妊娠合并症、并发症围的产期管理课件.ppt
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- 妊娠 合并症 并发症 产期 管理 课件
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1、妊娠合并症、并发症妊娠合并症、并发症围产期管理围产期管理永春县医院妇产科永春县医院妇产科 郑玉玲郑玉玲.孕产妇的风险不断上升孕产妇的风险不断上升单独生二孩单独生二孩 孕妇年龄孕妇年龄妊娠合并症妊娠合并症并发症并发症先心病、器官移植、肥胖流行、代谢异常先心病、器官移植、肥胖流行、代谢异常免疫性疾病、疤痕妊娠免疫性疾病、疤痕妊娠孕产妇的风险孕产妇的风险加强妊娠合并症、并发症加强妊娠合并症、并发症的管理,降低孕产妇风险的管理,降低孕产妇风险.3心血管系统疾病心血管系统疾病 先天性心脏病先天性心脏病 风湿性心脏病风湿性心脏病单纯二尖瓣狭窄单纯二尖瓣狭窄二尖瓣狭窄合并主动脉关闭不全二尖瓣狭窄合并主动脉关
2、闭不全主动脉病变主动脉病变 妊娠高血压性心脏病妊娠高血压性心脏病 围生期心肌病围生期心肌病 心肌炎心肌炎 心律失常心律失常.4 先天性心脏病先天性心脏病 左向右分流型左向右分流型房间隔缺损:房间隔缺损: 1cm2无症状,无症状, 2cm2手术后再妊娠手术后再妊娠室间隔缺损:室间隔缺损:小型继续妊娠,大型伴肺动脉高压孕早期小型继续妊娠,大型伴肺动脉高压孕早期人流人流动脉导管未闭:口径较动脉导管未闭:口径较小继续妊娠,较大分流伴肺动脉小继续妊娠,较大分流伴肺动脉高压孕早期人流高压孕早期人流 右向左分流型:右向左分流型:不宜妊娠,手术后心功能不宜妊娠,手术后心功能I II级可严密观察下继续妊娠级可严
3、密观察下继续妊娠法洛四联症,艾森曼格综合征法洛四联症,艾森曼格综合征 无分流型无分流型肺动脉口狭窄:轻度继续妊娠,重度手术后再妊娠肺动脉口狭窄:轻度继续妊娠,重度手术后再妊娠主动脉缩窄:轻度继续妊娠,中重度手术后再妊娠主动脉缩窄:轻度继续妊娠,中重度手术后再妊娠Marfan综合征:综合征:不宜妊娠不宜妊娠.5 围生期心肌病围生期心肌病 无病史,妊娠最后无病史,妊娠最后3月月 产后产后6月发生的扩张型月发生的扩张型心肌病(心肌病(PPCM) 病因不清病因不清 心衰及器官栓塞表现心衰及器官栓塞表现 ECG左室肥大,左室肥大,ST段段T波异常改变波异常改变 UCG心腔扩大,心腔扩大,LVEF 对症治
4、疗,避免再次妊娠对症治疗,避免再次妊娠.6 妊娠合并心脏病对母儿影响妊娠合并心脏病对母儿影响 母母妊娠妊娠32 34周,分娩期,产后周,分娩期,产后3日易诱发心衰日易诱发心衰 儿儿流产、早产、死胎、流产、早产、死胎、FGR、胎儿窘迫、窒息、胎儿窘迫、窒息药物毒性作用药物毒性作用遗传性遗传性.7 妊娠合并心脏病并发症妊娠合并心脏病并发症 心力衰竭心力衰竭心功能受损,二尖瓣狭窄房颤、严重先心病心功能受损,二尖瓣狭窄房颤、严重先心病 亚急性感染性心内膜炎亚急性感染性心内膜炎泌尿、生殖道感染致菌血症泌尿、生殖道感染致菌血症 缺氧和发绀缺氧和发绀周围循环阻力下降、合并肺动脉高压、血压下降周围循环阻力下降
5、、合并肺动脉高压、血压下降 静脉栓塞和肺栓塞静脉栓塞和肺栓塞高凝状态、静脉压增高、静脉血液淤积高凝状态、静脉压增高、静脉血液淤积.8 妊娠合并心脏病心衰早期诊断妊娠合并心脏病心衰早期诊断 轻微活动即出现胸闷、心悸、气短轻微活动即出现胸闷、心悸、气短 休息时休息时HR 110次次/分,分,R 20次次/分分 夜间因胸闷坐起呼吸夜间因胸闷坐起呼吸 肺底部少量持续湿罗音,咳嗽后不消失肺底部少量持续湿罗音,咳嗽后不消失.娠妊合并心脏病孕期管理娠妊合并心脏病孕期管理 心脏病孕产妇的主要死亡原因是心力衰心脏病孕产妇的主要死亡原因是心力衰竭和严重感染。对于有心脏病的育龄妇女,竭和严重感染。对于有心脏病的育龄
