(内科学课件)肝性脑病.ppt
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- 关 键 词:
- 内科学 课件 肝性脑病
- 资源描述:
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1、肝性脑病(Hepatic Encephalopathy,HE)郭进军郭进军 教授教授 医学博士医学博士重庆医科大学附属第二医院消化科重庆医科大学附属第二医院消化科定 义 Definitiono肝昏迷(肝昏迷(Hepatic comaHepatic coma)o严重肝病严重肝病代谢紊乱代谢紊乱CNS功能失调功能失调o不同程度行为失常与意识障碍不同程度行为失常与意识障碍病 因 Etiology o大部分:各型肝硬化及门体分流术大部分:各型肝硬化及门体分流术o少部分:各型急性肝衰竭少部分:各型急性肝衰竭n重型病毒性肝炎:中国重型病毒性肝炎:中国n中毒性肝炎中毒性肝炎n药物性肝病药物性肝病o极少部分:
2、极少部分:n原发性肝癌和继发性肝癌原发性肝癌和继发性肝癌n妊娠期急性脂肪肝妊娠期急性脂肪肝n严重胆系感染严重胆系感染发病机制 Pathogenesis 重点o多种学说,共同基础:肝功能衰竭多种学说,共同基础:肝功能衰竭/ /门体分流门体分流o神经毒素学说神经毒素学说n氨中毒学说氨中毒学说n氨氨、硫醇和短链脂肪酸协同毒性、硫醇和短链脂肪酸协同毒性o神经递质学说神经递质学说n - -氨基丁酸氨基丁酸/ /苯二氮卓复合体学说(苯二氮卓复合体学说(GABA/BZGABA/BZ)n假性神经递质学说与氨基酸失衡学说假性神经递质学说与氨基酸失衡学说n色氨酸色氨酸氨中毒学说o学说依据:学说依据:n90%90%
3、动脉血氨升高,降低血氨对部分动脉血氨升高,降低血氨对部分HEHE有效有效o氨代谢途径氨代谢途径n氨的产生氨的产生n氨的吸收氨的吸收n氨的清除氨的清除o肝性脑病血氨增高原因肝性脑病血氨增高原因o氨对中枢神经系统的毒性作用氨对中枢神经系统的毒性作用氨的产生氨的产生o胃肠道:主要途径胃肠道:主要途径n谷氨谷氨酰胺酰胺肠上皮代谢产生肠上皮代谢产生n蛋白质或尿素等含氮物质被细菌分解产生蛋白质或尿素等含氮物质被细菌分解产生o肾脏:谷胺酰胺肾小管上皮分解产生肾脏:谷胺酰胺肾小管上皮分解产生o肌肉:运动产氨肌肉:运动产氨氨的肠道吸收氨的肠道吸收o肠道氨非离子与离子两种形式:肠道氨非离子与离子两种形式:NHNH
4、3 3与与NHNH4 4+ +nNHNH3 3经肠粘膜弥散入血,经肠粘膜弥散入血,NHNH4 4+ +肠腔粪排泄肠腔粪排泄o两种氨比例受肠道两种氨比例受肠道pHpH影响:影响:o肝脏:鸟氨酸循环肝脏:鸟氨酸循环o脑、肝、肾:脑、肝、肾:n - -酮戊二酸酮戊二酸+NH3+NH3谷氨酸,谷氨酸谷氨酸,谷氨酸+NH3+NH3谷氨酰胺谷氨酰胺o肾脏排氨:排尿素、排酸同时以肾脏排氨:排尿素、排酸同时以NH4NH4+ +形式排氨形式排氨o肺:血氨过高时,肺部呼出少量肺:血氨过高时,肺部呼出少量氨的清除氨的清除肝性脑病血氨增高原因肝性脑病血氨增高原因o清除减少:肝功能减退与门体分流清除减少:肝功能减退与门
5、体分流o生成过多:生成过多:n高蛋白饮食及消化道出血高蛋白饮食及消化道出血n低钾性碱中毒低钾性碱中毒n低血容量与缺氧低血容量与缺氧n便秘便秘n感染感染n低血糖低血糖n镇静、催眠、麻醉镇静、催眠、麻醉氨对中枢神经的毒性作用氨对中枢神经的毒性作用o干扰脑三羧酸循环,能量供应不足干扰脑三羧酸循环,能量供应不足o脑内神经递质发生改变:脑内神经递质发生改变:n抑制性递质增加:酪、苯丙、色氨酸摄取增加抑制性递质增加:酪、苯丙、色氨酸摄取增加n兴奋性递质减少:兴奋性递质减少:谷氨酸减少谷氨酸减少o脑星形胶质细胞合成谷胺酰胺过多,致脑水肿脑星形胶质细胞合成谷胺酰胺过多,致脑水肿o直接干扰神经传导而影响大脑的功
