼吸40次/分,四肢活动好,肌张力正常,治疗上予抗感染、抗病毒、能量保护脏器。2022-4-9结核2病历资料 07-16脑脊
2、液检查 脑脊液常规:潘氏试验:1+,外观:微混,淡黄色, 体液白细胞:186*106/L,脑脊液生化:氯113.6mmol/L,葡萄糖2.54mmol/L,蛋白0.85g/L 脑脊液免疫球蛋白IgA:11.3mg/L, IgM:4.82mg/L IgG:101mg/L 07-16血常规:白细胞19.3*109/L,淋巴细胞6.2*109/L,中性粒细胞12.05*109/L 07-16肝肾功、电解质:谷草62U/L,谷丙27U/L,乳酸脱氢酶1409U/L,CK:65U/L,U/L2022-4-9结核3病历资料 患儿从07-17到07-18均有发热,最高达38.9,应用退烧药及物理降温可降至正
3、常。07-19体温正常,20号下午到30号仍有间断发热。胸片示:支气管肺炎胸部示两肺多发异常密度影,考虑感染病变、部分陈旧灶,右肺门、纵膈内及脊柱旁多发淋巴结增大钙化,两侧腋窝增大淋巴结,考虑结核可能性大。2022-4-9结核4病例资料 07-22号,颈部抵抗,PPD实验处皮肤可见红色结节,直径约1mm,未见水泡 07-22 脑脊液常规:潘氏试验:1+,体液白细胞197*6/L,单个核细胞百分比95.9%,脑脊液生化:氯:108mmol/L,葡萄糖1.11mmol/L,蛋白1.02g/L,实验室查血及脑脊液-均为阴性。 会诊意见:结合患儿病史,发病特点,有结核病人接触史,胸部影像学改变,尤其是
4、第二次脑脊液检查进一步支持结核性脑膜炎诊断。予异烟肼、利福平、乙胺丁醇抗结核治疗,口服强的松,予甘露醇降颅压,地塞米松减轻炎症反应。2022-4-9结核5病例资料 患儿从07-22到08-03仍有发热,热峰可达38.539.5。 08-01 复查脑脊液结果:潘氏试验:1+,外观无色透明,体液白细胞109*6/L,单个核细胞百分比87.1 %,脑脊液生化:氯:112.4 /L,葡萄糖1.8 mmol/L,蛋白0.52 g/L。复查脑脊液生化及常规指标较前下降,治疗有效,继续原治疗。2022-4-9结核6病历资料 08-11复查脑脊液 脑脊液常规:潘氏试验:弱阳性, 外观:透明,无色 体液白细胞:
5、57*106/L 从08-09到08-12体温正常 08-12号出院,回家继续服用抗结核药物。2022-4-9结核7问题思考 病毒性脑膜炎、化脓性脑膜炎和结核性脑膜炎脑脊液化验的区别? 腰椎穿刺术的护理 高热惊厥的护理 怎么判别结核病是否具备传染性2022-4-9结核8腰椎穿刺的护理【护理评估护理评估】 1. 了解患者对腰椎穿刺术的认识和心理准备。了解患者对腰椎穿刺术的认识和心理准备。 2. 评估腰椎穿刺环境是否符合要求,查看所需用物是否完备。评估腰椎穿刺环境是否符合要求,查看所需用物是否完备。 【护理措施护理措施】 1. 穿刺前向患者及家属说明其目的和注意事项,消除心里紧张,取得配合。穿刺前
6、向患者及家属说明其目的和注意事项,消除心里紧张,取得配合。 2. 帮助患者取合适的体位。穿刺是患者侧卧于床上,头向胸部弯曲,双手抱帮助患者取合适的体位。穿刺是患者侧卧于床上,头向胸部弯曲,双手抱膝贴近腹部,使脊柱尽量后弓,便于穿刺进针。膝贴近腹部,使脊柱尽量后弓,便于穿刺进针。 3. 应用无菌技术配合穿刺操作者。密切观察生命体征、神智、瞳孔、面色等应用无菌技术配合穿刺操作者。密切观察生命体征、神智、瞳孔、面色等变化,并协助采集脑脊液标本送检。变化,并协助采集脑脊液标本送检。 4. 术后协助患者去卧术后协助患者去卧46小时,防止颅内压降低所致头痛。小时,防止颅内压降低所致头痛。 5. 观察穿刺点