6、妇女,一定要求做到孕前咨询,已明确心脏病的类一定要求做到孕前咨询,已明确心脏病的类型、程度、心功能状态,并确定能否妊娠,型、程度、心功能状态,并确定能否妊娠,允许妊娠者,从早孕开始,定期进行产前检允许妊娠者,从早孕开始,定期进行产前检查,未经系统产前检查的心脏病孕产妇,心查,未经系统产前检查的心脏病孕产妇,心力衰竭和孕产妇死亡率,较经产前检查者高力衰竭和孕产妇死亡率,较经产前检查者高1010倍。倍。.10妊娠合并心脏病孕期管理妊娠合并心脏病孕期管理 可以妊娠可以妊娠心脏病变轻,心功能心脏病变轻,心功能I II级,无心衰史,无其级,无心衰史,无其他并发症他并发症 不宜妊娠不宜妊娠心脏病变重,心功
7、能心脏病变重,心功能III IV级,有心衰史,有级,有心衰史,有其他并发症,其他并发症,LVEF 0.6,病程长,病程长, 35岁岁.妊娠合并心脏病孕期管理妊娠合并心脏病孕期管理 妊娠期妊娠期 终止妊娠:凡不宜妊娠的心脏病孕妇应在孕终止妊娠:凡不宜妊娠的心脏病孕妇应在孕1212周前人工流产。孕周前人工流产。孕1212周以上者可以行钳刮术周以上者可以行钳刮术或中孕引产。妊娠或中孕引产。妊娠2828周以上者,引产的危险性周以上者,引产的危险性不亚于继续妊娠,不宜施行引产。对顽固性心不亚于继续妊娠,不宜施行引产。对顽固性心衰的病例,应与内科医生配合,严格监护下行衰的病例,应与内科医生配合,严格监护下
8、行剖宫产,常能改善预后。剖宫产,常能改善预后。.妊娠合并心脏病孕期管理妊娠合并心脏病孕期管理心力衰竭的预防:心力衰竭的预防: 定期产前检查定期产前检查 发现心衰的征象应住院治疗发现心衰的征象应住院治疗 提前前提前前2-32-3周住院待产周住院待产 避免过劳和情绪激动避免过劳和情绪激动 每日睡眠保证每日睡眠保证1010小时小时 高蛋白、低盐饮食高蛋白、低盐饮食 控制体重增长控制体重增长 纠正贫血、心律失常及上呼吸道感染纠正贫血、心律失常及上呼吸道感染 早期心衰表现孕妇可选用地高辛早期心衰表现孕妇可选用地高辛 动态观察心功能动态观察心功能.妊娠合并心脏病孕期管理妊娠合并心脏病孕期管理 心力衰竭处理
9、:心力衰竭处理: 取半座位或半卧位取半座位或半卧位 高流量面罩加压供氧。高流量面罩加压供氧。 利尿剂的应用利尿剂的应用 强心药物的应用强心药物的应用 血管扩张剂血管扩张剂.妊娠合并心脏病孕期管理妊娠合并心脏病孕期管理急性肺水肿的处理急性肺水肿的处理 吗啡吗啡3-5mg3-5mg静脉注射或静脉注射或5-10mg5-10mg皮下注射可以减少皮下注射可以减少烦躁不安和呼吸困难,并可减少回心血量而起静脉烦躁不安和呼吸困难,并可减少回心血量而起静脉泻血作用。泻血作用。 地塞米松地塞米松10-20mg10-20mg静脉注射可降低外周血管阻力静脉注射可降低外周血管阻力减少回心血量和解除支气管痉挛。减少回心血
10、量和解除支气管痉挛。.妊娠合并心脏病孕期管理妊娠合并心脏病孕期管理 分娩期分娩期 分娩方式的选择分娩方式的选择 阴道分娩:心功能阴道分娩:心功能-级,胎儿不大,胎位正常级,胎儿不大,胎位正常 宫颈条件良好者,可考虑在严密监护下经阴道分娩。宫颈条件良好者,可考虑在严密监护下经阴道分娩。 剖宫产:胎儿较大,产道条件不佳,心功能在剖宫产:胎儿较大,产道条件不佳,心功能在级或级或级以上者,应择期剖宫产,选择连续硬膜外麻级以上者,应择期剖宫产,选择连续硬膜外麻醉或全身麻醉,术中完善监护,严格控制输液量,术醉或全身麻醉,术中完善监护,严格控制输液量,术后采用高效广谱抗生素,对严重心功能不全,术后应后采用高
