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类型急性缺血性脑卒中超早期治疗PPT课件.ppt

  • 上传人(卖家):三亚风情
  • 文档编号:2371693
  • 上传时间:2022-04-09
  • 格式:PPT
  • 页数:48
  • 大小:5.66MB
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    关 键  词:
    急性 缺血性 脑卒中 早期 治疗 PPT 课件
    资源描述:

    1、急性缺血性脑卒中超早期治疗烟台毓璜顶医院神经内科 主要内容介绍u静脉溶栓 溶栓的理论根据及指南 特殊人群的静脉溶栓 溶栓过程风险的识别u血管内治疗局部脑缺血脑损害的类型2022-4-9n完全缺血区(中心坏死区)n不全缺血区(半暗带)n良性血供减少区(benign oligemia)早期再灌注治疗是缺血性脑卒中救治的关键缺血中心区(不可逆性脑损伤)2缺血半暗带(可逆性脑损伤)2未治疗的缺血性脑卒中 患者,缺血区每分钟将有 190万个神经元死亡1早期再灌注治疗, 有利于挽救可逆性脑损伤21. Saver JF. Stroke 2006; 37: 263-62. Gonzlez RG. AJNR A

    2、m J Neuroradiol. 2006; 27(4): 728-355卒中患者是否都能溶栓?溶栓患者筛选思路6病例信息获取溶栓前影像评估卒中诊断评估溶栓评估 有理可循 有法可依 个体化治疗有理可循NINDS试验证实:3h时间窗内静脉溶栓的有效性和安全性1995年系统综述提示:直至症状发生4.5小时溶栓可能获益2004年ECASS试验则将时间窗延长为4.5h2008年 IST-3 试验后卒中溶栓时间窗有望放宽至6h2010年2012年系统综述提示:症状发生4.5h溶栓可获益1958年首次报道了 卒中的溶栓 治疗1963年公布了第一个卒中溶栓的随机试验Meyer系统综述提示:症状发生6小时溶栓

    3、仍能获益20世纪80年代开展了一系列小规模卒中溶栓治疗试验,一直没有获得有效性的肯定结果rt-PA溶栓的益处是时间依赖性的需严格执行的静脉溶栓治疗(I类/A级)临床标准的发病3h内rtPA静脉溶栓治疗n 入选标准诊断为缺血性卒中,有可测的神经功能缺损;在开始治疗之前症状发生3h;年龄18岁; 签署知情同意书。临床标准的发病3-4.5h之间rtPA静脉溶栓治疗(I类/B级)3h内内rtPA静脉溶栓的静脉溶栓的禁忌症禁忌症对比对比不变不变/修改修改中国中国2014年版年版AIS诊治指南诊治指南禁忌症禁忌症中国中国2018年版年版AIS诊治指南诊治指南禁忌症禁忌症/增加增加1.近3个月有重大头颅外伤

    4、史或卒中史不变不变1.近3个月有重大头颅外伤史或卒中史2.近1周内有在不易压迫止血部位的动脉穿刺3.既往有颅内出血不变不变不变不变2.近1周内有在不易压迫止血部位的动脉穿刺3既往有颅内出血4.血压升高:收缩压180mmHg,或舒张压100 mmHg4.血压升高:收缩压180mmHg,或舒张压100不变不变不变不变不变不变mmHg5.活动性内出血5.活动性内脏出血6.急性出血倾向,包括血小板计数小100X109/L,6.急性出血倾向,包括血小板计数小于100X109/L,或其它情况或其它情况7.已口服抗凝剂者INR1.7或PT15s不变不变7.已口服抗凝剂者INR1.7或PT15s63h内内rt

    5、-PA静脉溶栓的静脉溶栓的禁忌症禁忌症对比对比中国中国2014年版年版AIS诊治指南诊治指南/修改修改/增加增加中国中国2018年版年版AIS诊治指南诊治指南禁忌症禁忌症禁忌症禁忌症8.可疑蛛网膜下腔出血8.颅内出血(包括脑实质出血、脑室内出血、蛛网膜下腔出血、硬膜下/外血肿等)修改修改9.颅内肿瘤,动静脉畸形,动脉瘤修改修改修改修改9.颅内肿瘤,巨大颅内动脉瘤10.近期有颅内或椎管内手术11.48h内接收过肝素治疗(APTT超出正常范围上限)10.近期(3个月)有颅内或椎管内手术11.24h内接收过低分子肝素治疗修改修改12.目前正在使用凝血酶抑制剂或Xa 因子抑制剂,各种敏感的实验室检查异

    6、常(如APTT,INR,血小板计数,ECT,TT或恰当的Xa因子活性测定等)12.48内使用凝血酶抑制剂或Xa 因子抑制剂,或各种实验室检查异常(如APTT,INR,血小板计数,ECT,TT或恰当的Xa因子活性测定等)修改修改13.血糖2.7mmol/L修改修改修改修改13.血糖22.22mmol/L14.CT或MRI提示大面积梗死(梗死面积1/3大脑中动脉供血区)14.CT提示多脑叶梗死(低密度影1/3大脑半球)增加增加增加增加增加增加15.近2周内有大型外科手术16.近3周内有胃肠或泌尿系统出血17.主动脉弓夹层73h内内rt-PA静脉溶栓的静脉溶栓的相对禁忌症相对禁忌症对比对比中国中国2

