妊娠合并梅毒PPT演示课件.ppt

1、 .妊娠合并梅毒概念：是由苍白螺旋体感染引起的慢性全身性传播疾病,可通过胎盘感染胎儿引起先天梅毒。 .妊娠合并梅毒病原学特点：厌氧微生物，离开人体不易存活煮沸，日光，干燥，肥皂水，普通消毒剂均能将其杀灭 耐寒能力强，4可存活3天，-78保存数年有传染性。.妊娠合并梅毒 储存宿主：人 梅毒螺旋体只感染人，人是唯一感染源。 .妊娠合并梅毒传播途径：性传播：占95%，未经治疗者在感染后1年内最具传染性，年限长传染性下 降。垂直传播：孕妇可经胎盘及脐带传 给胎儿 ，可经羊膜感染羊水进入胎儿循环,阴道分娩可经产道发生接触性感染 其他途径：输血，共用针头.妊娠合并梅毒宫内感染： 1.梅毒螺旋体在任何时期均

2、可通过胎盘传染胎儿，可通过产道传染胎儿。 2.病期超过4年，虽无性传播，可传给胎儿，病期越长，传染性越小。 3.早期感染比晚期感染损伤大 4.引起胎儿流产，死产，胎死宫内，胎儿宫内受限。 5.增加HIV易感性。.妊娠合并梅毒梅毒各期胎儿传播几率中国 临床表现 传播几率一期：无痛性皮下疳 70%100%二期：全身性斑丘疹，粘膜斑三期：心脏，神经系统受损早期潜伏期; 无症状 40%晚期潜伏期：无症状 10%.妊娠合并梅毒梅毒各期胎儿传播几率美国 临床表现 传播几率一期：无痛性皮下疳 40%50%二期：全身性斑丘疹，粘膜斑 40%-50%三期：心脏，神经系统受损 小于10%早期潜伏期;无症状 40%

3、-50% 晚期潜伏期：无症状 小于10% .妊娠合并梅毒影响梅毒母婴传播的因素 1.未经治疗的孕妇和感染的时间 未经治疗的一期，二期梅毒感染的机会超过80% 早期潜伏梅毒比有症状的感染机会小 晚期潜伏梅毒和三期梅毒传染性小 2.和RPR滴度有关：1：8以上危害大 3.和治疗时间有关：孕28周前用苄星青霉素G240万u治疗可有效预防先天梅毒。.孕期梅毒筛查的重要性婚前及产前梅毒筛查是预防先天梅毒的两道重要的防御线 实行健全的传染源追踪、足够的产前保健、合理的梅毒筛检和对妊娠梅毒进行规范的治疗及随访, 可以防止90 %以上的先天梅毒发生 .孕期梅毒筛查的重要性对所有孕妇应在孕早期或第1次产前检查时

4、常规行梅毒血清筛查 在梅毒高流行区或高危人群, 推荐在妊娠初3个月内和妊娠末3个月各作1次血清学检查 .孕期梅毒的诊断病史、临床症状、体检、实验室检查综合分析 各期梅毒临床表现不同，应注意感染史、婚姻史、妊娠史、生育史等。每个妊娠妇女必须在妊娠早期检测是否感染。 梅毒潜伏期10-90d，多数在6周，梅毒感染时间不足2-3周者，血清学可以是阴性，所以高危者应在孕早期、孕28周和分娩前复查。 孕妇梅毒初筛试验阳性者，必须作确诊试验，阳性，立即给予青霉素治疗。 如初筛试验阳性， 确诊试验阴性，无临床表现，则考虑梅毒血清学假阳性，4周后复查。 .孕期梅毒的诊断对出现神经症状或无神经症状，但经治疗后非梅

5、毒螺旋体抗原血清试验长期异常的病人，要进行脑脊液检查，排除神经梅毒。 潜伏梅毒：非梅毒螺旋体抗原血清试验+确诊试验（梅毒螺旋体抗原血清试验） HIV合并潜伏梅毒者应常规查脑脊液脑脊液.孕期梅毒治疗与非妊娠梅毒治疗原则相同点： 1.诊断明确，未确诊不能随便治疗。依据不同病期梅毒给予相应的治疗，但禁用四环素、多西环素及米诺环素 2.早期诊断，及时治疗，剂量足够，疗程规则 3.严格定期随访 4.传染源或其性伴同时接受检查和治疗 .孕期梅毒治疗妊娠早期，治疗是为了使胎儿不受感染； 妊娠晚期，治疗是为了使受感染的胎儿在分娩前治愈，同时也治疗孕妇 治疗距分娩至少要有 30天间隔，才能有效地预防先天梅毒。

