妊娠期合理用药PPT课件.ppt

1、4/8/2022.1围产期用药评价围产期用药评价THE EVALUATION ON THE MEDICAL THERAPY DURING GESTATION4/8/2022.2主 要 内 容4/8/2022.3妊娠期影响药动学的母体生理性改变妊娠期影响药动学的母体生理性改变心输出量增加3050心率增加20%子宫血流量增加95%肾血流量增加6080肝血流量增加75%血浆容量增加50%血浆蛋白浓度胃肠张力/运动肾小球滤过率增加50%4/8/2022.4 妊娠期药物应用的二重性 胎盘屏障的特殊性 孕妇用药的规律和趋势 制定特殊治疗方案的必要性4/8/2022.5v随着药物的应用，孕妇死亡率明显下降v

2、用药不当，给母体和胎儿带来严重危害 v药物的种类增加，用药机会增多，对母体和胎儿的影响明显增加4/8/2022.6胎盘屏障 胎盘的绒毛上皮将母血与胎儿血分开，形成即有分隔、有相互联系的组织结构 胎盘屏障具有与其他生物膜相似的对药物选择性通透功能，对绝大多数药物不具“屏障”作用4/8/2022.7由于药物对胎儿的毒副作用，孕妇对用药极其慎重，甚至恐惧孕妇用药率从1971年的86下降为1987年的46；英国仅为35；我国孕妇用药率偏高，为854/8/2022.8孕妇作为特殊群体，在生理、生化功能等方面表现出药物作用的特殊性，影响药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，导致药动学参数的差异按常规用药时，可

3、能达不到最低有效浓度，或大于最低中毒浓度4/8/2022.9药物吸收v经口给药的吸收 由于孕激素的影响，胃酸分泌减少40；胃肠蠕动和排空能力减弱v吸入给药的吸收 由于心输出量增加导致肺血流量增加；潮气量和每分通气量增加，使经肺泡摄取的药量增加4/8/2022.10药物分布v血容量 妊娠期增加约50，体液总量增加约8,000 ml，使药物的分布容积明显增加药物与血浆蛋白的结合 妊娠期蛋白生成速度加快，但仍表现为生理性血浆蛋白低下；部分蛋白结合位点被内分泌激素占据4/8/2022.11地西泮、苯妥英钠、苯巴比妥、利多卡因、哌替啶、普萘洛尔、地塞米松、水杨酸、磺胺类4/8/2022.12药物代谢 由

4、于雌激素水平增高，导致胆汁郁积，多数药物排出速度减慢；药物排泄 心输出量和肾血流量增加，经肾排泻的药物排出加快 妊娠晚期，仰卧位时间增多，肾血流量减少，药物排出缓慢4/8/2022.13A 药物进入胎儿体内的途径药物通过胎盘的血管合体膜(VSM)，经脐带静脉进入胎儿体内；胎儿吞饮羊水经胃肠道吸收v经脐带静脉进入胎儿体内的血液约80流入肝脏首过效应v经胎儿尿液排入羊水的药物，随胎儿吞饮羊水重吸收羊水肠道循环4/8/2022.14B 影响药物进入胎儿体内的因素1. 胎盘血管合体膜(VSM)的厚度与面积 妊娠晚期 VSM 的厚度仅为妊娠早期的102. 胎盘通透性 感染、心脏病、糖尿病、妊娠高血压等可

5、能破坏胎盘屏障，导致通透性增加3. 药物的脂溶性 脂溶性高、极性小的药物容易扩散4/8/2022.154. 药物的分子量 分子量小于500的药物容易通过胎盘；大于1000的很难通过胎盘5. 药物的解离程度 药物的离子化程度与通过胎盘的药物量成反比6. 与蛋白的结合能力 药物的血浆蛋白结合能力与通过胎盘的药物量成反比7. 胎盘血流量4/8/2022.16胎儿药代动力学特点 羊水的蛋白含量低,为母体血浆的1/201/10，药物以游离型为主 羊水肠道循环与胎盘吸收2. 分布吸收 血浆蛋白含量较母体低； 肝、脑血流量大； 血脑屏障不健全 4/8/2022.173. 代谢 胎儿肝脏的酶功能不完善，仅为成

6、人的 30 60；导致某些药物的浓度高于母体药物浓度4. 排泄 胎儿肾小球滤过率甚低 代谢后极性强水溶性高的药物较难通过胎盘屏障地西泮、反应停等属此类4/8/2022.18胎儿的首关效应胎儿的首关效应 脐静脉血经肝脏、下腔静脉回到右心房是主要通道，故肝脏药物浓度高，形成胎儿的首关效应 另一部分脐静脉血经静脉导管绕过肝脏直接进入体循环，经肝脏代谢量减少，活性药物直接到达心和中枢神经系统4/8/2022.19v妊娠母体对药物的敏感性是相对稳定；v胎儿随胚胎周龄的增长，对药物的敏感性是不同的1.妊娠前期2. 妊娠前母体接触致畸危险性药物，或父体应用致畸危险性药物可能引起胚胎发育异常4/8/2022.

