医院消毒灭菌效果的监测及医院环境卫生学监测PPT医学课件.ppt

1、1医院消毒灭菌效果监测医院消毒灭菌效果监测卫生部卫生部医院感染管理规范医院感染管理规范v医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测；医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测；v灭菌合格率必须达到灭菌合格率必须达到100%；v不合格的物品不得进入临床使用部门。不合格的物品不得进入临床使用部门。2医院消毒灭菌效果监测医院消毒灭菌效果监测医院消毒灭菌效果监测的目的：医院消毒灭菌效果监测的目的：v是预防医院内感染的重要措施之一。是预防医院内感染的重要措施之一。v对消毒效果的监测是评价：对消毒效果的监测是评价： 其消毒设备运转是否正常、消毒药剂是否有效、其消毒设备运转是否正常、消毒药剂是否有效、消毒方法是否合理、

2、消毒效果是否达标的唯一手消毒方法是否合理、消毒效果是否达标的唯一手段。段。v是无菌技术操作及隔离技术的基础。是无菌技术操作及隔离技术的基础。因此消毒灭菌效果监测是保证医院消毒灭菌因此消毒灭菌效果监测是保证医院消毒灭菌质量的重要措施。质量的重要措施。3医院消毒灭菌效果监测医院消毒灭菌效果监测消毒灭菌效果监测遵循原则：消毒灭菌效果监测遵循原则：v监测人员必须经过专业培训，掌握一定的监测人员必须经过专业培训，掌握一定的消毒知识，熟悉消毒设备和药剂性能，具消毒知识，熟悉消毒设备和药剂性能，具有熟练的检验技能；有熟练的检验技能；v选择合理的采样时间（消毒后、使用前）；选择合理的采样时间（消毒后、使用前）

3、；v遵循严格的无菌操作。遵循严格的无菌操作。4医院消毒灭菌效果监测的内容医院消毒灭菌效果监测的内容 热力灭菌效果监测：压力蒸汽热力灭菌效果监测：压力蒸汽 紫外线消毒效果监测；紫外线消毒效果监测； 使用中消毒剂的监测；使用中消毒剂的监测； 软式内镜消毒效果监测采样；软式内镜消毒效果监测采样； 医院环境卫生学监测采样：空气、物体表医院环境卫生学监测采样：空气、物体表面、工作人员手面、工作人员手5一、压力蒸汽灭菌效果监测一、压力蒸汽灭菌效果监测 压力蒸汽灭菌器的分类：压力蒸汽灭菌器的分类： 根据排放空气的方式和程度不同可分为：根据排放空气的方式和程度不同可分为： 下排气式压力蒸汽灭菌器下排气式压力蒸

4、汽灭菌器 预真空、脉动真空压力蒸汽灭菌器预真空、脉动真空压力蒸汽灭菌器6一、一、压力蒸汽灭菌效果监测压力蒸汽灭菌效果监测 压力蒸汽灭菌效果监测方法包括：压力蒸汽灭菌效果监测方法包括： A、7一、压力蒸汽灭菌效果监测一、压力蒸汽灭菌效果监测 A、物理监测（程序监测）、物理监测（程序监测） 按照经过试验所确定的灭菌工艺和按照经过试验所确定的灭菌工艺和有关参数进行检查，以判断灭菌是有关参数进行检查，以判断灭菌是否按照规定的条件进行否按照规定的条件进行 8一、压力蒸汽灭菌效果监测一、压力蒸汽灭菌效果监测物理监测的主要项目：物理监测的主要项目：(必须每锅进行必须每锅进行)物品的包装体积、重量：物品的包装