6、临产前才治疗，则胎儿感染的发生率明显增高 推荐在妊娠早期和妊娠晚期各治疗一个疗程 .孕期梅毒的治疗方案梅毒感染孕产妇治疗首选青霉素 根据孕妇梅毒感染的临床分期，确定适合的青霉素治疗方案（与非妊娠患者相同） 对于孕早期发现的梅毒感染孕妇，应在孕早期与孕晚期各提供1个疗程的抗梅毒治疗 孕中、晚期发现的感染孕妇，应立刻给予2个疗程的抗梅毒治疗，2个治疗疗程之间需间隔2-4周，第2个疗程应在孕晚期进行 .孕期梅毒的治疗方案对临产时发现的梅毒感染产妇也应立即给予治疗 在孕产妇治疗期间应进行随访，若发现再次感染或复发，应立即再开始一个疗程的治疗 母体治疗梅毒可影响胎传梅毒的进展，而一旦发展至胎儿肝肿大和腹

7、水阶段，则母体治疗对胎传梅毒进展影响不大 早：筛查、治疗 .孕期梅毒的治疗方案药物 :各期梅毒的治疗首选青霉素。应根据不同阶段及不同临床表现，选择不同的青霉素类剂型、剂量和疗程，正规、足量给以治疗。 普鲁卡因青霉素G 苄星青霉素G 水剂青霉素G 目前尚无对青霉素明确耐药的报告 .孕期梅毒的治疗方案青霉素可通过胎盘预防98以上的先天性梅毒，对胎儿无明显的毒副作用。是预防先天梅毒的理想抗生素药物。 对于青霉素过敏的患者，可采用替代疗法，但效果均不如青霉素好。 替代药物： 大环内酯类（红霉素） 头孢三嗪（头孢曲松） .孕期梅毒的治疗方案一切非青霉素治疗的梅毒复发率较高。 大环内酯类抗生素：红霉素穿过

8、胎盘能力低下，用于妊娠期对胎儿的治疗无效 ，不能通过脑脊液， 头孢三嗪 生物利用度高，易于进入各种组织和器官内，特别是对脑脊液（CSF）的穿透性较强，半衰期长.孕期梅毒的治疗方案孕妇早期梅毒（包括一、二期及病期一年以内的潜伏梅毒）：苄星青霉素G 240万单位，单次肌注， 亦有建议一周后重复1次。孕妇晚期梅毒（包括三期及晚期潜伏梅毒）： 苄星青霉素G 240万单位，肌肉注射，每周1次，连用3次。.治疗注意事项 1.青霉素过敏者首选脱敏和脱敏后青霉素治疗。 2.如在妊娠期发现的梅毒为神经梅毒或心血管梅毒，应采用针对神经梅毒和心血管梅毒的治疗方案 3.吉海反应，应给予必要的医疗监护和处理，但不应就此

9、不治疗或推迟治疗 .规则而足量的治疗的重要性 早期梅毒未经治疗者，25%有严重损害发生，而接受不适当治疗者则为35%40%，比未经治疗者结果更差。说明不规则治疗可增多复发及促使晚期损害提前发生 .青霉素治疗注意梅毒螺旋体繁殖周期3033h，如用水剂青，半衰期0.5h，需4h一次肌注方有效 苄星青和普鲁青血有效浓度维持分别为2周和24h .青霉素治疗注意首选，至今无明确耐药报告。 血药浓度须持续大于0.03u/ml，以保证杀灭螺旋体，如低于此浓度，并超过18-24小时，即梅毒螺旋体增殖，故应选长效青霉素。 .青霉素治疗注意青霉素剂量不宜加大。 吉海氏反应 在晚期梅毒中，螺旋体处于相对静止状态，分