    7、014年版年版AIS诊治指南诊治指南不变不变/修改修改/增加增加中国中国2018年版年版AIS诊治指南诊治指南相对禁忌症相对禁忌症相对禁忌症相对禁忌症1.轻型卒中或症状快速改善的卒中。修改修改1.轻型非致残性卒中2.症状快速改善的卒中2.近3个月内有心肌梗死史3.妊娠不变不变修改修改修改修改3.近3个月内有心肌梗死史4.孕产妇5.惊厥发作后出现的神经功能损害(与此次卒中发生相关)4.痫性发作后出现的神经功能损害症状5.近2周内有大型外科手术或严重外伤6.近3周内有胃肠道或泌尿系统出血修改修改修改修改6.近2周内有严重外伤(未伤及头颅)(上升为禁忌症)新增新增新增新增新增新增新增新增7.颅外段颈

    8、部动脉夹层8.痴呆9.既往疾病遗留较重神经功能残缺10.未破裂且未经治疗的动脉畸形、颅内小动脉瘤(0.7ml的患者中,用rt-PA治疗后6天FLAIR病变体积无变化(中位数差异 0),而不用rt-PA治疗,病变体积明显变大(中位数差异 3,IQR -0.4-9.3ml)1.对于轻型致残性AIS患者,建议发病3 h内静脉rt-PA治疗(类推荐,A级证据)。对于轻型非致残性AIS患者,发病3 h内可选择静脉rt-PA治疗(b类推荐,C级证据)。轻型卒中、快速缓解卒中房颤患者:溶栓获益与无房颤患者相当20Frank B, et al. Stroke. 2012;43:1872-1877.n 来自VI

    9、STA研究数据,7091例患者中有3027例接受溶栓治疗,合并房颤共1631例,其中639例接受溶栓治疗;n 房颤患者基线严重程度更重,年龄更老;n 无论是否合并房颤,均能从rt-PA治疗中获益;合并房颤:OR=1.44,P0.001;不合并房颤:OR=1.53,P25n符合DAWN标准取栓n病灶1/3MCA分布区基线资料结果(有效性)结果(安全性)启发降低溶栓出血风险的积极尝试剂量之争:0.6mg/Kg VS 0.9mg/Kg目前唯一的低剂量和标准剂量rt-PA比较的随机对照研究。结果并未能证实低剂量rt-PA疗效非劣于标准剂量rt-PA。由此,低剂量和标准剂量之争暂告一段落,对时间窗内的A

    10、IS患者仍采用标准剂量rt-PA溶栓治疗。低剂量组出血等不良事件发生率明显低于标准剂量组。2022-4-9主要内容介绍u溶栓的理论根据及指南u特殊人群的静脉溶栓u溶栓过程风险的识别34溶栓中的风险脑出血症状识别怀疑脑出血(头痛、 神经功能恶化、 恶心呕吐、 血压升高、癫痫发作)停 药立即做头CT平扫CT上见到出血?立即查凝血像、血常规;配血准备10单位冷沉淀查看化验结果给予冷沉淀物,氨甲环酸及氨基己酸神经外科会诊 继续溶栓Khaja, Lancet 2007; 396:319-330.是否 定时测量血压。 最初2 h每15min 一次,随后的6 h每30min 一次,最后每小时一次直至rtPA

    11、 治疗后24 h。 如果收缩压180 mmHg 或舒张压105 mmHg,要提高测血压的频率;给予降压药以维持血压等于或低于这些水平。溶栓前后高血压管理尼卡地平5 mg/h, IV,滴速每隔5-15min增加2.5 mg/h, 最大滴速15 mg/h,直到达到目标值其他药物(卡托普利 6.25mg)(1, 2)硝普钠0.25-10 mg/kg/min (1-5 min起效) 如果无效溶栓24小时内的高血压管理(BP 185/110)拉贝洛尔10 mg,静推1-2 min (5-10 min起效, 作用持续 3-5h);如果必要,继以静点28 mg/min或 或 为了避免血压反弹,有时要延续治疗

    12、;1. AHA/ASA Stroke 2007;38:1655-1711. 2. ESC recommendations. Cerebrovasc Dis 2003; 16:311-337.溶栓相关的过敏反应的识别 Airway: 水肿,声嘶,喘鸣 Breathing: 气促,哮鸣,费力,紫绀,SpO2 1分、ASPECTS6分或NIHSS评分6分,在仔细分析获益风险后,可考虑对筛选后的患者进行动脉取栓治疗(II级推荐,B级证据)。 如患者同时满足静脉溶栓与动脉取栓的要求,推荐进行静脉溶栓-动脉取栓桥接治疗模式,不推荐越过静脉溶栓直接进行血管内处理(I级推荐,A级证据),且不应等待观察静脉溶栓的具体疗效(I级推荐,B级证据)。2022-4-9ASPECTS评分2022-4-9THANKS

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