5、体积、重量：下排气式：下排气式：30cm30cm25cm预真空：预真空： 30cm30cm50cm金属包的重量不超过金属包的重量不超过7kg ；敷料包不超过；敷料包不超过5kg快速蒸汽：一般无包装快速蒸汽：一般无包装9一、压力蒸汽灭菌效果监测一、压力蒸汽灭菌效果监测物理监测的主要项目：物理监测的主要项目：排气情况：排气情况： 灭菌温度灭菌温度: 灭菌时间灭菌时间 压压 力力 每次灭菌应做详细记录，每次灭菌应做详细记录，包括：包括：每锅每锅锅号、压力、温度、时间、锅号、压力、温度、时间、 灭菌灭菌 物品、灭菌操作者签名物品、灭菌操作者签名10一、压力蒸汽灭菌效果监测一、压力蒸汽灭菌效果监测 压力

6、蒸汽灭菌所需压力、温度、灭菌时间压力蒸汽灭菌所需压力、温度、灭菌时间灭菌器名称灭菌器名称压力压力温度温度维持灭菌时间维持灭菌时间下排气下排气 102.9kpa（1.05kg/cm2）121 20-30 min预真空、脉预真空、脉动真空动真空205.8kpa（2.1kg/cm2）132 4min注意：首次灭菌温度不能超过注意：首次灭菌温度不能超过136 11一、压力蒸汽灭菌效果监测一、压力蒸汽灭菌效果监测物理监测的主要项目：物理监测的主要项目：物品的装放：物品的装放： 大包上层、小包下层大包上层、小包下层 织物上层、金属下层织物上层、金属下层 物品竖放不能贴靠柜壁物品竖放不能贴靠柜壁下排气：装量

7、不超过柜室内容量下排气：装量不超过柜室内容量80% %12一、压力蒸汽灭菌效果监测一、压力蒸汽灭菌效果监测物理监测的主要项目：物理监测的主要项目：物品的装放：物品的装放：预真空：预真空： 装载量不得柜室容积的装载量不得柜室容积的90 % %； 装载量不得装载量不得柜室容积的柜室容积的10 % %。脉动真空：装载量不得脉动真空：装载量不得柜室容积的柜室容积的5 % %。 （以防止（以防止“小装量效应小装量效应”，残留空气影响灭菌效果，残留空气影响灭菌效果）13一、压力蒸汽灭菌效果监测一、压力蒸汽灭菌效果监测B、化学监测化学监测包括：包括：包内指示卡包内指示卡(121、132） 包外指示胶带包外指

8、示胶带要求：要求：指示胶带每包外必贴；指示胶带每包外必贴； 指示卡每包包内必放。指示卡每包包内必放。14包内：包内：化学指示卡化学指示卡 结果判断：结果判断：打开灭菌包，指示剂由米色变成黑色，表示打开灭菌包，指示剂由米色变成黑色，表示达到灭菌条件达到灭菌条件15灭菌包的外包装灭菌包的外包装1617注意事项：注意事项：v包外化学指示胶带包外化学指示胶带 ，根据变色情况，只，根据变色情况，只能代表物品是否已经灭菌能代表物品是否已经灭菌 ，仅仅起到一，仅仅起到一个个鉴别鉴别作用，不能代表灭菌是否彻底。作用，不能代表灭菌是否彻底。v包内化学指示卡包内化学指示卡，可以准确反映灭菌的，可以准确反映灭菌的时

9、间、温度和饱和蒸汽的综合变化，用时间、温度和饱和蒸汽的综合变化，用以以鉴定鉴定每一个包裹内部的情况，指示剂每一个包裹内部的情况，指示剂与对照色块颜色相符，表示灭菌彻底。与对照色块颜色相符，表示灭菌彻底。18 B、化学监测化学监测B-D试验试验（空锅试验），需（空锅试验），需每日一次每日一次对于预真空、脉动真空压力蒸汽灭菌器应对于预真空、脉动真空压力蒸汽灭菌器应 每日空锅做每日空锅做B-D试验。试验。目的：目的： 检测灭菌器内空气排除效果检测灭菌器内空气排除效果19B-D试验 B-D试验包的准备试验包的准备：由由100%100%脱脂纯棉布折叠成长脱脂纯棉布折叠成长3030* *2525* *25