11、效广谱抗生素,对严重心功能不全,术后应进入进入ICUICU监护观察。监护观察。.妊娠合并心脏病孕期管理妊娠合并心脏病孕期管理 产程观察及处理产程观察及处理 第一产程:第一产程: 镇静剂可消除产妇紧张情绪。镇静剂可消除产妇紧张情绪。 出现心衰应半卧位、面罩给氧出现心衰应半卧位、面罩给氧 西地兰西地兰0.4mg+25%GS20ml0.4mg+25%GS20ml 抗生素预防感染。抗生素预防感染。 .妊娠合并心脏病孕期管理妊娠合并心脏病孕期管理 第二产程:第二产程: 尽可能缩短第二产程,尽可能缩短第二产程, 避免过度使用腹压,避免过度使用腹压, 应行会阴切开阴道助产。应行会阴切开阴道助产。 .妊娠合并
12、心脏病孕期管理妊娠合并心脏病孕期管理 第三产程:第三产程: 胎儿娩出后产妇腹部立即放置沙袋胎儿娩出后产妇腹部立即放置沙袋 预防产后出血禁用麦角新碱,产后出血过预防产后出血禁用麦角新碱,产后出血过 多,应适当输血、输液,但需控制输液速多,应适当输血、输液,但需控制输液速 度。度。 .妊娠合并心脏病孕期管理妊娠合并心脏病孕期管理 产褥期产褥期 卧床休息,卧床休息, 抗感染治疗抗感染治疗 心功能心功能 III级退奶级退奶 绝育术绝育术.妊娠合并心脏病孕期管理妊娠合并心脏病孕期管理心脏手术的指征心脏手术的指征一般不主张一般不主张孕孕12周前出现症状周前出现症状不愿人流不愿人流内科治疗不满意内科治疗不满
13、意手术不复杂手术不复杂.妊娠期抗凝治疗方案选择妊娠期抗凝治疗方案选择.整个妊娠期肝素抗凝整个妊娠期肝素抗凝 分娩或剖宫产前分娩或剖宫产前1212小时停药,分娩后小时停药,分娩后12122424小时小时开始抗凝治疗。开始抗凝治疗。整个妊娠期华法令抗凝整个妊娠期华法令抗凝 分娩(或剖宫产)前分娩(或剖宫产)前24244848小时停药小时停药 产后产后2424小时恢复抗凝治疗小时恢复抗凝治疗 分娩前来不及停药,或分娩过程分娩前来不及停药,或分娩过程 中(或剖宫产中(或剖宫产术中)出血者可静注维生素术中)出血者可静注维生素K120mgK120mg。.阿司匹林、潘生丁、华法令抗凝阿司匹林、潘生丁、华法令
14、抗凝 妊娠早期(妊娠早期(12w12w)阿斯匹林加潘生丁抗凝)阿斯匹林加潘生丁抗凝 后改用华法令抗凝后改用华法令抗凝 分娩前分娩前3 35 5天再改用阿斯匹林加潘生丁。天再改用阿斯匹林加潘生丁。.肝素、华法令、肝素抗凝肝素、华法令、肝素抗凝l 妊娠早期(妊娠早期(12w12w)应用肝素抗凝)应用肝素抗凝 l 12123838周应用华法令抗凝周应用华法令抗凝 l 3838周后改用肝素抗凝周后改用肝素抗凝 l 分娩后分娩后12122424小时开始华法令抗凝,效果不佳者小时开始华法令抗凝,效果不佳者,可加用肝素。,可加用肝素。.25妊娠期肝脏疾病妊娠期肝脏疾病 凡妊娠期出现黄疸或肝功能损害者,均称为
15、妊娠期肝凡妊娠期出现黄疸或肝功能损害者,均称为妊娠期肝病病 妊娠期肝病主要分为妊娠期肝病主要分为1. 妊娠期合并肝病妊娠期合并肝病病因较复杂,多与妊娠同时发生,但病原与妊娠无关。病因较复杂,多与妊娠同时发生,但病原与妊娠无关。常见的有病毒性肝炎、药物性肝炎、胆囊炎、胆石症等常见的有病毒性肝炎、药物性肝炎、胆囊炎、胆石症等2. 妊娠期特有的肝病,可分为两种妊娠期特有的肝病,可分为两种1) 特发性:特发性:ICP、AFLP2) 妊娠并发症引起的肝损害:妊娠并发症引起的肝损害:妊娠剧吐、妊娠剧吐、HELLP综合征综合征.妊娠期特有的肝病妊娠期特有的肝病 妊娠剧吐妊娠剧吐 重度子痫前期重度子痫前期/