10、裂繁殖一代需要更长的时间，只有延长疗程，才能达到有效的治疗目的。 .吉海反应（Jarisch-Herxheimer reaction）梅毒治疗时，大量梅毒螺旋体被杀死，发出异性蛋白所致。 首次治疗初次给药的4 小时发生，8 小时达高峰，24 小时内消退，表现为高热、头痛、寒颤、肌肉疼、心律过速、嗜中性细胞增高、血管扩张伴有轻度低血压，一般在24小时缓解。心血管梅毒可发生心绞痛、主动脉破裂；神经梅毒恶化等。 一期梅毒发生率约为50%，二期梅毒为75%，而晚期梅毒发生率较低，但后果严重。 妊娠妇女可发生早产和胎儿宫内窒息。 治疗前一天开始口服强的松，20mg/日，分二次口服，共4日。必要时住院。

11、.妊娠合并梅毒孕妇治疗后随访随访：应随访2-3年，第1年每3个月随访1次，以后每半年随访一次，包括临床表现及非梅毒螺旋体试验。若在治疗后6个月内血清滴度未下降4倍，应视为治疗失败或再感染，除需重新加倍治疗剂量外，还应行脑脊液检查，确定有无神经梅毒。 .先天梅毒（congenital syphilis CS 胎传梅毒）： 先天梅毒不发生硬下疳，发病起即是血行播散期(二期梅毒)，常有较严重的内脏损害 先天梅毒可被误诊尿布皮炎、湿疹、脓疱疮、剥脱性皮炎、败血症、小儿肺炎等。 .先天梅毒的血清学 目前的梅毒血清学检查IgG及IgM抗体 IgG抗体可以通过胎盘，如果新生儿的梅毒血清学检查阳性提示： 梅毒

12、儿 正常，阳性由于母亲的抗体进入引起 IgM抗体检查可以帮助诊断 .早期先天梅毒诊断（我国） 下列实验室检查和随访结果应考虑先天梅毒诊断： （1）皮肤及粘膜损害中查到梅毒螺旋体。为确诊依据。 （2）婴儿血清梅毒螺旋体IgM抗体阳性，为确诊依据。 （3）婴儿出生时非梅毒螺旋体抗原血清学试验滴度大于或等于母亲最近滴度的4倍(2个稀释度），结合梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性，可确诊。 （4）婴儿出生时非梅毒螺旋体抗原血清学试验阴性或滴度未达到母亲滴度的4倍，但在随访中发现由阴转阳，或滴度上升且有临床症状，结合梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性，可确诊。 （5）上述婴儿随访至18月龄时梅毒螺旋体抗原血清学试验

13、仍持续阳性，可回顾性确诊。 .梅毒感染产妇所生儿童的随访和处理对于没有条件进行梅毒螺旋体暗视野显微镜检查或梅毒螺旋体IgM抗体检测者，应采集婴儿静脉血，进行非梅毒螺旋体抗原血清学定量试验。 1.呈阴性反应，应每隔3个月继续随访非梅毒螺旋体抗原血清学试验，连续2次结果阴性，则排除先天梅毒，停止观察。 .儿童的随访和处理 2.呈阳性反应，且滴度低于母亲的4倍，无临床症状，此时应给予婴儿预防性梅毒治疗，继续每隔3个月随访非梅毒螺旋体抗原血清学试验，如果 （1）连续2次结果阴性，则排除先天梅毒，停止观察。 （2）6月龄时未转阴，始终维持在低滴度水平，则每3个月进行1次梅毒螺旋体抗原血清学试验，任何1次

14、转阴，可排除先天梅毒，停止观察；如18月龄后仍为阳性，可回顾性诊断先天梅毒。 （3）任何1次滴度不下降或或反而上升，结合临床表现，可考虑先天梅毒的诊断。 .儿童的随访和处理 3.呈阳性反应，且滴度大于或等于母亲的4倍，无论有无梅毒感染的临床症状，应考虑先天梅毒的诊断（结合梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性），给予婴儿规范的抗梅毒治疗和随访。 .儿童的随访和处理 对于有条件进行梅毒螺旋体暗视野显微镜检查或梅毒螺旋体IgM抗体检测者： （1.）检查结果呈阳性反应，应诊断先天梅毒，给予婴儿规范的抗梅毒治疗和随访。 （2.）检查结果呈阴性反应，可继续检查非梅毒螺旋体抗原血清学定量试验，按照前述的步骤进行随访