10、25（cmcm）大小的布包裹，测试包的质量为）大小的布包裹，测试包的质量为4kg4kg或用一次性或用一次性B-DB-D试试验包。验包。 操作方法操作方法：将专门的将专门的B-DB-D试验纸，放入自制测试包或专用的试验纸，放入自制测试包或专用的一次性一次性B-DB-D试验包的中间，将试验包的中间，将B-DB-D试验包水平放于灭菌柜内灭试验包水平放于灭菌柜内灭菌车的前底层，靠近柜门与排气口的前方，柜内除测试包外菌车的前底层，靠近柜门与排气口的前方，柜内除测试包外物任何物品，物任何物品，134,3.5-4134,3.5-4分钟后，取出分钟后，取出B-DB-D试验纸观察颜试验纸观察颜色变化。色变化。

11、B-D试验结果判定试验结果判定：包内试纸均匀一致变色，说明包内试纸均匀一致变色，说明B-DB-D试验试验通过冷空气排除效果良好，灭菌器可以使用，反之，变色不通过冷空气排除效果良好，灭菌器可以使用，反之，变色不均则说明灭菌器有冷空气残留，均则说明灭菌器有冷空气残留， B-DB-D试验失败，可重复一次试验失败，可重复一次B-DB-D试验。直至通过试验。直至通过B-DB-D试验后该灭菌器方可使用。试验后该灭菌器方可使用。20压力蒸汽灭菌效果监测压力蒸汽灭菌效果监测 C C、生物监测生物监测1）压力蒸汽灭菌器：压力蒸汽灭菌器： 采用采用“自含式生物指示剂自含式生物指示剂”每周每周进行进行一次一次（指示

12、菌株采用耐（指示菌株采用耐热的嗜热脂肪杆菌芽孢热的嗜热脂肪杆菌芽孢）2）灭菌器新安装、移位、大修后的灭菌器应进行物理监测、）灭菌器新安装、移位、大修后的灭菌器应进行物理监测、化学监测和生物监测，物理监测、化学监测通过后，生物监化学监测和生物监测，物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用，对于小型测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用，对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。预真空压力蒸汽灭菌器应进行菌器方可使用。预真空压力蒸汽灭菌器应进行B-D试验并重试验并重复复3次，连

13、续监测合格后，方可使用。次，连续监测合格后，方可使用。21标准测试包标准测试包：下排气压力蒸汽灭菌器测试标准包备有平纹长袖手术衣下排气压力蒸汽灭菌器测试标准包备有平纹长袖手术衣3 3件，小手术巾件，小手术巾4 4块，中手术巾块，中手术巾2 2块，大毛巾块，大毛巾1 1块，块，1010* *10cm810cm8层纱布敷料层纱布敷料3030块，包裹成块，包裹成2525* *3030* *30cm30cm大小；预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌标准测试大小；预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌标准测试包备有包备有1616条全棉手术巾，每条条全棉手术巾，每条4141* *66cm66cm，将每条手术巾的长边先折成，

14、将每条手术巾的长边先折成3 3层，层，短边折成短边折成2 2层然后叠放，包裹成层然后叠放，包裹成2323* *2323* *15cm15cm大小。大小。测试方法测试方法：将至少一个自含式生物指示剂放于一标准测试包中心部位。将至少一个自含式生物指示剂放于一标准测试包中心部位。预真空和脉动真空及下排式压力蒸汽灭菌器的测试包均置于灭菌柜内排预真空和脉动真空及下排式压力蒸汽灭菌器的测试包均置于灭菌柜内排气口上方。小型压力蒸汽灭菌器测试包侧放于灭菌器最难灭菌部位。经气口上方。小型压力蒸汽灭菌器测试包侧放于灭菌器最难灭菌部位。经过一个灭菌周期后，将灭菌试验样品送至实验室。取出生物指示菌片，过一个灭菌周期后

