腹部畸胎瘤PPT课件.ppt
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1、病人:女,52岁多发肝占位性病变12345678肝脏左右叶实质内见数个大小不一混杂低密度灶,呈中央低密度、周边稍低密度,部分病变内见稍高密度影,最大病变位于肝左外叶,大小约3.8cm3.6cm,增强扫描动脉期上述病变均呈环形强化,门脉期及延迟期造影剂消退,延迟期呈混杂低密度影,部分病变可见假包膜强化;肝内胆管无明显扩张。胆囊壁光滑,未见局限性增厚,总胆管未见扩张。脾脏未见肿大,密度均匀。胰腺体积小。左侧肾脏无殊;右肾上极见类圆形无强化低密度影,直径约0.8cm。左上腹见结节样致密影,直径约0.8cm。左中下腹腔见团块状混杂密度影,以软组织密度影为主,CT值042HU,内见点状致密影,CT值约1
2、42Hu,肿块下缘至盆腔,边缘见分叶,境界清晰,大小约12.4cm8.0cm14.5cm,增强扫描明显不均匀强化,内见动脉穿行,周围肠管受压移位,肿块部分与肠管间隙消失。后腹膜未见肿大淋巴结。腹腔内无积液。脊柱明显凸向右侧弯,椎体顺势变形、增生、椎间隙不对称狭窄。9 1、左中下腹腔占位性病变,恶性病变,伴肝脏多发转移灶。考虑:a.恶性畸胎瘤可能;b.恶性间质瘤;c.不除外来自于间充质的其他肿瘤,建议病理活检。 2、右肾囊肿。 3、左上腹钙化灶。10 左侧腹腔肿块,表现见腹部CT报告。子宫密度均匀,未见明显增大,膀胱充盈可。腰椎向右侧弯曲,椎体骨质增生,部分腰椎间盘见气体影。L3、S1及右侧髂骨
3、见斑片状致密影。盆腔右后壁软组织内见斑片状致密影。盆腔内未见明显肿大淋巴结。盆腔内未见明显积液。11 1、左腹腔肿块见腹部CT报告。 2、腰椎侧弯、退行性改变; 3、L3、S1及右侧髂骨内致密影,考虑骨岛可能。 4、盆腔右后壁钙化灶。12病因和病理 人体人体胚胎发育胚胎发育过程中,有一种具有多能发展潜力的多能细胞,正常过程中,有一种具有多能发展潜力的多能细胞,正常胚胎发育情况下,发展和分化成各胚层的成熟细胞。如果在胚胎不胚胎发育情况下,发展和分化成各胚层的成熟细胞。如果在胚胎不同时期,某些多能细胞从整体上分离或脱落下来,使细胞基因发生同时期,某些多能细胞从整体上分离或脱落下来,使细胞基因发生突
4、变,分化异常,则可发生胚胎异常。一般认为,这种分离或脱落突变,分化异常,则可发生胚胎异常。一般认为,这种分离或脱落发生于胚胎早期,则形成畸胎;而如发生于胚胎后期,则形成了具发生于胚胎早期,则形成畸胎;而如发生于胚胎后期,则形成了具有内胚层、中胚层和外胚层三个胚层的异常分化组织,即形成了畸有内胚层、中胚层和外胚层三个胚层的异常分化组织,即形成了畸胎瘤。胎瘤。畸胎瘤的病理特征为肿瘤组织由外、中、内三个胚层组织构成,常畸胎瘤的病理特征为肿瘤组织由外、中、内三个胚层组织构成,常含有成熟或未成熟的皮肤、牙齿、骨、软骨、神经、肌肉、脂肪、含有成熟或未成熟的皮肤、牙齿、骨、软骨、神经、肌肉、脂肪、上皮等组织
5、,少数亦可含有胃粘膜、胰、肝、肾、肺、甲状腺及胸上皮等组织,少数亦可含有胃粘膜、胰、肝、肾、肺、甲状腺及胸腺等组织成分。恶性畸胎瘤常表现为未成熟的不易定型和分辨的组腺等组织成分。恶性畸胎瘤常表现为未成熟的不易定型和分辨的组织,畸胎瘤的恶变多表现为神经组织或上皮组织的异常增殖而形成织,畸胎瘤的恶变多表现为神经组织或上皮组织的异常增殖而形成恶性畸胎瘤。恶性畸胎瘤。畸胎瘤的病理分类为:畸胎瘤的病理分类为:成熟型畸胎瘤:即良性畸胎瘤,由已分化成熟型畸胎瘤:即良性畸胎瘤,由已分化成熟的组织构成;成熟的组织构成;未成熟型畸胎瘤:即恶性畸胎瘤,由胚胎发生未成熟型畸胎瘤:即恶性畸胎瘤,由胚胎发生期的未成熟期的
6、未成熟组织结构组织结构构成,多为神经胶质或神经管样结构,常有未构成,多为神经胶质或神经管样结构,常有未分化、分化、有丝分裂有丝分裂增多的恶性病理表现。增多的恶性病理表现。过去有将精原细胞瘤、无性细胞瘤、胚胎癌、内胚窦瘤等生殖细胞恶性肿瘤统称为恶性畸胎瘤,事实上它们是胚胎学上生殖细胞瘤、自卵黄囊向生殖腺移行的各个区域中发生异常分化的结果,在病理上常无三胚层结构,不应归为畸胎瘤。13临床表现 畸胎瘤由于部位各不相同、常有多种并发症和明显的恶变趋势,所以在临床上可有各种症状和表现:无痛性肿块:这是畸胎瘤最常见的症状,无痛性肿块:这是畸胎瘤最常见的症状,多为圆形囊性、边界清楚、质地软硬不匀,甚至可扪及
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