15、和处理。 .儿童的随访和处理凡诊断为先天梅毒的婴儿，均应上报先天梅毒报告卡，提供规范治疗、随访和转介服务。 .早期先天梅毒治疗原则1治疗越早效果越好； 2治疗必须规则、足量、足疗程； 3首选青霉素治疗； 4治疗后要定期随访。 .早期先天梅毒治疗原则症状消失，血清转阴。 当病儿内脏损害多并严重时，首先立足于抢救生命，小心谨慎地进行治疗，避免发生严重的吉海反应。 .早期先天梅毒治疗（1）治疗对象 1. 确诊病例: (1)梅毒螺旋体IgM抗体检测阳性 (2)非梅毒螺旋体抗体滴度是母亲的四倍或以上， (3)取婴儿体液作梅毒螺旋体暗视野或荧光抗体试验结果阳性。 .早期先天梅毒治疗（1）治疗方法 普鲁卡因

16、青霉素 5万单位/kg.d，肌注，1次/日，连续10天。 .早期先天梅毒治疗（1）脑脊液正常者 苄星青霉素G 5万单位/kg，1次，分两侧，肌注 无条件做脑脊液者按脑脊液异常处理 对青霉素过敏者 红霉素，每日7.512.5mg/kg，分4次口服，连服30 d .先天梅毒的治疗评价水剂青霉素和普鲁卡因青霉素应作为为第一线治疗药物，尤其是怀疑有CSF异常者 单剂苄星青霉素治疗早期先天梅毒，不能在新生儿CSF中达到或保持有效杀螺旋体浓度 有单剂苄星青霉素治疗失败的报告。因此，应用单剂苄星青霉素治疗应加强随访和观察 .早期先天梅毒治疗（2）下列情况给予梅毒预防性治疗 1.在孕期未接受规范性治疗的孕产妇

17、所生的儿童 孕期未接受全程、足量的青霉素治疗 接受非青霉素方案治疗 在分娩前1个月内才进行抗梅毒治疗 2.出生时非梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性、滴度不高于母亲分娩前滴度的4倍且没有临床表现的儿童 .早期先天梅毒治疗（2） 3.婴儿体检正常且非梅毒螺旋体抗体滴度与母亲的滴度相同或升高未达4倍，同时(1)母亲在怀孕期间接受了与病期一致的治疗，且治疗时间比分娩早4周以上，(2).母亲无再感染或复发的证据。 .早期先天梅毒治疗（2） 预防性治疗方法 苄星青霉素G，每次5万单位/kg，单次肌肉注射 .早期先天梅毒治疗（3）婴儿体检正常且非梅毒螺旋体抗体滴度与母亲的滴度相同或升高未达4倍，同时（1）母亲在

18、妊娠前经过充分的治疗，（2）母亲非螺旋体抗体滴度在妊娠之前，妊娠期及分娩时均维持较低的水平(RPR 1:4, VDRL 1:8 20% 95 % 300 母亲 RPR 1:8 4.1 % 31.56 % 28.69 与母亲接受第一针青霉素时间有关 早孕 ：新生儿先天梅毒 5% 中孕： 新生儿先天梅毒 14.29% 晚孕： 新生儿先天梅毒 35.71% 未治 ：新生儿先天梅毒 76.92% .新生儿的预后25周以后治疗者宫内感染的概率高达46.4% 从接受治疗到分娩的时间少于30，则先天性梅毒发生的机率极高 国外报道先天梅毒远期精神、智力障碍达40%。 妊娠后半期，可通过B超检查判断有无胎儿梅毒，如发现胎儿肝脾肿大、腹水、脑积水要考虑引产。 .职业防护遵照普遍性防护原则，落实各项防护措施，严格执行有关消毒隔离制度，最大限度地避免医源性感染及医护人员的职业暴露。 暴露后预防 （1）报告领导 （2）血清学检测：RPR TPPA （3）苄星青霉素G 240万单位/次，1次/周，肌注， 共3次 （4）随访 . 谢谢.