新生儿休克课件.ppt
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- 新生儿 休克 课件
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1、编辑版ppt1新生儿休克新生儿休克编辑版ppt2新生儿休克概述新生儿休克概述 休克是多种原因引起的全身微循环灌注不足,休克是多种原因引起的全身微循环灌注不足,导致组织细胞缺血、缺氧及代谢紊乱,最终引导致组织细胞缺血、缺氧及代谢紊乱,最终引起多脏器功能障碍的临床综合征,是继呼吸衰起多脏器功能障碍的临床综合征,是继呼吸衰竭后第二位最常见死亡原因。竭后第二位最常见死亡原因。 病因复杂、病情进展迅速、早期症状不明显、病因复杂、病情进展迅速、早期症状不明显、等到血压降低明显时,病情常不可逆,治疗困等到血压降低明显时,病情常不可逆,治疗困难,预后凶险难,预后凶险 新生儿休克的发生率约占住院患儿的新生儿休克
2、的发生率约占住院患儿的6%6%编辑版ppt3新生儿休克概述新生儿休克概述 新生儿休克识别和有效管理是新生儿休克识别和有效管理是NICU工作重点工作重点 管理原则包括氧疗、液体复苏、血糖调整、血管理原则包括氧疗、液体复苏、血糖调整、血管收缩药及通气支持模式应用等管收缩药及通气支持模式应用等 实用的静脉通道建立和药品使用时间的正确选实用的静脉通道建立和药品使用时间的正确选择非常重要择非常重要 最主要的原因是感染、心脏疾病、代谢疾病及最主要的原因是感染、心脏疾病、代谢疾病及产伤,毛细血管渗透也不少见产伤,毛细血管渗透也不少见编辑版ppt4新生儿休克概述新生儿休克概述新生儿休克常被忽略新生儿休克常被忽
3、略 大多数人只关注到心肺衰竭的管理大多数人只关注到心肺衰竭的管理 早期的识别及积极复苏是改善的关键早期的识别及积极复苏是改善的关键 持续性休克明显增加死亡机率持续性休克明显增加死亡机率编辑版ppt5新生儿休克概述新生儿休克概述 评估应该遵循一个标准:气道、呼吸和评估应该遵循一个标准:气道、呼吸和循环的方法循环的方法 儿科高级生命支持可应用于新生儿休克儿科高级生命支持可应用于新生儿休克的管理的管理 新生儿休克的评分不需要满足所有指标,新生儿休克的评分不需要满足所有指标,特别是低血压是一个令人担忧和后期的特别是低血压是一个令人担忧和后期的迹象迹象编辑版ppt6病因病因 低血容量休克低血容量休克 由
4、失血及低血容量、电解由失血及低血容量、电解质丢失引起的质丢失引起的 感染性休克:以革兰阴性菌感染最多见感染性休克:以革兰阴性菌感染最多见 心源性休克:由各种原因引起的心脏泵心源性休克:由各种原因引起的心脏泵血功能衰竭血功能衰竭 窒息性休克:窒息造成缺血缺氧性心肌窒息性休克:窒息造成缺血缺氧性心肌损伤,致心肌收缩力下降,心排量减少损伤,致心肌收缩力下降,心排量减少 神经源性休克:大量颅内出血或神经源性休克:大量颅内出血或HIE编辑版ppt7产伤性出血产伤性出血 新生儿腹部出血新生儿腹部出血 颅内出血,颅内压升高早期由于囟门开放可能颅内出血,颅内压升高早期由于囟门开放可能没有明显的神经系统症状没有
5、明显的神经系统症状 头部及腹部头部及腹部CT可以进行确诊或排除可以进行确诊或排除 会引发低血容量性休克会引发低血容量性休克编辑版ppt8低血容量性休克低血容量性休克 产时失血,可见于:产时失血,可见于:胎盘破裂,胎盘破裂,前置胎盘,前置胎盘,双双胎之间输血,胎之间输血,胎胎-母输血,母输血,脐带撕裂,脐带撕裂,肝脾破裂肝脾破裂 新生儿期失血,可见于:新生儿期失血,可见于:颅内出血,颅内出血,帽状筋膜下帽状筋膜下出血,出血,胃肠道出血,胃肠道出血,肺出血,肺出血,医源性,反复采医源性,反复采血量过多血量过多 细胞外液丢失,如腹泻呕吐引起脱水,坏死性小肠炎细胞外液丢失,如腹泻呕吐引起脱水,坏死性小