7、202. 妊娠早期 着床前期对药物高度敏感 受孕后312周胚胎发育和分化速度快，是药物致畸的敏感时期3. 妊娠中期和晚期 药物对胎儿致畸的可能性减少 但神经系统在妊娠期间是持续发育的，药物致畸的影响一直存在4/8/2022.21药物致畸性的评价 致畸因素众多，药物致畸为其中一种 在临床常用药物中，已明确近百种有致畸作用 应用致畸药物导致畸形的可能性与用药时间长短、剂量大小、用药胎龄有关4/8/2022.22药物对胎儿的影响(1)药物药物对胎儿的危害对胎儿的危害乙醇头骨畸形、智力障碍碘剂甲低烷化剂多发畸形抗代谢药多发畸形四环素骨骼发育障碍氯霉素灰婴综合症卡那霉素听力、肾损害一氧化碳智力障碍氯喹视

8、网膜损害4/8/2022.23药物对胎儿的影响(2)药物药物对胎儿的危害对胎儿的危害可的松腭裂甲睾酮男性化抗雄性激素女性化乙烯雌酚宫颈癌丙硫氧嘧啶甲肿地西泮、巴比妥药物依赖性碳酸锂心血管畸形苯妥英钠唇裂、腭裂双香豆素类多发畸形4/8/2022.24药物对胎儿危害的分类4A类：证实对胎儿无不良反应的药物B类：动物实验证明对胎畜无损害，但对人胎是否有害尚无研究报道C类：对动物胎畜有影响，但尚无对人类有影响的报道D类：对胎儿有危害性，但对治疗孕妇疾病又属必须，需要超过危害时可考虑应用X类：证实对胎儿有危害，孕妇应禁用 4/8/2022.25妊娠期用药原则妊娠期用药原则1.提倡单剂，减少联合用药提倡单

9、剂，减少联合用药2.提倡使用老药，避免使用新药提倡使用老药，避免使用新药3.提倡使用小剂量，避免使用大剂量提倡使用小剂量，避免使用大剂量4.提倡使用提倡使用A、B类药物，避免使用类药物，避免使用C、D类药物类药物5.应用明确对胎儿有害的药物时，应先终应用明确对胎儿有害的药物时，应先终止妊娠止妊娠4/8/2022.26抗感染药 青霉素、头孢菌素类在妊娠期间血药浓度低，应增加剂量；子宫内感染时，应高剂量静脉给药妊娠期可安全使用的药物妊娠期可安全使用的药物青霉素头孢菌素类、红霉素(较难通过胎盘)4/8/2022.27妊娠期间应慎用的抗感染药物妊娠期间应慎用的抗感染药物 制霉菌素；甲硝唑、氯喹妊娠期间

10、妊娠期间的抗感染药物的抗感染药物 氨基糖苷类、四环素、氟喹诺酮类、磺胺及甲氧苄氨嘧啶、呋喃类、氯霉素；抗病毒和抗真菌药物4/8/2022.28神经系统用药阿片：抑制呼吸阿司匹林：引起出血(胎儿CNS)抗癫痫药卡马西平(C) 苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、丙戊酮(D)均有致畸报道苯二氮卓类(神经发育)4/8/2022.29抗高血压药中枢性降压药(B)； 受体阻断药(C)；受体阻断药(C)；血管扩张药(C)；钙拮抗剂(C)；利尿药(C,D)；ACEI (C,D) 强心苷和抗心律失常药物地高辛利多卡因(B,中枢抑制作用) 、奎尼丁、维拉帕米、普鲁卡因胺(C) 、胺碘酮(D)4/8/2022.30平喘药

11、氨茶碱(C) 、间羟舒喘宁(B)： 急性发作时可选用肾上腺素降糖药胰岛素(B)、磺酰脲类、苯乙双胍(D)抗凝药香豆素类为X类肝素为C类(不易通过胎盘屏障)4/8/2022.31性激素类药 因孕激素不足致流产者，可选择天然孕激素(黄体酮)短期治疗止吐药 美克洛嗪、塞克利嗪(B)肾上腺皮质激素 泼尼松、泼尼松龙(B)、地塞米松(C) 4/8/2022.32分娩期临床用药1. 镇痛与麻醉2. 哌替啶：胎儿在注射后1小时内或4小时后 3. 娩出为时宜4. 吗 啡：不宜使用5. 麻 醉：需要麻醉时，应为局麻或硬膜外 6. 麻醉为宜4/8/2022.332. 子宫收缩药与子宫收缩抑制药麦角制剂：用于引产和