15、，将灭菌试验样品送至实验室。取出生物指示菌片，将安培折断或挤破，让管内培养基和菌片融为一体，与将安培折断或挤破，让管内培养基和菌片融为一体，与1 1支对照管一起支对照管一起置于置于5656培养器内，培养器内，4848小时后观察培养基变化。小时后观察培养基变化。 22二、二、紫外线紫外线消毒效果监测消毒效果监测 紫外线消毒的监测，必须进行：紫外线消毒的监测，必须进行： A、 日常日常监测监测 B、 化学化学监测监测 C、 生物生物监测监测23二、二、紫外线紫外线消毒效果监测消毒效果监测日常日常监测：使用时监测：使用时记录记录 ：新灯管启用日期、灯管使用照射时间、累计照射时间、：新灯管启用日期、灯

16、管使用照射时间、累计照射时间、擦管时间、化学及生物监测结果记录擦管时间、化学及生物监测结果记录24二、紫外线消毒效果监测二、紫外线消毒效果监测化学化学监测及监测及方法方法要求要求：6个月一次；主要监测使用个月一次；主要监测使用 中灯管的照射强度中灯管的照射强度 。新灯管要。新灯管要 进行抽样监测。进行抽样监测。 25紫外线强度照射指示卡测定法紫外线强度照射指示卡测定法图1 物品准备：标尺、紫外线强度照射指示卡图2 放好标尺，开启紫外线灯图3 开启紫外线灯5分钟后，将指示卡置于紫外线灯下垂直距离1m处，有图案面朝上图4 照射1min后，关掉紫外线灯，观察指示卡色块的颜色，进行结果判定。将指示卡色

17、块的颜色与“灯管强度90 w/ cm2 ” 、“灯管强度70 w/ cm2 ”标准色块进行比较，判定测定结果。26二、紫外线二、紫外线消毒消毒效果监测效果监测 C、生物生物监测：监测： 空气消毒效果的监测：空气培养空气消毒效果的监测：空气培养表面消毒效果的监测：物体表面采样表面消毒效果的监测：物体表面采样27 紫外线消毒灯强度监测紫外线消毒灯强度监测必须经过卫生部批准认可，必须经过卫生部批准认可，并在有效期内使用并在有效期内使用28三、消毒剂的监测三、消毒剂的监测 卫生部卫生部医院感染管理规范医院感染管理规范规定：规定： 必须对使用中的消毒剂、灭菌剂，必须对使用中的消毒剂、灭菌剂， 进行进行

18、生物生物和和化学化学的监测。的监测。 使用中的消毒剂使用中的消毒剂国家卫生标准国家卫生标准：皮肤黏膜：皮肤黏膜消毒液细菌菌落总数应消毒液细菌菌落总数应10cfu/ml；其他使；其他使用中的消毒液细菌菌落总数用中的消毒液细菌菌落总数100cfu/ml，致病性微生物不得检出。致病性微生物不得检出。29三、消毒剂的监测三、消毒剂的监测 化学化学监测要求监测要求应该根据消毒剂、灭菌剂的性能定期监测。应该根据消毒剂、灭菌剂的性能定期监测。 含氯消毒剂：应该含氯消毒剂：应该每日每日监测浓度，并做好记录；消毒剂使监测浓度，并做好记录；消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限用的时间不得超过产品说明书