7、有无血肿、渗液,保持穿刺术清洁和干燥观察穿刺点有无血肿、渗液,保持穿刺术清洁和干燥。2022-4-9结核9高热惊厥护理常规1、按高热护理常规、按高热护理常规 2、平卧、头侧向一侧,解松衣领裤带,用纱布包裹的压舌垫上、下、平卧、头侧向一侧,解松衣领裤带,用纱布包裹的压舌垫上、下门牙之间防止咬伤舌部,但在牙关紧闭时,切勿强行张开。门牙之间防止咬伤舌部,但在牙关紧闭时,切勿强行张开。 3、按医嘱给予镇静剂,必要时用约束带保护患儿,防止发生坠床或、按医嘱给予镇静剂,必要时用约束带保护患儿,防止发生坠床或摔伤现象,在用止痉药同时给予物理降温或解热剂。摔伤现象,在用止痉药同时给予物理降温或解热剂。 4、氧
8、气吸入,保持呼吸道通畅,及时清除呼吸道分泌物。、氧气吸入,保持呼吸道通畅,及时清除呼吸道分泌物。 5、惊厥持续状态应准备抢救物品,如人工呼吸器,气管插管,吸引、惊厥持续状态应准备抢救物品,如人工呼吸器,气管插管,吸引器喉镜等,做好抢救配合工作。器喉镜等,做好抢救配合工作。 6、惊厥缓解后,须保持安静,避免刺激和不必要的检查,治疗、护、惊厥缓解后,须保持安静,避免刺激和不必要的检查,治疗、护理操作应尽量集中进行,动作宜轻柔敏捷。理操作应尽量集中进行,动作宜轻柔敏捷。 7、密切观察病情、密切观察病情2022-4-9结核10怎么判别结核病是否具备传染性首先必须明确一点的是:肺结核有传染性,是只痰里查
9、出结核分枝杆菌的病人才有传染性,才是传染源;而结核分枝杆菌主要通过空气中传播的,如咳嗽、喷嚏、大笑、大声谈话等方式等,把含有病菌的微滴排到空气中而传播。所以空气飞沫传播是肺结核最重要的传播途径。经消化道和皮肤等其他途径传播实属罕见。要判别肺结核是否有传染性,简单一点的方法,可通过影像学检查对比,如先前的病灶消失了,出现钙化了,出现纤维灶了,就在一定程度上证明结核基本愈合,传染性的几率也就降低了。当然要完全证实肺结核无传染性,还必须依赖痰液检查,3次以上痰菌阴性才能考虑传染性较小。另外留痰是否合格,是否晨痰也要成为考虑的因素。2022-4-9结核正确留取痰标本的方法是:正确留取痰标本的方法是:
10、1.病人留痰标本前用清水漱口,以清除口腔病人留痰标本前用清水漱口,以清除口腔内的食物残渣及部分杂菌内的食物残渣及部分杂菌 ; 2.做深呼吸数次后,收腹用力咳出来自支气做深呼吸数次后,收腹用力咳出来自支气管深部的脓样或粘液样痰液,痰量不少于毫升,避免留取唾液或鼻咽管深部的脓样或粘液样痰液,痰量不少于毫升,避免留取唾液或鼻咽部分泌物;部分泌物; 3.留痰标本要使用专用的痰盒,并及时送实验室检查,以免留痰标本要使用专用的痰盒,并及时送实验室检查,以免干燥妨碍检查;干燥妨碍检查; 4.在治疗期留痰培养标本时,应在停药在治疗期留痰培养标本时,应在停药48小时后留取小时后留取 。 5.无痰或少痰者应使用浓
11、盐水刺激排痰;或拍背咳嗽使痰液排出。无痰或少痰者应使用浓盐水刺激排痰;或拍背咳嗽使痰液排出。11概 述 结核性脑膜炎结核性脑膜炎, ,简称简称结脑结脑小儿结核病中小儿结核病中最严重最严重的类型的类型多见于多见于3 3岁以内岁以内婴幼儿婴幼儿,约占,约占6060若诊断不及时和治疗不当,若诊断不及时和治疗不当,病死率及后遗病死率及后遗症的发生率高症的发生率高早期诊断和合理治疗早期诊断和合理治疗是改善预后的关键。是改善预后的关键。 2022-4-9结核12发病机制 全身全身性粟粒性结核病的一部性粟粒性结核病的一部分。分。 通过通过血行播散血行播散,结核菌进入,结核菌进入蛛网膜下腔及脑脊液中所致。蛛网