16、/子痫子痫 妊娠期胆汁郁积症妊娠期胆汁郁积症 妊娠期急性脂肪肝妊娠期急性脂肪肝. 半数以上可出现肝功能异常半数以上可出现肝功能异常 可能与可能与HCG升高升高引起胃肠道反应或大引起胃肠道反应或大脑皮层及皮层下中枢功能失调致下丘脑皮层及皮层下中枢功能失调致下丘脑自主神经系统功能紊乱有关脑自主神经系统功能紊乱有关妊娠剧吐妊娠剧吐(Hyperemesis gravidarum ).v 血清胆红素轻度升高,一般不超过正常值的血清胆红素轻度升高,一般不超过正常值的4倍。倍。v ALT升高,但升高,但200U/L,极少超过,极少超过1000U/L。生化检查特征生化检查特征. 预后良好,预后良好, 如酮症时
17、间如酮症时间7天,一般不影响胎儿发育,天,一般不影响胎儿发育, 病情控制后,肝功能可在数天内恢复正常。病情控制后,肝功能可在数天内恢复正常。 经积极治疗病情加重,出现黄疸,肝肾功经积极治疗病情加重,出现黄疸,肝肾功能损害,脱水高热,能损害,脱水高热,Wernicke-Korakoff综合征,应迅速终止妊娠。综合征,应迅速终止妊娠。治疗与预后治疗与预后.治疗与预后治疗与预后 纠正电解质紊乱,静脉补充高能营养,积纠正电解质紊乱,静脉补充高能营养,积极的保肝治疗极的保肝治疗 酮症酮症10天,严重电解质紊乱影响重要脏天,严重电解质紊乱影响重要脏器功能,出现黄疸,肝肾功能损害,脱水器功能,出现黄疸,肝肾
18、功能损害,脱水高热,出现谵妄等精神症状及高热,出现谵妄等精神症状及Wernicke-Korakoff综合征,应终止妊娠。综合征,应终止妊娠。.妊娠晚期有特性病肝的临床特征妊娠晚期有特性病肝的临床特征, 妊娠期急性脂妊娠期急性脂肪肝肪肝伴有肝损害的重伴有肝损害的重度子痫前期度子痫前期/子子痫痫HELLP综合征三者之间可有症状重叠,三者之间可有症状重叠,例如例如40%40%的急性脂肪肝可出现子痫症状(高血压、蛋白尿和水肿)的急性脂肪肝可出现子痫症状(高血压、蛋白尿和水肿)少患者可有少患者可有HELLPHELLP综合征的实验室改变。综合征的实验室改变。.妊娠急性脂肪肝妊娠急性脂肪肝(Acute fa
19、tty liver of pregnancy) AFLP是一种少见的是一种少见的(1/1332815900)妊娠晚期严重妊娠晚期严重影响生命的并发症,其特征为黄疸、凝血障碍,影响生命的并发症,其特征为黄疸、凝血障碍,肝衰竭等表现及肝组织学具有明显的肝细胞脂肪肝衰竭等表现及肝组织学具有明显的肝细胞脂肪浸润。浸润。 近年发病率明显提高近年发病率明显提高, ,多合并其他脏器严重功能障多合并其他脏器严重功能障碍直至碍直至MODS.MODS. .33 近年来病因研究,近年来病因研究,GuntupalliGuntupalli等发现,等发现,AFLPAFLP发生是由于胎儿缺乏长链脂酰羟基辅酶发生是由于胎儿缺
20、乏长链脂酰羟基辅酶A A脱氢酶脱氢酶(LCHADLCHAD),从而导致胎儿或胎盘产生长链酰基),从而导致胎儿或胎盘产生长链酰基CoACoA酯堆积,并以长链酰基肉毒碱的形式进入母体酯堆积,并以长链酰基肉毒碱的形式进入母体循环,造成母体肝细胞损伤、脂肪变性。循环,造成母体肝细胞损伤、脂肪变性。 Guntupalli SR , J . Hepatic disease and Guntupalli SR , J . Hepatic disease and pregnancy :an overview of diagnosis and pregnancy :an overview of diagnosi