19、规定的使用期限 戊二醛：戊二醛：每周每周不少于不少于1次次监测浓度；应同时对消毒、灭菌的监测浓度；应同时对消毒、灭菌的物品物品进行进行消毒灭菌效果消毒灭菌效果的监测的监测 消毒物品，消毒物品，不得检出致病性微生物；不得检出致病性微生物； 灭菌物品，灭菌物品，不得检出任何微生物。不得检出任何微生物。30三、消毒剂的监测三、消毒剂的监测 化学化学监测监测含含氯氯消毒剂浓度消毒剂浓度测试纸测试纸：测定时，半分钟内，在自然光下与标准色块测定时，半分钟内，在自然光下与标准色块比较，读出溶液所含的有效成分浓度值。比较，读出溶液所含的有效成分浓度值。时间超过时间超过1分钟，颜色即逐渐消退。分钟，颜色即逐渐消

20、退。31测氯浓度试纸测氯浓度试纸32三、消毒剂的监测三、消毒剂的监测 化学化学监测监测戊二醛戊二醛浓度浓度测试纸测试纸操作方法：操作方法：从小瓶中取出一条试纸，并旋紧瓶盖；从小瓶中取出一条试纸，并旋紧瓶盖；将指示色块完全浸没于戊二醛溶液，并及时取出；将指示色块完全浸没于戊二醛溶液，并及时取出；用吸水纸吸取多余的液体；用吸水纸吸取多余的液体；横置于瓶盖上，注意不要将色块面朝下；横置于瓶盖上，注意不要将色块面朝下；等候等候3 8分钟的颜色变化，判读结果。分钟的颜色变化，判读结果。 （低于低于3分钟，颜色变化不彻底结果不正确；分钟，颜色变化不彻底结果不正确； 超过超过8分钟，颜色逐渐褪去，也使判读困

21、难）分钟，颜色逐渐褪去，也使判读困难）33化学化学监测（监测（测戊二醛浓度试纸测戊二醛浓度试纸）34三、消毒剂的监测三、消毒剂的监测 化学化学监测监测戊二醛戊二醛浓度试纸操作操作浓度试纸操作操作结果判定：结果判定：指示色块变成均匀黄色时，说明溶液的有效指示色块变成均匀黄色时，说明溶液的有效浓度高于所测最低有效浓度。浓度高于所测最低有效浓度。指示色块全部或仍有部分白色，说明溶液的指示色块全部或仍有部分白色，说明溶液的有效浓度低于最低有效浓度。有效浓度低于最低有效浓度。35三、消毒剂的监测三、消毒剂的监测 生物生物监测监测 检测方法：检测方法：A、涂抹法：涂抹法： 用无菌吸管吸取消毒液用无菌吸管吸

22、取消毒液1.0ml，加入，加入9.0ml含有相应中和剂的含有相应中和剂的采样管内混匀；采样管内混匀； 用无菌吸管吸取上述溶液用无菌吸管吸取上述溶液0.2ml，滴于干燥普通琼脂平板，滴于干燥普通琼脂平板，每份样品同时做每份样品同时做2 2个平行样；个平行样； 一平板置一平板置20培养培养7天，观察其霉菌生长情况，另一平板置天，观察其霉菌生长情况，另一平板置35温箱培养温箱培养72小时小时记数菌落数记数菌落数 同时按照卫生部同时按照卫生部消毒技术规范消毒技术规范 2002年年11月月版版, ,详见详见204页（按照页（按照3.17. 15 原则执行）检测致病菌（金葡、乙型溶血原则执行）检测致病菌（

23、金葡、乙型溶血 性链球菌）。性链球菌）。 消毒液染菌量消毒液染菌量（ cfu/ml）= = 每个每个平板上的菌落数平板上的菌落数50 36三、消毒剂的监测三、消毒剂的监测 生物生物监测监测 检测方法：检测方法：B、倾注法：、倾注法： 用无菌吸管吸取消毒液用无菌吸管吸取消毒液1.0ml，加入，加入9.0ml含相应中和剂的无含相应中和剂的无菌生理盐水采样管中混匀；菌生理盐水采样管中混匀； 分别取分别取0.5ml放入放入2只灭菌平皿内，加入已熔化的只灭菌平皿内，加入已熔化的45-48 的营养琼脂的营养琼脂15ml-18ml，边倾注边摇匀，待琼脂凝固；，边倾注边摇匀，待琼脂凝固； 一平板置一平板置20