12、膜下腔及脑脊液中所致。 偶见脊椎、中耳或乳突的结偶见脊椎、中耳或乳突的结核灶核灶直接蔓延直接蔓延侵犯脑膜。侵犯脑膜。2022-4-9结核13病 理 脑膜病变脑膜病变 脑实质损伤脑实质损伤 脑血管病变脑血管病变 颅神经损伤颅神经损伤 脑积水和脑室管膜脑积水和脑室管膜炎炎 脊髓病变脊髓病变2022-4-9结核14临床表现2022-4-9七年制结核中期(脑膜刺激期)中期(脑膜刺激期)晚期(昏迷期)晚期(昏迷期)早早 期期( (前驱期前驱期) )典型结脑起病缓慢典型结脑起病缓慢,人为分为三期人为分为三期 15早 期(前驱期) 1 约约l2周;周;2 主要症状为主要症状为性格改变性格改变,如少言、懒动、
13、,如少言、懒动、 易倦、烦躁、易怒等;易倦、烦躁、易怒等;3 可有发热、纳差、盗汗、消瘦、呕吐、可有发热、纳差、盗汗、消瘦、呕吐、 便秘便秘(婴儿可为腹泻婴儿可为腹泻)等;等;4 年长儿可自诉头痛;年长儿可自诉头痛;5 婴儿表现为蹙眉皱额,或凝视、嗜睡,婴儿表现为蹙眉皱额,或凝视、嗜睡, 或发育迟滞等。或发育迟滞等。2022-4-9结核16中期(脑膜刺激期)1约约12周;周;2 高颅压高颅压症状,如头痛、喷射性呕吐、症状,如头痛、喷射性呕吐、 嗜睡或烦躁,可有惊厥,嗜睡或烦躁,可有惊厥,脑膜刺激脑膜刺激征征, 小婴儿前囟膨隆、颅缝裂开;小婴儿前囟膨隆、颅缝裂开;3 此期可有此期可有颅神经瘫痪颅
14、神经瘫痪,如面神经瘫,如面神经瘫痪、痪、 动眼神经和外展神经瘫痪;动眼神经和外展神经瘫痪;4 部分患儿出现部分患儿出现脑实质损害脑实质损害的体征,的体征,如定如定 向障碍、运向障碍、运动障碍或语言障碍。动障碍或语言障碍。2022-4-9结核17晚期(昏迷期)1 约约l3周;周;2 以上症状加重,出现以上症状加重,出现昏昏迷迷。3可有水、盐代谢紊乱,可有水、盐代谢紊乱, 惊厥频繁惊厥频繁脑疝脑疝 死亡。死亡。2022-4-9结核18不典型结脑 婴幼儿起病急,进展较快,有时仅以惊厥婴幼儿起病急,进展较快,有时仅以惊厥为为 主诉;主诉;早期出现脑实质损害者,表现为舞蹈症或早期出现脑实质损害者,表现为
15、舞蹈症或 精神障碍;精神障碍;早期出现脑血管损害者,表现为肢体瘫痪;早期出现脑血管损害者,表现为肢体瘫痪;合并脑结核瘤者可似颅内肿瘤表现;合并脑结核瘤者可似颅内肿瘤表现;颅外结核病变极端严重,掩盖脑膜炎表现。颅外结核病变极端严重,掩盖脑膜炎表现。2022-4-9结核19 分型(病理、病情、临床表现) 分型特点浆液型 脑底脑膜炎型脑膜脑炎型脊髓型病变部位脑底脑底脑膜 脑实质脊髓脑膜刺激征-+颅神经障碍-+-脑脊液-+ + +病程早期中期中期,病程长中期,病程长病情轻重迁延不愈,恶化恢复慢预后好差差差,后遗症2022-4-9结核诊 断 病史病史 临床表现临床表现 脑脊液检查脑脊液检查 其他检查其他
16、检查 影像学检查影像学检查2022-4-9结核21病史 结核接触史:对小婴儿诊断尤为重结核接触史:对小婴儿诊断尤为重要要 卡介苗接种史卡介苗接种史 :绝大多数未接种:绝大多数未接种 既往结核病史:既往结核病史:1 1年内发现结核病未年内发现结核病未经治疗经治疗 近期急性传染病史:常为结核病恶近期急性传染病史:常为结核病恶化化 的诱因的诱因2022-4-9结核22临床表现 结核中毒症状结核中毒症状 结核早、中、晚期临床表现:性格改变、结核早、中、晚期临床表现:性格改变、 顽固性便秘、高颅压、脑膜刺激征、颅神顽固性便秘、高颅压、脑膜刺激征、颅神 经损害、抽搐、昏迷等。经损害、抽搐、昏迷等。 眼底检