6、能直接干扰神经传导而影响大脑的功能氨、硫醇和短链脂肪酸的协同毒性作用GABA/BZ复合体学说突触后突触后突触前突触前GABA兴奋兴奋Cl-Cl-Cl-Cl-超极化状态超极化状态兴奋性下降兴奋性下降传导受抑制传导受抑制肝脏病变时肝脏病变时血中血中GABAGABA增多?内源性增多?内源性BZBZ衍生物?衍生物?脑细胞脑细胞GABA/BZGABA/BZ受体表达上调受体表达上调苯二氮卓及巴比妥类药物极为敏感苯二氮卓及巴比妥类药物极为敏感假性神经递质学说兴奋性神经递质兴奋性神经递质去甲肾上腺素去甲肾上腺素多巴胺多巴胺乙酰胆碱乙酰胆碱谷氨酸谷氨酸门冬氨酸门冬氨酸抑制性神经递质抑制性神经递质5-5-羟色胺羟
7、色胺 - -氨基丁酸氨基丁酸次级神经元兴奋次级神经元兴奋真性神经递质真性神经递质突触突触NomalNomal次级神经元不兴奋次级神经元不兴奋假性递质竞争结合受体假性递质竞争结合受体突触突触Hepatic failureHepatic failure假性神经递质学说正常:色氨酸与清蛋白结合不进入血脑屏障正常:色氨酸与清蛋白结合不进入血脑屏障清蛋白合成减少清蛋白合成减少 游离色氨酸增多游离色氨酸增多色氨酸进入脑组织色氨酸进入脑组织5-5-羟色胺羟色胺5-5-羟吲哚酸羟吲哚酸肝脏病变时肝脏病变时抑制大脑抑制大脑色氨酸当前对肝性脑病发病机制的观点当前对肝性脑病发病机制的观点o肝性脑病的发生机制复杂,研
8、究尚不明确;肝性脑病的发生机制复杂,研究尚不明确;o基本倾向于上述几个致病机制;基本倾向于上述几个致病机制;o各个致病学说相互关联、促进或加重肝性脑病,特别是各个致病学说相互关联、促进或加重肝性脑病,特别是高血氨的致病性非常重要。高血氨的致病性非常重要。病理o常无明显解剖异常常无明显解剖异常o急性者可见脑水肿急性者可见脑水肿o慢性者可见慢性者可见Alzheimer IIAlzheimer II型星形细胞(肥大)型星形细胞(肥大)o病程长者可见大脑皮质变薄,皮质片状坏死病程长者可见大脑皮质变薄,皮质片状坏死临床表现o原发肝病表现原发肝病表现oHEHE表现:表现:n高级神经中枢功能紊乱高级神经中枢
9、功能紊乱n神经系统体征异常神经系统体征异常n脑电图异常脑电图异常o取决于:原有肝病性质;肝损轻重缓急;诱因取决于:原有肝病性质;肝损轻重缓急;诱因临床分类临床分类 ClassificationClassificationoA A型:型:与急性肝衰竭相关与急性肝衰竭相关/Acute/Acute/急性急性oB B型:型:与门脉旁路有关无肝病基础与门脉旁路有关无肝病基础/Bypass/Bypass/旁路旁路oC C型:型:与肝硬化门脉高压有关与肝硬化门脉高压有关/Cirrhosis/Cirrhosis/慢性慢性o门体分流性脑病门体分流性脑病(Porto-systemic(Porto-systemic
10、,PSE)PSE)n大量门脉血绕过肝入体循环,大量门脉血绕过肝入体循环,HEHE主要机制主要机制o亚临床亚临床/ /隐性隐性/ /轻微轻微HEHE(SHE/MHESHE/MHE)n无明显临床和生化异常,依靠心理智能无明显临床和生化异常,依靠心理智能/ /电生理检测电生理检测各型临床特点o急性急性HEHE:肝功受损,无分流,脑水肿和颅压增高肝功受损,无分流,脑水肿和颅压增高n诱因不明显,起病数日昏迷至死亡,可无前驱症状诱因不明显,起病数日昏迷至死亡,可无前驱症状o慢性慢性HEHE:门体分流和慢性肝衰所致门体分流和慢性肝衰所致n常有诱因,以反复发作性木僵和昏迷为突出表现常有诱因,以反复发作性木僵和
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