6、肠炎和腹膜炎大量液体潴留于肠腔或腹腔内,在光疗下不和腹膜炎大量液体潴留于肠腔或腹腔内,在光疗下不显性失水过多和利尿剂应用过多等显性失水过多和利尿剂应用过多等编辑版ppt9发病机理发病机理 微循环障碍微循环障碍 代偿期:微循环痉挛期,交感肾上腺素兴代偿期:微循环痉挛期,交感肾上腺素兴奋增加,肾素血管紧张素活动增加奋增加,肾素血管紧张素活动增加 失代偿期:循环淤血期失代偿期:循环淤血期-DIC 氧自由基损害氧自由基损害 氧自由基活性强,对核酸、蛋白质、糖、氧自由基活性强,对核酸、蛋白质、糖、脂类等进行攻击和破坏,造成组织损伤脂类等进行攻击和破坏,造成组织损伤 编辑版ppt10发病机理发病机理 休克
7、时血中休克时血中-内啡肽含量增加内啡肽含量增加 -内啡肽:抑制前列腺素和儿茶酚胺的内啡肽:抑制前列腺素和儿茶酚胺的心血管效应,抑制心血管中枢及外周血心血管效应,抑制心血管中枢及外周血管和心脏,致心排量下降,血管扩张、管和心脏,致心排量下降,血管扩张、通透性增加,血压下降,正在深入研究通透性增加,血压下降,正在深入研究中中编辑版ppt11发病机理发病机理 多器官系统功能损害多器官系统功能损害 肾肾-致肾皮质和髓质受损或坏死致肾皮质和髓质受损或坏死 脑脑-脑出血或缺血缺氧性脑损害脑出血或缺血缺氧性脑损害 心心-心肌损害、心功能不全心肌损害、心功能不全 肺肺-肺功能不全或休克肺肺功能不全或休克肺 肝
8、肝-肝功能不全肝功能不全编辑版ppt12临床表现临床表现 休克是一临床综合征,并非独立疾病,其临床休克是一临床综合征,并非独立疾病,其临床表现和实验室检查所见主要反映了氧的输送不表现和实验室检查所见主要反映了氧的输送不足和循环系统的代偿性反应足和循环系统的代偿性反应 休克并不是单纯的心输出量不足,不能以血压休克并不是单纯的心输出量不足,不能以血压是否降低来衡量是否出现休克,关注微循环更是否降低来衡量是否出现休克,关注微循环更重要重要编辑版ppt13临床表现临床表现 微循环障碍的表现微循环障碍的表现 皮肤颜色苍白或发花,失去正常新生皮肤颜色苍白或发花,失去正常新生儿应有的粉红色儿应有的粉红色 肢
9、端发凉,上肢达肘部,下肢达膝部肢端发凉,上肢达肘部,下肢达膝部 皮肤毛细血管再充盈时间延长,足跟皮肤毛细血管再充盈时间延长,足跟部部5s,前臂内侧,前臂内侧3s编辑版ppt14临床表现临床表现 心输出量减少所致的症状心输出量减少所致的症状 血压下降,足月儿血压下降,足月儿50mmHg,早产儿早产儿40mmHg,脉压差小,脉压差小 股动脉搏动弱,甚至摸不到股动脉搏动弱,甚至摸不到编辑版ppt15临床表现临床表现 脏器灌注不良所致的症状脏器灌注不良所致的症状 心音低顿,心率增快心音低顿,心率增快160次次/分或心率减慢分或心率减慢100次次/分分 呼吸增快,安静时超过呼吸增快,安静时超过40次次/
10、分,出现三凹征,分,出现三凹征,有时肺部有啰音,因肺顺应性低、肺水肿所致有时肺部有啰音,因肺顺应性低、肺水肿所致 反应低下、嗜睡或昏睡,或先激惹后抑制,反应低下、嗜睡或昏睡,或先激惹后抑制,肢体肌张力减弱肢体肌张力减弱 低体温,皮肤硬肿低体温,皮肤硬肿 尿量减少,每小时尿量减少,每小时1ml/kg编辑版ppt16临床表现临床表现 按休克的轻重可分为按休克的轻重可分为 暖性休克:即休克前期,表现肢端暖,暖性休克:即休克前期,表现肢端暖,皮肤红,血压正常,脉压差大,呼吸快、皮肤红,血压正常,脉压差大,呼吸快、心率快,嗜睡或不安,肌张力低下心率快,嗜睡或不安,肌张力低下 寒冷休克:皮肤苍白、肢体冷,
11、脉细弱,寒冷休克:皮肤苍白、肢体冷,脉细弱,血压下降,反应差,尿少,毛细血管再血压下降,反应差,尿少,毛细血管再充盈时间延长充盈时间延长编辑版ppt17辅助检查辅助检查 静脉通道建立好应立即抽取静脉血检测静脉通道建立好应立即抽取静脉血检测 常常有血标本难以收集的情况发生常常有血标本难以收集的情况发生 在这个阶段血培养、血糖、全血细胞计在这个阶段血培养、血糖、全血细胞计数、数、CRP、凝血功能、血生化、血气、凝血功能、血生化、血气、乳酸是重要的检查项目乳酸是重要的检查项目编辑版ppt18辅助检查辅助检查-血气分析血气分析 休克时血气最先最敏感的改变是代谢性酸中毒,并且休克时血气最先最敏感的改变是