17、查发现有脉络膜粟粒结节对诊断有眼底检查发现有脉络膜粟粒结节对诊断有 帮助。帮助。2022-4-9结核23PPD试验的做法及结果判断皮试做法:皮试做法:标准剂量是标准剂量是5结核菌素单位(结核菌素单位(0.1毫升)毫升) ,进行皮内注射,并在,进行皮内注射,并在48至至72小时后小时后观察结果。一个曾经暴露在病菌的人会显示出免疫反应。观察结果。一个曾经暴露在病菌的人会显示出免疫反应。 这个测试的结果通这个测试的结果通过硬结(明显突起的硬化区)的直径(垂直于手臂)来反映。如果不存在任过硬结(明显突起的硬化区)的直径(垂直于手臂)来反映。如果不存在任何硬结,结果应记录为何硬结,结果应记录为0 mm。
18、皮肤的红斑不应加以测量。如果一个人有阳性。皮肤的红斑不应加以测量。如果一个人有阳性的测试史,其他的测试是不需要的。的测试史,其他的测试是不需要的。 结果判断:结果判断:试验后试验后72小时观察结果,以局部皮下硬结大小为准。小时观察结果,以局部皮下硬结大小为准。1.阴性:用(阴性:用()表示,无硬结或局部皮肤轻度发红或硬结平均直径小于)表示,无硬结或局部皮肤轻度发红或硬结平均直径小于5mm;2.阳性:用()的多少表示:阳性:用()的多少表示:():硬结平均直径():硬结平均直径59mm;():硬结平均直径():硬结平均直径1019mm。3.强阳性:用()的多少表示:强阳性:用()的多少表示:()
19、:硬结平均直径():硬结平均直径20mm;():局部出现水泡坏死或淋巴管炎。():局部出现水泡坏死或淋巴管炎。2022-4-9结核24PPD实验的临床意义1.结核病流行病学调查,了解结核感染率和年感染率。结核病流行病学调查,了解结核感染率和年感染率。2.用于判定用于判定BCG接种是否成功(结素阳转)。接种是否成功(结素阳转)。3.PPD强阳性伴有肺部病灶时,则有利于结核病的诊断。但肺部无病强阳性伴有肺部病灶时,则有利于结核病的诊断。但肺部无病灶时,说明机体处于结核菌敏感状态。灶时,说明机体处于结核菌敏感状态。4.PPD试验一般阳性则诊断意义不大,仅表示体内具有一定的抗体,试验一般阳性则诊断意义
20、不大,仅表示体内具有一定的抗体,毋需治疗毋需治疗5.PPD试验对婴幼儿诊断价值高于成人,因其自然感染率尚低。但对试验对婴幼儿诊断价值高于成人,因其自然感染率尚低。但对于没有接种过卡介苗于没有接种过卡介苗3岁以下的儿童来说,一旦阳性可视为结核菌感岁以下的儿童来说,一旦阳性可视为结核菌感染状态,需要预防投药。染状态,需要预防投药。6.PPD首次皮试如阴性,一周后再次皮试仍为阴性一般作为无结核感首次皮试如阴性,一周后再次皮试仍为阴性一般作为无结核感染。如来年再染。如来年再PPD试验阳转应作为新感染者可据条件给予化学预防。试验阳转应作为新感染者可据条件给予化学预防。2022-4-9结核25PPD实验的
21、临床意义7.PPD试验阴性一般视为无结核菌感染,需加大浓度重复试验,如仍试验阴性一般视为无结核菌感染,需加大浓度重复试验,如仍获得阴性结果则可排除结核菌感染。获得阴性结果则可排除结核菌感染。8.PPD试验阴性反应除表示没有结核菌感染外,尚应考虑以下情况,试验阴性反应除表示没有结核菌感染外,尚应考虑以下情况,结核菌感染后需结核菌感染后需48周才建立充分变态反应,在该变态反应产生之周才建立充分变态反应,在该变态反应产生之前前PPD试验可呈阴性。应用糖皮质激素等免疫抑制药物或营养不良试验可呈阴性。应用糖皮质激素等免疫抑制药物或营养不良、麻疹、百日咳等病人、麻疹、百日咳等病人PPD试验反应亦可暂时消失
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