12、治疗子宫出血缩 宫 素：小剂量用于催产；大剂量用于 子宫止血硫 酸 镁：抑制子宫平滑肌(控制剂量)硝苯地平：抑制子宫平滑肌(血压和心率)沙丁胺醇：延缓早产(心脏病、糖尿病、甲 抗忌用)硝酸甘油：用于产前、产中、产后子宫舒张4/8/2022.34催产与止血、引产的用药差异催产与止血、引产的用药差异缩宫素小剂量用于催产；大剂量用于子宫止血麦角制剂：用于引产和治疗子宫出血1.作用部位的区别(麦角制剂缺乏选择性)2.作用时程的区别(麦角制剂作用时间长)3.主导激素水平的区别(缩宫素在孕后期雌激素水平高时作用明显)4.子宫平滑肌收缩形式的区别(麦角制剂为强直性)4/8/2022.353. 防治子痫抽搐的

13、药物硫酸镁：解除痉挛、降低血压 肌肉注射时，局部疼痛、需静脉给药 过量时肌张力下降、腱反射减弱、心肌和呼吸肌抑制镁中毒时，应用10葡萄糖酸钙10 ml静注4/8/2022.36影响药物进入乳汁的因素1.分子量小2.蛋白结合率低3.脂溶性高4.弱碱性5.药物特性和个体差异4/8/2022.37药物在新生儿体内蓄积的因素药物在新生儿体内蓄积的因素1.新生儿血浆蛋白含量低新生儿血浆蛋白含量低2.血浆蛋白与药物的结合能力低血浆蛋白与药物的结合能力低3.肝功能不健全肝功能不健全4.肾小球滤过率低肾小球滤过率低5.早产儿脂肪含量少早产儿脂肪含量少4/8/2022.38镇痛药 乳汁中含量低解热镇痛药 保泰松

14、对乳婴毒性大镇静催眠药 对早产儿可产生毒性抗癫痫药 乙琥胺乳汁含量较高抗精神病药锂盐对乳婴毒性大抗高血压药利血平的乳汁含量较高4/8/2022.39抗凝药肝素和华法林不易进入乳汁甲状腺素和抗甲状腺药甲状腺素对乳婴无影响；丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑可引起乳婴甲减和甲肿；放射碘可引起乳婴甲状腺损害避孕药高剂量时引起乳婴的毒性反应抗菌药物 氯霉素、磺胺类、四环素、异烟肼、甲硝唑对乳婴毒性大4/8/2022.40思考题思考题妊娠期经口给药吸收、分布的特点解释羊水肠道循环影响药物进入胎儿体内的因素及机制影响药物从胎儿体内排出的因素及机制药物在新生儿体内蓄积的主要因素比较麦角制剂和缩宫素药理作用的差异简述妊娠期

15、用药原则药物经乳汁排出的规律4/8/2022.411.药物对胎儿的损害主要包括_、_。2.新生儿用药的特有反应有_、_等。 3._与_结合成复合物后激发相应的生理效应的能力叫内在活性。4.新生儿药物分布的特点是：_,脂肪含量低，_，血脑屏障发育不完善。5.药物不良反应是药物在_和_时由药物引起的有害的和不期望产生的反应。6. 影响胎盘对药物转运的因素有：-_、_、_、_、_。4/8/2022.42一、单项选择题一、单项选择题 1.临床药理学研究的重点是（） A.药效学 B.药动学 C.毒理学 D.新药的临床研究与评价 2.下面属于A型不良反应的是（） A.特异质反应 B.变态反应 C.副作用

16、D.异烟肼引起的多发性神经病 4/8/2022.43 3.评价药物安全性大小的最佳指标是（） A.效能 B.效价强度 C.治疗指数 D.半数致死量 4.半衰期是指（） A.药效下降一半所需时间 B.血药浓度下降一半所需时间 C.组织药物下降一半所需时间 D.药物排泄一半所需时间 4/8/2022.44 5.老年人药动学方面的改变不包括（） A.药物选择 B.药物吸收 C.药物分布 D.药物代谢 6.心房纤颤复转后预防复发宜选用（） A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.普萘洛尔 D.胺碘酮 4/8/2022.45 7.氢氯噻嗪初期降压机制可能是（） A.降低血管对缩血管剂的反应性 B.增加血管对扩血管剂的反应性 C.降低动脉壁细胞的Na+含量 D.排钠利尿，降低细胞外液及血溶量 8.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压?（） A.哌唑嗪 B.可乐定 C.普萘洛尔 D.硝苯地平