21、s and management J.Crit Care management J.Crit Care Med ,2005,33(10Suppl):S332-S339.Med ,2005,33(10Suppl):S332-S339. 发病机制发病机制v与线粒体内脂肪酸与线粒体内脂肪酸氧化酶缺陷有关,氧化酶缺陷有关,属属人常染色体隐性遗传性疾病。人常染色体隐性遗传性疾病。 先天性线粒体内脂肪酸先天性线粒体内脂肪酸氧化氧化酶缺乏病人可出现肝微囊泡或酶缺乏病人可出现肝微囊泡或大泡性脂肪变性。大泡性脂肪变性。近年的观察证实母体的病近年的观察证实母体的病变与隐性遗传性脂肪酸氧变与隐性遗传性脂肪酸氧化障碍
22、有关化障碍有关.临床表现临床表现 我院我院2323例例AFLPAFLP首发症状和并发症首发症状和并发症首发症状 消化道症状 黄疸 皮肤瘙痒 水肿病例数 17 23 5 8 百分比(%) 74 100 22 35 AFLP并发症病例数并发症病例数并发症并发症 子痫前期子痫前期 DIC DIC 产后出血产后出血 肝性脑病肝性脑病 肾功能损害肾功能损害 MODSMODS病例数病例数 5 16 15 4 10 235 16 15 4 10 23百分比(百分比(% %) 22 70 65 17 43 10022 70 65 17 43 100.治疗的结局治疗的结局 死亡的死亡的2例例 2周周 存活的存活
23、的21例例 7.5天天发病到终止发病到终止妊娠时间妊娠时间结果提示结果提示: :发病到就诊时间在发病到就诊时间在1 1周内周内, ,患者存活率为患者存活率为100%,100%, 超过超过2 2周以上者死亡率较高周以上者死亡率较高. 治疗的结局治疗的结局终止妊娠前终止妊娠前终止妊娠后终止妊娠后P P值值ALT ALT (U/L)U/L)186.24186.24160.84160.8449.65+31.9449.65+31.940.0020.002* * AST AST (U/L)U/L)183.29183.29135.09135.0965.6565.6538.8938.890.0030.003*
24、 * TBIL(mol/L)TBIL(mol/L)143.13143.1379.7579.7590.0190.0187.3687.360.0160.016* * ALB (g/L)ALB (g/L)25.1225.123.693.6925.8225.826.106.100.681 0.681 GLUGLU(mmol/Lmmol/L)4.584.581.961.965.105.101.871.870.393 0.393 BUNBUN(mmol/Lmmol/L)5.955.95+1.87+1.877.007.00+2.92+2.920.188 0.188 Cr (mol/L)Cr (mol/L)1
25、68.24168.2464.7864.78102.88102.8859.6959.690.0040.004* * 终止妊娠前后终止妊娠前后AFLP患者肝肾功能指标的改变患者肝肾功能指标的改变 终止妊娠后时间终止妊娠后时间24小时为终止妊娠后,小时为终止妊娠后,*P0.05. 治疗的结局治疗的结局 终止妊娠前后肝肾功能指标改变情况终止妊娠前后肝肾功能指标改变情况结果提示:终止妊娠能明显改善结果提示:终止妊娠能明显改善AFLPAFLP患者的肝功能,患者的肝功能, 但对肾功能改善不明显但对肾功能改善不明显 注:终止妊娠注:终止妊娠24小时后小时后ALT、AST、TBIL均低于终止妊娠前均低于终止妊娠
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