12、代谢性酸中毒,并且和休克程度呈正相关和休克程度呈正相关 临床上可根据血临床上可根据血pH值来判断休克严重程度和评估预后。值来判断休克严重程度和评估预后。一般认为,一般认为,pH7.00为危重休克,为危重休克,pH6.80则很难抢救则很难抢救存活存活 由于周围血液灌注不良,休克患儿经动脉化末梢血测由于周围血液灌注不良,休克患儿经动脉化末梢血测得的氧分压与实际的动脉血氧分压有差距,休克愈重,得的氧分压与实际的动脉血氧分压有差距,休克愈重,两者的差距愈大,其差值可作为判断休克程度的一个两者的差距愈大,其差值可作为判断休克程度的一个指标指标 若要正确测知休克病人的血氧分压,必须自动脉采血若要正确测知休
13、克病人的血氧分压,必须自动脉采血 若原发病不是肺部病变,通常休克病儿若原发病不是肺部病变,通常休克病儿PaCO2降低,降低,休克肺时休克肺时PaCO2则升高则升高编辑版ppt19辅助检查辅助检查-胸片胸片 胸片对有呼吸困难的休克病儿,胸片是胸片对有呼吸困难的休克病儿,胸片是必不可少的,即可以明确有无肺部原发必不可少的,即可以明确有无肺部原发病,也可判断心界是否扩大,是否合并病,也可判断心界是否扩大,是否合并肺水肿。晚期休克怀疑并发肺水肿。晚期休克怀疑并发ARDS时,胸时,胸片更是必不可少的诊断依据片更是必不可少的诊断依据编辑版ppt20辅助检查辅助检查-DIC筛查筛查 DIC实验室检查实验室检
14、查 中度及以上休克病人如血小板中度及以上休克病人如血小板计数计数100109/L,应做,应做DIC筛查,不必等待筛查,不必等待出现高凝状态及出血倾向出现高凝状态及出血倾向 对某些治疗效果不满意的病儿也应及早做对某些治疗效果不满意的病儿也应及早做DIC筛查筛查 新生儿较其他年龄小儿更易发生新生儿较其他年龄小儿更易发生DIC,生后头,生后头几天又常有各种凝血因子缺乏,故新生儿休克几天又常有各种凝血因子缺乏,故新生儿休克更易合并凝血机制障碍更易合并凝血机制障碍编辑版ppt21辅助检查辅助检查 足月和早产新生儿足月和早产新生儿DIC尚无确切的发病尚无确切的发病率率 临床往往会低估的临床往往会低估的DI
15、C发病率发病率 诊断新生儿诊断新生儿DIC的往往会有困难的往往会有困难 死亡的新生儿中死亡的新生儿中DIC有惊人的发病率有惊人的发病率编辑版ppt22辅助检查辅助检查 Dairaku等报道等报道201个死亡新生儿进行尸检,其中个死亡新生儿进行尸检,其中24例例发现有三个或三个以上的器官中存在微血栓。然而发现有三个或三个以上的器官中存在微血栓。然而,在在这些病例中只有一个在临床上被怀疑其患有这些病例中只有一个在临床上被怀疑其患有DIC 1996年来自俄罗斯的一份报告中记录着年来自俄罗斯的一份报告中记录着120个死亡新生个死亡新生儿中绝大多数有弥散性或局部的微血栓形成儿中绝大多数有弥散性或局部的微
16、血栓形成 Schmidt等人发现等人发现NICU的的100个新生儿中有个新生儿中有57个出现凝个出现凝血酶和纤维蛋白溶解酶升高血酶和纤维蛋白溶解酶升高编辑版ppt23纤维蛋白原纤维蛋白原 结合血小板减少症结合血小板减少症,低纤维蛋白原水平可以指向低纤维蛋白原水平可以指向DIC 无论如何,患儿的血浆纤维蛋白原含量无论如何,患儿的血浆纤维蛋白原含量100109/L为为0分,(分,(50100) 100109/L为为1分,分, 50109/L为为2分分 纤维蛋白相关标志物增高(如可溶性纤维蛋白单体或纤维蛋白降纤维蛋白相关标志物增高(如可溶性纤维蛋白单体或纤维蛋白降解产物)(不升高解产物)(不升高=0
17、分,中度升高分,中度升高=2分,明显升高分,明显升高=3分)分) 凝血酶原时间延长(凝血酶原时间延长(3s但但6s=2分)分) 纤维蛋白原质量浓度(纤维蛋白原质量浓度(1g/L=0分,分,5分,显性分,显性DIC;每日重复检测,如积分;每日重复检测,如积分8.0 1 发凉发凉 苍白苍白 较慢较慢 弱弱 6.08.0 2 发冷发冷 花纹花纹 甚慢甚慢 触不到触不到 68为发凉,至膝肘或温差为发凉,至膝肘或温差9以上为发冷以上为发冷2)指压前臂内侧皮肤,放手后)指压前臂内侧皮肤,放手后4秒为甚慢秒为甚慢编辑版ppt33 治疗治疗编辑版ppt34液体复苏液体复苏 首剂首剂20ml/kg,如果休克纠正
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