24、培养培养7天，观察其霉菌生长情况；另一平板置天，观察其霉菌生长情况；另一平板置36 1 培养培养72小时，记数菌落数；小时，记数菌落数； 同时按照卫生部同时按照卫生部消毒技术规范消毒技术规范 2002年年11月版月版,详见详见204页（按照页（按照3.17. 15 原则执行）检测致病菌原则执行）检测致病菌（金葡、乙型溶血（金葡、乙型溶血 性链球菌）性链球菌） 。消毒液染菌量消毒液染菌量（ cfu/ml）= 每个每个平板上的菌落数平板上的菌落数20 37三、消毒剂的监测三、消毒剂的监测 生物生物监测监测结果判断结果判断：消毒剂消毒剂：每季度每季度监测监测1次次，其含菌量必须，其含菌量必须 100

25、cfu / ml，不得检出致病性，不得检出致病性 微生物；微生物；灭菌剂灭菌剂：每月每月监测监测1次次，不得检出任何致，不得检出任何致 病性微生物。病性微生物。3、注意事项注意事项： 采样后采样后1小时内检测。小时内检测。38使用中的碘伏效果监测法使用中的碘伏效果监测法 使用中的碘伏39注意：注意：v如果自己配制的消毒剂，要有配置时间、如果自己配制的消毒剂，要有配置时间、失效期、配置人员签名。失效期、配置人员签名。v所有化学测试纸、卡，必须经过卫生部批所有化学测试纸、卡，必须经过卫生部批准认可，并在有效期内使用。准认可，并在有效期内使用。40四、软式内镜消毒灭菌效果监测四、软式内镜消毒灭菌效果

26、监测 采采 样样41四、软式内镜消毒灭菌效果监测采样四、软式内镜消毒灭菌效果监测采样42四、软式内镜消毒灭菌效果监测四、软式内镜消毒灭菌效果监测 卫生部要求：卫生部要求：消毒后消毒后的内镜应该的内镜应该每季度每季度进行生物学监测并记录完整；进行生物学监测并记录完整；灭菌后灭菌后的内镜应该的内镜应该每月每月进行生物学监测并记录完整。进行生物学监测并记录完整。内镜内镜消毒、灭菌后消毒、灭菌后合格标准合格标准： 消毒后消毒后的内镜合格标准为：的内镜合格标准为： 细菌总数细菌总数 20 cfu / 件，不能检出致病菌。件，不能检出致病菌。 灭菌后灭菌后的内镜合格标准为：无菌检测合格。的内镜合格标准为：

27、无菌检测合格。（灭菌后的内镜和附件应按照无菌物品要求进行储存）（灭菌后的内镜和附件应按照无菌物品要求进行储存）43五、医院环境卫生学监测五、医院环境卫生学监测医院环境卫生学监测内容包括：医院环境卫生学监测内容包括： 定期进行定期进行空气空气培养培养 定期进行定期进行物体表面物体表面培养培养 定期进行定期进行工作人员手工作人员手培养培养 44环境环境类别类别范围范围空气平均菌落数空气平均菌落数a物体表面平均物体表面平均菌落数菌落数CFU/ CFU/皿皿CFU/ m 类类环境环境洁净手术部洁净手术部符合符合GB50333要求要求1505.0其他洁净场所其他洁净场所4.0（30min）b类类环境环境

28、普通手术室、产房、导管室、普通手术室、产房、导管室、新生儿室、普通保护性隔离室、新生儿室、普通保护性隔离室、烧伤病房、烧伤病房、ICU4.0（15min）5.0类类环境环境儿科病房、血液透析中心、消儿科病房、血液透析中心、消毒供应中心的检查包装灭菌区毒供应中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放区；其他普通和无菌物品存放区；其他普通住院病区住院病区4.0（5min）10.0类类环境环境普通门（急）诊及其检查、治普通门（急）诊及其检查、治疗（注射、换药等）室；感染疗（注射、换药等）室；感染性疾病科门诊和病区性疾病科门诊和病区4.0（5min）10.0 a CFU/皿为平板暴露法，皿为平板暴露法， CF

29、U/ m为空气采样器法 b 平板暴露法检测时的平板暴露时间平板暴露法检测时的平板暴露时间45五、医院环境卫生学监测五、医院环境卫生学监测v卫生部卫生部医院感染管理规范医院感染管理规范规定：规定：v 医院应医院应每月每月对手术室、重症监护（病房）对手术室、重症监护（病房） 室室ICU、产房、母婴室、新生儿病房、骨产房、母婴室、新生儿病房、骨 髓移植病房、血液病房、血液透析室、供髓移植病房、血液病房、血液透析室、供 应室无菌区、治疗室、换药室等重点部门应室无菌区、治疗室、换药室等重点部门 进行环境卫生学监测。进行环境卫生学监测。v 当有当有医院感染流行时，怀疑与医院环境卫生医院感染流行时，怀疑与医

30、院环境卫生 学因素有关时，应该学因素有关时，应该及时及时进行监测。进行监测。46洁净手术室空气采样流程 图1 手术间准备 图2 采样物品准备，培养皿采样前室温放置30分钟 图3 采样人员准备，穿戴与待测洁净区相应的工作服12347 图4 不同级别区域采样布点，布点上方避免遮挡物 图5 打开培养皿盖，平移至培养皿边缘，暴露的培养皿上面禁止操作，防止污染5448图6 暴露培养皿30min后，将培养皿盖合上图7 标识培养皿图8 随机取出培养皿一个，打开培养皿盖，平移至培养皿边缘后立即合上，做操作对照67849 图9 将培养皿放入转运箱，密闭转运至细菌室，在37条件下培养24h 图10 每 批次随机抽

31、取培养皿放入培养箱中培养，做培养皿无菌试验91050非洁净环境空气沉降菌采样非洁净环境空气沉降菌采样图1 待测房间准备，静止至少10分钟图2 物品准备图3 根据待测房间面积大小，按GB15982要求放置培养皿图4 空白对照图5 从里到外逐个打开培养皿盖，扣放于平皿旁（注：手、头等严禁从培养基上方越过图6 暴露规定时间后，按打开顺序盖上平皿盖，及时送检51物体表面物体表面消毒效果监测方法消毒效果监测方法1234图1 物品准备：规格内板径5cm5cm图2 打开无菌棉签图3 消毒采样管口后取下管塞图4 将无菌棉签放入无菌0.03mol/L的PBS或生理盐水中浸湿并挤出多余液体。52物体表面物体表面消

32、毒效果监测方法消毒效果监测方法6655图5 A.在规格板内横竖往返各涂抹5次，并随之转动棉签，连续采样4个规格板面积；爆发流行调查时，采样面积不限；B.小件物体则涂抹物体全部表面采样图6 将棉签放入采样管中折断手接触部分，并消毒试管口后盖紧（A、B）53工作人员手工作人员手消毒效果监测方法消毒效果监测方法图1 物品准备图2 酒精灯外焰烧灼采样试管管口，用无菌棉签蘸取中和试剂图3 被检者卫生手消毒后，双手5指并拢，用棉拭子在一手曲面从指跟到指端往返涂2遍，涂擦过程中同时转动棉拭子；同法采集另一手12354工作人员手工作人员手消毒效果监测方法消毒效果监测方法图4 取无菌剪刀，酒精灯外焰烧灼采样试管管口（同图2）图5 减去棉拭子手接触部分投入10ml含相应中和剂的无菌洗脱液试管内；酒精灯外焰烧灼试管管口后塞上瓶塞（同图2）455556